Johdanto
Myastenia gravis on autoimmuunisairaus, jossa potilaan asetyylikoliinireseptoreita kohtaan muodostuu spesifisiä autovasta-aineita. Vasta-aineiden sitoutuminen reseptoriin vaurioittaa motorisia hermopäätteitä ja on syy-yhteydessä taudinkuvaan liittyvän lihasheikkouden kehittymiseen.
Indikaatiot
Myastenia graviksen diagnostiikka ja taudinkuvan seuranta.
Näyteastia
Seerumiputki 5/4 ml, myös geeliputki käy
Näyte
1 ml (vähintään 0.2 ml) seerumia.
Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely
Näyte voidaan ottaa geeliputkeen, mutta erotettava geelin päältä sentrifugoinnin jälkeen.
Säilytys jääkaapissa enintään 5 vrk, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan ja lähetetään alihankintalaboratorioon tutkittavaksi pakastelähetyksenä.
Menetelmä
Radioreseptorimääritys (RRA)
Tulos valmiina
Viikon kuluessa näytteen saapumisesta alihankintalaboratorioon.
Viiteväli
| Negatiivinen | alle 0.25 nmol/l |
| Raja-arvollinen | 0.25 – 0.40 nmol/l |
| Positiivinen | yli 0.40 nmol/l |
Tulkinta
Kirjallisuuden mukaan asetyylikoliinireseptorivasta-aineita esiintyy noin 85 – 90 %:lla myastenia gravis -potilaista. Vasta-aineiden esiintyvyys muiden sairauksien yhteydessä tai terveillä henkilöillä idiopaattisena löydöksenä on harvinaista. Myastenian taudinkuvan lieventyessä vasta-ainetaso laskee usein noin puoleen aikaisemmasta pitoisuudesta.
| Tutkimuslyhenne | Toimipisteet akkreditoinnin pätevyysalueella | Akkreditoitu |
|---|---|---|
| 3427 | S -AChR-Ab | Ei | |
| 3427 | S -AChR-Ab | Ei | |