Johdanto

Tutkimuksessa 6297 S-SpnAbVT määritetään vasta-aineet kymmentä konjugaattirokoteserotyyppiä kohtaan: 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F, 23F.
– Tutkimus soveltuu polysakkaridirokotevasteen mittaamiseen silloin, kun potilas on saanut polysakkaridirokotteen (Pneumovax), mutta ei konjugaattirokotetta.
– Soveltuu myös konjugaattirokotteen vasteen mittaamiseen.

Tutkimuksessa 6296 S-SpnAbNV määritetään vasta-aineet ei- konjugaattirokoteserotyypeille 2, 8. 10A, 11A, 12F, 15B, 17F, 20 ja 33F.
– Tutkimus soveltuu polysakkaridirokotevasteen mittaamiseen silloin, kun potilas on saanut polysakkaridirokotteen lisäksi konjugaattirokotteen (Prevenar, Synflorix)

Indikaatiot

Polysakkaridirokotteen vasteen mittaaminen immuunipuutosdiagnostiikassa.

Lähete/tutkimuksen tilaaminen

THL, Rokotusohjelmayksikön lähete.

Lähete on täytettävä huolellisesti, erityisesti rokotusta koskevat tiedot tulee olla merkittynä.

Näyteastia

Seerumigeeliputki 5/4 ml

Näyte

1 ml seerumia/tutkimus (huom. plasma ei sovi tutkimukseen): 1. näyte otetaan ennen rokotusta ja 2. näyte aikaisintaan kahden viikon kuluttua rokotuksesta.

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Säilytys jääkaapissa 1 vrk, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä, myös pakastetun näytteen voi lähettää huoneenlämmössä.

Menetelmä

IgG luokan vasta-aineet määritetään fluoroimmunomenetelmällä (FMIA)

Tulos valmiina

Noin kuukauden kuluttua

Tulkinta

1.11.2018 alkaen tutkimuksen 6297 S-SpnAbVT ja 6296 S-SpnAbNV vastausyksikkönä on μg/ml. 

Lisätietoa  THL.fi
Ajan tasalla olevat viitearvot löytyvät myös alihankintapaikan internet sivuilta www.thl.fi/rokottaminen > infektiotaudit-ja rokotukset > Palvelut > Vasta-ainemääritykset.