Johdanto

Tromboplastiiniaika mittaa maksaperäisten K-vitamiinista riippuvien hyytymistekijöiden (II, VII, X) osuutta hyytymistapahtumassa, minkä vuoksi se soveltuu ulkoisen hyytymisjärjestelmän tutkimiseen. Tutkimuksen nimi on monissa maissa prothrombin time (protrombiiniaika).

Indikaatiot

Jääplasmakorvaushoidon seuranta, verenvuototaipumuksen ja maksasairauksien tutkiminen. Ei sovellu oraalisen antikoagulanttihoidon seurantaan.

Näyteastia

Hyytymistekijäputki (Na-sitraatti 3,2%) 5/3,5 ml tai MiniCollect-putki (9NC / natriumsitraatti 3,2 %) 1 ml

Näyte

Hyytymistekijäputki, sitraattiplasma. Näyte otettava merkkiviivaan, jotta veren ja antikoagulantin suhde on oikea. Ihopistonäyte ei sovellu hyytymistutkimuksiin.

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Näyte säilyy kokoverenä näytteenottoputkessa 1 vrk ja erotettu plasma 3 vrk huoneenlämmössä, lähetys huoneenlämmössä. Ei jääkaappisäilytystä!

Menetelmä

Sitraattipuskuriin laimennettuun ja esilämmitettyyn plasmanäytteeseen lisätään tromboplastiinia ja määritetään hyytymiseen kulunut aika.

Tulos valmiina

Päivystystutkimus

Viiteväli

P -TT 70 – 130 % (aikuiset)

 

Tulostaso < 5 vastataan ALLE 5. (Pohjanmaa: Tulostaso < 7 vastataan ALLE 7.)
Tulostaso > 150 vastataan YLI 150. 

 

Tulkinta

Matala P -TT voi johtua K-vitamiinin puutoksesta, vakavasta maksavauriosta, DIC:sta, alentuneesta fibrinogeenipitoisuudesta tai oraalisesta antikoagulanttihoidosta.

Virhelähteet

Putken vajaa- tai liikatäyttö muuttaa antikoagulantin ja veren suhdetta, jolloin tulos voi olla virheellinen.
Hemolyysi sekä voimakas lipemia tai ikteria voi häiritä määritystä.

Lisätiedot

Oraalisen antikoagulanttihoidon seurannassa käytetään tutkimusta 4520 P -TT-INR.