Johdanto

Natriumnitroprussidi hajoaa elimistössä tiosyanaatiksi, jota kertyy elimistöön jatkuvan hoidon aikana.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800

Indikaatiot

Lääkehoidon seuranta. Myös syanidialtistuksen mittaaminen.

Potilaan esivalmistelu

Näytteet otetaan hoitavan lääkärin ohjeiden mukaan.

Näyteastia

Seerumiputki 10/9 ml

Näyte

3 ml hemolysoitumatonta seerumia. Seerumi erotellaan heti sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen.

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Säilytys 3 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna. 

Menetelmä

Massaspektrometrinen.

Tulos valmiina

Noin viikon kuluessa.

Viiteväli

Altistumattomien viiterajat:
Tupakoimattomat	alle 79 µmol/l
Tupakoivat	alle 160 µmol/l
Lääkehoidon seuranta:
Terapeuttinen alue	86-516 µmol/l
Toksinen alue	yli 860 µmol/l

 

Tulkinta

Verenpaineen alentamiseksi käytetty natriumnitroprussidi hajoaa elimistössä tiosyanaatiksi, jota kertyy elimistöön jatkuvan hoidon aikana. Myrkytysoireita alkaa ilmetä pitoisuuden ylittäessä 1700 µmol/l.