Tulosta

Tutkimus:
BUPRENORFIINI, seerumi
näytä tutkimukset

Luokitus:
Alihankittavat, Kemia

Käyttöönottopäivä:
18.1.2023

4733 • S -Bupre

4733 • S -Bupre

Johdanto

Buprenorfiini on opioidiryhmän analgeetti, jota käytetään vaikeiden kiputilojen ja opioidiriippuvuuden hoidossa. Lääke toimii μ(myy)-reseptoreiden osittaisena agonistina ja sillä on myös antagonistista vaikutusta κ(kappa)-reseptoreihin.

Indikaatiot

Buprenorfiinihoidon seuranta.

Potilaan esivalmistelu

Näyte otetaan aamulla ennen lääkkeen nautttimista.

Näyteastia

seerumiputki 7/6ml, geelitön

Näyte

2 ml seerumia. Näyte otetaan aamulla ennen lääkkeen nauttimista. Näyte tulee ottaa geelittömään seerumiputkeen. 

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Näyte säilyy 3 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna. 

Menetelmä

Nestekromatografi-massaspektrometrinen. Määrityksessä mitataan samanaikaisesti buprenorfiinin ja norbuprenorfiinin pitoisuudet. 

Tulos valmiina

Viikon kuluessa näytteen saapumisesta alihankintalaboratorioon.

Tulkinta

Vastauksessa ilmoitetaan sekä buprenorfiinin että sen aineenvaihduntatuotteen norbuprenorfiinin pitoisuudet. 
Vastaukset ilmoitetaan yksikössä µg/l (= ng/ml). 

Maksan vajaatoiminnassa buprenorfiinin metabolia voi muuttua ja munuaisten vajaatoiminnassa plasmapuhdistuma vastaavasti hidastua. CYP3A4-entsyymin toimintaa estävät lääkeaineet saattavat myös nostaa veren buprenorfiinipitoisuuksia. 

Lisätiedot

Alihankintalaboratorio: Vita Laboratoriot