Johdanto

Koe on tarkoitettu yksinkertaiseksi ja nopeaksi lisämunuaiskuoren toimintakokeeksi, joka voidaan tehdä myös polikliinisesti. Kokeessa stimuloidaan lisämunuaisen kuorikerrosta ACTH:lla ja vaste todetaan määrittämällä plasman kortisoli. Stimulaatioon käytetään synteettisiä tetrakosaktideja.

Indikaatiot

Seulontakoe primaarisen ja sekundaarisen lisämunuaiskuoren vajaatoiminnan diagnostiikassa.

Tutkimuksen tilaaminen

Pirkanmaalla näytteenoton tilaus viimeistään edellisenä päivänä poliklinikkalaboratoriosta, p. 03 311 76429 tai 03 311 77508 ja lasten polikliinisten toimintakokeiden tilaus, p. 03 311 76136.

Kanta-Hämeessä näytteenoton tilaus arkisin klo 8 – 15, p. 041 732 0860.

Muilla alueilla polikliinisten potilaiden näytteenotto tilataan etukäteen laboratorion ajanvarausjärjestelmään ja kokeen ajankohta ilmoitetaan näytteenottoon: Päijät-Hämeen keskussairaala p. 041 731 6292, Sairaala Nova p. 014 269 5843 ja Vaasan keskussairaala p. 041 731 6554.

Potilaan esivalmistelu

Kaikki paitsi ehdottoman välttämättömät lääkkeet tulisi lopettaa vähintään vuorokautta ennen koetta, mikäli se kliinisesti arvioiden on mahdollista toteuttaa potilaan terveyttä vaarantamatta. Spironolaktoni tulisi tauottaa viikkoa ennen näytteenottoa. Deksametasoni ei häiritse koetta. Paastoa ei tarvita. Rasittavia tutkimuksia ei saa tehdä samanaikaisesti. Tutkimusta ei tehdä raskauden aikana. Imetys tulee keskeyttää, kun injektio annetaan. Imetys voidaan aloittaa uudelleen 24 tuntia lääkkeen annon jälkeen.

Potilasohje: ADRENOKORTIKOTROPIINIKOE.

Näyteastia

Li-hepariinigeeliputki 5/3 ml

Näyte

1 ml (vähintään 0.5 ml) plasmaa jokaisella näytteenottokerralla.

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Näyte säilyy eroteltuna jääkaappilämpötilassa 7 vrk, minkä sisällä lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Elektrokemiluminesenssi (ECLIA)

Pt-ACTH-R1:
Ennen ACTH:n antoa potilaalta otetaan nollaverinäyte. Sen jälkeen annetaan 0.25 mg tetrakosaktidia. Kortisolinäytteet otetaan 30 ja 60 min kuluttua.

Pt-ACTH-RL:
Ennen ACTH:n antoa potilaalta otetaan nollaverinäyte. Sen jälkeen annetaan alle 1-vuotiaille 15 µg/kg, 1 – 2 -vuotiaille 0.125 mg ja yli 2-vuotiaille 0.25 mg. Kortisolinäytteet otetaan 30 ja 60 min kuluttua.

Pt-ACTH-Rm:
Ennen ACTH:n antoa potilaalta otetaan nollaverinäyte. Sen jälkeen annetaan tetrakosaktidilaimennosta (vahvuus 2.5 μg/ml) 1 μg (= 0.4 ml). Alle 1 kg painaville lapsille annos on 1 µg/kg. Kortisolinäyte otetaan 30 min ja tarvittaessa myös 60 min kuluttua.

Tulos valmiina

Toimintakokeeseen liittyvät kortisolivastaukset ovat valmiina yhden arkipäivän kuluessa kokeen päättymisestä.

Tulkinta

Pt-ACTH-R1:
Aamukortisolitaso yli 250 nmol/l käytännössä poissulkee hypokortisolismin. Kokeessa 60 min pitoisuus tulisi olla vähintään 420 nmol/l. Estrogeenivalmisteita käyttävillä naisilla raja-arvot ovat vähintään 80 nmol/l suurempia.

Pt-ACTH-RL: 
Kokeessa stimuloidun arvon tulee olla vähintään 500 nmol/l.

Pt-ACTH-Rm:
Lasten miniannoksisessa ACTH-kokeessa riittävänä vasteena 30 min kohdalla pidetään kortisolipitoisuuden nousua tasolle 400 nmol/l. Iatrogeenisen lisämunuaiskuoren vajaatoiminnan poissulkuun riittää nousu tasolle 300 nmol/l. Tulkinta tapahtuu ikä ja kliininen tilanne huomioiden.

Primaarisessa lisämunuaiskuoren vajaatoiminnassa vaste puuttuu. Sekundaarisessa lisämunuaiskuoren vajaatoiminnassa (esim. hypopituitarismissa tai pitkäaikaisen glukokortikoidihoidon seurauksena) vaste on matala tai puuttuu.

Lisätiedot

Vakavaa Addisonin tautia epäiltäessä koe on suoritettava deksametasonisuojauksessa (annostus: 0.5 mg x 4).