Johdanto
Verinäytteen hematologinen kromosomitutkimus tehdään rinnakkaistutkimuksena luuydinnäytteen kromosomitutkimuksen (2152 Bm-Kromos) kanssa epäiltäessä malignia veritautia. Verinäytteestä analysoidaan tarvittaessa synnynnäinen peruskaryotyyppi sekä etsitään maligniteettiin liittyviä klonaalisia kromosomipoikkeavuuksia.
Tiedustelut
Fimlabin asiakaspalvelu puh. (03) 311 77800
Indikaatiot
Malignin veritaudin epäily, otetaan aina diagnoosivaiheessa luuydinnäytteen (2152 Bm-Kromos) ohella.
Lähete/tutkimuksen tilaaminen
Atk-pyyntö. Mikäli atk-pyyntöä ei ole mahdollista tehdä, täytetään huolellisesti genetiikan lähete, joka löytyy ohjekirjan Lähetteet-kansiosta.
Pyyntöön tulee merkitä tutkimusindikaatiot ja kysymyksenasettelu.
Näyte
4 ml verta geelittömään Li-hepariiniputkeen.
Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely
Lähetys ja säilytys huoneenlämpöisenä. Näytteet lähetettävä mahdollisimman pian keskuslaboratorioon, koska säilytys heikentää kromosomitutkimuksen laatua. Näytteen tulisi saapua keskuslaboratorioon vuorokauden kuluessa näytteenotosta.
Menetelmä
Lymfosyyttiviljely ilman stimulointia spontaanisti jakaantuvien solujen keräämiseksi sekä PHA:lla stimulointi synnynnäisen peruskaryotyypin määrittämiseksi. Kromosomien G-raitatutkimus.
Tulos valmiina
4-6 viikon kuluessa luuytimen kromosomitutkimuksesta (2152 Bm-Kromos) riippuen, akuutin leukemian diagnoosivaiheen näyte kiireellisenä.
Tulkinta
Tutkimuksesta annetaan lausunto, jossa tulosta tulkitaan pyynnössä annettujen tietojen pohjalta.