Johdanto

Kimerismitutkimuksella selvitetään kantasolusiirteen tarttumista tai rejekoitumista. 

Seurantatutkimusten tekeminen edellyttää potilaan ja luovuttajan näytteiden tutkimista ennen luuytimensiirtoa. Ennen kantasolusiirtoa otetusta saajan veri- tai luuydinnäytteestä sekä luovuttajan verinäytteestä monistetaan PCR-tekniikalla useita polymorfisia toistojaksoalueita. Tuloksen perusteella valitaan parhaiten seurantaan soveltuvat markkerit. Tämä esitutkimus voidaan tehdä B- tai Bm-PCR-Kim -tutkimuspyynnöllä. 

Seurantatutkimuksessa analysoidaan esitutkimuksen perusteella valitut markkerit. Kimerismiaste lasketaan havaittujen alleelien suhteellisten osuuksien perusteella.

Tiedustelut

Fimlabin asiakaspalvelu puh. (03) 311 77800

Indikaatiot

Luuytimensiirron jälkeisen kimerismin selvittäminen, kun luovuttaja ja vastaanottaja ovat samaa sukupuolta. 

Eri sukupuolta olevissa luuytimensiirroissa käytetään FISH-tutkimusta kimerismin selvittämisessä.

Lähete/tutkimuksen tilaaminen

Sähköinen pyyntö. Mikäli sähköistä pyyntöä ei ole mahdollista tehdä, täytetään huolellisesti genetiikan lähete, joka löytyy ohjekirjan Lähetteet-kansiosta.

Näyte

Veri: 10 ml perifeeristä verta EDTA-putkessa.
Luuydin: 3 ml (minimi 0,5 ml) luuydinaspiraattia EDTA-putkessa.

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Näyte tulee toimittaa viivytyksittä soluselektiota varten genetiikan laboratorioon. Putkea ei saa pakastaa.

Menetelmä

Soluselektio magneettipartikkeleilla ja kvantitatiivinen PCR. Fragmenttianalyysi. 

Tulos valmiina

n. kuukauden kuluessa näytteen saapumisesta.

Tulkinta

Tutkimuksen tuloksesta annetaan lausunto. Kantasolujen siirrossa pyritään täydelliseen luovuttajan kimerismiin. Sekakimerismissä osa soluista on potilaalta ja osa luovuttajalta. Seurantanäytteissä päästään noin 0,1 – 4 %:n herkkyyteen. 

Lisätiedot

PCR-kimerismitutkimuksen tekeminen edellyttää potilaan ja luovuttajan näytteiden saantia ennen luuydinsiirtoa. Tutkimuksen taustatiedoista tulee myös ilmetä, missä sairaalassa luuydinsiirto on tehty.