Tulosta

Tutkimus:
MITOTAANI

Luokitus:
Alihankittavat, Kemia

Käyttöönottopäivä:
1.11.2019

Ei • voi tilata atk-välitteisesti

Indikaatiot

Lysodren-lääkityksen seuranta.

Lähete/tutkimuksen tilaaminen

Pyyntöä ei voi tehdä järjestelmään. Näyte voidaan ottaa maanantaista torstaihin klo 13 asti Taysin osastojen ja poliklinikoiden pyytämänä. Näytettä ei voi ottaa ennen kansallisia juhlapyhiä. Tutkimus ei sovellu hajautettuun näytteenottoon.

Tutkimusta suunniteltaessa pyytävään yksikköön toimitetaan etukäteen täytettävä HRA Pharma, LYSOSAFE SAMPLE TRACKING DOCUMENTlähete. Lähetteitä saa lähtevien näytteiden työpisteestä.

Pyytävä yksikkö täyttää seuraavat kohdat:

Patient identification information 
Sample information kohdat First Lysosafe sample for this patient? yes/no sekä Current Lysodren Dosage (g/d)
Contact information oikea sarake, Treating physician ja yhteystiedot

Lähetteen muut kohdat täytetään laboratoriossa.

Potilaan esivalmistelu

Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta.

Näytteenotto on mahdollinen vain ma-to klo 13 asti (huomioitava, ettei ole ennen arkijuhlapyhiä) ja näytteen lähettämisestä on sovittava Tampereen keskuslaboratorion lähtevien näytteiden kanssa. 

Näyteastia

EDTA-putki (K2) 5/3 ml

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Erotellut EDTA-plasmanäyteputket säilytetään ja lähetetään huoneenlämmössä.

Menetelmä

Kaasukromatografis-massaspektrometrinen (GC-MS)

Tulos valmiina

Viikon kuluessa.

Viiteväli

14 – 20 mg/l

Tulkinta

Mitotaania voi käyttää mahdollisimman tehokkaasti ja turvallisesti, kun annos säädetään terapeuttiselle alueelle 14 – 20 mg/l. Pitoisuustasoon yli 20 mg/l saattaa liittyä vakavia haittavaikutuksia, kuten neurotoksisuutta, ilman lisähyötyä tehon kannalta.