Kurun laboratorio on suljettu toistaiseksi
6.10.2023
Kurun laboratorio on suljettu vuoden 2023 loppuun saakka. Alueen asiakkaat voivat jatkossakin asioida missä tahansa Pirkanmaan ja Kanta-Hämeen alueen Fimlabin laboratoriossa.
Kurua lähinnä olevat toimipisteemme palvelevat seuraavasti:
Ruoveden laboratorio (Palmenintie 1, 34600 Ruovesi):
Asiointi ajanvarauksella ma, ti ja to klo 8–12. Vuoronumerolla palvellaan päivystysasiakkaat, näytteenottotarvikkeiden hakijat ja kotona otettuja näytteitä tuovat asiakkaat.
Näytteenotto vuoronumerolla ma-ti ja to klo 12–14.
Ylöjärven laboratorio (Mikkolantie 10, 33470 Ylöjärvi):
Asiointi ajanvarauksella ma–to 7.30–15 ja pe klo 7.30–13. Vuoronumerolla palvellaan päivystysasiakkaat, näytteenottotarvikkeiden hakijat ja kotona otettuja näytteitä tuovat asiakkaat.
Parkanon laboratorio (Parkanontie 48, 39700 Parkano)
Asiointi ajanvarauksella ma–to klo 8–15 ja pe klo 8–13. Vuoronumerolla palvellaan päivystysasiakkaat, näytteenottotarvikkeiden hakijat ja kotona otettuja näytteitä tuovat asiakkaat.
Päijät-Häme: Muutoksia verikeskuksessa 1.11.2023 alkaen – puhelinnumero muuttuu, tutkimusnumero 0127 poistuu käytöstä
5.10.2023
Laboratoriotiedote 120/2023 • Päijät-Häme
Keskussairaalan verikeskuksessa tapahtuu 1.11.2023 alkaen muutoksia.
Puhelinnumero muuttuu
Päijät-Hämeen keskussairaalan verikeskuksen puhelinnumero vaihtuu 1.11.2023 alkaen.
Numero 044 719 5429 poistuu käytöstä, ja käyttöön jää numero 041 731 1061. Uusi numero on jo käytössä.
Tutkimusnumero 0127 Vara-SPR poistuu käytöstä
Tutkimusnumero 0127 Vara-SPR korvataan tutkimuksella 23334 B -VRAbTNä (3x 6/7 ml EDTA-putki) 1.11.2023 alkaen.
Tutkimus tilataan vasta-ainetunnistusta varten verikeskuksen pyynnöstä tai jos verensiirto-ohjeet -lehdellä My+ -järjestelmässä lukee ”Tilaa myös B-VRAbTNä 23334, kun teet punasolutilauksen”.
Tiedustelut
Kaisa Tuominen, Verikeskuksen vastuuhoitaja
Puh. 041 730 2140
kaisa.tuominen[at]fimlab.fi
Forssa: Ionisoitu kalsium Ca-Ion analytiikka siirretään tehtäväksi keskuslaboratorioon 10.10.2023 alkaen
4.10.2023
Laboratoriotiedote 119/2023 • Kanta-Häme
Aiemmin Forssan laboratoriossa paikallisesti tehty tutkimus 2019 S -Ca-Ion, seerumin ionisoitunut kalsium keskitetään tehtäväksi Tampereen keskuslaboratorioon. Muutos astuu voimaan alkaen 10.10.2023.
Kalsiumaineenvaihdunnan selvityksissä muistutamme, että tutkimus 6384 P -Ca-Albk, kalsium albumiinikorjattu on suositeltavin ensilinjan tutkimus. Kokonaiskalsiummäärityksissä hypoalbuminemia on yleisin virhelähde, joka tulee huomioiduksi laskennallisella albumiinikorjauksella.
Ionisoituneen kalsiumin määritystä suositellaan ensisijaisesti sairaaloiden päivystys- ja tehohoitopotilaille ja vastasyntyneille.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisille, p. 03 311 77800
Auni Collings, kemian erikoisalajohtaja
Fimlab mukana FIBS-yritysvastuuverkostossa
4.10.2023
Fimlab on liittynyt osaksi FIBS (Finnish Business & Society) -yritysvastuuverkostoa, jonka tarkoituksena on vauhdittaa vastuullisuuden tekijöitä kohti kestävämpää maailmaa. FIBSillä on yli 400 jäsentä, ja se on Pohjoismaiden suurin yritysvastuuverkosto.
− Fimlab panostaa vastuullisuustyöhön entistä enemmän, ja saamme FIBSin jäsenyydestä paljon hyötyä. FIBS tarjoaa tietoa ja koulutusta vastuullisuusaiheisiin, ja nyt henkilöstömme pääsee hyödyntämään niitä, sanoo vastuullisuusasiantuntija Janika Miettinen.
Lue lisää Fimlabin vastuullisuustyöstä ja Janika Miettisen haastattelu: Fimlab ottaa isoja askeleita vastuullisuudessa – Fimlab
Lopetettavia sytologian ja hematologian tutkimuksia
3.10.2023
Laboratoriotiedote 118/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Vähentyneen kliinisen merkityksen ja lähes olemattoman kysynnän takia lopetamme koko Fimlabin toiminta-alueella patologian sytologisen tutkimuksen Ex-Eos 1331 (Eosinofiilit, yskös) sekä sytologisen tutkimuksen Mf-Syto 4077 (Rintarauhaseritteen irtosolututkimus). Tarvittaessa tämän kaltaista sytologista analyysiä voi pyytää yleissytologisella nimikkeellä 3053 Irtosolututkimus, muu.
Lisäksi lopetamme Pohjanmaan alueella jo aiemmin muualla lopetetun patologian sytologisen tutkimuksen Ns-Eos 1329 (Ns-Eosinofiilit nenän limakalvolta) sekä hematologian tutkimuksen Lf-Eos (Eosinofiilit silmän sidekalvolta).
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786)
Mika Tirkkonen, patologian erikoisalajohtaja
Tomi Koski, hematologian erikoisalajohtaja
Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme: Tarkennuksia WebFimlabin vastausten katseluun 3.10.2023 alkaen
29.9.2023
Laboratoriotiedote 117/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme
WebFimlabin vastausten katseluun on tulossa tarkennuksia alkaen 3.10.2023.
Tulosnäkymän kertaluonteisen katselun perusteiden tarkennus
WebFimlabin tulosnäkymä näyttää kaikki omassa organisaatioissa pyydetyt tutkimustulokset. Mikäli potilaalla on toisen organisaation pyytämiä vastauksia, näytetään tulosnäkymässä Näytä muiden organisaatioiden tulokset -linkki.
Linkkiä klikkaamalla avautuu ikkuna, jossa kirjataan katselun peruste. Katselun perusteet tarkennetaan 3.10.2023 alkaen kolmeen vaihtoehtoon:
- Pyydä suostumus
- Ensisijainen vaihtoehto, kun potilaan suostumus on pyydettävissä.
- Lakisääteinen kertaluonteinen katselu
- Esimerkiksi hoitosuhteeseen perustuva konsultaatio (suullinen tai asiayhteydestä muuten ilmenevä suostumus), tartuntatautien torjunta ym. (perustuu kulloinkin soveltuvaan lainsäädäntöön, suostumukselle asetettujen edellytysten varmistaminen on aina käyttäjän vastuulla).
- Hätäkatselu
- Käytetään hätätilanteessa, jossa potilaalta ei ole mahdollista kysyä suostumusta.
Tulosten haku valinnan jälkeen toimii kuten ennenkin.
Uusi pikavalinta aikaväli-hakuehtoihin
Käyttäjäpalautteen perusteella tulosnäkymän hakuehtojen pikavalintoihin lisätään 3.10.2023 uusi aikaväli ”2 vuotta”.
Otetut tutkimukset -tilan korjaus
WebFimlabin tulosnäkymässä on erilliset osiot Odottaa näytteenottoa– ja Otetut tutkimukset-tilassa oleville tutkimuksille. Osa tutkimuksista on näkynyt virheellisesti Odottaa näytteenottoa-tilaisina, vaikka ne ovat jo edenneet analysointiprosessissa. Tällaisia ovat olleet mm. alihankintaan lähetetyt tutkimukset.
3.10.2023 alkaen voimaan tulevassa muutoksessa on korjattu näytteen käsittelyä siten, että myös alihankintaan lähetetyt tutkimukset näkyvät Otetut tutkimukset -listauksessa. Näin tulosnäkymästä saa varmuuden, että potilaalle on odotettavissa tulos kyseiselle tutkimukselle eikä se vaadi näytteenottoon liittyviä toimenpiteitä.
Tiedustelut
Fimlabin tietohallinto: ittuki[at]fimlab.fi
Anna-Maija Haapala, aluejohtaja
Pohjanmaa: Muutoksia lysotsyymitutkimuksissa 5.10.2023 alkaen
29.9.2023
Laboratoriotiedote 116/2023 • Pohjanmaa/Österbotten
Tutkimustiedot Li-LZM, Pf-LZM, S -LZM ja U -LZM päivittyvät alla mainitusti 5.10.2023 alkaen.
| 2287 Li-LZM | Lysotsyymi, likvori |
| Näytetiedot | 1 ml likvoria. Näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna. |
| Menetelmä | ELISA |
| Viiteväli | alle 62 µg/l |
| 2288 Pf-LZM | Lysotsyymi, pleuraneste |
| Menetelmä | Immunoturbidimetrinen |
| Viiteväli | alle potilaan samaan aikaan otetun seerumipitoisuuden |
| 2289 S -LZM | Lysotsyymi, seerumi |
| Menetelmä | Immunoturbidimetrinen |
| Viiteväli | 3–12 mg/l |
| 2290 U -LZM | Lysotsyymi, virtsa |
| Tutkimus lopetetaan vähäisen kysynnän vuoksi. |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille Pohjanmaalla, p. 041 7314 786
Auni Collings, kemian erikoisalajohtaja
Pirkanmaa, Kanta-Häme ja Keski-Suomi: Muutoksia alihankintatutkimuksissa 5.10.2023 alkaen
29.9.2023
Laboratoriotiedote 115/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi
Päijät-Häme: Muutoksia kemian tutkimuksissa 5.10.2023 alkaen
Forssa: Muutoksia verikaasututkimuksissa 4.10.2023 alkaen
27.9.2023
Laboratoriotiedote 113/2023 • Kanta-Häme
Kanta-Hämeen verikaasututkimukset yhtenäistyvät: Forssan sairaalan laboratorioissa otetaan käyttöön alla mainitut verikaasututkimukset 4.10.2023 alkaen.
Vastattava sisältökokonaisuus on ilmoitettu kunkin paketin alla. Osatutkimustuloksia -HbO2, Sat, -O2- Sis ja -Hb ei ole mahdollista saada Forssan sairaalan laboratoriosta, vastaus tuloksissa ”ei tehdä”.
| 3647 aB-VeKaas Verikaasuanalyysi, valtimoveri | |
| Osatutkimukset: aB-pH aB-pCO2 aB-pO2 aB-aHCO3 aB-BE aB-Temp | Ei tehdä: aB-HbO2 Sat aB-O2-Sis aB-Hb |
| 3648 cB-VeKaas Verikaasuanalyysi, kapillaariveri | |
| Osatutkimukset: cB-pH cB-pCO2 cB-pO2 cB-aHCO3 cB-BE | Ei tehdä: cB-HbO2 Sat cB-O2-Sis cB-Hb |
| 3649 vB-VeKaas Verikaasuanalyysi, laskimoveri | |
| Osatutkimukset: vB-pH vB-pCO2 vB-pO2 vB-aHCO3 vB-BE vB-Temp | Ei tehdä: vB-HbO2 Sat vB-O2-Sis vB-Hb |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Auni Collings, kemian erikoisalajohtaja
Keski-Suomi: Huomioitava kuljetusaikataulut U-BaktVi virtsanäytteiden lähettämisessä
27.9.2023
Laboratoriotiedote 112/2023 • Keski-Suomi
Jatkossa kaikki virtsan bakteeriviljelynäytteet (1155 U-BaktVi) toimitetaan analysoitaviksi Fimlabin Jyväskylän keskuslaboratorioon BAKTEERI, VILJELY (virtsasta) -ohjekirjan mukaisesti.
Jos laboratoriossa on vielä kromogeenisia ORI-maljoja, ne voi tarpeettomina hävittää.
U-BaktVi-näytteiden lähetyksessä laboratorioon on huomioitava kuljetusaikataulu, koska näytteiden on oltava analysoitavana keskuslaboratoriossa Jyväskylässä 2 vrk kuluessa näytteenotosta. Tämä koskee erityisesti
- perjantai-iltapäiviä
- lauantaiaamuja
- juhlapyhiä
- jos kuljetuksia ei ole käytettävissä kaikkina arkipäivinä
Jos näytteen lähettäminen viivästyy eikä uutta näytettä ole mahdollista ottaa, tieto lähettämisen viivästymisestä on selkeästi merkittävä näytteeseen ja näyte on pakattava erikseen esim. omaan pussiin ennen kuljetukseen laittamista. Vain poikkeustapauksissa näyte voidaan analysoida 3 vrk:n kuluessa näytteenotosta. Jos näytteen analysointi viivästyy yli 2 vrk, tuloksen luotettavuus heikkenee.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja
Pirkanmaa, Kanta-Häme: Spirometria-tutkimuksen tutkimusnumeroihin ja nimikkeisiin muutoksia 29.9.2023 klo 14.30 alkaen
26.9.2023
Laboratoriotiedote 111/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme
Fimlab harmonisoi tutkimusnimikkeistöä vastaamaan Kuntaliiton tutkimusrekisteriä. Alla mainitut muutokset astuvat voimaan 29.9.2023 klo 14.30 alkaen.
Nykyiset tutkimukset
- 9608; Pt-Virtaustilavuus-spirometria bronkodilataatiolla ja lausunnolla
- 2682; Pt-Virtaustilavuus-spirometria bronkodilataatiolla ilman lausuntoa
- 2680; Pt-Virtaustilavuus-spirometria
Nykyinen tutkimus 9608 jää pois ja sen tilalle tulee tutkimus 2682, joka muuttuu lausunnolliseksi.
Nykyinen tutkimus 2682 muuttuu nimikkeeksi 6007 ei-lausunnolliseksi tutkimukseksi.
Nykyinen tutkimus 2680 jää pois ja sen tilalle tulee tutkimus 6006. Sisällöltään tutkimus pysyy samana, mutta numero vastaa paremmin Kuntaliiton tutkimusta. Virtaustilavuus-spirometria ilman lausuntoa.
Uudet nimikkeet
- 6006; Pt-FVSpiO, Pt-Virtaustilavuus-spirometria ilman lausuntoa
- 6007; Pt-FVSpiDO, Pt-Virtaustilavuus-spirometria ja bronkodilataatiokoe ilman lausuntoa
- 2682; Pt-FVSpirD, Pt-Virtaustilavuus-spirometria ja bronkodilataatiokoe, sisältää lausunnon
Jo tilatut tutkimukset:
Pyrimme muuttamaan jo tilatut 9608-tutkimukset 2682-tutkimuksiksi, tilatut 2682-tutkimukset 6007-tutkimuksiksi ja tilatut 2680-tutkimukset 6006-tutkimuksiksi.
Lisätietoja
Markus Kajaste, palvelukoordinaattori, Fysiologian palvelut
p. 044 719 5357
markus.kajaste[at]fimlab.fi
Sari Paukku-Sani, kehittämispäällikkö, Fysiologian palvelut
p. 044 440 3459
sari.paukku-sani[at]fimlab.fi
Lintuinfluenssaepäilyssä otettavat näytteet
25.9.2023
Vuodesta 2020 lähtien korkeapatogeenista influenssa A(H5N1) -virusta on esiintynyt Euroopan luonnonvaraisissa lintupopulaatioissa ja kesällä 2023 myös Suomessa todettiin poikkeuksellisen suuria luonnonvaraisten lintujen joukkokuolemia A (H5N1)-virusinfektion seurauksena. Virus levisi myös turkistarhatiloille aiheuttaen korkeaa sairastavuutta eläimissä.
Suomessa Ruokavirasto seuraa lintuinfluenssan esiintymistä luonnonvaraisissa linnuissa ja eläintiloilla, sekä ohjeistaa yhdessä THL:n kanssa epidemian torjuntaan liittyvissä toimissa. Heinäkuun 2023 jälkeen tapausten ilmaantuvuus niin linnuilla kuin tarhatuilla eläimilläkin on kääntynyt laskuun. On kuitenkin aiheellista varautua siihen, että muuttolintujen palatessa keväällä lintuinfluenssatilanne voi uudestaan pahentua.
Ihmisillä korkeapatogeenisen lintuinfluenssa A(H5) -viruksen tartunnat ovat äärimmäisen harvinaisia. Riski tartunnan saamiseksi on korkeampi henkilöillä, jotka ovat käsitelleet sairastuneita tai tartunnan saaneita eläimiä tai niiden eritteitä.
Mikäli henkilöllä epäillään lintuinfluenssaa, tulee epäilyn ja jatkotoimien perustua paikallisella hyvinvointialueella laadittuun ohjeistukseen. Lintuinfluenssaepäillyillä henkilöillä respiratorisia näytteitä pidetään tartuntavaarallisina.
Fimlabin yleisohje ammattilaisille: Lintuinfluenssaepäilyssä otettavat näytteet, näytteiden käsittely ja lähetys
Päijät-Häme: Harvinaiset, tutkimusluettelon ulkopuoliset tutkimukset – uusia nimikkeitä käyttöön 2.10.2023 alkaen
25.9.2023
Laboratoriotiedote 110/2023 • Päijät-Häme
Fimlab yhdenmukaistaa toimintaansa, ja Päijät-Hämeen alueella otetaan käyttöön 2.10.2023 alkaen uusia nimikkeitä, joita käytetään silloin, kun rekisterissä ei ole tilattavalle tutkimukselle omaa tutkimusnumeroa ja -nimikettä.
- 92100 -KemErik -nimike tilataan silloin, kun hoitoyksikkö haluaa tehdä tilauksen sellaisesta kemian erikoisalan tutkimuksesta, jolle ei ole tutkimusrekisterissä omaa pyyntökoodia.
- 92200 -MikErik -nimike tilataan silloin, kun hoitoyksikkö haluaa tehdä tilauksen sellaisesta mikrobiologian erikoisalan tutkimuksesta, jolle ei ole tutkimusrekisterissä omaa pyyntökoodia.
Tutkimusten tilaus tehdään Lifecare -järjestelmään. Ennen tutkimuksen tilaamista tulee tutkimuskohtaisista erityisvaatimuksista aina keskustella laboratorion asiakaspalvelun kanssa, p. 03 311 77800.
Fimlabin asiakaspalvelu ammattilaisasiakkaille ohjaa kirjaamaan tutkimuksen lisätietoihin seuraavat tiedot: tutkimuksen, tekopaikan, näytetiedot, tarvitaanko paperilähete K/E, ja muistuttaa tarvittaessa hoitoyksikköä tekemään ajanvarauksen näytteenottoon.
Jos tutkimuksen lisätiedot puuttuvat, näytettä ei voida laboratoriossa ottaa.
Polikliinisesti otettavat näytteet: näytteiden otto tehdään keskitetysti Päijät-Hämeen keskussairaalan laboratoriossa. Poikkeustapauksista tulisi neuvotella laboratorion asiakaspalvelun kanssa.
Ennen WebFimlabin tulosnäkymän käyttöönottoa tutkimustulos liitteineen toimitetaan pyytävään yksikköön paperilla. Paperisena toimitetuista tuloksista luovutaan WebFimlabin tulosnäkymän käyttöönoton yhteydessä. WebFimlab tulosnäkymässä tilaajat näkevät tuloksen sen valmistuttua. Mahdollinen tulosta täydentävä liite liitetään tuloksen yhteyteen.
Tutkimuksen hinta on 30 € ja tämän lisäksi laskutetaan tilatun tutkimuksen hinta, kun vastaus tulee. Tuloksen valmistumisajasta ei voida antaa yksiselitteistä aikaikkunaa: vastauksen valmistumisaika riippuu tilatusta tutkimuksesta.
Aiemmin käytössä olleet 0131 Tutkimus1, 0132 Tutkimus2, 0133 Tutkimus3 ja 0134 Tutkimus4 poistuvat käytöstä.
Päijät-Hämeen alueella on jo aiemmin ollut käytössä omat nimikkeet genetiikan tutkimuksille, joille ei rekisterissä ole omaa pyyntökoodia. 92500 -GenErik, 9828 Bm-DNAmut, 9825 Am-DNAmut, 9827 Ts-DNAmut ja 23371 B -DNAmut nimikkeitä käytetään kuten tähänkin asti.
Myös jo aiemmin käytössä olleen ns. yleisallergeenipyynnön, 3836 S-AllIgE, käyttö säilyy ennallaan. Tutkimusnumeroa 3836 S-AllIgE käytetään vain silloin, kun halutulle yksittäiselle Allergeeni IgE- vasta-aineelle ei ole omaa tutkimusnumeroa. Tällöin tulee haluttu allergeeni kirjata sähköistä pyyntöä tehtäessä Lisätiedot kohtaan. Jokaiselle allergeenille tulee tehdä oma pyyntönsä. Ennen allergeeni IgE -tutkimuksen tilaamista on hyvä tarkistaa Fimlabin sähköisestä ohjekirjasta, onko halutulle allergeenille järjestelmässä oma pyyntökoodi vai pitääkö käyttää yleisallergeenipyyntöä.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Auni Collings, kemian erikoisalajohtaja
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja
Mauri Keinänen, genetiikan erikoisalajohtaja
Tomi Koski, hematologian erikoisalajohtaja
Päijät-Häme: Muutoksia hyvinvointialueen pika-analytiikkaan 25.9.2023 alkaen
20.9.2023
Laboratoriotiedote 109/2023 • Päijät-Häme
Päijät-Hämeen alueen näytteenottolaboratorioiden pika-analytiikkaan on tulossa muutoksia seuraavasti:
Aluelaboratoriossa ei enää 25.9.2023 alkaen analysoida virtsanäytteestä 2124 U -hCG-O. Näytteet lähetetään analysoitavaksi keskussairaalan laboratorioon. Virtsan raskaustestin tilalle suositellaan tutkimusta 6403 P-hCG.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisille, p. 03 311 77800
Tiina Lehto, aluejohtaja
Ulosteen bakteeridiagnostiikka uudistuu 10.10.2023 – Tutkimuspyynnöt ja näyteastia muuttuvat
20.9.2023
• Tiedote päivitetty: 22.9.2023
Laboratoriotiedote 108/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
23458 F -BaktNhO Ulosteen bakteerien nukleiinihaponosoitus ja jatkoviljely
Uusi tutkimus 23458 F -BaktNhO otetaan käyttöön 10.10.2023. Tutkimus korvaa aiemmin käytössä olleet tutkimukset F -BaktVi1, F -EHEC sekä Pirkanmaalla lisäksi tutkimuksen F -CldTNhO.
Samalla käytöstä poistuvat tutkimukset F -ShigVi, F -CampVi ja F -YersVi, sekä Pohjanmaalla käytössä olleet tutkimukset F -BaktVi2, 13904 F -BaktNhO ja 8624 F -CldiVTx.
Huom. näyteastia F-BaktNhO-tutkimukselle on FecalSwab (sis. kuljetusputken ja näytteenottotikun).
Käyttöön otettava tutkimus F-BaktNhO sisältää nukleiinihappo-osoituksen alla listatuista bakteereista sekä *-llä merkityistä bakteereista lisäksi jatkoviljelyn tarkempaa lajimääritystä varten.
Shigella (spp)*
Campylobacter (spp)*
Yersinia enterocolitica*
Vibrio (spp)*
Aeromonas spp
Salmonella (spp)*
C. difficile toksiini B
hypervirulentti C. difficile
enterohemorraaginen E. coli (EHEC)
enteropatogeeninen E.coli (EPEC)
enterotoksigeeninen E.coli (ETEC)
enteroaggregatiivinen E.coli (EAEC)
Asiakkaat saavat käyttöönotettavalla menetelmällä tulokset aiempaa nopeammin. Lisäksi menetelmä tunnistaa mikrobeja, joita aiemmin käytössä olleilla menetelmillä ei ole pystytty osoittamaan.
| 23458 F-BaktNhO | Bakteerit, nukleiinihappo (kval), uloste |
| Menetelmä: | Reaaliaikainen multiplex nukleiinihaponosoitustesti, mahdollinen bakteeriviljely ja herkkyysmääritys. |
| Näytetiedot: | Pieni määrä ulostetta FecalSwab-putkeen otettuna. Näyte säilyy jääkaappilämpötilassa noin kaksi vuorokautta, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys kylmäkuljetuksena. |
| Tulos valmiina: | F-BaktNhO: Näytteen saapumista seuraavana arkipäivänä. F-BaktJVi (jatkoviljeltävä positiivinen): n. viikon kuluessa. |
| Tulkinta: | Positiiviset löydökset vastataan bakteerin nimellä ja lausunnolla. |
Näytteenotossa on tärkeää huomioida, ettei näyteputkeen laiteta liikaa ulostetta. Tarkemmat ohjeet tulevat näytteenotto-ohjeeseen Fimlabin ohjekirjaan.
FecalSwab-putken tilausohje Fimlabin omille yksiköille:
- FecalSwab-putki tilataan OneClinic-tilausjärjestelmällä ja tuote löytyy varastojen valikoimasta seuraavin tiedoin:
- Tuotekoodi: T:197438
- Valmistajan tuotenumero 470CE
- Tuotteen nimi: KULJETUSPUTKI FECAL SWAB +NUKKATIKKU
3584 F -BaktVi3 Bakteeri, viljely 3, ulosteesta
F -BaktVi3 säilyy jatkossakin tilattavana tutkimuksena ruokamyrkytysten ja epidemioiden selvittelyissä. Tutkimuksen sisältöä laajennetaan siten, että tutkimus sisältää jatkossa Yersinian kylmärikastuksen. Näin Yersinia-tapausten toteamista pyritään tehostamaan. Tutkimuksessa raportoidaan myös ruokamyrkytyksiä aiheuttavat Bacillus cereus, Clostridium perfringens ja Staphylococcus aureus.
2608 F -SalmVi Salmonella, viljely, ulosteesta
F -SalmVi on edelleen käytettävissä seulontatutkimuksena oireettoman salmonella-kantajuuden toteamiseksi elintarviketyöntekijöillä.
Lisätietoja tuotteen tilaamisesta osto[at]fimlab.fi
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja
Pohjanmaa: Uusi yhdistelmätutkimus SARS-CoV-2, RSV ja influenssa A ja B osoittamiseen otetaan käyttöön Vaasassa 20.9.2023
19.9.2023
Laboratoriotiedote 107/2023 • Pohjanmaa/Österbotten
Uusi tutkimus 56466 -CoInRSV otetaan käyttöön Vaasan toimipisteessä 20.9.2023 alkaen. Tutkimus on aluksi tilattavissa vain Vaasan keskussairaalassa ja näytteet analysoidaan myös päivystysaikana.
Tutkimus on kvalitatiivinen multiplex-PCR-tutkimus, jolla voidaan osoittaa nenänielunäytteestä SARS-CoV-2, influenssa A, influenssa B ja RSV.
| 56466 -CoInRSV | SARS-CoV-2, INFLUENSSA A, INFLUENSSA B ja RSV, NUKLEIINIHAPPO (kval) |
| Menetelmä: | Kvalitatiivinen nukleiinihaponosoitustutkimus (RT-PCR) |
| Näytetiedot: | Näyte otetaan nukkatikulla nenänielusta tai sieraimesta. Näyteastia COPAN UTM-RT MINI -kuljetusputki 3 ml (353C) tai Copan ESwab-kuljetusputki (482CE tai 490CE). Näyteputki laitetaan 50 ml Falcon-putkeen tai minigrip-pussiin. Näyte säilyy huoneenlämmössä max. 4 h ja jääkaappilämpötilassa max. 3 vrk. |
| Tulos valmiina: | Samana päivänä. |
| Tulkinta: | SARS-CoV-2-, A-influenssa-, B-influenssa- ja RS-virusten nukleiinihapon löytyminen on merkki ko. virusten aiheuttamasta infektiosta. |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta Pohjanmaan ammattilaisasiakkaille, p. 041 731 4786
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja
Päijät-Häme: Muutoksia genetiikan tutkimusten tilausnimikkeisiin Lifecare-järjestelmässä 20.9.2023 alkaen
15.9.2023
Laboratoriotiedote 106/2023 • Päijät-Häme
Toiminnan yhtenäistämiseksi tutkimusvalikoimaa ja nimikkeitä harmonisoidaan Fimlabin alueiden laboratorio- ja potilastietojärjestelmissä. Harvoin tilattavien tutkimusten nimikkeitä poistetaan käytöstä, tutkimusnumeroita yhtenäistetään ja tarvittaessa uusia tutkimusnimikkeitä myös lisätään kaikkiin järjestelmiin.
Kesäkuussa 2023 otettiin käyttöön seuraavat tutkimusnimikkeet ja numerot
23371 B -DNAmut (Mutaatiotutkimukset, perinnöllisten sairauksien geenitutkimukset). Tätä yleisnimikettä käytetään alihankintatutkimuksille, joilla ei ole omaa nimikettä tilausjärjestelmässä.
Nimikkeet laajempien sekvensointitutkimusten kilpailutuksen kautta valikoituneen alihankintalaboratorion (Medicover Genetics) tutkimusten tilaamiseen:
- 23118 B -GeneSeq-D Yksittäisen geenin läpisekvensointitutkimus
- 23442 B -Panel-D Geenipaneelitutkimus
- 21576 B -ExSeq-D Eksomisekvensointi
- 21577 B -ExTri-D Eksomisekvensointi, potilas ja vanhemmat
- 92567 B -Kontr-D Vanhemman kontrollitutkimus (eksomisekvensoinnissa)
- 12018 B -TVT-D Kohdennettu varianttitutkimus (Targeted/Familial Variant Testing)
Nimikeharmonisointi jatkuu ja 20.9.2023 tehdään Lifecare-järjestelmään seuraavat genetiikan tutkimusten nimikemuutokset
LifeCare tutkimusnumero, lyhenne tai tekopaikka muuttuu (22 tutkimusnimikettä):
| Vanha nimike | Uusi nimike, numero tai alihankintapaikkamuutos |
| 8946 B -Farma-D | 92546 B -Farma-D; Farmakogeneettinen paneeli |
| 2152 Bm-KromHem | 2152 Bm-Kromos; Kromosomitutkimus, luuydin, hematologinen |
| 8904 Bm-ASO2-QD | 9821 Bm-ASO2-QD; Jäännöstautianalyysi kahteen antig.reseptorigeen.uudellenjär |
| 12297 Bm-KIT816 | 92502 Bm-KIT816; cKIT-geenin D816V- mutaation osoitus, luuudin |
| 11002 B -CMT-D | 92143 B -CMT-D; Charcot-Marie-Tooth 1A, PMP22- g. (17p11.2) kopioluku, veri |
| 12243 B -SCA6-D | 92173 B -SCA6-D; Spinocerebellaariataksia 6, DNA-tutkimus veri |
| 8032 B -SCA2-D | 92171 B -SCA2-D; Spinocerebellaariataksia 2, DNA-tutkimus, veri |
| 8901 Bm-NPM1-QD | 9817 Bm-NPM1-QD; Nukleofosmiinigeenin kvant.jäännöstautianalyysi,luuydin |
| 11998 B -CADA-D | 92127 B -CADA-D; CADASIL, Notch3-geenin mutaatiot |
| 12009 B -SBMA-D | 92156 B -SBMA-D; Kennedyn oireyhtymä, DNA-tutki mus, veri |
| 12245 B -SCA7-D | 92174 B -SCA7-D; Spinocerebellaariataksia 7, DNA-tutkimus ver |
| 12247 B -SCA8-D | 92175 B -SCA8-D; Spinocerebellaariataksia 8, DNA-tutkimus veri |
| 8033 B -SCA3-D | 92172 B -SCA3-D; Spinocerebellaariataksia 3, DNA-tutkimus, veri |
| 8034 B -SCA17-D | 92170 B -SCA17-D; Spinocerebellaariataksia 17, DNA-tutkimus, veri |
| 8902 Bm-FIP1L1 | 92506 Bm-FIP1L1; FIP1L1-PDGFRalfa fuusiogeeni, DNA-tutkimus, luuydin |
| 0079 Ts-FISH | 5238 Ts-FISH; FISH, kudos |
| 8263 Ts-VGH-ML | 92181 Ts-VGH-ML; Vertaileva genominen hybridisaatio -mikrolevytesti, kudos |
| 8903 Bm-NPM1-D | 9807 Bm-NPM1-D; Nukleofosmiinigeenin mutaatioanalyysi, luuydin |
| 92515 B-IgSHM-D | 92515 B -IgSHM-D; Immunoglobuliinigeeni, somaattiset hypermutaatiot, veri |
| 1783 B -Ykrom-D | 1783 B -Ykrom-D; Alihankintamuutos ->TYKS |
| 4656 B -HUNT-D | 4656 B -HUNT-D; Alihankintamuutos ->TYKS |
| 4672 B -Leber-D | 4672 B LEBER-D; Alihankintamuutos ->HUS |
Tutkimusnimike poistuu (93 tutkimusnimikettä; tarvittaessa tilattavissa yleisnimikkeellä 23371 B -DNAmut, tai somaattisten muutosten tutkimuksissa kudoksen mukaan myös 9828 Bm-DNAmut tai 9827 Ts-DNAmut):
| Numero ja lyhenne | Nimi |
| 12017 B -FVT-D | Familial Variant Testing (Blueprint) DNA-tutkimus |
| 10197 B -CCPan-D | Kattava kardiologinen paneeli (184 geeniä, Blueprint) DNA-tutk. |
| 12014 B -WESp-D | Whole Exome plus sequencing (Blueprint) DNA-tutkimus, veri |
| 9463 B -DIO2-D | DIO2-geenin rs225014 T>C (T92A) variaatiotutkimus DNA-tutkimus |
| 10171 B -LQTSP-D | LQTS-paneeli (16 geeniä, Blueprint), DNA-tutkimus, veri |
| 12001 B -MODYP-D | MODY-paneeli (13 geeniä, Blueprint Genetics) DNA-tutkimus, veri |
| 10169 B -DCMP-D | Dilatoiva kardiomyopatiapaneeli (69 geeniä, Blueprint), DNA-tutkimus |
| 12012 B -WES-D | Whole Exome sequencing (Blueprint) DNA-tutkimus, veri |
| 10183 B -PKDP-D | B -Polykyst.munuaistautipaneeli (10 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus |
| 10198 B -CGDP-D | Luuston kehityshäiriöt-paneeli, laaja (332 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus |
| 12003 B -NeFiP-D | Neurofibromatosis panel (8 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri |
| 20534 B -BRCAY | B -BRCA1- tai BRCA2-geenin yksittäisen mutaation DNA-tutkimus |
| 10164 B -HLP-D | Hyperlipidemia-paneeli (18-geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus |
| 12008 B -AtaxP-D | B -Ataxia Panel (157 geeniä, Blueprint) DNA-tutk. |
| 12028 B -HPTP-D | Hyperparathyroidism Panel (14 geeniä, Blueprint) DNA-tutk |
| 6221 B -12SrRNA | Aminoglykosidien aiheuttama kuurous, 12SrNA-A1555G mutaatio, DNA-tutkimus |
| 10170 B -AortP-D | Aorttapaneeli Test code CA1001 (41 geeniä, Blueprint), DNA-tutkimus |
| 10180 B -HCM-D | HCM-paneeli (38 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus |
| 10187 B -ASPan-D | Alport syndrooma -paneeli (6 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus |
| 10195 B -KSP-D | Kallmanin syndrooma -paneeli (9 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri |
| 12006 B -DystP-D | Dystonia Panel (20 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus |
| 12015 B -MOSP-D | Macrocephaly/Overgrowth syndrome panel (43 geeniä Blueprint) DNA-tutkimus |
| 12016 B -NefSP-D | Nephrotic Syndrome Panel (35 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri |
| 12027 B -AiSP-D | Autoinflammatory Syndrome Panel (33 geeniä, Blueprint) DNA-tutk |
| 8021 B -HLABehc | HLA-Behcetin tauti, DNA-tutkimus |
| 8909 B -MODY-D | MODY-tyypin diabeteksen geneettinen tutkimus, DNA-tutkimus, veri |
| 0164 B -Vara | B -EDTA varaputki |
| 10159 B -HUS-D | Hemolyyttisen uremian syndrooma (9-geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus |
| 10168 B -XLIDP-D | X-kromosomaalinen älyllinen kehitysvammaisuus -paneeli, DNA-tutkimus |
| 10172 B -CoreP-D | Hyperlipidemia Core Paneeli (4 geeniä, Blueprint), DNA-tutkimus |
| 10173 B -PanP-D | B -Pan kardiomyopatiapaneeli (155 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus |
| 10174 B -ArytP-D | Arytmiapaneeli Test Code CA1601 (57 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus |
| 10176 B -BrugP-D | Brugadapaneeli Test Code CA0901 (9 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus |
| 10177 B -SQTSP-D | SQTS-paneeli (5 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri |
| 10178 B -CPVTP-D | CPVT-paneeli (9 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus |
| 10179 B -MarfP-D | Marfan-paneeli (30 geeniä, Blueprint), DNA-tutkimus, veri |
| 10181 B -ARVCP-D | ARVC-paneeli Test Code CA0401(17 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus |
| 10182 B -FDRD-D | Kasvojen Dysostoosin ja vast.sair. paneeli (26 geeniä, Blueprint), DNA-tutkimus |
| 10184 B -DSD-D | Sukupuolen kehityshäiriöt paneeli (49 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus |
| 10185 B -LSPan-D | Liddlen Syndrooma -paneeli (2geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri |
| 10186 B -NSPan-D | B -Noonanin syndrooma -paneeli (31 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus |
| 10188 B -HLHP-D | HLH-paneeli (15 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus |
| 10189 B -PIPan-D | B -Primaari immunopuutos-paneeli (274 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus |
| 10191 B -MPCHP-D | Mikrokefalia-paneeli (48 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri |
| 10192 B -SDCP-D | Luuston dysplasiat -paneeli (111 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri |
| 10193 B -EDSP-D | Ehlers-Danlos-syndr.paneeli (32 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus |
| 10194 B -CSDDP-D | Kattava luuston dysplasiat ja häiriöt-paneeli (246 gen, Blueprint) DNA-tutk |
| 10196 B -OsImP-D | B -Osteogenesis Imperfecta-paneeli (27 geeniä, Blueprint) DNA–tutk |
| 10199 B -MoDiP-D | Monogeeninen Diabetes -paneeli (28 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus |
| 1148 B -BCL2-D | IG/BCL-2-geenien fuusio-DNA: t (14:18), verestä |
| 11546 B -HOKPP-D | B -Hypokaleeminen periodinen paralyysi (HOKPP), CACNL1A3- ja SCN4A, DNA-tutk |
| 12000 B -MigrP-D | Migreeni -paneeli (10 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri |
| 12002 B -RDPan-D | B -Retinal Dystrophy-panel (266 gen, Blueprint) DNA-tutk. |
| 12004 B -PPMDP-D | B -Purine and Metabolism Disorders Panel (21 geeniä, Blueprint) DNA-tutk |
| 12005 B -NHPH-D | Nephronophthisis (20 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri |
| 12010 B -LeDyP-D | Leukodystrofia Panel (74 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri |
| 12019 B -GcDP-D | Glucocorticoid Deficiency Panel (6 geeniä, Blueprint) DNA-tutk |
| 12020 B -CKDP-D | Cystic Kidney Disease Panel (40 geeniä, Blueprint) DNA-tutk |
| 12021 B -CRDP-D | Cone Rod Dystropfy Panel (42 geeniä, Blueprint) DNA-tutk |
| 12022 B -NMDP-D | Neuronal Migration Disorder Panel (58 geeniä, Blueprint) DNA-tutk |
| 12023 B -PAHP-D | Pulmonary Artery Hypertension panel (21 geeniä, Blueprint) DNA-tutk |
| 12024 B -IGFEP-D | Idiopathic Generalized, Focal Epilepsy Panel (35 geeniä, Blueprint) DNA-tutk |
| 12025 B -RPPan-D | Retinitis Pigmentosa Panel (116 geeniä, Blueprint) DNA-tutk |
| 12026 B -OAPan-D | Optic Atrophy Panel (68 geeniä, Blueprint) DNA-tutk |
| 12029 B -mtDNA-D | Mitokondrionaali, paneeli (37 geeniä, Blueprint) DNA-tutk |
| 12030 B -TSPan-D | Tuberous Sclerosis Panel (2 geeniä, Blueprint) DNA-tutk |
| 12296 B -KIT816 | KIT-geenin D816V-mutaation osoitus verestä, DNA-tutk |
| 13759 B -CMNGS-D | B -Polyneuropatiageenien NGS-tutkimus (CMT-taudit) DNA-tutkimus |
| 14015 B -HSPNGS | B -Perinnöllinen spastinen paraplegia (HSP), mutaatiotutkimus |
| 21252 B -KML-QR | BCR/ABL-geenin fuusio-RNA kroonisessa myelooisessa leukemiassa, DNA-tutkimus |
| 21599 B -TP53-D | TP53-geenin DNA-tutkimus verestä |
| 22062 Ts-BR1Mut | NGS Rintasyöpäpaneeli, kasvainten somaattisille muutoksille, veri, kudosnäyte |
| 23577 B -MyelMut | Syöpägeenipaneeli, myelooisten leukemioiden somaattiset muutokset, DNA-tutk. |
| 23578 Bm-MyelMut | Syöpägeenipaneeli, myeloisten leukemioiden somaattiset muutokset, DNA-tutk. |
| 4666 B -NARP-D | NARP-oireyhtymä, mitokondr. DNA:n valtamutaatiot, DNA-tutkimus |
| 4668 B -MERRF-D | MERRF-oireyhtymä, DNA-tutkimus, veri |
| 4801 B -HLAReu | HLA-nivelreuma, DNA-tutkimus |
| 4893 Bm-PML-QR | Bm-PML-RARA geenien fuusio- RNA, kvant. jäännöstautianalyysi, luuydin |
| 5328 B -HLAMyyr | HLA-myyräkuume, DNA-tutkimus |
| 6176 Bm-IgH-D | Immunoglobuliinin raskaan ketjun (IgH) geenin uudelleenjärjestymä, luuydin |
| 6184 B -TCRG-D | T-solureseptorin gammaketjun geenin uudelleenjärjestymä, DNA-tutkimus, veri |
| 6185 Bm-TCRG-D | T-solureseptorin gammaketjun geenin uudelleenjärjestymä, DNA-tutkimus |
| 6516 Bm-AML1-QR | AML1-ETO geenien fuusio-RNA; t(8;21), kvant. jäännöstautianalyysi luuytimestä |
| 8003 B -DMLPA-D | Dystrofiinigeenin MLPA-tutkimus, DNA-tutkimus |
| 8031 B -HNPP-D | Haurashermo-oireyhtymä (HNPP, 17p11.2-alueen kopioluvun määritys), DNA-tutk. |
| 8900 B -SPAST-D | B -SPAST-geenin mutaatio, DNA-tutkimus |
| 8908 B -ASO2-QD | Jäännöstautianal. 2 antigeenireseptorigeenin uudell.järjestymään,veri, DNA-tutk |
| 92186 B -NOON1-D | Noonanin oireyhtymä, PTPN11-geeni, tunnettu mutaatio |
| 4727 B -GRACI-D | Letaali neonataali metabolinen oireyhtymä (Gracile), valtamutaatio, ver |
| 4728 Ts-GRACI-D | Letaali neonataali metabolinen oireyhtymä (Gracile), valtamutaatio, kudos |
| 6223 B -Cx26-D | Connexin 26 -geenin 35delG-mutaatio (perinnöllinen kuulovammaisuus), DNA-tutkimus |
| 92123 B -Cx26L-D | Perinnöllinen kuulovammaisuus, Cx26-geenin laaja mutaat.haku |
| 13516 B -CALR-D | CALR-geenin eksonin 9 mutaatioanalyysi verestä, DNA-tutkimus |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Aiemmat tiedotteet asiaan liittyen
Genetiikan tutkimusten nimikeharmonisointi etenee (30.5.2023)
Laajojen geenisekvensointitutkimusten alihankintamenettelyyn muutoksia 15.6.2023 alkaen (8.6.2023)
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Genetiikan koordinaattori, p. 050 470 2901
genetiikka[at]fimlab.fi
Mauri Keinänen, genetiikan erikoisalajohtaja