suomeksi Archives - Page 12 of 41

Pohjanmaa: Närpiön laboratorio muuttaa

1.11.2023 • Tiedote päivitetty: 2.11.2023

Laboratoriotiedote 142/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Närpiön laboratorio muuttaa remontoituihin tiloihin terveysaseman yhteydessä (osoite: Kirkkotie 6) ja avaa ovensa maanantaina 13.11.2023.

Laboratorio on toiminut väliaikaisissa tiloissa vuodesta 2021 ja pääsee nyt palaamaan entisiin mutta uusittuihin tiloihinsa. Muutto tapahtuu 10.11.2023, jolloin laboratorio on suljettuna.

Närpiön laboratorion palveluvalikoima ja aukioloajat pysyvät entisellään. Laboratorio on avoinna ma−pe klo 7.30-14 (ajanvarauksella, päivystysasiakkaat vuoronumerolla).

Tiedustelut

Susanna Luukkonen, aluejohtaja
susanna.luukkonen[at]fimlab.fi, p. 041 730 3324

Daniela Utriainen-Agengo, palvelupäällikkö
daniela.utriainen-agengo[at]fimlab.fi, p. 041 730 4485

23052 Li-MikrNhO	MIKROBIT, NUKLEIINIHAPPO (KVAL), LIKVORI
Menetelmä:	Kvalitatiivinen nukleiinihaponosoitustutkimus (RT-PCR)
Indikaatiot:	Akuutin mikrobiperäisen meningiitin/enkefaliitin erotusdiagnostiikka. Tämän tutkimuksen lisäksi potilaasta suositellaan otettavaksi likvorin bakteeriviljely (1154 Li-BaktVi).
Näytetiedot:	0,5 ml likvoria/aivo-selkäydinnestettä. Mikäli näytettä on alle 0,2 ml, negatiivinen analyysitulos ei ole luotettava.
Tulos valmiina:	Tutkimusta tehdään mikrobiologian laboratorion aukioloaikoina.
Tulkinta:	Positiivinen löydös viittaa kyseisen mikrobin aiheuttamaan meningiittiin/enkefaliittiin. Löydöstä tulee aina arvioida suhteessa potilaan kliiniseen kuvaan. Huomioikaa, että – menetelmä ei tunnista muita kuin K1-serotyypin E. coli -kantoja – menetelmä ei tunnista kapselittomia N. meningitidis -kantoja – menetelmä ei tunnista tunnistuspaneeliin kuulumattomia mikrobeja (esim. vierasesineperäiset stafylokokit) – positiivinen Streptococcus pneumoniae löydös voi aiheuttaa HSV-1 kohdalla väärän negatiivisen tuloksen, joten S. pneumoniae -positiivisissa näytteissä HSV-1 -negatiivisuuteen tulee suhtautua varauksella ja pyytää näytteestä tarvittaessa HSVNhO-tutkimus (4404 Li-HSVNhO).

4359 -CMVNhO	CYTOMEGALOVIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVAL)
Menetelmä:	Kvalitatiivinen nukleiinihaponosoitustutkimus (PCR)
Indikaatiot:	Sytomegalovirusinfektioepäily ja antiviraalisen hoidon seuranta erityisesti elinsiirto- ja immunosupressiopotilailla.
Näyte:	BAL-, biopsia/kudospala- tai virtsanäyte. Myös likvor-näyte voidaan tutkia, mutta kyseistä näytelaatua ei ole validoitu tutkimukselle.
Säilytys:	Säilytys ja lähetys jääkaappilämpötilassa.
Tulkinta:	Positiivinen/negatiivinen. Positiivinen tulos on merkki sytomegaloviruksen DNA:n esiintymisestä näytteessä.
4777 P -CMVNh	CYTOMEGALOVIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVANT)
Menetelmä:	Kvantitatiivinen nukleiinihaponosoitustutkimus (PCR)
Indikaatiot:	Sytomegalovirusinfektioepäily ja antiviraalisen hoidon seuranta erityisesti elinsiirto- ja immunosupressiopotilailla.
Näyte:	Verinäyte 3 ml EDTA-putkessa. Tutkimus tehdään plasmasta, joka tulee erotella kokoverestä vuorokauden kuluessa. Plasman minimäärä tutkimukseen on 0,5 ml.
Säilytys:	Säilytys ja lähetys jääkaappilämpötilassa. Erotettu plasma säilyy määrityskelpoisena 6vrk jääkaappilämpötilassa ja 12 vko pakastettuna ≤ -18°C.
Tulkinta:	Kvantitatiivinen määritysväli 34,5–10 000 000 IU/ml plasmaa. Tulostaso on viitteellinen infektion vakavuuden suhteen elinsiirtopotilailla.
27713 P -CMVNh	CYTOMEGALOVIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVANT), (RINNAKKAISTUTKIMUS, TYKSLAB)
Menetelmä:	Kvantitatiivinen nukleiinihaponosoitustutkimus (PCR)
Indikaatiot:	Tilataan jos potilasta hoidetaan myös TYKS:issä. Tutkimus tehdään TYKSLAB:issa.
Näyte:	Verinäyte 3 ml EDTA-putkessa. Plasman erottelu tulee tehdä mahdollisimman nopeasti, viimeistään 12 tunnin kuluttua näytteenotosta. Plasmaa tarvitaan tutkimukseen 1–2 ml.
Säilytys:	Eroteltua näytettä voidaan säilyttää jääkaappilämpötilassa tilapäisesti (1–3 vrk), pitempiaikainen säilytys pakastettuna. Jos näyte pakastetaan, se on myös lähetettävä pakastettuna.
Tulkinta:	CMV-DNA:n toteaminen on merkki aktivoituneesta infektiosta ja IU/ml kuvaa infektion aktiivisuutta ja vakavuusastetta. · <30 IU/ml, negatiivinen, lausunto: näytteessä ei mitattavaa määrää CMV-DNA:ta. · RAJA-ARVO, lausunto: näytteestä osoitettu CMV-DNA:ta määritysherkkyyden alarajalla, tulos raja-arvo. · Positiivinen saa numeerisen arvon 30–100 000 000 IU/ml, lausunto: positiivinen, näytteestä osoitettu CMV-DNA:ta.
2727 S -CMVAb	CYTOMEGALOVIRUS, VASTA-AINEET
Menetelmä:	Entsyymi-immunologinen määritys IgG- ja IgM-luokan vasta-aineille. Primaari-infektion ajankohdan arviointi IgG-luokan vasta-aineiden aviditeettimäärityksellä näytteistä, joissa sekä IgG- että IgM-luokkien vasta-aineet ovat positiiviset.
Näyte:	1 ml seerumia
Tulkinta:	IgG-luokan vasta-aineista vastataan kvantitatiivinen tulos (ALLE 12 mg/l = negatiivinen; ≥12 U/mL = positiivinen), IgM-luokan vasta-aineille kvalitatiivinen tulos (pos, pos/neg, neg). Koska määrityksessä mitataan sekä IgG- että IgM-luokan vasta-aineita, primaari-infektion diagnostiikassa yleensä yksittäisnäyte on riittävä. Tällöin IgM-luokan positiivisuus viittaa tuoreeseen/äskettäiseen primaari-infektioon. Mikäli sekä IgG- että IgM-luokan vasta-aineet ovat positiiviset, näytteestä tehdään lisäksi kertaalleen IgG-luokan vasta-aineiden aviditeettitutkimus primaari-infektion ajankohdan selvittämiseksi. Aviditeettitulos kirjataan vastaukseen ja siitä annetaan lausunto.

7155 S -Hein1Ry	Heinäryhmä (gx1), IgE-vasta-aineet
Menetelmä:	Fluoroimmunometria
Näytetiedot:	Seerumigeeliputki 5/4 ml, näytteeksi 0.5–1 ml seerumia. Näyte säilyy viikon jääkaapissa. Voidaan lähettää huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tulos valmiina:	3–4 arkityöpäivän kuluttua.
Tulkinta:	Viiteväli: Negatiivinen, alle 0.35 kU/l

Aiemmat näytteenottajavaihtoehdot:	Korvataan lausekkeilla:
Laboratorio ottaa näytteen	Laboratorio noutaa osastolta
Potilas itse näytteenottoon	Näytteenotto laboratoriossa
Osasto ottaa näytteen	Näytteenotto heti, tarrojen tulostus

1721 S -HCVNh	HEPATIITTI C VIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVANT)
Menetelmä:	Hepatiitti C -viruksen RNA:n määrittäminen kvantitatiivisella, reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiomenetelmällä. Testin kvantitatiivinen detektiokynnys on testivalmistajan ilmoituksen mukaisesti 12 IU/ml.
Näytetiedot:	7/6 ml seerumi-, EDTA- tai sitraattiputki. Näytteeksi n. 3 ml seerumia, EDTA- tai sitraattiplasmaa
Tulos valmiina:	Kahden viikon kuluessa
Tulkinta:	Positiivinen löydös on merkki HCV-infektiosta. Hepatiitti C -viruksen määrä seerumissa/plasmassa vaihtelee huomattavasti paitsi yksilöstä toiseen, myös samalla potilaalla. Mikäli näyte on HCVNh positiivinen ja siitä halutaan genotyypitys, tulee se pyytää erikseen 1859 -HCVNhTy

1859 -HCVNhTy	HEPATIITTI C VIRUS, GENOTYYPIN MÄÄRITYS
Menetelmä:	Kohdealueiden monistus ja virusgenotyyppien erottelu PCR-menetelmällä.
Näytetiedot:	Seerumiputki 5/4 ml, näytteeksi 2 ml seerumia. Näyte toimitettava laboratorioon mahdollisimman pian. Näytteen voi lähettää huoneenlämmössä (max 1 vrk). Lyhytaikainen säilytys (1–3 vrk) jääkaappilämpötilassa, muutoin säilytettävä pakastettuna (-70C). Jos näyte pakastetaan, on se myös lähetettävä pakastettuna.
Tulos valmiina:	Kahden viikon kuluessa
Tulkinta:	Tutkimuksesta annetaan lausunto. Näytettä ei tule lähettää suoraan tyypitykseen, ellei sitä ole osoitettu S -HCVNh-pyynnöllä positiiviseksi. Mikäli laboratorioon lähetetään potilaasta näyte pelkästään tyypitykseen, tulee pyynnön lisätieto kohtaan kirjata viimeisimmän positiivisen HCVNhO/ HCVNh tutkimuksen tulos ja ajankohta.

4400 S -GadAb	GLUTAMAATTIDEKARBOKSYLAASI, VASTA-AINEET
Menetelmä:	Entsyymi-immunologinen menetelmä (Medizym anti-GAD)
Näytetiedot:	Seerumigeeliputki 5/4 ml, näytteeksi 0.5–1.0 ml seerumia. Säilytys 7 vrk jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä, jos näyte on perillä vuorokauden kuluessa alihankintalaboratoriossa. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tulos valmiina:	Kahden viikon kuluessa.
Tulkinta:	Kaikki ikäryhmät: Arvot yli 5 IU/ml tulkitaan positiivisiksi.

9648 S -Tr1Horm	SIKIÖN KEHITYSHÄIRIÖIDEN SEULONTA, 1. TRIMESTERI
Menetelmä:	Immunofluorometrinen
Näytetiedot:	Seerumigeeliputki 5/4 ml, näytteeksi 1 ml seerumia. Sitraatti-, hepariini- ja EDTA-plasma eivät sovellu näytteeksi. Seerumi säilyy jääkaappilämpötilassa 6 vrk, pitempiaikainen säilytys ja lähettäminen pakastettuna. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössä, mikäli se on perillä vuorokauden kuluessa, muutoin kylmälähetys. Huom! Mikäli kuljetus tapahtuu erittäin lämpimässä, esim. kesällä, näyte tulee lähettää kylmälähetyksenä, sillä S -hCG-B-V pitoisuus nousee lämmön vaikutuksesta nopeasti.
Tulos valmiina:	Tehdään arkipäivisin ma-pe. Tulos valmiina 1–2 päivän kuluttua näytteen saapumisesta.
Tulkinta:	Tutkimuksessa määritetään normaalisti vain S -PAPPA ja S -hCG-B-V pitoisuudet. Lopullinen riskinlaskenta tehdään hoitoyksiköissä pitoisuusmittausten ja ultraäänitutkimuksen yhdistettyjen tulosten perusteella.

Varaa aika netissä

Varaa aika puhelimitse

Laboratoriotiedote 142/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 141/2023 • Päijät-Häme

Muutos aiheuttaa seuraavat käyttökatkot torstaina 2.11.2023:

Yhteystiedot

Päijät-Hämeen keskussairaala:

Muut toimipisteet:

Lisätiedot laboratoriotietojärjestelmän muutoksesta

Laboratoriotiedote 140/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 139/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 138/2023 • Päijät-Häme

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 137/2023 • Päijät-Häme

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 136/2023 • Päijät-Häme

Tiedustelut ja koulutusasiat

Laboratoriotiedote 135/2023 • Päijät-Häme

Laboratoriotiedote 134/2023 • Päijät-Häme

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 133/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 132/2023 • Pirkanmaa

Uudet palveluajat:

Mäntän laboratorio on avoinna 6.11.2023 alkaen

Virtain laboratorio on avoinna 6.11.2023 alkaen

Tiedustelut

TAYS sairaaloiden, TAYS Sydänsairaalan ja Coxan osalta käyttökatko vaikuttavaa seuraavasti:

Pirkanmaan terveydenhuollon organisaatioiden osalta käyttökatko vaikuttaa seuraavasti:

Kanta-Hämeen alueen osalta käyttökatkot vaikuttavat seuraavasti:

Laboratoriotiedote 131/2023 • Päijät-Häme

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotutkimuspyynnöt

Aikaisempien laboratoriotulosten katsominen

Veritilaukset