Kanta-Häme - Page 25 of 29

Pirkanmaa ja Kanta-Häme: Muutoksia selkäydinnesteen solulaskennassa 9.1.2020 alkaen

3.1.2020 • Tiedote päivitetty: 14.1.2020

Laboratoriotiedote 1/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme

Laboratoriotiedote 1/2020

Yhtenäistämme Fimlabin alueella punktionesteiden solulaskennan tutkimusten nimikkeet ja vastauskäytännöt. Tämä johtaa muutoksiin Li-Solut tutkimuksen erittelylaskennan vastaamisessa 9.1.2020 alkaen.

2655 Li-Solut

Solut, selkäydinneste

Tutkimuksessa lasketaan aiempaan tapaan punasolujen ja tumallisten solujen määrät.

Osatutkimus	Viiteryhmä	Viiteväli
Li-Eryt	kaikki	0-1 x10⁶/l
Li-Leuk	0-7 vrk	0-30 x10⁶/l
	7 vrk	0-5 x10⁶/l

Mikäli tumallisten solujen määrä (Li-Leuk) on yli 20×10⁶/l, tehdään näytteestä automaattisesti ilman erillistä pyyntöä solujen erittelylaskenta (Li-Diffi). Erittelylaskennassa tumalliset solut jaotellaan polymorfonukleaarisiin soluihin (neutrofiilit ja eosinofiilit) ja mononukleaarisiin soluihin (lymfosyytit, monosyytit, makrofagit, blastisolut) sekä mahdollisiin muihin havaittuihin soluihin.

Jatkossa erittelylaskennan tulokset vastataan %-osuutena tumallisista soluista. Aiemmin tulos on vastattu absoluuttisina määrinä (x10⁶/l).

Osatutkimus	Yksikkö
Li-Neut+Eo	%
Li-Mononuk	%
Li-MuutSol	%

Solulaskentaa varten näyte otetaan puhtaaseen putkeen (ilman antikoagulanttia) tai EDTA-putkeen. Suositeltava näytemäärä on 1-2 ml. Solut säilyvät selkäydinnestenäytteessä huonosti, solupitoisuus alkaa laskea jo puolen tunnin kuluttua näytteen ottamisesta. Siksi näyte on toimitettava välittömästi näytteenoton jälkeen laboratorioon. Jotta näytteen analyysiviivettä voidaan arvioida, tulee näyteputkesta käydä ilmi todellinen näytteenottoaika (merkittävä käsin tarraan ellei tarraan tulostunut aika pidä paikkaansa).

Mikäli epäillään keskushermoston maligniteettia, tulee tilata lisäksi Li-Syto -tutkimus, hematologista maligniteettia (leukemia, lymfooma) epäiltäessä tarpeen mukaan myös Li-Blastit ja Li-HemaFc (virtaussytometrinen immunofenotyypitys).

Lisätietoa

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi, joka päivitetään muutosajankohtana.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800

Tomi Koski, erikoisalajohtaja

Tulosta

Alzheimerin taudin selkäydinnesteen biomerkkiaineiden viitearvot muuttuvat 1.1.2020

30.12.2019

Laboratoriotiedote 75/2019

Alihankintalaboratorion käyttämä määritysmenetelmä vaihtuu ja viitearvot muuttuvat 1.1.2020 alkaen tutkimuksissa

4809 Li-FosTau, Li-Fosfo-Tau -proteiini
4810 Li-Tau, Li-Tau -proteiini
4811 Li-BAm42, Li-Beeta-amyloidi 42 -proteiini

Uudet viitearvot (pg/ml):

	Normaali	Raja-alue	Patologinen
Li-FosTau	alle 23	23-26	yli 26
Li-Tau	alle 240	240-260	yli 260
Li-BAm42	yli 780	715-780	alle 715

Vanhat viitearvot (pg/ml):

	Normaali	Raja-alue	Patologinen
Li-FosTau	alle 63	63-70	yli 70
Li-Tau	alle 360	360-400	yli 400
Li-BAm42	yli 635	580-635	alle 580

Lisätietoa

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi, joka päivitetään muutosajankohtana.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800

Auni Collings, erikoisalajohtaja

Tulosta

Muutoksia perinnöllisen sferosytoosin diagnostiikkaan

20.12.2019

Laboratoriotiedote 74/2019

Fimlabissa otetaan 2.1.2020 käyttöön uusi menetelmä sferosytoosin diagnostiikkaan. Perinnöllisen sferosytoosin osoitus (B-Sferos, 6233) perustuu punasolujen EMA-värjäykseen, jossa poikkeavat solut voidaan havaita virtaussytometrialla. Tutkimusvalikoimassa säilyy edelleen glyserolihemolyysikoe (E-Glyhem, 5076), jota voidaan käyttää uuden tutkimuksen rinnalla varmistusmenetelmänä tai jatkotutkimuksena epäselvissä tapauksissa. Jatkossa perifeerisen veren sively eli solujen morfologinen tarkastelu (B-Morfo, 2643) ei kuulu E-Glyhem-tutkimukseen vaan se tulee tutkia aina erikseen sferosytoosiepäilyssä.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Virtausytometrian laboratorio, p 03-31176535
Samuli Rounioja, etunimi.sukunimi@fimlab.fi, p. 03-31177953, apulaisylilääkäri, hematologian laboratorio

Tomi Koski, erikoisalajohtaja

Tulosta

Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio muuttaa Vantaan Tikkurilaan 14.1.2020

17.12.2019

Laboratoriotiedote 69/2019

Fimlabin Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio muuttaa Vantaan Tikkurilaan. Toiminta alkaa uusissa tiloissa tiistaina 14.1.2020. Muutosta ei aiheudu tuotantokatkoa vuototaipumustutkimusten vastaamiseen. Tukostaipumustutkimusten ja trombosyyttitutkimusten osalta pyritään pysymään ilmoitettujen vastausaikojen puitteissa. Laboratorion ja asiantuntijoiden muut yhteystiedot pysyvät ennallaan.

Pyydämme huomioimaan, että näytelähetysten on oltava perillä Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratoriossa arkisin klo 8-18 välisenä aikana, mikäli muuta ei ole yksittäisen näytteen osalta erikseen sovittu. Katso etenkin trombosyyttitutkimusten osalta myös tutkimuskohtaiset ohjeet fimlab.fi -> Ohjekirja.

Laboratorio on avoinna ma-pe klo 8 – 18
p. 044 472 8393, fax. 09 4257 8281
Muina aikoina vain akuutit ja päivystykselliset asiat p. 03 311 76536 (Fimlab Tampere 24/7).
Kiireettömät asiat: hemostaasilaboratorio(at)fimlab.fi

Näytteiden lähetys 14.1.2020 alkaen osoitteeseen
Fimlab, Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio Vernissakatu 1 01300 Vantaa

Näytteiden lähetys 13.1.2020 asti kuten aiemmin osoitteeseen:
Fimlab, Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio
Kivihaantie 7, B1/Jakelu
00310 Helsinki

Lisätiedot

fimlab.fi -> Ohjekirja -> Tutkimusluettelo -> Ohjeita asiakkaalle hemostaasi- ja trombosyyttitutkimuksista

Tiedustelut

Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio p. 044 472 8393
Laboratoriopäällikkö Outi Huoponen, p. 050 390 3456
Asiantuntijalääkäri Leena Hiltunen, p. 050 390 3487
Tuotannonohjauspäällikkö Eeva Toivari, p. 050 4449943
Hematologian erikoisalajohtaja Tomi Koski, p. 03 311 75477

Tulosta

Vaasan sairaanhoitopiirin laboratoriotoiminnot osaksi Fimlabia

4.12.2019

Vaasan sairaanhoitopiirin valtuusto hyväksyi yksimielisesti laboratoriotoimintojen myynnin Fimlabille. Toiminnot siirtyvät 1.3.2020.

Liiketoimintakaupan kohteena ovat ensi vaiheessa kliinisen kemian, hematologian ja kliinisen mikrobiologian tutkimuspalvelut, verikeskuspalvelut sekä näytteenottopalvelut. Patologian osalta sovitaan optiosta siirtää patologian erikoisalan palvelut Fimlabille samoilla periaatteilla myöhemmässä vaiheessa.

Fimlabin toiminta laajentuu kattamaan jo viiden sairaanhoitopiirin alueen. Samalla ylittyy neljännen erityisvastuualueen raja. Fimlabin toimipaikkojen määrä kasvaa kahdeksalla.

Vaasan sairaanhoitopiirin laboratoriotoiminnot henkilöstöineen siirtyvät Fimlabille 1.3.2020. Henkilökunta siirtyy Fimlabin palvelukseen vanhoina työntekijöinä. Henkilöstöä, jota yhdistyminen koskee, on 130.

Kauppahinta on 3,2 miljoonaa euroa. Kaupan yhteydessä Vaasan sairaanhoitopiiristä jäsenkuntineen tulee Fimlab Laboratoriot Oy:n vaikutusvaltainen omistaja.

Kuten aiemmissa integraatioissa Fimlab sitoutuu kehittämään palveluidensa sisältöä ja alueellista tarjontaa siten, että Vaasan sairaanhoitopiirin erityistarpeet ja palvelutaso turvataan. Tässä tapauksessa se tarkoittaa muun muassa sitä, että Fimlab tarjoaa palveluitaan jatkossa aidosti kaksikielisenä.

Perjantaina vahvistuneen liiketoimintakaupan ohella Fimlab jatkaa tiivisti TYKS:n laboratoriotoimialueen, NordLab-liikelaitoskuntayhtymän ja Fimlabin yhdistymiseen tähtäävää valmistelua. Alustavat selvitykset ovat valmistuneet, ja niitä esitellään järjestelyn osapuolina olevien sairaanhoitopiirien hallituksille loppuvuoden aikana.

Tulosta

Kanta-Häme: Hämeenlinnan Pääterveysaseman INR-kontrollien näytteenottoaika muuttuu maanantaina 2.12.2019

21.11.2019 • Tiedote päivitetty: 27.11.2019

Laboratoriotiedote 63/2019

Marevan-lääkitystä käyttävät asiakkaat voivat tulla INR-kontrolliin Hämeenlinnan Pääterveysasemalle (Viipurintie 1 – 3) ilman ajanvarausta 2.12.2019 alkaen ma-to klo 11.00-13.00 (vain INR-kontrollit, ei muita verikokeita tai sydänfilmiä).

Tiedustelut

Palvelupäällikkö Leena Kitiniemi, puh. 050 520 5285

Sari Paukku-Sani
Aluejohtaja

Tulosta

Pirkanmaa, Kanta-Häme ja Keski-Suomi: Muutoksia kemian tutkimuksissa 26.11.2019

20.11.2019 • Tiedote päivitetty: 28.11.2019

Laboratoriotiedote 61/2019

Lääkeaineet

Doksepiinin ja klomipramiinin tutkimusrakenteet muuttuvat siten, että jatkossa vastauksessa ilmoitetaan kanta-aineen ja metaboliitin pitoisuuksien lisäksi niiden yhteenlaskettu pitoisuus. Tioguaniinin tekopaikkavaihdoksen myötä pyyntönumero, lyhenne ja viitevälit muuttuvat Pirkanmaalla ja Kanta-Hämeessä. Keski-Suomessa tioguaniini otetaan käyttöön uutena tutkimuksena.

3168 S -Doksep	Doksepiini, seerumi
Osatutkimukset:
S -Nordoks	nordoksepiini
S -DokNorS	doksepiinin ja nordoksepiinin yhteenlaskettu pitoisuus

Doksepiinille ja nordoksepiinille ei ole käytettävissä viitearvoja. Doksepiinin ja nordoksepiinin yhteenlasketun pitoisuuden tulisi olla välillä 184 – 551 nmol/l. Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 1101 nmol/l (yli 300 ng/ml).

3500 S -Klopi	Klomipramiini, seerumi
Osatutkimukset:
S -Norklom	norklomipramiini
S -KloNorS	klomipramiinin ja norklomipramiinin yhteenlaskettu pitoisuus

Klomipramiinille ja norklomipramiinille ei ole käytettävissä viitearvoja. Klomipramiinin ja norklomipramiinin yhteenlasketun pitoisuuden tulisi olla välillä 748 – 1463 nmol/l. Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 1463 nmol/l (yli 450 ng/ml).

12454 B -6-TGN	Tioguaniini, veri
Osatutkimus:
B -6-me-MP	6-metyyli-merkaptopuriini
Viiteväli:	Elinsiirto (kolmoishoito): 120 – 550 pmol/0.2 ml kokoverta Suolistosairauden hoito (atsatiopriini): 300 – 550 pmol/0.2 ml kokoverta Kemoterapia (6-merkaptopuriini): 600 – 1200 pmol/0.2 ml kokoverta
Poistuva tutkimus	92531 E -6-TGN (Pirkanmaa ja Kanta-Häme)

Antistreptolysiini ja prealbumiini

Tutkimusten viitevälit alle 18-vuotiailla päivittyvät.

1101 S -AST	Antistreptolysiini, seerumi
Viiteväli:	lapset alle 150 IU/ml (aiemmin alle 100 IU/ml) aikuiset alle 200 IU/ml

4618 P -Prealb	Prealbumiini, plasma
Viiteväli:	alle 1 kk 1 kk – 5 v 6 – 8 v 9 – 11 v 12 – 13 v 14 – alle 18 v naiset miehet	0.07 – 0.19 g/l 0.09 – 0.30 g/l 0.14 – 0.37 g/l 0.17 – 0.39 g/l 0.18 – 0.40 g/l 0.20 – 0.42 g/l 0.23 – 0.37 g/l 0.24 – 0.42 g/l

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800

Auni Collings
Erikoisalajohtaja

Tulosta

Immunologia: ANCA- vasta-aineet (3612 ANCA) tutkimuksen sisältö ja Tuma, vasta-aineet (2819 S- ANA) viitealue muuttuvat 18.11.2019

13.11.2019 • Tiedote päivitetty: 28.11.2019

Laboratoriotiedote 59/2019

Immunologian immunofluoresenssi tekniikkaan perustuvissa tutkimuksissa tuma, vasta-aineet (2819 S-ANA) ja neutrofillien sytoplasma, antigeeni vasta-aineet (3612 S-ANCA) otetaan 18.11.2019 alkaen käyttöön automaattimikroskopiaan perustuva tekniikka. Uuden tekniikan avulla saadaan tutkimusten vasteaikaa lyhennettyä ja tulkintaa yhdenmukaistettua. Muutoksen yhteydessä otetaan käyttöön uudet kansainväliset suositukset ANCA määritysten käytöstä epäiltäessä ANCA assosioituvia vaskuliitteja. Muutoksen yhteydessä S-ANA tutkimuksen viitealue muuttuu.

ANCA vasta-aineet (3612 S-ANCA )

Tutkimus 3612 S-ANCA on tähän asti sisältänyt, aiemman kansainvälisen suosituksen mukaisesti, seulontatutkimuksena immunofluoresenssi tutkimuksen (C-ANCA ja P-ANCA) ja jatkotutkimuksena spesifiset proteinaasi 3, vasta-aine (4160 S-Pr3Ab) ja myeloperoksidaasi, vasta-aine (4148 S-MPOAb) -tutkimukset.

18.11 alkaen tutkimus 3612 S-ANCA sisältää vain immunofluoresenssi-tutkimuksen, josta arvioidaan edelleen osatutkimuksina C-ANCA ja P-ANCA. ANCA-vaskuliittiepäilyissä tulee jatkossa pyytää ensisijaisesti spesifiset PR3- ja MPO- vasta-ainetutkimukset.

Muutos perustuu siihen, että immunofluoresenssitutkímuksen lisäarvo epäiltäessä ANCA vaskuliittia on useissa tutkimuksissa osoitettu vähäiseksi spesifisten vasta-ainemääritysten kehityttyä spesifisiksi ja herkiksi.

Uusimman kansainvälisen suosituksen mukaisesti (Bossuyt et al. Revised 2017 international consensus on testing of ANCAs in granulomatosis with polyangitis and microscopic polyangiitis , Nature Reviews Rheumatology, 2017) spesifisiä S-Pr3Ab- ja S-MPOAb-tutkimuksia suositellaankin ensisijaisiksi tutkimuksiksi (liite).

Immunofluoresenssi (3612 S-ANCA) tulisi jatkossa pyytää vain erikoistilanteissa, esim. jos ANCA -vaskuliitti epäily on vahva ja spesifiset vasta-aineet jäävät negatiivisiksi.

Tutkimus 3612 S-ANCA on edelleen tarpeellinen myös muihin autoimmuunitauteihin (esim. IBD) liittyvien S-ANCA vasta-aineiden toteamisessa, näissä taudeissa spesifisistä vasta-ainemäärityksistä on harvoin hyötyä.

Tuma, vasta-aineet (2819 S-ANA) viitealue muuttuu

Omien testausten ja kansainvälisten julkaisujen perusteella yhdenmukaistetaan viitealue naisille, miehille ja lapsille.

Uusi viitealue naiset, miehet ja lapset : ALLE 320 titteri

Jos näytteestä on sovittu tehtäväksi automaattisesti myös jatkotutkimukset (S-ENA ja S- DNAnAb) tehdään ne vain viitealueen ylittävistä tuloksista.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Ylilääkäri Anna-Maija Haapala, puh. 03 31176747

Anna-Maija Haapala
ylilääkäri

Auni Collings

13.11.2019 • Tiedote päivitetty: 19.1.2023

Tulosta

Pirkanmaa, Kanta-Häme ja Keski-Suomi: Muutoksia alihankittavissa kemian tutkimuksissa

12.11.2019

Hoitoalue-, menetelmä- ja mittausalarajamuutokset 30.10.2019 alkaen

Kliinisesti merkittävät muutokset lääkeaineiden tulostasoissa liittyvät alihankintalaboratoriomme laitteistomuutokseen. Mittausalaraja tarkoittaa pienintä vastattavaa pitoisuutta.

Mikrobilääkkeet

3000 S -AMI

Amikasiini, seerumi

3000 S -AMI Amikasiini, seerumi Minimipitoisuus: 1 annos vuorokaudessa, alle 5 mg/l. 2-3 annosta vuorokaudessa, alle 10 mg/l. Haittavaikutusriski lisääntyy minimipitoisuuden ylittäessä 5-10 mg/l. Minimipitoisuus määritetään vähintään kerran viikossa ja jos se on liian korkea, harvennetaan amikasiinin annosväliä tai pienennetään annosta. Minimipitoisuuden määrittäminen on aiheellista, mikäli estimoitu glomerulussuodosnopeus (Pt-GFRe) laskee viitealueen alapuolelle. Annosteltaessa amikasiinia kerran vuorokaudessa huippupitoisuudet ovat olleet luokkaa 40 mg/l, mutta huippupitoisuuden määrittäminen ei ole normaalisti tarpeen. Mittausalaraja nousee: ennen 2.0 mg/l, nyt 2.5 mg/l.

Mittausalaraja nousee: ennen 2.0 mg/l, nyt 2.5 mg/l.

2744 S -TOB

Tobramysiini, seerumi

Menetelmän tulostaso muuttuu keskimäärin 10 – 15 % aiempaa matalammaksi. Yksittäisten potilaiden kohdalla ero voi olla tätäkin suurempi. Mittausalaraja nousee: ennen 0.2 mg/l, nyt 0.3 mg/l.

Epilepsialääkkeet

4735 S -FenytV

Fenytoiini, vapaa, seerumi

Menetelmän toistettavuus hoitoalueen alarajalla on vain kohtalainen.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800

Auni Collings
Erikoisalajohtaja

Ajanvaraus

11.10.2019 • Tiedote päivitetty: 19.1.2023

Voit varata ajan myös sähköisesti

Ammattilaisasiakkaiden neuvonta

1.10.2019 • Tiedote päivitetty: 19.1.2023

Asiakasneuvonta

1.10.2019 • Tiedote päivitetty: 19.1.2023

Asiakasneuvonta opastaa asiakkaita laboratoriopalveluita koskevissa kysymyksissä. Ei tutkimustulostiedustelua eikä ajanvarausta.

HR

24.9.2019 • Tiedote päivitetty: 19.1.2023

Perusverenkuvatutkimus (B-PVK)

23.9.2019 • Tiedote päivitetty: 29.12.2023

Tutkimuksen hinta: 5,00 €

Tilaa tutkimus edullisesti itse, ilman lääkärin lähetettä

Perusverenkuvatutkimusta käytetään tavallisimmin epäiltäessä anemiaa (alhainen hemoglobiini). Tutkimuksen yhteydessä saadaan selville myös useita muita verisolujen määrää ja kokoa kuvaavia markkereita. Niiden merkityksen arviointi ja tulkinta kuuluu terveydenhuoltoalan ammattilaisille.Perusverenkuvaan kuuluvista B Hb (hemoglobiini), B -Leuk (valkosolut) ja B -Trom (trombosyytit) -tutkimuksista saat tulokset halutessasi tekstiviestinä matkapuhelimeesi. Ilmoita tästä hoitajalle heti näytteenottoon mennessäsi, jotta hän kirjaa matkapuhelinnumerosi järjestelmään ennen tutkimustilauksesi tallennusta.

Lue lisää: perusverenkuvatutkimus

Perusverenkuva

Lyhenne: B -PVK
Tutkimusnumero: 2474

Korkean riskin HPV-testi (HPVNhO)

23.9.2019 • Tiedote päivitetty: 29.12.2023

Tutkimuksen hinta: 81,20 €

Tilaa tutkimus edullisesti itse, ilman lääkärin lähetettä

Kohdunkaulan syövän tärkein aiheuttaja on ihmisen HPV-virus (Human Papilloma Virus), joka tunnetaan myös syyläviruksena ja kondyloomaviruksena. HPV-virukset jaetaan korkean ja matalan syöpäriskin ryhmiin. Ns. korkean riskin HPV-testi osoittaa pitkittyneen korkean riskin HPV-infektion jo ennen mikroskooppisten esiastemuutoksien kehittymistä.

Korkean riskin HPV-testiin näyte otetaan kohdunkaulasta. Tutkimus voidaan ottaa joko gynekologisen irtosolututkimuksen (PAPA) yhteydessä tai yksittäisenä tutkimuksena.

Huom! Gynekologinen irtosolututkimus (PAPA) ei kuulu korkean riskin HPV testiin, vaan se tulee tilata erikseen omana tutkimuksenaan.

Korkean riskin HPV-testiin ajanvaraus (PAPA-tutkimus/Gynekologiset näytteet, muut kuin joukkoseulontanäytteet) on pakollinen.

Papilloomavirus (HPV), nukleiinihappo (kval)

Lyhenne: HPVNhO
Tutkimusnumero: 4075

Keliakiatutkimus (S -tTGAbA)

23.9.2019 • Tiedote päivitetty: 29.12.2023

Tutkimuksen hinta: 21,00 €

Tilaa tutkimus edullisesti itse, ilman lääkärin lähetettä

Keliakia on sairaus, jossa viljatuotteiden sisältämä valkuaisaine, gluteeni, aiheuttaa ohutsuoleen limakalvovaurion. Keliakian oireet voivat olla hyvin lieviä, lähes huomaamattomia, tai toisaalta hyvin voimakkaita. Tärkein tutkimus keliakian toteamiseksi on ohutsuolen tähystys ja sen yhteydessä otettava koepala, josta todetaan keliakian aihuttama ohutsuolen limakalvovaurio. Verinäytteestä tehtävät vasta-ainetutkimukset ovat myös tärkeitä, koska niiden suorittaminen on yksinkertaista. Keliakiaa epäiltäessä niiden tulokset auttavat valitsemaan ne potilaat, joille olisi aiheellista tehdä tähystystutkimus. Vasta-ainetutkimukset ovat lisäksi hyödyllisiä arvioitaessa hoidon onnistumista.

Kudostransglutaminaasi,
IgA-vasta-aineet

Lyhenne: S -tTGAbA
Tutkimusnumero: 1885

Kudostransglutaminaasin vasta-aineiden määrittäminen on ensisijainen keliakian toteamiseen ja hoidon seurantaan käytettävä verikokeesta tehtävä tutkimus.

Raskaustesti virtsasta (U -hCG-O)

23.9.2019 • Tiedote päivitetty: 29.12.2023

Tutkimuksen hinta: 20,00 €

Raskaustesti mittaa kehittyvän alkion istukkahormonia, koriongonadotropiinia, jota erittyy raskaana olevan naisen vereen ja virtsaan. Raskaus voidaan todeta useimmiten jo yhden vrk:n kuluttua kuukautisten poisjäämisestä. Hyvin laimeassa alkuraskauden virtsanäytteessä istukkahormonin pitoisuus saattaa olla liian alhainen todettavaksi.

Raskaustesti virtsasta

Lyhenne: U -hCG-O
Tutkimusnumero: 2124

Tutkimukseen suositellaan käytettäväksi aamun ensimmäistä virtsaa, mikäli kuukautiset ovat vasta juuri jääneet pois. Mikäli kuukautiset ovat jo useamman päivän myöhässä, testi voidaan tehdään mihin vuorokauden aikaan tahansa.

Positiivinen testitulos toteaa raskauden. Tulos on positiivinen myös kohdunulkoisessa raskaudessa.

Varaa aika netissä

Varaa aika puhelimitse

Laboratoriotiedote 1/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme

Laboratoriotiedote 1/2020

Lisätietoa

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 75/2019

Uudet viitearvot (pg/ml):

Lisätietoa

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 74/2019

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 69/2019

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 63/2019

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 61/2019

Lääkeaineet

Antistreptolysiini ja prealbumiini

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 59/2019

ANCA vasta-aineet (3612 S-ANCA )

Tuma, vasta-aineet (2819 S-ANA) viitealue muuttuu

Lisätiedot

Tiedustelut

Hoitoalue-, menetelmä- ja mittausalarajamuutokset 30.10.2019 alkaen

Mikrobilääkkeet

Epilepsialääkkeet

Lisätiedot

Tiedustelut

Tilaa tutkimus edullisesti itse, ilman lääkärin lähetettä

Perusverenkuva

Tilaa tutkimus edullisesti itse, ilman lääkärin lähetettä

Papilloomavirus (HPV), nukleiinihappo (kval)

Tilaa tutkimus edullisesti itse, ilman lääkärin lähetettä

Kudostransglutaminaasi, IgA-vasta-aineet

Raskaustesti virtsasta

Kudostransglutaminaasi,
IgA-vasta-aineet