Muutoksia tutkimusten tekopaikoissa Fimlabin yhdenmukaistaessa toimintaansa
4.1.2021
• Tiedote päivitetty: 5.10.2021
Laboratoriotiedote 2/2021 • Pohjanmaa/Österbotten
Fimlab yhdenmukaistaessa mikrobiologian tuotantoaan Tampereen keskuslaboratorioon siirtyvät tehtäväksi 13.1.2021 alkaen seuraavat tutkimukset:
- Seerumin Herpes simplex -virusvasta-ainemääritys (S -HSVAb 1615)
- Selkäydinnesteen Herpes simplex -virusvasta-ainemääritys (Li -HSVAb 4407)
- Seerumin Borrelia -vasta-ainemääritys (S -BorrAb 3552)
- Selkäydinnesteen Borrelia -vasta-ainemääritys (Li -BorrAb 3975)
- Enteroviruksen nukleiinihappo-osoitus (4392)
Tekopaikkamuutoksen myötä Borrelian vasta-ainemäärityksen seerumi ja likvor -näytteiden säilytysohje muuttuu.
| 1615 S -HSVAb | Herpes simplex virusvasta-aineet, seerumi |
| Menetelmä: | Entsyymi-immunologinen määritys IgG- ja IgM-luokan vasta-aineille. |
| Näytetiedot: | 1 ml seerumia. Seerumigeeliputki. Epäiltäessä HSV:n aiheuttamaa keskushermostoinfektiota tulee aina ottaa seeruminäytteen lisäksi likvornäyte. Näyte säilyy viikon jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Voidaan lähettää huoneenlämmössä. |
| Tulos valmiina: | Tutkimus suoritetaan kerran viikossa. |
| Tulkinta: | Viiteväli negatiivinen. Vastaukseen liitetään lausunto. Tutkimus ei erottele HSV1- ja HSV2-infektioita toisistaan. |
| 4407 Li-HSVAb | Herpes simplex virusvasta-aineet, selkäydinneste |
| Menetelmä: | Entsyymi-immunologinen määritys IgG- ja IgM-luokan vasta-aineille. |
| Näytetiedot: | 1 ml likvoria. Epäiltäessä HSV:n aiheuttamaa keskushermostoinfektiota tulee aina ottaa seeruminäytteen lisäksi likvornäyte. Näyte säilyy viikon jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Voidaan lähettää huoneenlämmössä. |
| Tulos valmiina: | Tutkimus suoritetaan kerran viikossa. |
| Tulkinta: | Viiteväli negatiivinen. Vastaukseen liitetään lausunto. Tutkimus ei erottele HSV1- ja HSV2-infektioita toisistaan. |
| 3552 S -BorrAb | Borrelia vasta-aineet, seerumi |
| Menetelmä: | Seulontamenetelmänä on IgG- ja IgM-luokan vasta-aineiden määrittäminen entsyymi-immunologisella määrityksellä. Jos seulontalöydös seerumista on reaktiivinen, tulos varmistetaan toisella testillä, joka mittaa kokonaisvasta-aineita (IgG ja IgM) borreliaspesifistä C6-peptidiantigeenia kohtaan. |
| Näytetiedot: | 1 ml seerumia. Näyte säilyy viikon jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Voidaan lähettää huoneenlämmössä. |
| Tulos valmiina: | Seulontatestissä negatiivinen tulos vastataan arkipäivisin 3 vrk:n kuluessa näytteen saapumisesta. Seulontatestissä reaktiivisen näytteen tulos vastataan varmistustestin jälkeen noin viikon kuluessa näytteen saapumisesta. |
| Tulkinta: | Seulontatestistä IgG vasta-aineista vastataan kvantitatiivinen tulos (seerumi: alle 10 AU/ml=negatiivinen, yli 10 AU/ml=positiivinen) ja IgM:stä kvalitatiivinen tulos (pos, pos/neg, neg). Tulkinnassa käytetään valmistajan ilmoittamia viitearvoja. Vastaukseen liitetään tarvittaessa lausunto. Reaktiivisten seeruminäytteiden varmistustestin tulos vastataan tutkimuksen lausuntoon numeerisena Lyme Index -arvona ( alle 0.9 = negatiivinen; 0.9-1.09 = raja-arvoinen; yli 1.1 = positiivinen), ja sen merkitystä kommentoidaan |
| 3975 Li-BorrAb | Borrelia vasta-aineet, selkäydinneste |
| Menetelmä: | Seulontamenetelmänä on IgG- ja IgM-luokan vasta-aineiden määrittäminen entsyymi-immunologisella määrityksellä. Jos seulontalöydös likvorista on positiivinen, näyte lähetetään automaattisesti varmistettavaksi. |
| Näytetiedot: | Neuroborrelioosia epäiltäessä 1 ml seerumia ja 1 ml likvoria. Seerumi/likvoripari tulisi ottaa samana päivänä. Näyte säilyy viikon jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Voidaan lähettää huoneenlämmössä. |
| Tulos valmiina: | Seulontatestissä negatiivinen tulos vastataan arkipäivisin 3 vrk:n kuluessa näytteen saapumisesta. Positiivisen likvornäytteen varmistustulos valmiina n. kolmen viikon kuluessa. |
| Tulkinta: | Seulontatestistä IgG vasta-aineista vastataan kvantitatiivinen tulos (likvori alle 4.5 AU/ml=negatiivinen, yli 4.5 AU/ml=positiivinen) ja IgM:stä kvalitatiivinen tulos (pos, pos/neg, neg). Tulkinnassa käytetään valmistajan ilmoittamia viitearvoja. Vastaukseen liitetään tarvittaessa lausunto. Reaktiivisten likvornäytteiden tulos vastataan muussa laboratoriossa tehdyn varmistustestin jälkeen ja vastaukseen liitetään lausunto. |
| 4392 -EvirNhO | Entero virus, nukleiinihappo (kval) |
| Menetelmä: | RT-PCR. Tunnistus spesifisillä koettimilla. Menetelmä ei erottele eri enteroviruksia toisistaan. |
| Näytetiedot: | Selkäydinneste-, seerumi- tai NPS-näytettä vähintään 0.5 ml. puhtaaseen kierrekorkilliseen näyteputkeen. Ulostenäyte puhtaaseen ulostenäytepurkkiin. Ei geeliputkeen. Tikkunäyte eSwab collection putkeen tai UTM virusviljelyputkeen. Näytteenotossa tulee kiinnittää erityistä huomiota näytteen kontaminoimisen välttämiseen. Näyte toimitetaan laboratorioon mahdollisimman nopeasti. 1-3 vrk säilytys + 4° C. Pidempiaikainen säilytys ja kuljetus pakastettuna. |
| Tulos valmiina: | Tutkimus suoritetaan arkipäivisin. |
| Tulkinta: | Enteroviruksen löytyminen likvorista viittaa enterovirusperäiseen meningiittiin/enkefaliittiin. Positiivinen enteroviruslöydös seerumista osoittaa viremiaa ja voi siten vahvistaa diagnoosia. |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Tapio Seiskari, erikoisalajohtaja