suomeksi Archives - Page 37 of 37

Molekyylikaryotyypitystutkimusten tekopaikkamuutos 3.2.2021 alkaen

28.1.2021 • Tiedote päivitetty: 5.10.2021

Laboratoriotiedote 7/2021 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi

Molekyylikaryotyypitys (MKsyn) -tutkimusten tekopaikka vaihtuu. Fimlabin toimialueen MKsyn tutkimukset tehdään 3.2.2021 alkaen alihankintana Nordlabissa.

Tutkimusten tilaaminen ja tutkimusnimikkeet

Tutkimukset tilataan edelleen pääsääntöisesti samoilla tutkimusnimikkeillä ja -numeroilla kuin aiemmin. Ainoastaan aiemmin käytössä olleen verinäytteen B -MKsyn tutkimuksen rinnakkaisnumero 92120 poistuu käytöstä, ja kyseinen tutkimus tilataan kuntaliiton kuntaliiton laboratoriotutkimusnimikkeistön mukaisella tutkimusnumerolla 6220. Sikiötutkimusten tilauskäytännöt (istukka-, lapsivesi-, kudosnäyte) säilyvät ennallaan.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Sairaalageneetikot 041 730 6149
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800

Mauri Keinänen, erikoisalajohtaja

Tulosta

Mediqin tuotteita siirtyy tilattavaksi sairaala-apteekilta Tuomilogistiikalle maanantaina 25.1.2021

22.1.2021 • Tiedote päivitetty: 5.10.2021

Laboratoriotiedote 6/2021 • Pirkanmaa

Mediqin tuotteita siirtyy tilattavaksi sairaala-apteekilta Tuomilogistiikalle maanantaina 25.1.2021.

Tilausmuutos koskee seuraavia tuotteita

Tilauskoodi	Tuote	REF
196561	VERENSOKERITESTILIUSKA CARESENS PRO	221608
196563	KETOAINETESTILIUSKA KETOSENS B	221153
196567	VERENSOKERI / KETOAINEMITT CARESENS DUAL	221393201
196568	KONTROLLILIUOS L JA H 4ML CARESENS PRO (kontrolliliuos glukoosille)	221578
196569	KONTROLLILIUOS M JA L 4ML KETOSENS (kontrolliliuos ketoaineille)	221578201

Tiedustelut: diabetes@fimlab.fi

Tulosta

Fimlab Laboratoriot Oy:n diabeteksen hoitoa tukevat, tiedonhallintapalveluun liittyvät laitteet, tarvikkeet ja data

15.1.2021 • Tiedote päivitetty: 5.10.2021

Laboratoriotiedote 5/2021 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi

Tiedote Lataa

Liite 1_Kategoriakohtaiset voittajat Lataa

Tulosta

Muutoksia verikaasututkimuksissa 19.1.2021

11.1.2021 • Tiedote päivitetty: 5.10.2021

Laboratoriotiedote 4/2021 • Keski-Suomi

Keski-Suomen keskussairaalan laboratorion tekemät verikaasututkimukset uudistuvat 19.1.2021 Sairaala Novaan siirryttäessä. Vastattava sisältökokonaisuus on tiedotteessa listattuna kunkin paketin alla. Bikarbonaatti raportoidaan aktuaalisena ja samaa parametria käytetään emäsylimäärän (BE) laskentakaavassa, joka huomioi solunulkoisen nesteen puskurikapasiteetin. Myös hoitoyksiköiden laitteilla tehtävien pakettien BE-laskentakaava ja viiteväli yhdenmukaistetaan 19.1.2021.

Plasman ja seerumin ionisoituneen kalsiumin viiteväli aktuaalisessa pH:ssa muuttuu yhteneväksi pH-korjatun osatutkimuksen kanssa ollen 19.1.2021 lähtien myös 1.15 -1.30 mmol/l. S -Ca-Ion tulee aina ottaa putkeen vakuumisti.

Lue koko tiedote Lataa

Tulosta

Lymfoomaepäilypotilaiden laboratoriotilausmenettelyistä Kanta-Hämeen keskussairaalassa

8.1.2021 • Tiedote päivitetty: 5.10.2021

Laboratoriotiedote 3/2021 • Kanta-Häme

Nykyaikainen hematopatologinen diagnostiikka edellyttää monen erikoisalan yhteistyötä riittävän diagnostisen nopeuden ja tarvittavan nykyaikaisten luokitusten edellyttämän tarkkuuden takia. Diagnostiikassa tarvitaan patologian histopatologisia menetelmiä, hematologian virtaussytometriaa ja lisänä mahdollisesti genetiikan erilaisia osoitusmenetelmiä.

Selvissä kliinisissä lymfoomaepäilyissä tulisi tilata tutkimukset Ln-PAD (imusolmukkeen histologinen tutkimus) ja virtaussytometria (Ts-Hema-Fc). Laboratorio tekee lisätutkimuksina genetiikan tutkimuksia, jos tarkkaan diagnoosiin pääseminen niitä edellyttää.

Virtaussytometrian onnistumiseksi imusolmukenäyte tulee toimittaa patologian laboratorioon keittosuolataitoksessa tuorenäytteenä. Laboratorio jakaa näytteen välittömästi eri tarkoituksiin ja lähettää eteenpäin. Tutkimukset tehdään Tampereella.

Laboratorio suosittelee mahdollisuuksien mukaan lymfoomaepäilynäytteiden ottoa aamupäivisin tuorekudosnäytteen optimaalisen käsittelyn ja kuljetuksen varmistamiseksi. Klo 14:30 jälkeen toimitettavasta tuorenäytteestä on sovittava erikseen (puh. 2188).

Tilausmenettelyt

Patologian valikosta 4049 Ln-PAD, normaalit kattavat lähetiedot. Kemian valikosta 3746 Ts-HemaFc. Sama lähete käy molempiin tutkimuksiin. Ts-HemaFc -pyynnöt hoitoyksikön tulee ilmoittaa Fimlabin virtaussytometrialaboratorioon p. 03 322 76535 (viimeistään edellisenä päivänä, jos mahdollista).

Tiedustelut

Kanta-Hämeen keskussairaalan patologian toimisto p. 03 629 2146

Mika Tirkkonen, erikoisalajohtaja
Tomi Koski, erikoisalajohtaja

Tulosta

Muutoksia tutkimusten tekopaikoissa Fimlabin yhdenmukaistaessa toimintaansa

4.1.2021 • Tiedote päivitetty: 5.10.2021

Laboratoriotiedote 2/2021 • Pohjanmaa/Österbotten

Fimlab yhdenmukaistaessa mikrobiologian tuotantoaan Tampereen keskuslaboratorioon siirtyvät tehtäväksi 13.1.2021 alkaen seuraavat tutkimukset:

Seerumin Herpes simplex -virusvasta-ainemääritys (S -HSVAb 1615)
Selkäydinnesteen Herpes simplex -virusvasta-ainemääritys (Li -HSVAb 4407)

Seerumin Borrelia -vasta-ainemääritys (S -BorrAb 3552)
Selkäydinnesteen Borrelia -vasta-ainemääritys (Li -BorrAb 3975)

Enteroviruksen nukleiinihappo-osoitus (4392)

Tekopaikkamuutoksen myötä Borrelian vasta-ainemäärityksen seerumi ja likvor -näytteiden säilytysohje muuttuu.

1615 S -HSVAb	Herpes simplex virusvasta-aineet, seerumi
Menetelmä:	Entsyymi-immunologinen määritys IgG- ja IgM-luokan vasta-aineille.
Näytetiedot:	1 ml seerumia. Seerumigeeliputki. Epäiltäessä HSV:n aiheuttamaa keskushermostoinfektiota tulee aina ottaa seeruminäytteen lisäksi likvornäyte. Näyte säilyy viikon jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Voidaan lähettää huoneenlämmössä.
Tulos valmiina:	Tutkimus suoritetaan kerran viikossa.
Tulkinta:	Viiteväli negatiivinen. Vastaukseen liitetään lausunto. Tutkimus ei erottele HSV1- ja HSV2-infektioita toisistaan.

4407 Li-HSVAb	Herpes simplex virusvasta-aineet, selkäydinneste
Menetelmä:	Entsyymi-immunologinen määritys IgG- ja IgM-luokan vasta-aineille.
Näytetiedot:	1 ml likvoria. Epäiltäessä HSV:n aiheuttamaa keskushermostoinfektiota tulee aina ottaa seeruminäytteen lisäksi likvornäyte. Näyte säilyy viikon jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Voidaan lähettää huoneenlämmössä.
Tulos valmiina:	Tutkimus suoritetaan kerran viikossa.
Tulkinta:	Viiteväli negatiivinen. Vastaukseen liitetään lausunto. Tutkimus ei erottele HSV1- ja HSV2-infektioita toisistaan.

3552 S -BorrAb	Borrelia vasta-aineet, seerumi
Menetelmä:	Seulontamenetelmänä on IgG- ja IgM-luokan vasta-aineiden määrittäminen entsyymi-immunologisella määrityksellä. Jos seulontalöydös seerumista on reaktiivinen, tulos varmistetaan toisella testillä, joka mittaa kokonaisvasta-aineita (IgG ja IgM) borreliaspesifistä C6-peptidiantigeenia kohtaan.
Näytetiedot:	1 ml seerumia. Näyte säilyy viikon jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Voidaan lähettää huoneenlämmössä.
Tulos valmiina:	Seulontatestissä negatiivinen tulos vastataan arkipäivisin 3 vrk:n kuluessa näytteen saapumisesta. Seulontatestissä reaktiivisen näytteen tulos vastataan varmistustestin jälkeen noin viikon kuluessa näytteen saapumisesta.
Tulkinta:	Seulontatestistä IgG vasta-aineista vastataan kvantitatiivinen tulos (seerumi: alle 10 AU/ml=negatiivinen, yli 10 AU/ml=positiivinen) ja IgM:stä kvalitatiivinen tulos (pos, pos/neg, neg). Tulkinnassa käytetään valmistajan ilmoittamia viitearvoja. Vastaukseen liitetään tarvittaessa lausunto. Reaktiivisten seeruminäytteiden varmistustestin tulos vastataan tutkimuksen lausuntoon numeerisena Lyme Index -arvona ( alle 0.9 = negatiivinen; 0.9-1.09 = raja-arvoinen; yli 1.1 = positiivinen), ja sen merkitystä kommentoidaan

3975 Li-BorrAb	Borrelia vasta-aineet, selkäydinneste
Menetelmä:	Seulontamenetelmänä on IgG- ja IgM-luokan vasta-aineiden määrittäminen entsyymi-immunologisella määrityksellä. Jos seulontalöydös likvorista on positiivinen, näyte lähetetään automaattisesti varmistettavaksi.
Näytetiedot:	Neuroborrelioosia epäiltäessä 1 ml seerumia ja 1 ml likvoria. Seerumi/likvoripari tulisi ottaa samana päivänä. Näyte säilyy viikon jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Voidaan lähettää huoneenlämmössä.
Tulos valmiina:	Seulontatestissä negatiivinen tulos vastataan arkipäivisin 3 vrk:n kuluessa näytteen saapumisesta. Positiivisen likvornäytteen varmistustulos valmiina n. kolmen viikon kuluessa.
Tulkinta:	Seulontatestistä IgG vasta-aineista vastataan kvantitatiivinen tulos (likvori alle 4.5 AU/ml=negatiivinen, yli 4.5 AU/ml=positiivinen) ja IgM:stä kvalitatiivinen tulos (pos, pos/neg, neg). Tulkinnassa käytetään valmistajan ilmoittamia viitearvoja. Vastaukseen liitetään tarvittaessa lausunto. Reaktiivisten likvornäytteiden tulos vastataan muussa laboratoriossa tehdyn varmistustestin jälkeen ja vastaukseen liitetään lausunto.

4392 -EvirNhO	Entero virus, nukleiinihappo (kval)
Menetelmä:	RT-PCR. Tunnistus spesifisillä koettimilla. Menetelmä ei erottele eri enteroviruksia toisistaan.
Näytetiedot:	Selkäydinneste-, seerumi- tai NPS-näytettä vähintään 0.5 ml. puhtaaseen kierrekorkilliseen näyteputkeen. Ulostenäyte puhtaaseen ulostenäytepurkkiin. Ei geeliputkeen. Tikkunäyte eSwab collection putkeen tai UTM virusviljelyputkeen. Näytteenotossa tulee kiinnittää erityistä huomiota näytteen kontaminoimisen välttämiseen. Näyte toimitetaan laboratorioon mahdollisimman nopeasti. 1-3 vrk säilytys + 4° C. Pidempiaikainen säilytys ja kuljetus pakastettuna.
Tulos valmiina:	Tutkimus suoritetaan arkipäivisin.
Tulkinta:	Enteroviruksen löytyminen likvorista viittaa enterovirusperäiseen meningiittiin/enkefaliittiin. Positiivinen enteroviruslöydös seerumista osoittaa viremiaa ja voi siten vahvistaa diagnoosia.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800

Tapio Seiskari, erikoisalajohtaja

Tulosta

Tutkimus -UrogNhO 8490 korvataan tutkimuksella -STINhO 20957

4.1.2021 • Tiedote päivitetty: 5.10.2021

Laboratoriotiedote 1/2021 • Pohjanmaa/Österbotten

Fimlabin yhdenmukaistaessa toimintaansa tutkimus -UrogNhO 8490 korvataan 5.1.2021 alkaen Fimlabin Tampereen keskuslaboratoriossa tehtävällä tutkimuksella -STINhO 20957. Korvaavan tutkimuksen sisältö on sama kuin aiemmin käytössä olleen tutkimuksen.

20957 -STINhO	Seksivälitteiset mikrobit, nukleiinihappo
Menetelmä:	Multiplex-polymeraasiketjureaktio (multiplex-PCR).
Näytetiedot:	Naisten serviiteissä cervix-näyte on ensisijainen, koska sen herkkyys on virtsanäytettä parempi. Virtsanäyte: Ennen näytteen ottamista potilaan tulisi olla virtsaamatta vähintään 2 tuntia. Alapesua ei tule suorittaa ennen näytteenottoa. Näytteeksi otetaan n. 50 ml alkuvirtsaa puhtaaseen muoviastiaan. Alkuvirtsasta lähetetään n. 5-8 ml hyvin suljetussa 10 ml:n kierrekorkillisessa muoviputkessa laboratorioon. Cervixnäyte: Näytteenottovälineet: Copan ESwab Collection Kit (nukkatikku + näytteekuljetusputki). Puhdista cervix limasta ennen näytteenottoa toisella pumpulipuikolla (ei pakkauksessa). Ota näyte endocervixistä nukkatikulla kiertämällä tikkua n. 5 sekunnin ajan cervix-kanavassa. Aseta tikku ESwab näytteenkuljetusputkeen huolellisesti varoen kontaminaatioita ja roiskeita. Tikku katkaistaan putkeen ja jätetään sinne. Merkitse putki huolella ja lähetä laboratorioon.
Tulos valmiina:	1-3 arkipäivää näytteen saapumisesta laboratorioon.
Tulkinta:	Mikrobien, joiden asema taudinaiheuttajina on kiistatta osoitettu (Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium Trichomonas vaginalis) kohdalla positiivista löydöstä voi pitää osoituksena infektiosta. Muiden mikrobien kohdalla kliinistä merkitystä arvioitaessa löydös on suhteutettava kliiniseen kokonaistilanteeseen. Ureaplasmat ovat varsin yleisiä löydöksiä ja katsotaan kuuluvaksi urogenitaalielinten normaaliflooraan, mutta niillä voi olla osuutta esimerkiksi raskauskomplikaatioissa.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800

Tapio Seiskari, erikoisalajohtaja

Tulosta

Tutkimusnimikkeiden B -FV-D ja B -FII-D analyysimenetelmä on uudistunut ja 1.1.2021 alkaen käytössä vain yhteisnimike 10151 B -FVFII-D

17.12.2020 • Tiedote päivitetty: 5.10.2021

Laboratoriotiedote 131/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi

Tiedote ei koske Pohjanmaan ja Päijät-Hämeen alueita.

Hyytymistekijä V -geenin ja protrombiinigeenin analyysimenetelmä on muuttunut, minkä vuoksi kyseisille tutkimuksille on 1.1.2021 alkaen käytössä vain yhdistelmätutkimusnimike

10151 B -FVFII-D Hyytymistekijä V- ja protrombiinigeeni, DNA-tutkimus, verestä

Tutkimuksia B -FV-D ja B -FII-D ei voi jatkossa enää tilata yksittäisinä.

Tutkimuksissa käytetään kaupallista validoitua CE-IVD -merkittyä kittiä (cobas® Factor II and Factor V Test) ja qPCR-laitetta (cobas z480). Menetelmämuutos tai yhdistelmätutkimusnimikkeen käyttöönotto ei vaikuta näytemateriaaliin tai vastausaikaan. Yhteisnimikkeen hintaa voi tiedustella osoitteesta myynti(at)fimlab.fi.

Lisätiedot

Hemostaasilaboratorio p. 044 472 8393
Genetiikan laboratorio p. 03 311 75328

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta muutospäivänä.

Tiedustelut

Hemostaasilaboratorio, p. 044 472 8393 / Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03-311 77800

Mauri Keinänen, erikoisalajohtaja, genetiikka
Tomi Koski, erikoisalajohtaja, hematologia
Leena Hiltunen, asiantuntijalääkäri, Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio
Tuulia Palukka, erikoislääkäri, Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio

Tulosta

Harvoin käytettyjä allergiatutkimuksia lopetetaan

11.12.2020 • Tiedote päivitetty: 5.10.2021

Laboratoriotiedote 129/2020 • Pohjanmaa/Österbotten

Reagenssivalmistaja lopettaa joidenkin harvinaisten allergeenispesifisten IgE -vasta-ainemääritysten reagenssien valmistamisen, jonka seurauksena ko. tutkimukset poistuvat alihankintalaboratoriomme Huslabin valikoimasta. Tutkimukset ovat harvoin käytettyjä ja niiden kliininen merkitys on vähäinen. Pohjanmaan alueen tutkimusvalikoimassa tämä koskee tutkimuksia:

Seerumin Pityrosporum orbiculare (m70), IgE -vasta-aineet (S -PitOrbE 0377)
Seerumin Kloramiini T (k85), IgE -vasta-aineet (S -KloraTE 8943).

Tutkimukset lopetetaan 15.12.20 tai aiemmin, mikäli reagenssit loppuvat tätä ennen.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800

Tapio Seiskari, erikoisalajohtaja

Tulosta

Näytekuljetusten aikataulut muuttuvat Pohjanmaalla 1.1.2021 alkaen

10.12.2020 • Tiedote päivitetty: 5.10.2021

Laboratoriotiedote 128/2020 • Pohjanmaa/Österbotten

Fimlab Pohjanmaan laboratorioiden näytekuljetukset muuttuvat, ja näytteitä haetaan seuraavan aikataulun mukaan 1.1.2021 alkaen:

Tammikaivontien laboratorio:

ma-ke, pe klo 9.00, to klo 8.35
ma-pe klo 12.10
ma-pe klo 15.35

Laihian laboratorio:

ma-pe klo 11.45
ma, ke klo 15.10
ti, to-pe 15.05

Maalahden laboratorio:

ma-pe klo 11.40
ma-pe klo 15.15

Selkämeren laboratorio:

ma-ke, pe klo 10.30, to klo 10.05
ma-pe klo 14.05

Vähäkyrön laboratorio:

ma, ke klo 12.05
ma, ke klo 14.50

Korsnäsin laboratorio:

to klo 11.10

Huutoniemen sairaala:

ma, ti, pe klo 9.05
to klo 8.40

Pietarsaaren laboratorio:

ma-pe klo 10.00
ma-pe klo 13.30

Uusikaarlepyyn laboratorio:

ma-pe klo 9.35
ma- pe klo 13.05

Vaasan keskussairaalan laboratorio –> Tampereen keskuslaboratorio

ma, ke klo 13.00
ti, to-pe klo 12.50
ma-pe klo 17.00

Lisätiedot

Susanna Luukkonen, ylilääkäri, Fimlab Pohjanmaa, etunimi.sukunimi@fimlab.fi

Varaa aika netissä

Varaa aika puhelimitse

Laboratoriotiedote 7/2021 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi

Tutkimusten tilaaminen ja tutkimusnimikkeet

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 6/2021 • Pirkanmaa

Laboratoriotiedote 5/2021 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi

Laboratoriotiedote 4/2021 • Keski-Suomi

Laboratoriotiedote 3/2021 • Kanta-Häme

Tilausmenettelyt

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 2/2021 • Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 1/2021 • Pohjanmaa/Österbotten

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 131/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 129/2020 • Pohjanmaa/Österbotten

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 128/2020 • Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot