Pirkanmaa: Asiakaspalvelussa viivettä
Pirkanmaan alueen näytteenottopisteissämme, erityisesti Pirkkalassa, Ylöjärvellä, Ikaalisissa ja Hämeenkyrössä, voi esiintyä merkittävää palveluviivettä äkillisen henkilöstövajeen vuoksi. Mikäli mahdollista, kiireetöntä asiointia Tampereen alueen näytteenottopisteissä kannattaa juuri nyt välttää.
Pahoittelemme tilannetta.
Pohjanmaa: Muutoksia formaliinin jakelukanavassa
Laboratoriotiedote 37/2022 • Pohjanmaa/Österbotten
Formaliiniturvapurkit sekä formaliinikanisterit tulevat jatkossa Fimlabin toimitettaviksi. Formaliinit ja näyteastiat kuuluvat patologisten tutkimusten hintaan. Alla ohjeistus purkkien noudosta.
Fimlabin yhteisen formaliinikilpailutuksen myötä turvapurkkien toimittaja muuttuu. Uudet purkit tulevat olemaan Bio-Optican Klessidra turvapurkkeja (Klessidra 2.0, Klessidra 3.0). Tarjolla on kahta eri kokoista turvapurkkia, 30 ml sekä 160 ml.
Turvapurkkien käytöstä tullaan antamaan koulutusta (Teams-opetus 22.-23.3.2022 kello 13, Pop-Up-päivä Vaasan keskussairaalalla 4.5.2022) sekä apua saa pyydettäessä patologian laboratoriosta.
Käyttöohjevideo Klessidra 2.0 (30 ml): How to use Klessidra 2.0 – Tutorial by Bio-Optica S.p.A. – YouTube
Käyttöohjevideo Klessidra 3.0 (160 ml): How to use Klessidra 3.0 – Tutorial by Bio-Optica S.p.A. – YouTube
Muilta osin ohjeistus histologisten näytteiden käsittelystä pysyvät ennallaan. Ohjeet Vaasan keskussairaalan intrassa patologian alla.
Tarvikkeiden nouto ja toimitus
PAD turvapurkit, 10% formaliini 30 ml ja 160 ml
- Vaasan keskussairaalan osastot noutavat turvapurkit itse Kliinisen Kemian B3 laboratoriotarvikehuoneesta. Huone sijaitsee kliinisen kemian laboratorion ovien sisäpuolella heti vasemmalla.
- Terveyskeskukset tilaavat purkit suoraan patologialta. Purkkien toimitus kuten aikaisemmin.
Formaliinikanisterit 10l
- 10 l Formaliinikanisterit noudetaan sopimuksen mukaan Patologian laboratoriosta.
Lisätietoja
Jatta Saarenheimo, solubiologi, jatta.saarenheimo[at]fimlab.fi
Keski-Suomi: Muutoksia kemian tutkimuksissa 24.3.2022 alkaen ja 31.3.2022 alkaen
Laboratoriotiedote 36/2022 • Keski-Suomi
Albumiinin ja kreatiniinin suhde
Virtsan albumiinin ja kreatiniinin suhteen raja-arvo muuttuu 24.3.2022 alkaen diabeteksen munuaistaudista 20.4.2020 julkaistun Käypä hoito -suosituksen mukaiseksi ja sukupuolisidonnaiset rajat sekä ohjekirjasuositus mikroalbuminurian varmistamisesta rutiinisti cU-Alb -määrityksellä poistuvat. Indikaatioihin kuuluu myös pre-eklampsiaepäily, jolloin tutkimus vastataan päivystyksellisesti ja sovelletaan erikseen sovittua korkeampaa viiterajaa. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4511 U -AlbKre | Albumiinin ja kreatiniinin suhde, virtsa |
Näytetiedot | Aamun ensimmäisestä virtsasta otetaan keskisuihkunäyte astiaan. Analysoitavaksi lähetetään 5 ml:n putki vakuumisti täytettynä (aikuiset vähintään 2 ml, lapset 1 ml). |
Tulos valmiina | Tehdään päivittäin ja tarvittaessa päivystyksenä. |
Viiteväli | ≥ 17 v: alle 3 mg/mmol |
Tulkinta | Suhde alle 3 mg/mmol on normaali, väli 3 – 30 mg/mmol merkitsee lisääntynyttä albuminuriaa ja yli 30 mg/mmol selvästi lisääntynyttä albuminuriaa. (Diabeteksen munuaistauti: Käypä hoito -suositus, 2020) Raskaudenaikaisen kohonneen verenpaineen NICE (National Institute for Health and Care Excellence) -ohjeistuksen normaalirajaksi määriteltiin alle 8 mg/mmol, joka on Suomessa vakiintumaton. (Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia: Käypä hoito -suositus, 2021) |
Kirjallisuusviitteet
Diabeteksen munuaistauti. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Nefrologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
NICE guideline. Hypertension in pregnancy: diagnosis and management. Published: 25 June 2019.
Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia. Käypä hoito -suositus.Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Gynekologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2021 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
Myrkytystutkimukset
Myrkytysepäilyissä pyydettävien näytteiden ohjeistukset sekä tutkimusnumerot yhdenmukaistuvat 31.3.2022 lähtien. Tutkimuksen 9458 B -Myrkky korvaa 9129 B -Intoks, joka otetaan kahteen geelittömään 5 ml:n fluoridioksalaattiputkeen. Valikoimaan lisätään samalla 9187 U -Intoks.
Näytteet B -Intoks ja U -Intoks säilytetään hoitoyksiköiden sijaan Sairaala Novan laboratoriossa, jossa ne pidetään 2 kk tallessa -20 ºC pakkasessa mahdollista myöhempää käyttöä varten. 2 kk:n jälkeen laboratorio hävittää näytteet, ellei hoitavasta yksiköstä ole erikseen pyydetty säilyttämään näytteitä pidempään.
Sairaala Novan päivystyksen ja Seri-tukikeskuksen sekä Jyväskylän poliisiaseman kanssa käydään erikseen tarkemmin läpi uudistuva käytäntö.
9129 B -Intoks (aiemmin 9458 B -Myrkky) | Intoksikaationäyte, veri |
Näytetiedot | 2 x 4 ml kokoverta 5 ml:n geelittömään fluoridioksalaattiputkeen. |
9187 U -Intoks | Intoksikaationäyte, virtsa |
Näytetiedot | Vähintään 10 ml virtsaa tehdaspuhtaaseen kierrekorkilliseen muoviputkeen. |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Pohjanmaa: Viiterajamuutos tutkimuksessa U -AlbKre 24.3.2022 alkaen
Laboratoriotiedote 35/2022 • Pohjanmaa/Österbotten
Virtsan albumiinin ja kreatiniinin suhteen raja-arvo muuttuu diabeteksen munuaistaudista 20.4.2020 julkaistun Käypä hoito -suosituksen mukaiseksi ja sukupuolisidonnaiset rajat poistuvat. Indikaatioihin kuuluu myös pre-eklampsiaepäily, jolloin tutkimus vastataan päivystyksellisesti ja sovelletaan erikseen sovittua korkeampaa viiterajaa. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4511 U -AlbKre | Albumiinin ja kreatiniinin suhde, virtsa |
Tulos valmiina | Tehdään päivittäin ja tarvittaessa päivystyksenä. |
Viiteväli | ≥ 17 v: alle 3 mg/mmol |
Tulkinta | Suhde alle 3 mg/mmol on normaali, väli 3 – 30 mg/mmol merkitsee lisääntynyttä albuminuriaa ja yli 30 mg/mmol selvästi lisääntynyttä albuminuriaa. (Diabeteksen munuaistauti: Käypä hoito -suositus, 2020) Raskaudenaikaisen kohonneen verenpaineen NICE (National Institute for Health and Care Excellence) -ohjeistuksen normaalirajaksi määriteltiin alle 8 mg/mmol, joka on Suomessa vakiintumaton. (Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia: Käypä hoito -suositus, 2021) |
Kirjallisuusviitteet
Diabeteksen munuaistauti. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Nefrologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
NICE guideline. Hypertension in pregnancy: diagnosis and management. Published: 25 June 2019.
Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia. Käypä hoito -suositus.Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Gynekologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2021 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Päijät-Häme: Viiterajamuutos tutkimuksessa U -AlbKre 24.3.2022 alkaen
Laboratoriotiedote 34/2022 • Päijät-Häme
Virtsan albumiinin ja kreatiniinin suhteen raja-arvo muuttuu diabeteksen munuaistaudista 20.4.2020 julkaistun Käypä hoito -suosituksen mukaiseksi ja näytetiedot tarkentuvat. Indikaatioihin kuuluu myös pre-eklampsiaepäily, jolloin tutkimus vastataan päivystyksellisesti ja sovelletaan erikseen sovittua korkeampaa viiterajaa. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4511 U -AlbKre | Albumiinin ja kreatiniinin suhde, virtsa |
Näytetiedot | Aamun ensimmäisestä virtsasta otetaan keskisuihkunäyte astiaan. Analysoitavaksi lähetetään 5 ml:n putki vakuumisti täytettynä (aikuiset vähintään 2 ml, lapset 1 ml). |
Tulos valmiina | Tehdään päivittäin ja tarvittaessa päivystyksenä. |
Viiteväli | ≥ 17 v: alle 3 mg/mmol |
Tulkinta | Suhde alle 3 mg/mmol on normaali, väli 3 – 30 mg/mmol merkitsee lisääntynyttä albuminuriaa ja yli 30 mg/mmol selvästi lisääntynyttä albuminuriaa. (Diabeteksen munuaistauti: Käypä hoito -suositus, 2020) Raskaudenaikaisen kohonneen verenpaineen NICE (National Institute for Health and Care Excellence) -ohjeistuksen normaalirajaksi määriteltiin alle 8 mg/mmol, joka on Suomessa vakiintumaton. (Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia: Käypä hoito -suositus, 2021) |
Kirjallisuusviitteet
Diabeteksen munuaistauti. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Nefrologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
NICE guideline. Hypertension in pregnancy: diagnosis and management. Published: 25 June 2019.
Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia. Käypä hoito -suositus.Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Gynekologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2021 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Pirkanmaa ja Kanta-Häme: Viiterajamuutos tutkimuksessa U -AlbKre 24.3.2022 alkaen
Laboratoriotiedote 33/2022 • Pirkanmaa, Kanta-Häme
Virtsan albumiinin ja kreatiniinin suhteen raja-arvo muuttuu diabeteksen munuaistaudista 20.4.2020 julkaistun Käypä hoito -suosituksen mukaiseksi ja ohjekirjasuositus mikroalbuminurian varmistamisesta rutiinisti cU-Alb -määrityksellä poistuu. Indikaatioihin kuuluu myös pre-eklampsiaepäily, jolloin tutkimus vastataan päivystyksellisesti ja sovelletaan erikseen sovittua korkeampaa viiterajaa. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4511 U -AlbKre | Albumiinin ja kreatiniinin suhde, virtsa |
Tulos valmiina | Tehdään päivittäin ja tarvittaessa päivystyksenä. |
Viiteväli | ≥ 17 v: alle 3 mg/mmol |
Tulkinta | Suhde alle 3 mg/mmol on normaali, väli 3 – 30 mg/mmol merkitsee lisääntynyttä albuminuriaa ja yli 30 mg/mmol selvästi lisääntynyttä albuminuriaa. (Diabeteksen munuaistauti: Käypä hoito -suositus, 2020) Raskaudenaikaisen kohonneen verenpaineen NICE (National Institute for Health and Care Excellence) -ohjeistuksen normaalirajaksi määriteltiin alle 8 mg/mmol, joka on Suomessa vakiintumaton. (Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia: Käypä hoito -suositus, 2021) |
Kirjallisuusviitteet
Diabeteksen munuaistauti. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Nefrologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
NICE guideline. Hypertension in pregnancy: diagnosis and management. Published: 25 June 2019.
Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia. Käypä hoito -suositus.Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Gynekologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2021 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Tampere: Lielahden laboratorio suljetaan toistaiseksi 15.3. alkaen
Lielahden laboratorio suljetaan toistaiseksi tiistaista 15.3.2022 alkaen henkilöstövajeen vuoksi. Ajan Lielahden toimipisteeseen varanneisiin asiakkaisiin ollaan henkilökohtaisesti yhteydessä.
Tamperelaiset voivat asioida missä tahansa Fimlabin laboratoriossa Tampereella. Huomaathan kuitenkin, että juuri nyt kiireetöntä asiointia Tampereen alueen laboratorioissa kannattaa välttää, jos mahdollista.
Päijät-Häme: Nastolan laboratorio palvelee väistötiloissa 21.3.2022 alkaen
Nastolan laboratorio muuttaa väistötiloihin nykyisen sote-keskuksen poistuessa käytöstä. Laboratorio on muuton vuoksi suljettuna perjantaina 18.3.2022.
Maanantaista 21.3.2022 alkaen laboratorio palvelee väistötilojen ensimmäisessä kerroksessa tavanomaisten aukioloaikojensa mukaisesti. Väistötilat sijaitsevat nykyisen terveysaseman pihapiirissä. Pysäköintipaikat säilyvät toistaiseksi nykyisellä paikallaan.
Nastolan laboratorio palvelee ainoastaan ajanvarauksella ma–to klo 7.10–14.45 ja pe klo 7.10–13.45 osoitteessa Pekkalantie 12–14, 15560 Nastola.
DPYD-geenin tutkimuksen sisältö laajenee
Laboratoriotiedote 32/2022 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
DPYD-geenin varianttien tutkimus, B -DPYD-D, 14379
DPYD-geeni koodaa dihydropyrimidiinidehydrogenaasi (DPD)-entsyymiä, joka on fluoropyrimidiinilääkkeiden metabolian nopeutta rajoittava entsyymi. DPYD-geenin muutoksia tunnetaan useita ja osalla niistä on vaikutus DPD-entsyymin aktiivisuuteen. Alentunut DPD-entsyymin aktiivisuus hidastaa kyseisten lääkeaineiden metaboliaa ja altistaa niiden aiheuttamille vakaville haittavaikutuksille. Euroopan lääkevirasto (EMA) suosittaa DPD-entsyymin aktiivisuuden selvittämistä ennen syöpäpotilaiden fluoropyrimidiinihoitoja.
Tutkimuksessa määritetään CE-IVD -merkittyä menetelmää käyttäen DPYD-geenin kuusi pistemutaatiota:
- c.1905+1 G>A (DPYD*2A, rs3918290)
- c.1679 T>G (p.Ile560Ser, DPYD*13, rs55886062)
- c.2846A>T (p.Asp949Val, rs67376798)
- c.1236G>A (HapB3, rs56038477)
- c.483+18G>A (HapB3, rs56276561)
- c.1129-5923C>G (HapB3, rs75017182)
Laajennuksena tutkimussisältöön selvitetään jatkossa myös mahdollinen DPYD-geenin eksonin 4 deleetio laboratoriomme omaa PCR-menetelmää käyttäen. Deleetion on raportoitu liittyvän alentuneeseen DPD-entsyymin aktiivisuuteen varsinkin suomalaisväestössä. Vaikka kyseiselle muutokselle ei ole tällä hetkellä saatavilla hoitopäätöksiä ohjaavia ”geeniaktiivisuuspisteitä”, kuten paremmin tunnetuille pistemutaatiolle, tulisi kyseinen muutos ottaa huomioon fluoropyrimidiinilääkitystä aloitettaessa.
Lisätietoja
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta, näyteputkista ja tilaamisesta löytyvät sähköisestä Fimlabin ohjekirjasta. Tutkimusten hinnat on tarkistettavissa Fimlabin myyntiorganisaatiosta myynti[at]fimlab.fi.
Kirjallisuutta
Saarenheimo J, Wahid N, Eigeliene N, Ravi R, Salomons GS, Ojeda MF, Vijzelaar R, Jekunen A, van Kuilenburg ABP. Preemptive screening of DPYD as part of clinical practice: high prevalence of a novel exon 4 deletion in the Finnish population. Cancer Chemother Pharmacol. 2021 May;87(5):657-663. doi: 10.1007/s00280-021-04236-y. Epub 2021 Feb 5. PMID: 33544210.
Saarenheimo J, Wahid N, Tornio A, Ristamäki R, Keinänen M, Niemi M, Turpeinen M, Jekunen A. DPYD-geenitestaus kliinisessä käytössä. Duodecim 2021;137(23):2560-6
Tiedustelut
Leena Huhti, sairaalageneetikko, p. 041 730 6148
Virpi Laitinen, sairaalageneetikko, p. 041 730 6149
Sara Lehtinen, geneetikko, p. 041 730 6150
Mauri Keinänen, erikoisalajohtaja
Glyserolihemolyysikoe-tutkimus lopetetaan 1.4.2022 alkaen
Laboratoriotiedote 31/2022 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
5076 E-GlyHem-tutkimus lopetetaan vähäisen kysynnän vuoksi. Tutkimus on lopetettu muissa yliopistosairaaloissa jo aiemmin.
Perinnöllisen sferosytoosin selvittelyyn voi jatkossakin pyytää 6233 B-Sferos-tutkimusta.
Tiedustelut:
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800.
Tomi Koski, erikoisalajohtaja
Pirkanmaa, Keski-Suomi, Kanta-Häme, Päijät-Häme: Muutos MRSA-näytteenottoputken ulkonäössä – Huomio: Sekaannuksen riski eSwab-putken kanssa
Laboratoriotiedote 30/2022 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme
Fimlabissa käytössä olevan MRSA-näytteenottoputken (Puritan MRSA) ulkonäkö on muuttunut. Putken sisältö, käyttötapa tai -tarkoitus ei muutu, ainoastaan putken ulkonäkö ja pakkaustapa muuttuu.
Uusi putki on vaaleanpunakorkkinen (aiemmin valkokorkkinen) ja toimitetaan sellaisenaan ilman muovipakkausta (aiemmin muovipakkauksessa). Putken mukana toimitetaan näytteenottotikku.
Uusi putki on ulkonäöltään lähes identtinen toisen mikrobiologisen näytteenottoputken, Copanin eSwab-putken kanssa.
Koska putkien käyttötarkoitus eroaa huomattavasti, pyydämme näytteenottajia olemaan erityisen huolellisia oikean putken valinnassa näytteenoton yhteydessä.
Putkien vertailu
Puritan MRSA medium
- Käyttö
- Vain tutkimuksessa STAPHYLOCOCCUS AUREUS, METISILLIINIRESISTENTTI (MRSA), VILJELY (4358, -MRSAVi)
- Ulkonäkö ja toimitus
- Toimitetaan ilman muovipakkausta
- Merkinnät: Puritan, MRSA MEDIUM
- Kellertävä kirkas neste (2 ml)
Copan eSwab
- Käyttö
- Useissa molekyylibiologisissa ja bakteeriviljelytutkimuksissa, tutkimuskohtaisten ohjeiden mukaan
- Ulkonäkö ja toimitus
- Toimitetaan muovipakkauksessa
- Merkinnät: copan, eSwab
- Väritön kirkas neste (1 ml)
Kuvassa vasemmalta oikealle:
– MRSA-viljelyputki (toimitusyksikkö ilman näytteenottotikkua)
– eSwab-putki (purettu toimitusyksikkö ilman näytteenottotikkua)
– eSwab-putki (toimitusyksikkö)
Vanhat, voimassa olevat, valkokorkkiset putket voidaan käyttää loppuun ennen siirtymistä uusiin. Jos vanhojen putkien käyttöaika on ohitettu eikä uusia putkia ole vielä saatavilla, voidaan valkokorkkisia putkia käyttää yhden (1) kuukauden ajan eräpäivän jälkeen edellyttäen, että putken liemi ei ole silminnähden samentunut.
Tiedustelut
Fimlab asiakaspalvelu, p. 03 311 77800
Tapio Seiskari, erikoisalajohtaja
Koronatutkimusten vasteaika päivitetään jatkossa vain arkisin
Koronapandemian aikana verkkopalvelussamme on tiedotettu päivittäin Fimlabin keskimääräinen vasteaika koronanäytteenotosta tulokseen. Tilanteen muuttumisen myötä vasteaika päivitetään jatkossa vain arkisin ma–pe.
Fimlab voi tarjota unelmien harjoittelupaikan myös IT-alan opiskelijalle
Fimlab tarjoaa harjoittelupaikan vuosittain yli sadalle opiskelijalle. Suurin osa harjoittelupaikoista sijoittuu laboratorio- ja näytteenottopuolelle, mutta paikkoja on tarjolla myös IT-alan opiskelijoille, sillä Fimlab on myös teknologian moniosaaja.
Sara Kopsa aloitti harjoittelijana Fimlabin riveissä viime vuoden toukokuussa. Tieto- ja viestintätekniikan insinööriopiskelijalle harjoittelupaikka automaatiotestauksen parissa oli mieleinen, ja hän päätyi tekemään myös opinnäytetyönsä Fimlabille.
Vaikka automaatiotestaus oli Kopsalle vain etäisesti tuttua, oppi tarttui nopeasti.
– Minuun ei kohdistettu paineita, ja sain opetella uutta rauhassa. Pääsin järjestelmästä nopeasti kärryille ja sain myös apua ja juuri sopivia tehtäviä kehittyäkseni nopeasti, Kopsa kuvailee.
Myös Fimlabin IT-projektijohtaja Tarmo Jukarainen painottaa, että harjoittelijoille pyritään tarjoamaan mielekästä tekemistä, mikä hyödyttää samalla Fimlabia.
– Meillä opiskelija näkee työelämää ja pääsee kehittämään rauhassa omia taitojaan. Olemme panostaneet viime aikoina erityisesti testiautomaatioon, ja varmistamme erilaisten ohjelmistojen laadun automaatiotesteillä. Sara tuli tähän prosessiin mukaan suoraan koulusta, mutta hänen työpanoksensa on ollut todella tärkeä ja hyöty laadunvalvonnan kehittämiseksi konkreettinen, Jukarainen kehuu.
Lisää harjoittelijoita kaivataan mukaan
Fimlab on laboratoriopalveluiden ohella teknologiayritys, joka kehittää itse osan omista järjestelmistään ja ohjelmistoistansa. Mukaan kehitykseen kaivataan myös uusia tekijöitä, ja harjoittelu onkin yksi kanava uusien osaajien löytämiseksi. Monet harjoittelijat tai lopputyönsä Fimlabille tehneet ovat valmistumisensa jälkeen jatkaneet töitä tutuksi tulleessa organisaatiossa.
Harjoittelijalta odotetaan Jukaraisen mukaan halua oppia sekä sopivaa teknistä pohjaa, kuten opintoja alalla. Harjoittelijan työtehtävät ovat oikeita kehitystehtäviä, jotka edistävät parhaimmillaan koko organisaation toimintaa. Harjoittelijalle annetaan mahdollisuus kehittyä juuri niillä osa-alueilla, jotka itseä eniten kiinnostavat.
– Minulla oli koko harjoittelun ajan tunne, että minuun luotettiin ja sain vapauden tehdä töitä omalla tyylilläni. Fimlabin käyttämien järjestelmien moniulotteisuus tuli yllätyksenä, mutta opin paljon uutta. Oli hienoa, että tekemälläni teknisellä työllä oli konkreettinen hyöty koko organisaatiolle, Kopsa sanoo.
Jukarainen on kokonaisuudessaan tyytyväinen Kopsan harjoittelupanokseen. Kopsa yllätti positiivisesti kyvyllään ottaa vaikeammatkin kokonaisuudet nopeasti haltuun.
– Kaipaamme myös jatkossa Saran kaltaisia motivoituneita ja oppimishaluisia opiskelijoita harjoittelijoiksi. Olemme myös teknologiatalo, jolla on monipuolisia mahdollisuuksia innokkaille opiskelijoille! Jukarainen kiteyttää.
Pohjanmaa: Vaasan Patologian laboratoriossa viivettä näytteiden prosessoinnissa – ei jääleikkeitä 7.3.2022
Laboratoriotiedote 29/2022 • Pohjanmaa/Österbotten
Vaasan Patologian laboratoriossa on äkillisen henkilökuntapulan vuoksi väliaikaisesti viivettä näytteiden prosessoinnissa ja vastaamisessa.
Huom: Tilanteesta johtuen jääleikenäytteitä ei voi lähettää Vaasan Patologian laboratorioon maanantaina 7.3.2022.
Henkilökuntapula vaikuttaa myös kiireellisten näytteiden vastausaikoihin.
Toiminnan odotetaan palautuvan normaaliksi kahden viikon sisällä.
Lisätietoja: Solubiologi Jatta Saarenheimo, 0417316845
Fimlab: Muutoksia näytteenottoputkissa ja virtsanäytteenottotarvikkeissa 14.3.2022 alkaen
Laboratoriotiedote 28/2022 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Fimlab järjesti syksyllä 2021 tarjouskilpailun, jonka kohteena olivat näytteenottoputket, kapillaariputket (ns. mikroputket) ja virtsanäytteenottotarvikkeet. Kilpailutuksen perusteella valituiksi tulleet putket ja virtsanäytteenottotarvikkeet hankitaan jatkossa Fimlabin tekemien sopimusten alla kaikilla Fimlabin toiminta-alueilla ml. Pirkanmaa, Kanta-Häme, Pohjanmaa, Keski-Suomi ja Päijät-Häme. Putkien tilaaminen tapahtuu kullakin alueella toimivan logistiikkatoimijan (Tuomi Logistiikka Pirkanmaalla ja Kanta Logistiikka Kanta-Hämeessä) tai sairaanhoitopiirin oman hankinta- tai logistiikkayksikön kautta samoilla tilaustavoilla kuten ennenkin.
Sopimuskausi alkaa 14.3.2022 ja sopimuskauden pituus on 48 kuukautta.
Osaan hankintakategorioista valittiin useamman kokoisia vakuumiputkia eri käyttötarkoituksiin. Tietyillä putkityypeillä kilpailutusrajat eivät ylittyneet ja listalta puuttuvat, mutta tarpeelliset tuotteet tullaan tarvittaessa hankkimaan suorahankintana valituiksi tulleilta toimittajilta. Tuotteisiin liittyvät puutteet ja reklamaatiot hoidetaan uuden sopimuksen voimassa ollessa Fimlabin kautta, mutta yhteistyössä alueen logistiikkatoimijoiden ja hankintayksiköiden kanssa. Fimlabin hankinta-assistentit koordinoivat tilattavien tuotteiden valikoimaa ja mahdollisia reklamaatioita (osto[at]fimlab.fi).
Uuden sopimuksen tuotteisiin siirrytään sitä mukaa, kun vanhat varastot on kulutettu loppuun. Tuote- ja tilaustiedot päivitetään eri tilausjärjestelmiin uuteen sopimukseen siirryttäessä.
Fimlabin ohjekirjasivuille päivitetään uuden sopimuksen mukaiset putkikartat, joista löytyvät putkien kuvat, nimet, tuotenumerot, käyttötiedot ja sekoituksessa huomioitavat asiat (fimlab.fi/ohjekirja > yleisohjeet > verinäytteenottoputket / virtsanäytteenottoputket). Aiemmat alueelliset putkikartat yhtenäistetään soveltuvin osin.
Lisätiedot
Fimlabin sähköinen ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Keski-Suomi: Muutoksia kemian alihankittavissa tutkimuksissa 8.3.2022 alkaen
Laboratoriotiedote 27/2022 • Keski-Suomi
Interleukiini 6
Alihankintavaihdoksen myötä tutkimuksen menetelmä ja viiteväli muuttuvat.
4842 P -IL6 | Interleukiini 6 |
Menetelmä | Elektrokemiluminesenssi (ECLIA) |
Viiteväli | alle 7.0 ng/l |
Kollageeni I:n beta-karboksiterminaalinen telopeptidi
Valikoimaan lisätään uusi tutkimus fP-CTX, jota IOF (International Osteoporosis Foundation), IFCC (International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine) ja NBHA (National Bone Health Alliance) suosittelevat ensisijaiseksi luun hajoamisen merkkiaineeksi.
CTX kohoaa tiloissa, joissa luun vaihdunta ja hajoaminen ovat nopeutuneet. Indikaatioina ovat myös osteoporoosin hoidon lääkevalinta ja lääkehoidon tehon seuranta, joihin nykyisin valikoimassa oleva S -ICTP ei sovellu.
23330 fP-CTX | Kollageeni I:n beta-karboksiterminaalinen telopeptidi | |
Potilaan esivalmistelu | Näyte otetaan 12 tunnin paaston jälkeen, aamulla klo 7.30 – 8.30. Aamunäytteenotto on tärkeä CTX:n vuorokausivaihtelun takia. Suuriannoksisen (yli 5 mg/vrk) biotiinilisän käyttö tulee tauottaa vähintään 8 tuntia ennen näytteenottoa virheellisen matalan tuloksen välttämiseksi. | |
Näytetiedot | 1 ml (vähintään 0.5 ml) EDTA-plasmaa. Hemolyysi häiritsee määritystä. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössä, mikäli näyte saapuu keskuslaboratorioon 24 tunnin sisällä näytteenotosta. Muutoin näyte pakastetaan ja lähetetään pakastettuna. | |
Menetelmä | Elektrokemiluminesenssi (ECLIA) | |
Tulos valmiina | Viikon kuluessa. | |
Viiteväli | naiset 24 – 29 v 30 – 39 v 40 – 49 v 50 – 59 v 60 – 69 v ≥ 70 v tai hormonaalisen statuksen mukaisella jaottelulla: premenopaussi postmenopaussi miehet 24 – 29 v 30 – 39 v 40 – 49 v 50 – 59 v 60 – 69 v ≥ 70 v | 0.15 – 0.97 µg/l 0.15 – 0.64 µg/l 0.13 – 0.67 µg/l 0.18 – 1.06 µg/l 0.17 – 0.97 µg/l 0.15 – 0.86 µg/l 0.14 – 0.69 µg/l 0.18 – 1.02 µg/l 0.24 – 1.02 µg/l 0.23 – 0.94 µg/l 0.18 – 0.80 µg/l 0.16 – 0.74 µg/l 0.13 – 0.75 µg/l 0.12 – 0.78 µg/l |
Kreatiinikinaasi, isoentsyymit
Tutkimuksen osatutkimusten määrä ja tulkinta muuttuvat.
2137 S -CK-Is | Kreatiinikinaasi, isoentsyymit |
Osatutkimukset | S -CK-tot S -CK-MM S -CK-MM% S -CK-MB S -CK-MB% S -CK-BB S -CK-BB% S -CKmakr S -CKmakr% |
Viitevälit ja tulkinta | S -CK-tot: Lapset alle 2 vrk alle 712 U/l Lapset 2 – 5 vrk alle 652 U/l Lapset 6 vrk – 6 kk alle 295 U/l Lapset 7 – 11 kk alle 203 U/l Lapset 1 – 3 v alle 228 U/l Lapset 4 – 6 v alle 149 U/l Tytöt 7 – 12 v alle 154 U/l Tytöt 13 – 16 v alle 123 U/l Pojat 7 – 12 v alle 247 U/l Pojat 13 – 16 v alle 270 U/l Naiset ≥ 17 v alle 170 U/l Miehet ≥ 17 v alle 190 U/l Tulkinta CK-isoentsymien viitevälit: S -CK-MM% yli 94 % kokonaisaktiivisuudesta S -CK-MB% alle 6 % kokonaisaktiivisuudesta S -CK-BB% alle 1 % kokonaisaktiivisuudesta S -CKmakr% alle 1 % kokonaisaktiivisuudesta |
Uudet tilattavat allergeenitutkimukset
7181 S -Home2Ry Homesieniryhmä (mx2), IgE-vasta-aineet
Homesieniryhmä mx2 (7181 S-Home2Ry) sisältää:
– Penicillium notatum
– Aspergillus fumigatus
– Cladosporium herbarum
– Alternaria alternata (A. tenuis)
– Candida albicans
– Helminthosporium halodes
7183 S -Home4Ry Homesieniryhmä (mx4), IgE-vasta-aineet
Homesieniryhmä mx4 (7183 S-Home4Ry) sisältää:
– Aspergillus fumigatus
– Aspergillus niger
– Aspergillus terreus
– Aspergillus flavus
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Tiedustelut
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800.
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Mustasaari, Oravainen, Vöyri ja Närpiö: Muutoksia laboratorion ajanvaraukseen helmikuun aikana
Ajanvaraukset Mustasaaren, Vöyrin ja Närpiön alueella 2.5.2022 alkaen tehtäviin laboratoriotutkimuksiin tehdään Fimlabin uuden Vihta-ajanvarausjärjestelmän kautta helmikuusta 2022 alkaen. Huhtikuun loppuun asti ajoittuvat varaukset hoituvat normaalisti nykyisten järjestelmien kautta. Muualla Fimlabin alueella uusi järjestelmä on jo otettu käyttöön, eikä muille alueille tule tässä vaiheessa muutoksia.
Ajanvaraukset helmikuun puolivälistä 2022 alkaen
Fimlabin Vihta-ajanvarausjärjestelmään ohjaudutaan Fimlabin nettisivujen kautta fimlab.fi/ajanvaraus tai suoraan osoitteesta fimlab.vihta.com. Myös Nettilab- ja Abilita-ajanvarausjärjestelmien sivuille tulee linkki Vihta-ajanvarausjärjestelmään. Vihta-ajanvaraussivustolla ohjeistetaan asiakasta yksityiskohtaisesti ajanvarauksen tekemisessä. Pohjanmaan puhelinajanvaraus ja asiakasneuvonta palvelevat myös Mustasaaren, Oravaisten, Vöyrin ja Närpiön alueita numerossa 06 2131626 arkisin klo 7–15.
Helmikuun puolivälistä alkaen nettisivuillamme on väliaikaisesti Pohjanmaan ajanvaraukseen kolme linkkiä:
- Pohjanmaa
- Mustasaari, Oravainen, Vöyri 30.4.2022 asti
- Närpiö 30.4.2022 asti
Näin varaat ajan verkossa 2.5.2022 alkaen tehtäviin tutkimuksiin
- Klikkaa varaa aika -painiketta etusivullamme tai mene osoitteeseen fimlab.vihta.com.
- Valitse alue, palvelu (esim. verikokeet) ja toimipiste.
- Hae vapaat ajat ja valitse sinulle sopiva aika.
- Täytä tarvittavat asiakastiedot.
- Saadaksesi varausvahvistuksen lisääthän asiakastietoihisi myös puhelinnumeron ja/tai sähköpostiosoitteen.
- Voit myös tilata muistutuksen varauksestasi sähköpostilla tai tekstiviestillä.
- Vahvista varaus.
- Saat sähköpostitse tai tekstiviestillä varausvahvistuksen, joka sisältää varausavaimen ja pin-koodin, joiden avulla voit tarkistaa, muuttaa tai peruuttaa aikasi. Varausvahvistus sisältää myös palvelunumeron, jolla sinut kutsutaan näytteenottoon.
- Huomaathan, että 2.5.2022 alkaen asioidessasi Mustasaaren, Oravaisten, Vöyrin ja Närpiön alueen laboratorioissa myös ajanvarausajalle on ilmoittauduttava laboratorioon saavuttaessa.
Mikäli asioit usein laboratoriossa, suosittelemme käyttäjätunnuksen luomista ajanvarausjärjestelmään. Käyttäjätilin avulla voit hallita tekemiäsi varauksia ilman varausavainta ja pin-koodia. Voit luoda tunnukset kohdassa ”kirjaudu > rekisteröidy”. Saat sähköpostiisi ohjeet tunnuksen vahvistamiseksi.
Päijät-Häme: Seerumin klotsapiini siirtyy omaan tuotantoon 1.3.2022 alkaen
Laboratoriotiedote 26/2022 • Päijät-Häme
Klotsapiinin tekopaikkamuutoksen myötä yksikkö vaihtuu mikromooleista nanomooleiksi litraa kohden ja mittausalaraja on 50 nmol/l (aiemmin 0.12 ja 0.13 µmol/l eli 120 ja 130 nmol/l), jonka alittavat klotsapiini- ja desmetyyliklotsapiinipitoisuudet vastataan muodossa ALLE 50 nmol/l. Korkeat pitoisuudet laimennetaan ja vastataan loppuun asti. Menetelmä ja terapeuttinen alue sekä muut tutkimustiedot säilyvät ennallaan.
3964 S -Klotsa (sisältää osatutkimuksen 4208 S -DMklots) | Klotsapiini |
Potilaan esivalmistelu | Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta. Jos käytössä on iltalääkitys, otetaan näyte mahdollisimman myöhään loppupäivästä. |
Menetelmä | LC-MS/MS |
Viiteväli | Terapeuttinen alue: 1100 – 1800 nmol/l Desmetyyliklotsapiini (norklotsapiini) on samalla tasolla tai hieman matalampi (noin 0.3 – 1.2 -kertainen) klotsapiiniin verrattuna. Yksikkömuunnoskerroin klotsapiinille: nmol/l = µg/l x 3.06 |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Kirjallisuusviite: Hiemke C et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018;51(1-02):9-62.
Tiedustelut
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800.
Auni Collings, erikoisalajohtaja