Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Varaa aika puhelimitse
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme (Arkisin ma-pe klo 7-18)
Fysiologian palveluilla tarkoitetaan Fimlabissa potilastutkimusten tekoa. Kehittämispäällikkö Sari Paukku-Sani pitää osaltaan huolta siitä, että fysiologian palvelut ovat yhtenäisiä kaikilla Fimlabin toiminta-alueilla.
Fimlab yhdistetään usein perinteisiin laboratoriopalveluihin, joissa potilaasta otetaan esimerkiksi verinäyte. Fimlab tarjoaa kuitenkin myös fysiologian palveluita, joilla tarkoitetaan niin potilastutkimusta kuin tilaaja-asiakkaiden palvelemista esimerkiksi laitevuokrauksen kokonaispalvelun muodossa.
Potilastutkimus on tutkimusta, joka tapahtuu potilaan läsnä ollessa. Esimerkiksi EKG eli sydänfilmi sekä muut elintoimintoja tarkastelevat tutkimukset kuuluvat fysiologian palveluihin. Fysiologian palvelut poikkeavat keskeisin osin Fimlabin muusta toiminnasta, jossa potilaasta otetaan näyte, jonka analysointi ei vaadi potilaan läsnäoloa tai vuorovaikutusta.
Varsinaisten potilastutkimusten toteuttamiseen tarvitaan Sari Paukku-Sanin mukaan laajaa osaamista, laatutietoisuutta ja vuorovaikutustaitoja. Paukku-Sani vastaa Fimlabin fysiologian liiketoiminnasta.
– Teemme tutkimusta, jonka pohjalta terveydenhuollon ammattilaiset voivat arvioida potilaan terveydentilaa ja hoidontarvetta.
Digitaalisuus lisääntyy
Jos potilas haluaa siirtyä yksityisen sektorin palveluntarjoajalta julkiselle puolelle tai toisin päin, hänen tietojansa ei ole perinteisesti saatu siirrettyä palveluntuottajalta toiselle. Tietojen näkyvyyteen on Kanta-palveluiden myötä onneksi tullut muutos.
– Kun potilaalta otetaan esimerkiksi EKG, se siirtyy alueelliseen EKG-järjestelmään ja ensi vuoden puolella on tavoitteena saada se siirtymään myös kansalliseen kuva-aineistoon Kanta-arkistoon. Näin pääsemme vaiheittain eroon papereiden lähettämisestä ja lisäämme digitaalisuutta, Paukku-Sani sanoo.
Paukku-Sanin työtehtäviin kuuluu muun muassa Fimlabin EKG-järjestelmän alueellisen laajenemisen edistäminen. Hänellä on koordinoiva rooli, joten työ on jatkuvaa vuorovaikuttamista ja asioiden eteenpäin viemistä.
– Työni on pitkälti projektityötä ja palvelumuotoilua, eli uusien palveluiden kehittämistä. Viihdyn teknologian ja lääketieteen rajapinnassa ja olen työskennellyt siinä koko urani ajan, aikanaan lääketieteellisen tekniikan diplomi-insinööriksi valmistunut Paukku-Sani kertoo.
Katse tulevaisuuteen
Duodecimin Käypä hoito -suosituksen mukaan suomalaisten yleisimmän pitkäkestoisen rytmihäiriön, eteisvärinän, ilmaantuvuus tulee kasvamaan 2,3-kertaiseksi vuoteen 2060 mennessä. Tämä tarkoittaa entistä suurempaa tarvetta ammattitaitoisille laboratoriohoitajille.
– Yksi tulevaisuuden keskeisimmistä kehittämiskohteista on paikallisen osaamisen varmistaminen. Jatkossa esimerkiksi EKG:n voi ottaa sairaanhoitaja tai lähihoitaja, jotka olemme kouluttaneet potilastutkimusten tekoon. Taidon ja laatuvaatimukset voi oppia, kun siihen on motivaatiota, Paukku-Sani vakuuttaa.
Muina tulevaisuuden kehittämisen painopisteinä hän näkee erilaisten lisäpalvelujen tuottamisen asiakkaille kulloisenkin tarpeen mukaan. Esimerkiksi Fimlabin tilaaja-asiakkaat tarvitsevat yhä enemmän laitevuokrausta esimerkiksi kotisairaalatoimintaan.
– Kun siirrymme uusiin hyvinvointialueisiin, erilaisten kokonaispalveluiden tarve tulee kasvamaan. Me Fimlabissa voimme tarjota terveydenhuollon ammattilaisasiakkaille esimerkiksi erilaisten pitkäaikaisrekisteröintien potilasopastus- ja asetuspalvelua sekä spirometriatutkimuksien tekoa, Paukku-Sani summaa.
Uudistamme virtsan automaattisen partikkelilaskennan analytiikkaa. Virtsan partikkelien erittelylaskenta -tutkimus (1941 U-Diffi) lopetetaan 23.11.2021 kuten useimmissa suomalaisissa yliopistollisissa sairaaloissa on jo tehty. Munuaisperäisten virtsan partikkelien tutkimiseen suositellaan virtsan partikkelien peruslaskentaa (1940 U-Solut). Hematurian tasodiagnostiikan selvittelyssä on edelleen käytössä tutkimus (4210 U-ErytDys).
Muutos koskee seuraavia tutkimuksia:
1941 U -Diffi, virtsan partikkelien erittelylaskenta
Poistuva tutkimus 23.11.2021 alkaen.
1881 U -Kemseul, virtsan kemiallinen seulonta
Virtsan kemiallisen seulonnan pakettitutkimuksiin tulee muutos U -Suhti osatutkimuksen jäädessä pois.
1881 U -Kemseul
Viiteväli
U -Eryt-O
erytrosyytit, kvalitatiivinen
neg
U -Leuk-O
leukosyytit, kvalitatiivinen
neg
U -Nitr-O
nitriitti, kvalitatiivinen
neg
U -Alb-O
albumiini, kvalitatiivinen
neg
U -Gluk-O
glukoosi, kvalitatiivinen
neg
U -Keto-O
ketoaineet, kvalitatiivinen
neg
U -Suhti-O
Virtsan suhteellinen tiheys
Poistuva osatutkimus
1940 U -Solut, Virtsan partikkelien peruslaskenta (Solut)
U -Bakteerit osatutkimus raportoidaan negatiivisena, raja-arvoisena tai runsaana. U-Lieriöt korvaa aiemman U-HyaLie sekä U-Epiteelisolut korvaa aiemman U-LevyEp vastauksen. Mikäli näyte mikroskopoidaan, ilmoitetaan siitä jatkossa lausunnossa (menetelmätieto poistuu).
1155 U -BaktVi, U-Bakteeri, seulonta
Bakteeriviljelyseulonta tehdään virtaussytometrilla. Määrittävinä parametreinä ovat ikä, sukupuoli, leukosyyttimäärä, bakteerimäärä. Seulonnan raja-arvot:
leukosyytit (kpl/µl)
bakteerit (kpl/µl)
lapset ≤ 16
17
20
naiset
17
560
miehet
27
80
Kun viljelyä edellyttävät seulontarajat alittuvat:
U- BaktVi vastaus: NEG Lausunto: Bakteeri- ja leukosyyttilaskentaan perustuva seulonta negatiivinen, näytettä ei viljellä.
Hämeenlinnan pääterveysaseman Fimlabin laboratorio palvelee gynekologisten seulontanäytteiden ajanvarausasiakkaita lauantaina 27.11.2021 ja 11.12.2021 klo 9–15.
Alihankintalaboratorion vaihdoksen vuoksi otetaan käyttöön uudet viitearvot seuraavilla tutkimuksilla alkaen 18.11.2021:
Lyhenne
Pitkänimi
Uudet viitearvot
Vanhat viitearvot
4590 P -AmylP
Amylaasi, haimaperäinen
13 – 53 U/l
0-8kk alle 20 U/l 9-12kk alle 25 U/l 13-18kk alle 32 U/l 19-35kk alle 38 U/l 3-4v alle 48 U/l 5-17v alle 54 U/l aikuiset, alk. 18v alle 65 U/l
1937 S -Sertral
Sertraliini
100 – 600 nmol/l
30-490 nmol/l
1068 S -Amitrip
Amitriptyliini
S -Amitrip: vastausyksikkö nmol/l, ei viitearvoja S -Nortrip: 270 – 650 nmol/l Viitearvot voimassa vain potilaille, joilla on käytössä nortriptyliinilääkitys. S -AmiNorS: 300 – 740 nmol/l Amitriptyliinin ja nortriptyliinin yhteenlaskettu pitoisuus. Viitearvot voimassa vain potilaille, joilla on käytössä amitriptyliinilääkitys.
S -Halop hoitoalue:Pitoisuudet vaihtelevat yksilöllisesti. Terapeuttisella alueella yleensä 3-20 ug/l.
3-27 nmol/l, toksinen raja-arvo 40 nmol/l
4166 dU-Sitraat
Sitraatti, vuorokausivirtsa
382 – 764 mg /vrk
1.6-4.5 mmol/vrk
9680 B -CrCo
Implanttimetallit 2, veri
”B -Cr: <3.7 ug/l Vakiolausunto: Medicines and Healthcare products Regulatory Agencyn suositusarvot epäiltäessä toksista tai allergista reaktiota potilaalla, jolla on metalliproteesi: B -Cr alle 7 ug/l
B -Co: 0.5 – 3.9 ug/l Vakiolausunto: Medicines and Healthcare products Regulatory Agencyn suositusarvot epäiltäessä toksista tai allergista reaktiota potilaalla, jolla on metalliproteesi: B -Co alle 7 ug/l
B -Cr alle 0.8 µg/l (Toimenpideraja 7 µg/l)
B -Co alle 0.8 µg/l (Toimenpideraja 7 µg/l)
9649 B -CrCoTi
Implanttimetallit 3, veri
”B -Cr: <3.7 µg/l (Vakiolausunto: Medicines and Healthcare products Regulatory Agencyn suositusarvot epäiltäessä toksista tai allergista reaktiota potilaalla, jolla on metalliproteesi: B -Cr alle 7 ug/l)
B -Co: 0.5 – 3.9 µg/l (Vakiolausunto: Medicines and Healthcare products Regulatory Agencyn suositusarvot epäiltäessä toksista tai allergista reaktiota potilaalla, jolla on metalliproteesi: B -Co alle 7 ug/l)
B -Ti: <3 µg/l
B -Cr alle 0.8 µg/l (Toimenpideraja 7 µg/l)
B -Co alle 0.8 µg/l (Toimenpideraja 7 µg/l)
B -Ti < 1 µg/l
9709 Sy-CrCo
Implanttimetallit 2, nivelneste
yksikkö µg/l, ei viitearvoja
ei viitearvoja
4269 S -IL2R
Tutkimus 4844 P -IL2R (Interleukiini-2:n reseptori, liukoinen, plasma) tutkimusnumero ja näytemuoto poistuvat käytöstä.
Uusi tutkimusnumero on 4269 ja lyhenne S -IL2R, Interleukiini-2:n reseptori, liukoinen, seerumi. Näytemäärä on 1 ml seerumia geelittömään putkeen, näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna. Uudet viitearvot ovat 158 – 623 kU/l, ja niihin ei tule muutosta tulkintaan.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Viikolla 46 vaihdetaan yksi laboratorion analyysilaitteista uuteen. Tämän vuoksi kemian ja immunokemian laboratoriovastauksiin voi tulla viiveitä.
Päivystystutkimushuomautuksella pyydetyistä kemian ja immunokemian tutkimuksista laboratorio analysoi tutkimukset Na, K, Gluk, CRP, Krea ja Tn-T kiireellisinä. Muita tutkimuksia, kuten verikaasuanalyysejä, hematologian tutkimuksia ja hyytymistutkimuksia tehdään normaalisti.
Viikolla 46 tehdään 4814 S -HIVAgAb vain 19.11.2021, pistotapaturmanäytteet testataan muutoin pikatestillä.
Lisätietoja:
Katja Viitala, sairaalakemisti, p. 041 730 4070 katja.viitala[at]fimlab.fi
Vierianalytiikan tuotteiden jakelija vaihtuu Pirkanmaalla 1.1.2022 alkaen Tuomi Logistiikaksi. Tuotteet tilataan Kori -järjestelmästä tai Kätsy -hyllytyspalvelun kautta. PSHP sairaala-apteekki ei toimita tuotteita enää vuoden vaihteen jälkeen.
Suosittelemme tekemään tilaukset alla olevista tuotteista PSHP-apteekista hyvissä ajoin ennen loppuvuoden pyhiä niin, että määrällä pärjää tammi-helmikuun vaihteeseen tai jopa sen yli (huomioi kuitenkin kulutus ja tiettyjen tuotteiden säilyvyys). Tuomi Logistiikan varastotasojen nostossa vuoden alussa kestää ja tuotteita ei ole heti saatavilla vuoden vaihteessa.
Maanantaista 15. marraskuuta alkaen Tampereen alueen koronatestaus tapahtuu keskitetysti Nekalan koronatestaustoimipisteessä Viinikankadulla. Säiden kylmetessä toiminta Hakametsän drive-in-koronatestauspisteen teltassa päättyy sunnuntaina 14.11.2021 klo 16.
Toisin kuin Hakametsässä Nekalan näytteenottopisteessä asioidaan jalkaisin. Asiakkaan on pysäköitävä auto sille osoitetulle parkkialueelle ja odotettava näytteenottajan ohjausta näytteenottopisteen ulko-ovella. Ennen koronanäytteeseen tuloa asiakkaan on hyvä lukea ajanvarauksen yhteydessä tuleva saapumisohje ja noudattaa varattua aikaa.
Nekalan koronanäytteenotto palvelee ma 15.11. alkaen ma–su klo 8–20 osoitteessa Viinikankatu 44 G.
Fimlabin laboratorioissa käyttämä EKG-piirturipaperi on tilapäisesti loppunut toimittajalta. Korvaavassa tuotteessa punainen millimetriruudukko ei täytä koko arkkia. Tästä johtuen osa EKG-kytkennöistä (raajakytkennät I ja II, sekä rintakytkennät V1 ja V2) saattavat tulostua valkoiselle pohjalle. Pahoittelemme tilannetta.
Pappret som Fimlab använder i EKG-apparaterna är tillfälligt slut hos leverantören. På den ersättande produkten fyller det röda millimetersrutnätet inte hela arket. På grund av detta kan en del av EKG-avledningarna (extremitetsavledningarna I och II, samt bröstavledningarna V1 och V2) printas på vitt botten. Vi beklagar läget.
Lisätietoja:
Markus Kajaste, palvelukoordinaattori, Fysiologian palvelut Fimlab Laboratoriot Oy p. 044 719 5357 markus.kajaste@fimlab.fi
Tilläggsinformation:
Marita Voltti, ansvarig skötare inom fysiologi Fimlab Laboratoriot Oy tfn. 041 730 5423 marita.voltti@fimlab.fi
Fimlabin yhdenmukaistaessa toimintaansa siirtyvät seuraavat tutkimukset 10.11.2021 alkaen analysoitaviksi Tampereen keskuslaboratoriossa:
1606 S –HBcAb
3347 S –HBcAbM
1608 S –HBsAb
1605 S –HBsAg
3815 S –HCVAb
Tekopaikan vaihtuminen ei aiheuta merkittäviä muutoksia asiakkaalle. Joissakin tapauksissa näytteen vastausviive lyhenee. Tutkimusten 3347 S -HBcAbM ja 3815 S -HCVAb osalta näytteen säilytysohje muuttuu.
Lisäksi aiemmin käytössä ollut nimike 0580 S -HepBC poistuu käytöstä. S -HepBC osatutkimukset tulevat jatkossa näkymään pyyntölomakkeella yksittäin tilattavina.
Arkipäivisin yleensä vrk:n sisällä näytteen saapumisesta keskuslaboratorioon. Joidenkin matalien reaktiivisten tulosten varmistuksessa voi kestää useampi päivä.
Tulkinta:
Vastaukseen liitetään lausunto. Vasta-aineiden ollessa positiiviset, potilas on sairastanut B-hepatiitin aikaisemmin, sairastaa sitä parhaillaan tai on saanut gammaglobuliinia. Rokote ei nosta HBcAb-tasoa.
3347 S –HBcAbM
HEPATIITTI B VIRUS, c-ANTIGEENI, IgM VASTA-AINEET
Menetelmä:
Elektrokemiluminometria (ECLIA).
Näytetiedot:
Seerumigeeliputki 5/4 ml, näyte 1 ml seerumia. Näyte säilyy 7 päivää jääkaappilämpötilassa ja 3 kk pakastettuna, lähetys huoneenlämmössä.
Tulos valmiina:
Arkipäivisin yleensä vrk:n sisällä näytteen saapumisesta keskuslaboratorioon. Joidenkin matalien reaktiivisten tulosten varmistuksessa voi kestää useampi päivä. Varmistustestit tehdään automaattisesti ilman erillistä pyyntöä.
Tulkinta:
Vastaukseen liitetään lausunto. HBc-IgM-vasta-aineiden ollessa positiiviset, tartunta on saatu 8 kk:n sisällä näytteenotosta. Vasta-aineet muuttuvat negatiivisiksi keskimäärin 6 kk:n kuluttua taudin alkamisesta.
Arkipäivisin yleensä vrk:n sisällä näytteen saapumisesta keskuslaboratorioon. Positiiviset tulokset varmistetaan automaattisesti eri menetelmillä.
Tulkinta:
Vastaukseen liitetään lausunto. Positiivinen HBsAg-tulos viittaa HBV-infektioon. Jos henkilö on vielä puolen vuoden kuluttua oireiden alkamisesta HBsAg-positiivinen, hän jää todennäköisesti krooniseksi viruksen kantajaksi.
3815 S –HCVAb
HEPATIITTI C VIRUS, VASTA-AINEET
Menetelmä:
Elektrokemiluminometria (ECLIA).
Näytetiedot:
Seerumigeeliputki 5/4 ml, näyte 1 ml seerumia. Erotettuna seerumi säilyy 7 pv jääkaappilämpötilassa, 3 pv huoneenlämmössä ja 3 kk pakastettuna, lähetys huoneenlämmössä.
Tulos valmiina:
Negatiivinen tulos on valmiina yleensä vrk:n sisällä näytteen saapumisesta keskuslaboratorioon. Epäselvät ja positiiviset tulokset varmistetaan toisella menetelmällä, ja tällöin lopullisen vastauksen saaminen kestää kauemmin. Varmistustestit tehdään automaattisesti ilman erillistä pyyntöä.
Tulkinta:
Vastaukseen liitetään lausunto. Hepatiitti C-virusvasta-aineet ilmaantuvat vereen yleensä 4-16 viikon kuluttua tartunnasta.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Fimlab toteuttaa tietojärjestelmämuutoksia sunnuntaina 31.10.2021 klo 11–16. Muutostöiden vuoksi osassa Fimlabin palveluja on käyttökatkoja. Muutos on osa Fimlabin tietojärjestelmien isoa uudistushanketta. Katkoon on varauduttu huolellisesti, mutta siitä huolimatta katkolla on joitakin vaikutuksia palveluumme.
Päijät-Hämeen osalta käyttökatkot vaikuttavat seuraavasti:
My+ Mikrobiologia -järjestelmässä on käyttökatko klo 11–16, jonka vuoksi vastauksissa saattaa olla viivettä.
Katkon aikana positiiviset veriviljelyt soitetaan, mutta tulos tulee viiveellä tietojärjestelmiin.
My+ Verikeskus sanomaliikenteessä on käyttökatko 31.10.2021 klo 11–16.
Pyyntöjen ja vastausten siirtymisessä My+ Verikeskuksen ja LifeCaren välillä on tällöin katko klo 11–16. Pyynnöt ja vastaukset siirtyvät katkon päätyttyä.
Katkon aikana valmistuneet veriryhmä- ja sopivuusnäytevastaukset näkyvät vain My+ Verikeskuksessa. Veritilaukset, lähetyspyynnöt ja verensiirtojen kirjaaminen My+ Verikeskuksessa toimivat normaalisti.
Katkon aikana klo 11–16 osastoilla My+ Verikeskuksesta tehtävistä sopivuusnäytepyynnöistä pitää soittaa: Päijät-Hämeen keskussairaala p. 044 719 5428 (näytteenottaja).
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista pyydetään olemaan yhteydessä puhelimitse käyttökatkon aikaiseen tiedottajaan: p. 03 3117 6809 (su 31.10). Käyttökatkon jälkeen yhteydenotot normaalisti oman sovellustuen tai potilastietojärjestelmän pääkäyttäjän kautta Fimlabin tietohallintoon.
Pahoittelemme katkosta mahdollisesti aiheutuvaa haittaa!
Sunnuntaina 31.10.2021 klo 11 alkaen on tietojärjestelmien palvelinten siirrosta johtuva Weblab Clinical- ja My+Verikeskus -ohjelmien käyttökatko. Katkon aikana ohjelmien pyyntö- ja vastausliikenne on pois käytöstä eikä tuloksia voi tarkastella niiden kautta.
Laboratoriotutkimuspyynnöt
Mediatri ja Pegasos: Pyyntöjä voidaan tehdä katkon aikana, pyynnöt siirtyvät Fimlabin järjestelmään katkon päätyttyä.
Weblab Clinical: Pyyntöjen tekeminen ei ole käytettävissä. Pyyntöjä voi tehdä vasta katkon päätyttyä, millä varmistetaan, että tulokset saadaan taltioitua myös Kantaan.
Aikaisempien laboratoriotulosten katsominen
katsominen tapahtuu Lifecaresta, Mediatrista ja Pegasoksesta.
Veritilaukset
katkon aikana vain kiireelliset verensiirrot potilaalle, jolla on voimassa oleva sopivuuskoetulos.
veritilaus voidaan tehdä soittamalla verikeskukseen numeroon 014 269 1252 (lyhytnumero 51252) tai varanumeroon 050 471 2621.
Fimlab toteuttaa tietojärjestelmämuutoksia sunnuntaina 31.10.2021 klo 11–16. Muutostöiden vuoksi osassa Fimlabin palveluja on käyttökatkoja. Muutos on osa Fimlabin tietojärjestelmien isoa uudistushanketta. Katkoon on varauduttu huolellisesti, mutta siitä huolimatta katkolla on joitakin vaikutuksia palveluumme.
Pirkanmaan kuntien osalta käyttökatkot vaikuttavat seuraavasti:
My+ Mikrobiologia -järjestelmässä on käyttökatko klo 11–16, joka vaikuttaa sunnuntaina tehtävään Covid-analytiikkaan sekä veriviljelyihin.
Ennen katkon alkua saapuneet pyynnöt analysoidaan, mutta pyyntöjen vastaukset lähetetään vasta katkon päätyttyä. Vastaavasti katkon aikana uudet pyynnöt eivät siirry, vaan jäävät jonottamaan, kunnes katko päättyy. Katkon päättymisen jälkeen pyynnöt ja tulokset siirtyvät normaalisti potilastietojärjestelmiin.
Käyttökatkon vuoksi Covid-vastauksissa voi olla merkittävää viivettä sunnuntaina. Katkoksella ei ole vaikutusta Fimlabin koronanäytteenottoon, joka toimii normaalisti.
Niillä yksiköillä, joilla on käytössä Pika-Covid-tutkimus, pyynnöt tehdään normaalisti sähköisenä. Näyte ajetaan ja tulos soitetaan pyytävään yksikköön sen valmistuessa. Huom! Pika-Covid-näytteiden mukana tulee lähettää puhelinnumero, johon näytteen tulos soitetaan.
My+ Verikeskus -järjestelmässä on osittainen käyttökatko klo 11–16, joka vaikuttaa pyyntö- ja vastausliikenteeseen. Pyynnöt ja vastaukset siirtyvät katkon päätyttyä.
Katkon aikana valmistuneet veriryhmä- ja sopivuusnäytevastaukset näkyvät vain My+ Verikeskuksessa. Veritilaukset, lähetyspyynnöt ja verensiirtojen kirjaaminen My+ Verikeskuksessa toimivat normaalisti. Katkon aikana klo 11–16 osastoilla My+ Verikeskuksesta tehtävistä sopivuusnäytepyynnöistä pitää soittaa: TAYS kantasairaala p. 03 311 7551 (Verikeskus).
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista pyydetään olemaan yhteydessä puhelimitse käyttökatkon aikaiseen tiedottajaan: p. 03 3117 6809 (su 31.10). Kiireellisissä asioissa yhteys Tampereen keskuslaboratorioon, p. 03 3117 6536.
Käyttökatkon jälkeen yhteydenotot normaalisti oman sovellustuen tai potilastietojärjestelmän pääkäyttäjän kautta Fimlabin tietohallintoon.
Pahoittelemme katkosta mahdollisesti aiheutuvaa haittaa!
Fimlab toteuttaa tietojärjestelmämuutoksia sunnuntaina 31.10.2021 klo 11–16. Muutostöiden vuoksi osassa Fimlabin palveluja on käyttökatkoja. Muutos on osa Fimlabin tietojärjestelmien isoa uudistushanketta. Katkoon on varauduttu huolellisesti, mutta siitä huolimatta katkolla on joitakin vaikutuksia palveluumme.
Kanta-Hämeen osalta käyttökatkot vaikuttavat seuraavasti:
My+ Mikrobiologia -järjestelmässä on käyttökatko klo 11–16, joka vaikuttaa sunnuntaina tehtävään Covid-analytiikkaan sekä veriviljelyihin.
Covid-pyynnöistä tehdään sekä Lifecare-lähete että paperilähete, joka toimitetaan laboratorioon. Covidit vastataan paperilla (lähetetään putkipostilla).
Veriviljelypyynnöistä tehdään Lifecare-lähete.
Pyynnöt ja vastaukset siirtyvät Lifecareen katkon jälkeen.
My+ Verikeskus sanomaliikenteessä käyttökatko 31.10.2021 klo 11–16
Pyynnöt eivät siirry LifeCaresta My+ Verikeskukseen katkon aikana. Pyynnöt ja vastaukset siirtyvät katkon päätyttyä.
Katkon aikana valmistuneet veriryhmä- ja sopivuusnäytevastaukset näkyvät vain My+ Verikeskuksessa. Veritilaukset, lähetyspyynnöt ja verensiirtojen kirjaaminen My+ Verikeskuksessa toimivat normaalisti.
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista pyydetään olemaan yhteydessä puhelimitse käyttökatkon aikaiseen tiedottajaan: p. 03 3117 6809 (su 31.10). Käyttökatkon jälkeen yhteydenotot normaalisti oman sovellustuen tai potilastietojärjestelmän pääkäyttäjän kautta Fimlabin tietohallintoon.
Pahoittelemme katkosta mahdollisesti aiheutuvaa haittaa!
S -B12-Vit, P -IgE ja P -TPOAb analysoidaan 3.11.2021 lähtien Tampereen keskuslaboratoriossa.
B12-vitamiinin tutkimusnumero, näytemuoto ja näytteen säilytysohje muuttuvat. Tulostaso nousee keskimäärin 20 %. Transkobalamiini II:een sitoutunut B12-vitamiini eli holotranskobalamiini (1142 S -B12-TC2) on vitamiinin aktiivinen muoto ja kokonaispitoisuutta luotettavampi B12-vitamiinin puutoksen osoittaja.
IgE:n ja TPOAb:n tutkimusnumero, näytemuoto, menetelmä, viiteväli ja näytteiden käsittelyohjeet muuttuvat. Vastausviive lyhenee. Menetelmävertailuissa ei saatu esiin selvää yhdensuuntaista muutosta. Pitoisuusnousua tai -laskua voi ilmetä yksilökohtaisesti vaihtelevassa määrin ja seurantanäytteen ottamista suositellaan tarvittaessa uuden tulostason määrittämiseksi.
Järjestelmiin mahdollisesti aiemmin tehdyt pyynnöt muutetaan 3.11.2021 automaattisesti uusien nimikkeiden 1137 S -B12-Vit, 6458 P -IgE ja 6406 P -TPOAb mukaisiksi.
1137 S -B12-Vit
B12-vitamiini
Menetelmä:
Elektrokemiluminesenssi (ECLIA)
Näytetiedot:
Seerumigeeliputki 5/4 ml, näyte 1 ml (vähintään 0.5 ml) seerumia. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössä, mikäli se saadaan varmasti toimitetuksi perille näytteenottopäivänä. Eroteltu näyte säilyy 2 vrk jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tulos valmiina:
Arkisin samana päivänä näytteen saavuttua keskuslaboratorioon.
Viiteväli:
145 – 570 pmol/l
6458 P -IgE
Immunoglobuliini E
Menetelmä:
Elektrokemiluminesenssi (ECLIA)
Näytetiedot:
Li-hepariinigeeliputki 5/3 ml, näyte 1 ml (vähintään 0.5 ml) plasmaa. Eroteltu näyte säilyy vuorokauden ajan huoneenlämmössä ja viikon jääkaappilämpötilassa, minkä sisällä lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tulos valmiina:
Arkisin samana päivänä näytteen saavuttua keskuslaboratorioon.
Viiteväli:
Lapset alle 1 v < 15 kU/l 1 – 5 v < 60 kU/l 6 – 9 v < 90 kU/l 10 – 15 v < 200 kU/l
Aikuiset < 100 kU/l
6406 P -TPOAb
Tyreoideaperoksidaasi, vasta-aineet
Menetelmä:
Elektrokemiluminesenssi (ECLIA)
Näytetiedot:
Li-hepariinigeeliputki 5/3 ml, näyte 1 ml (vähintään 0.5 ml) plasmaa. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössä. Näyte säilyy jääkaappilämpötilassa 3 vuorokautta ja pakastettuna kuukauden.
Tulos valmiina:
Arkisin samana päivänä näytteen saavuttua keskuslaboratorioon.
Viiteväli:
Alle 34 kU/l
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
