Kanta-Häme: Kalvolan laboratorio suljettu perjantaina 25.3.2022
Kalvolan laboratorio on poikkeuksellisesti suljettu perjantaina 25.3.2022 äkillisen henkilöstövajeen vuoksi. Ajan varanneisiin asiakkaisiin ollaan henkilökohtaisesti yhteydessä.
Kiireetöntä asiointia laboratorioissa kannattaa nyt välttää, jos mahdollista.
Päijät-Häme: Fimlab Aleksanteri palvelee ajanvarauksella lauantaina 26.3. ja 2.4.2022
Lahden keskustassa sijaitseva näytteenottokeskus Fimlab Aleksanteri palvelee ajanvarausasiakkaita kahtena tulevana lauantaina 26.3. ja 2.4.2022 klo 7–13.
Näytteenotossa voi asioida tällöin ajanvarauksella, otamme veri-, EKG- ja gynekologisia näytteitä. Vuoronumeroasiointi ja Nopsa-palvelu eivät ole tällöin käytössä.
Tampere: Asiakaspalvelussa viivettä Kuninkaankulmassa ja TAYSin poliklinikkalaboratoriossa
Tampereella Kuninkaankulman ja TAYSin poliklinikkalaboratorion näytteenottopisteissä voi esiintyä merkittävää palveluviivettä henkilöstövajeen vuoksi koko viikon.
Mikäli mahdollista, kiireetöntä asiointia näissä näytteenottopisteissä kannattaa tällä viikolla välttää.
Pahoittelemme tilannetta.
Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pohjanmaa: Tuotantokatkos alihankintalaboratoriossa reagenssien saannin vuoksi tutkimuksella 2137 S -CK-Is, Kreatiinikinaasi, isoentsyymit
Laboratoriotiedote 40/2022 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pohjanmaa/Österbotten
Tuotantokatkon arvioidaan kestävän 15.5.2022 asti.
Omassa tuotannossamme ovat tutkimukset:
4517 P -CK
4525 P -CK-MBm
Pyrimme myös etsimään korvaavan tekopaikan yleislähetteellä tilattavalle S -CK-Is tutkimukselle. Pahoittelemme tilannetta.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800.
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Päijät-Häme: Päijät-Hämeen alueellisessa EKG-tallennusjärjestelmässä suuri muutostyö 30.3.2022 klo 10-18 – AJANKOHTA SIIRTYY, UUSI AJANKOHTA ILMOITETAAN MYÖHEMMIN
Laboratoriotiedote 39/2022 • Päijät-Häme
*Tiedote päivitetty 24.3.2022: Muutostyön ajankohta on siirtynyt 30.3.2022 -> 13.4.2022*
*Tiedote päivitetty 7.4.2022: Muutostyö siirtyy, uudesta ajankohdasta tiedotetaan myöhemmin*
Päijät-Hämeen alueellinen EKG-tallennusjärjestelmä yhdistetään Fimlab:n EKG-tallennusjärjestelmään keskiviikkona 13.4.2022 klo 10 alkaen. Muutostyöt aiheuttavat mittavan katkon EKG-tallennusjärjestelmässä.
Muutostöiden aikana MUSE -järjestelmä on poissa käytöstä. Katkon aikana rekisteröintejä ei voi katsoa sähköisesti eikä uusia rekisteröintejä pääse lähettämään järjestelmään.
Katkon aikana EKG -rekisteröinnit tulostetaan paperille ja ne tallennetaan rekisteröintilaitteen muistiin. Katkon päätyttyä EKG -rekisteröinnit lähetetään MUSE EKG -tallennusjärjestelmään.
Näkyvin muutos tulee EKG -rekisteröintien katselemiseen Lifecare -potilastietojärjestelmän kautta (tästä erillinen ohje).
Lisätietoja:
Markus Kajaste, palvelukoordinaattori, Fysiologian palvelut
Fimlab Laboratoriot Oy
p. 044 719 5357
markus.kajaste[at]fimlab.fi
Sari Paukku-Sani, kehittämispäällikkö, Fysiologian palvelut
Fimlab Laboratoriot Oy
p. 044 440 3459
sari.paukku-sani[at]fimlab.fi
Pirkanmaa: Palvelukatko alueellisessa EKG-tallennusjärjestelmässä (Fimlab MUSE) 30.3.2022 klo 13-15 – AJANKOHTA SIIRTYY, UUSI AJANKOHTA ILMOITETAAN MYÖHEMMIN
Laboratoriotiedote 38/2022 • Pirkanmaa
*Tiedote päivitetty 24.3.2022: Muutostyön ajankohta on siirtynyt 30.3.2022 -> 13.4.2022*
*Tiedote päivitetty 7.4.2022: Muutostyö siirtyy, uudesta ajankohdasta tiedotetaan myöhemmin*
Fimlabin tarjoamaan alueelliseen EKG- järjestelmään tehdään muutostöitä keskiviikkona 13.4.2022 klo 13 alkaen.
Muutostöiden aikana MUSE -järjestelmä on poissa käytöstä arviolta 1,5 – 2 tuntia. Katkon aikana rekisteröintejä ei voi katsoa sähköisesti.
EKG -rekisteröinnit tallennetaan katkon aikana rekisteröintilaitteen muistiin ja ne lähetetään EKG- järjestelmään (Muse) katkon päätyttyä.
Potilaille, jotka ovat tulossa vastaanotolle keskiviikkona 13.4.2022, on pyydettävä paperiset EKG -tulosteet. Aiemmat EKG-rekisteröinnit eivät ole nähtävissä katkon aikana.
Ongelmatilanteissa voi soittaa Fimlabin EKG-hoitajanumeroon 03 311 74672.
Lisätietoja:
Markus Kajaste, palvelukoordinaattori, Fysiologian palvelut
Fimlab Laboratoriot Oy
p. 044 719 5357
markus.kajaste[at]fimlab.fi
Sari Paukku-Sani, kehittämispäällikkö, Fysiologian palvelut
Fimlab Laboratoriot Oy
p. 044 440 3459
sari.paukku-sani[at]fimlab.fi
Pirkanmaa: Asiakaspalvelussa viivettä
Pirkanmaan alueen näytteenottopisteissämme, erityisesti Pirkkalassa, Ylöjärvellä, Ikaalisissa ja Hämeenkyrössä, voi esiintyä merkittävää palveluviivettä äkillisen henkilöstövajeen vuoksi. Mikäli mahdollista, kiireetöntä asiointia Tampereen alueen näytteenottopisteissä kannattaa juuri nyt välttää.
Pahoittelemme tilannetta.
Pohjanmaa: Muutoksia formaliinin jakelukanavassa
Laboratoriotiedote 37/2022 • Pohjanmaa/Österbotten
Formaliiniturvapurkit sekä formaliinikanisterit tulevat jatkossa Fimlabin toimitettaviksi. Formaliinit ja näyteastiat kuuluvat patologisten tutkimusten hintaan. Alla ohjeistus purkkien noudosta.
Fimlabin yhteisen formaliinikilpailutuksen myötä turvapurkkien toimittaja muuttuu. Uudet purkit tulevat olemaan Bio-Optican Klessidra turvapurkkeja (Klessidra 2.0, Klessidra 3.0). Tarjolla on kahta eri kokoista turvapurkkia, 30 ml sekä 160 ml.
Turvapurkkien käytöstä tullaan antamaan koulutusta (Teams-opetus 22.-23.3.2022 kello 13, Pop-Up-päivä Vaasan keskussairaalalla 4.5.2022) sekä apua saa pyydettäessä patologian laboratoriosta.
Käyttöohjevideo Klessidra 2.0 (30 ml): How to use Klessidra 2.0 – Tutorial by Bio-Optica S.p.A. – YouTube
Käyttöohjevideo Klessidra 3.0 (160 ml): How to use Klessidra 3.0 – Tutorial by Bio-Optica S.p.A. – YouTube
Muilta osin ohjeistus histologisten näytteiden käsittelystä pysyvät ennallaan. Ohjeet Vaasan keskussairaalan intrassa patologian alla.
Tarvikkeiden nouto ja toimitus
PAD turvapurkit, 10% formaliini 30 ml ja 160 ml
- Vaasan keskussairaalan osastot noutavat turvapurkit itse Kliinisen Kemian B3 laboratoriotarvikehuoneesta. Huone sijaitsee kliinisen kemian laboratorion ovien sisäpuolella heti vasemmalla.
- Terveyskeskukset tilaavat purkit suoraan patologialta. Purkkien toimitus kuten aikaisemmin.
Formaliinikanisterit 10l
- 10 l Formaliinikanisterit noudetaan sopimuksen mukaan Patologian laboratoriosta.
Lisätietoja
Jatta Saarenheimo, solubiologi, jatta.saarenheimo[at]fimlab.fi
Keski-Suomi: Muutoksia kemian tutkimuksissa 24.3.2022 alkaen ja 31.3.2022 alkaen
Laboratoriotiedote 36/2022 • Keski-Suomi
Albumiinin ja kreatiniinin suhde
Virtsan albumiinin ja kreatiniinin suhteen raja-arvo muuttuu 24.3.2022 alkaen diabeteksen munuaistaudista 20.4.2020 julkaistun Käypä hoito -suosituksen mukaiseksi ja sukupuolisidonnaiset rajat sekä ohjekirjasuositus mikroalbuminurian varmistamisesta rutiinisti cU-Alb -määrityksellä poistuvat. Indikaatioihin kuuluu myös pre-eklampsiaepäily, jolloin tutkimus vastataan päivystyksellisesti ja sovelletaan erikseen sovittua korkeampaa viiterajaa. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4511 U -AlbKre | Albumiinin ja kreatiniinin suhde, virtsa |
Näytetiedot | Aamun ensimmäisestä virtsasta otetaan keskisuihkunäyte astiaan. Analysoitavaksi lähetetään 5 ml:n putki vakuumisti täytettynä (aikuiset vähintään 2 ml, lapset 1 ml). |
Tulos valmiina | Tehdään päivittäin ja tarvittaessa päivystyksenä. |
Viiteväli | ≥ 17 v: alle 3 mg/mmol |
Tulkinta | Suhde alle 3 mg/mmol on normaali, väli 3 – 30 mg/mmol merkitsee lisääntynyttä albuminuriaa ja yli 30 mg/mmol selvästi lisääntynyttä albuminuriaa. (Diabeteksen munuaistauti: Käypä hoito -suositus, 2020) Raskaudenaikaisen kohonneen verenpaineen NICE (National Institute for Health and Care Excellence) -ohjeistuksen normaalirajaksi määriteltiin alle 8 mg/mmol, joka on Suomessa vakiintumaton. (Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia: Käypä hoito -suositus, 2021) |
Kirjallisuusviitteet
Diabeteksen munuaistauti. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Nefrologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
NICE guideline. Hypertension in pregnancy: diagnosis and management. Published: 25 June 2019.
Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia. Käypä hoito -suositus.Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Gynekologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2021 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
Myrkytystutkimukset
Myrkytysepäilyissä pyydettävien näytteiden ohjeistukset sekä tutkimusnumerot yhdenmukaistuvat 31.3.2022 lähtien. Tutkimuksen 9458 B -Myrkky korvaa 9129 B -Intoks, joka otetaan kahteen geelittömään 5 ml:n fluoridioksalaattiputkeen. Valikoimaan lisätään samalla 9187 U -Intoks.
Näytteet B -Intoks ja U -Intoks säilytetään hoitoyksiköiden sijaan Sairaala Novan laboratoriossa, jossa ne pidetään 2 kk tallessa -20 ºC pakkasessa mahdollista myöhempää käyttöä varten. 2 kk:n jälkeen laboratorio hävittää näytteet, ellei hoitavasta yksiköstä ole erikseen pyydetty säilyttämään näytteitä pidempään.
Sairaala Novan päivystyksen ja Seri-tukikeskuksen sekä Jyväskylän poliisiaseman kanssa käydään erikseen tarkemmin läpi uudistuva käytäntö.
9129 B -Intoks (aiemmin 9458 B -Myrkky) | Intoksikaationäyte, veri |
Näytetiedot | 2 x 4 ml kokoverta 5 ml:n geelittömään fluoridioksalaattiputkeen. |
9187 U -Intoks | Intoksikaationäyte, virtsa |
Näytetiedot | Vähintään 10 ml virtsaa tehdaspuhtaaseen kierrekorkilliseen muoviputkeen. |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Pohjanmaa: Viiterajamuutos tutkimuksessa U -AlbKre 24.3.2022 alkaen
Laboratoriotiedote 35/2022 • Pohjanmaa/Österbotten
Virtsan albumiinin ja kreatiniinin suhteen raja-arvo muuttuu diabeteksen munuaistaudista 20.4.2020 julkaistun Käypä hoito -suosituksen mukaiseksi ja sukupuolisidonnaiset rajat poistuvat. Indikaatioihin kuuluu myös pre-eklampsiaepäily, jolloin tutkimus vastataan päivystyksellisesti ja sovelletaan erikseen sovittua korkeampaa viiterajaa. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4511 U -AlbKre | Albumiinin ja kreatiniinin suhde, virtsa |
Tulos valmiina | Tehdään päivittäin ja tarvittaessa päivystyksenä. |
Viiteväli | ≥ 17 v: alle 3 mg/mmol |
Tulkinta | Suhde alle 3 mg/mmol on normaali, väli 3 – 30 mg/mmol merkitsee lisääntynyttä albuminuriaa ja yli 30 mg/mmol selvästi lisääntynyttä albuminuriaa. (Diabeteksen munuaistauti: Käypä hoito -suositus, 2020) Raskaudenaikaisen kohonneen verenpaineen NICE (National Institute for Health and Care Excellence) -ohjeistuksen normaalirajaksi määriteltiin alle 8 mg/mmol, joka on Suomessa vakiintumaton. (Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia: Käypä hoito -suositus, 2021) |
Kirjallisuusviitteet
Diabeteksen munuaistauti. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Nefrologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
NICE guideline. Hypertension in pregnancy: diagnosis and management. Published: 25 June 2019.
Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia. Käypä hoito -suositus.Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Gynekologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2021 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Päijät-Häme: Viiterajamuutos tutkimuksessa U -AlbKre 24.3.2022 alkaen
Laboratoriotiedote 34/2022 • Päijät-Häme
Virtsan albumiinin ja kreatiniinin suhteen raja-arvo muuttuu diabeteksen munuaistaudista 20.4.2020 julkaistun Käypä hoito -suosituksen mukaiseksi ja näytetiedot tarkentuvat. Indikaatioihin kuuluu myös pre-eklampsiaepäily, jolloin tutkimus vastataan päivystyksellisesti ja sovelletaan erikseen sovittua korkeampaa viiterajaa. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4511 U -AlbKre | Albumiinin ja kreatiniinin suhde, virtsa |
Näytetiedot | Aamun ensimmäisestä virtsasta otetaan keskisuihkunäyte astiaan. Analysoitavaksi lähetetään 5 ml:n putki vakuumisti täytettynä (aikuiset vähintään 2 ml, lapset 1 ml). |
Tulos valmiina | Tehdään päivittäin ja tarvittaessa päivystyksenä. |
Viiteväli | ≥ 17 v: alle 3 mg/mmol |
Tulkinta | Suhde alle 3 mg/mmol on normaali, väli 3 – 30 mg/mmol merkitsee lisääntynyttä albuminuriaa ja yli 30 mg/mmol selvästi lisääntynyttä albuminuriaa. (Diabeteksen munuaistauti: Käypä hoito -suositus, 2020) Raskaudenaikaisen kohonneen verenpaineen NICE (National Institute for Health and Care Excellence) -ohjeistuksen normaalirajaksi määriteltiin alle 8 mg/mmol, joka on Suomessa vakiintumaton. (Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia: Käypä hoito -suositus, 2021) |
Kirjallisuusviitteet
Diabeteksen munuaistauti. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Nefrologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
NICE guideline. Hypertension in pregnancy: diagnosis and management. Published: 25 June 2019.
Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia. Käypä hoito -suositus.Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Gynekologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2021 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Pirkanmaa ja Kanta-Häme: Viiterajamuutos tutkimuksessa U -AlbKre 24.3.2022 alkaen
Laboratoriotiedote 33/2022 • Pirkanmaa, Kanta-Häme
Virtsan albumiinin ja kreatiniinin suhteen raja-arvo muuttuu diabeteksen munuaistaudista 20.4.2020 julkaistun Käypä hoito -suosituksen mukaiseksi ja ohjekirjasuositus mikroalbuminurian varmistamisesta rutiinisti cU-Alb -määrityksellä poistuu. Indikaatioihin kuuluu myös pre-eklampsiaepäily, jolloin tutkimus vastataan päivystyksellisesti ja sovelletaan erikseen sovittua korkeampaa viiterajaa. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4511 U -AlbKre | Albumiinin ja kreatiniinin suhde, virtsa |
Tulos valmiina | Tehdään päivittäin ja tarvittaessa päivystyksenä. |
Viiteväli | ≥ 17 v: alle 3 mg/mmol |
Tulkinta | Suhde alle 3 mg/mmol on normaali, väli 3 – 30 mg/mmol merkitsee lisääntynyttä albuminuriaa ja yli 30 mg/mmol selvästi lisääntynyttä albuminuriaa. (Diabeteksen munuaistauti: Käypä hoito -suositus, 2020) Raskaudenaikaisen kohonneen verenpaineen NICE (National Institute for Health and Care Excellence) -ohjeistuksen normaalirajaksi määriteltiin alle 8 mg/mmol, joka on Suomessa vakiintumaton. (Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia: Käypä hoito -suositus, 2021) |
Kirjallisuusviitteet
Diabeteksen munuaistauti. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Nefrologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
NICE guideline. Hypertension in pregnancy: diagnosis and management. Published: 25 June 2019.
Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia. Käypä hoito -suositus.Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Gynekologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2021 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Tampere: Lielahden laboratorio suljetaan toistaiseksi 15.3. alkaen
Lielahden laboratorio suljetaan toistaiseksi tiistaista 15.3.2022 alkaen henkilöstövajeen vuoksi. Ajan Lielahden toimipisteeseen varanneisiin asiakkaisiin ollaan henkilökohtaisesti yhteydessä.
Tamperelaiset voivat asioida missä tahansa Fimlabin laboratoriossa Tampereella. Huomaathan kuitenkin, että juuri nyt kiireetöntä asiointia Tampereen alueen laboratorioissa kannattaa välttää, jos mahdollista.
Päijät-Häme: Nastolan laboratorio palvelee väistötiloissa 21.3.2022 alkaen
Nastolan laboratorio muuttaa väistötiloihin nykyisen sote-keskuksen poistuessa käytöstä. Laboratorio on muuton vuoksi suljettuna perjantaina 18.3.2022.
Maanantaista 21.3.2022 alkaen laboratorio palvelee väistötilojen ensimmäisessä kerroksessa tavanomaisten aukioloaikojensa mukaisesti. Väistötilat sijaitsevat nykyisen terveysaseman pihapiirissä. Pysäköintipaikat säilyvät toistaiseksi nykyisellä paikallaan.
Nastolan laboratorio palvelee ainoastaan ajanvarauksella ma–to klo 7.10–14.45 ja pe klo 7.10–13.45 osoitteessa Pekkalantie 12–14, 15560 Nastola.
DPYD-geenin tutkimuksen sisältö laajenee
Laboratoriotiedote 32/2022 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
DPYD-geenin varianttien tutkimus, B -DPYD-D, 14379
DPYD-geeni koodaa dihydropyrimidiinidehydrogenaasi (DPD)-entsyymiä, joka on fluoropyrimidiinilääkkeiden metabolian nopeutta rajoittava entsyymi. DPYD-geenin muutoksia tunnetaan useita ja osalla niistä on vaikutus DPD-entsyymin aktiivisuuteen. Alentunut DPD-entsyymin aktiivisuus hidastaa kyseisten lääkeaineiden metaboliaa ja altistaa niiden aiheuttamille vakaville haittavaikutuksille. Euroopan lääkevirasto (EMA) suosittaa DPD-entsyymin aktiivisuuden selvittämistä ennen syöpäpotilaiden fluoropyrimidiinihoitoja.
Tutkimuksessa määritetään CE-IVD -merkittyä menetelmää käyttäen DPYD-geenin kuusi pistemutaatiota:
- c.1905+1 G>A (DPYD*2A, rs3918290)
- c.1679 T>G (p.Ile560Ser, DPYD*13, rs55886062)
- c.2846A>T (p.Asp949Val, rs67376798)
- c.1236G>A (HapB3, rs56038477)
- c.483+18G>A (HapB3, rs56276561)
- c.1129-5923C>G (HapB3, rs75017182)
Laajennuksena tutkimussisältöön selvitetään jatkossa myös mahdollinen DPYD-geenin eksonin 4 deleetio laboratoriomme omaa PCR-menetelmää käyttäen. Deleetion on raportoitu liittyvän alentuneeseen DPD-entsyymin aktiivisuuteen varsinkin suomalaisväestössä. Vaikka kyseiselle muutokselle ei ole tällä hetkellä saatavilla hoitopäätöksiä ohjaavia ”geeniaktiivisuuspisteitä”, kuten paremmin tunnetuille pistemutaatiolle, tulisi kyseinen muutos ottaa huomioon fluoropyrimidiinilääkitystä aloitettaessa.
Lisätietoja
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta, näyteputkista ja tilaamisesta löytyvät sähköisestä Fimlabin ohjekirjasta. Tutkimusten hinnat on tarkistettavissa Fimlabin myyntiorganisaatiosta myynti[at]fimlab.fi.
Kirjallisuutta
Saarenheimo J, Wahid N, Eigeliene N, Ravi R, Salomons GS, Ojeda MF, Vijzelaar R, Jekunen A, van Kuilenburg ABP. Preemptive screening of DPYD as part of clinical practice: high prevalence of a novel exon 4 deletion in the Finnish population. Cancer Chemother Pharmacol. 2021 May;87(5):657-663. doi: 10.1007/s00280-021-04236-y. Epub 2021 Feb 5. PMID: 33544210.
Saarenheimo J, Wahid N, Tornio A, Ristamäki R, Keinänen M, Niemi M, Turpeinen M, Jekunen A. DPYD-geenitestaus kliinisessä käytössä. Duodecim 2021;137(23):2560-6
Tiedustelut
Leena Huhti, sairaalageneetikko, p. 041 730 6148
Virpi Laitinen, sairaalageneetikko, p. 041 730 6149
Sara Lehtinen, geneetikko, p. 041 730 6150
Mauri Keinänen, erikoisalajohtaja
Glyserolihemolyysikoe-tutkimus lopetetaan 1.4.2022 alkaen
Laboratoriotiedote 31/2022 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
5076 E-GlyHem-tutkimus lopetetaan vähäisen kysynnän vuoksi. Tutkimus on lopetettu muissa yliopistosairaaloissa jo aiemmin.
Perinnöllisen sferosytoosin selvittelyyn voi jatkossakin pyytää 6233 B-Sferos-tutkimusta.
Tiedustelut:
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800.
Tomi Koski, erikoisalajohtaja
Pirkanmaa, Keski-Suomi, Kanta-Häme, Päijät-Häme: Muutos MRSA-näytteenottoputken ulkonäössä – Huomio: Sekaannuksen riski eSwab-putken kanssa
Laboratoriotiedote 30/2022 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme
Fimlabissa käytössä olevan MRSA-näytteenottoputken (Puritan MRSA) ulkonäkö on muuttunut. Putken sisältö, käyttötapa tai -tarkoitus ei muutu, ainoastaan putken ulkonäkö ja pakkaustapa muuttuu.
Uusi putki on vaaleanpunakorkkinen (aiemmin valkokorkkinen) ja toimitetaan sellaisenaan ilman muovipakkausta (aiemmin muovipakkauksessa). Putken mukana toimitetaan näytteenottotikku.
Uusi putki on ulkonäöltään lähes identtinen toisen mikrobiologisen näytteenottoputken, Copanin eSwab-putken kanssa.
Koska putkien käyttötarkoitus eroaa huomattavasti, pyydämme näytteenottajia olemaan erityisen huolellisia oikean putken valinnassa näytteenoton yhteydessä.
Putkien vertailu
Puritan MRSA medium
- Käyttö
- Vain tutkimuksessa STAPHYLOCOCCUS AUREUS, METISILLIINIRESISTENTTI (MRSA), VILJELY (4358, -MRSAVi)
- Ulkonäkö ja toimitus
- Toimitetaan ilman muovipakkausta
- Merkinnät: Puritan, MRSA MEDIUM
- Kellertävä kirkas neste (2 ml)
Copan eSwab
- Käyttö
- Useissa molekyylibiologisissa ja bakteeriviljelytutkimuksissa, tutkimuskohtaisten ohjeiden mukaan
- Ulkonäkö ja toimitus
- Toimitetaan muovipakkauksessa
- Merkinnät: copan, eSwab
- Väritön kirkas neste (1 ml)
Kuvassa vasemmalta oikealle:
– MRSA-viljelyputki (toimitusyksikkö ilman näytteenottotikkua)
– eSwab-putki (purettu toimitusyksikkö ilman näytteenottotikkua)
– eSwab-putki (toimitusyksikkö)
Vanhat, voimassa olevat, valkokorkkiset putket voidaan käyttää loppuun ennen siirtymistä uusiin. Jos vanhojen putkien käyttöaika on ohitettu eikä uusia putkia ole vielä saatavilla, voidaan valkokorkkisia putkia käyttää yhden (1) kuukauden ajan eräpäivän jälkeen edellyttäen, että putken liemi ei ole silminnähden samentunut.
Tiedustelut
Fimlab asiakaspalvelu, p. 03 311 77800
Tapio Seiskari, erikoisalajohtaja
Koronatutkimusten vasteaika päivitetään jatkossa vain arkisin
Koronapandemian aikana verkkopalvelussamme on tiedotettu päivittäin Fimlabin keskimääräinen vasteaika koronanäytteenotosta tulokseen. Tilanteen muuttumisen myötä vasteaika päivitetään jatkossa vain arkisin ma–pe.