Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Kohdunkaulan syövän seulontaa ei kannata jättää väliin. Seulonta on helppo tapa löytää solumuutokset ennen kuin niistä kehittyy syöpää ja jolloin ne ovat tarvittaessa helposti hoidettavissa. Seulonnalla on saatu Suomessa vähennettyä kohdunkaulan syövän esiintymistä 80 prosentilla.
Kaikki 30–65-vuotiaan naiset saavat viiden vuoden välein kutsun kohdunkaulan syövän seulontaan. Vuonna 2024 seulottavia ovat vuosina 1994, 1989, 1984, 1979, 1974, 1969, 1964 ja 1959 syntyneet.
On tärkeää, että käyt näytteenotossa viimeistään seulontavuoden loppuun mennessä. Ei haittaa, vaikka seulontakutsusi olisi päässyt hukkumaan; voit silti varata ajan gynekologiseen näytteenottoon osoitteessa fimlab.fi/ajanvaraus tai soittamalla arkisin klo 7–18 numeroon 010 808 515.
Seulontatutkimus on sinulle maksuton. Tulokset toimitetaan sinulle postitse kahden kuukauden kuluttua näytteenotosta.
Malariaa epäiltäessä pyydetään entiseen tapaan malariatutkimus (B-Plas-O), joka koostuu jatkossakin useasta osatutkimuksesta.
Keskussairaaloiden laboratorioissa tehdään päivystystutkimuksena entiseen tapaan paikallisesti pikatesti. Pohjanmaalla tekopaikkana on Vaasan keskussairaalan laboratorio.
Pikatestin jälkeen näytteestä tehdyt lasit ja verinäyte lähetetään Tampereen keskuslaboratorioon. Tampereella näytteestä tehdään nukleiinihapon (NhO) osoitustesti päivystyksenä. Lisäksi keskussairaalassa tehdyt lasit mikroskopoidaan päivisin parasitemia-asteen määrittämiseksi. Kaikki positiiviset näytteet lähetään HUS:n parasitologian laboratorioon lajityypitystä varten.
Mikäli ensimmäinen näyte on malarian suhteen negatiivinen, mutta kliininen epäilys on vahva, suositellaan näyte toistamaan 3–4 kertaa 6–12 tunnin välein, mieluiten kuumepiikin aikana (ei kuitenkaan alle 4 tuntia edellisestä näytteestä). Malaria on epätodennäköinen, mikäli tulos on toistetusti negatiivinen.
Nho-osoitustesti (kuten myös pikatesti) voi olla positiivinen myös äskettäin sairastetun malarian jälkeen, minkä vuoksi sitä ei käytetä hoidon seurannassa.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800, Pohjanmaalla p. 041 7314 786.
Fimlabin laboratorioajanvarausjärjestelmässä käytössä oleva Telia Tunnistus -palvelu korvataan Suomi.fi -tunnistuksella marraskuun aikana. Samalla luovutaan käyttäjätunnuksella ja salasanalla ajanvarausjärjestelmään kirjautumisesta. Suomi.fi-tunnistus on julkishallinnon asiointipalveluiden yhteinen vahvan tunnistautumisen palvelu, joka mahdollistaa myös toivotun sote-toimikortilla tunnistautumisen.
Suosittelemme kaikille asiakkaillemme asiointia vahvasti tunnistautuneena. Tunnistautuneena asiakas pystyy tarkastelemaan ja muokkaamaan helposti omia varauksiaan. Tunnistautumalla asiakas saa lisäksi omiin lähetteisiinsä kohdistettuja ohjeita oikean palvelun varaamiseksi sekä tutkimuksiin valmistautumiseksi.
Tjänsten Telia Tunnistus som används i Fimlabs tidsbokningssystem ersätts med Suomi.fi -identifikation under november. Samtidigt upphör möjligheten att logga in i tidsbokningssystemet med användarnamn och lösenord. Suomi.fi är en gemensam tjänst för stark autentisering för tjänster inom den offentliga förvaltningen.
Vi rekommenderar att alla våra kunder använder stark autentisering. Med autentisering kan du enkelt se och redigera alla dina bokningar dygnet runt samt få riktade anvisningar om hur du bokar rätt tjänst och förbereder dig inför undersökningar.
Nyheter uppdaterade 30.10.2024 (datum då Suomi.fi-identifikation tas i bruk)
Fimlabin laboratorioajanvarausjärjestelmässä käytössä oleva Telia Tunnistus -palvelu korvataan Suomi.fi -tunnistuksella marraskuun aikana. Samalla luovutaan käyttäjätunnuksella ja salasanalla ajanvarausjärjestelmään kirjautumisesta. Suomi.fi-tunnistus on julkishallinnon asiointipalveluiden yhteinen vahvan tunnistautumisen palvelu.
Suosittelemme kaikille asiakkaillemme asiointia vahvasti tunnistautuneena. Tunnistautuneena pystyt tarkastelemaan ja muokkaamaan helposti kaikkia varauksiasi kellon ympäri, minkä lisäksi saat kohdistettuja ohjeita oikean palvelun varaamiseksi sekä tutkimuksiin valmistautumiseksi.
Osa mikrobiologian Copan-näytteenottovälineistä korvautuu kilpailutuksen myötä vastaavilla Deltalab-tuotteilla. Deltalabin tuotteet korvaavat Copanin tuotteet täysin vastaavina, eli tuotteiden vaihtuminen ei aiheuta muutoksia käyttöaiheessa, näytteenottotavassa, näytteen säilymisessä tai näytteen kuljetuksessa.
Muutos koskee seuraavia tuotteita
Copan M40 Transsystem (kuva A) -> Deltalab Amies (kuva B) o käyttöaihe bakteeriviljelyt o huom! agar-putki o valmistajan tuotenumero: 300287
Copan eSwab, 1 ml (kuva C) -> Deltalab δswab Amies, 1 ml (kuva D) o käyttöaihe bakteeriviljelyt, nukleiinihappo-osoitusten varaputki Copan UTM-putkelle o huom! nesteputki, sininen korkki o valmistajan tuotenumero: 304221KF
Copan FecalSwab, 2 ml (kuva E) -> Deltalab δswab Cary Blair, 2 ml (kuva F) o käyttöaihe ulosteen nukleiinihappo-osoitustutkimukset o huom! nesteputki, musta korkki o valmistajan tuotenumero: 304260KF
Putkiparien vasemmalla puolella korvattava Copan-putki, oikealla puolella korvaava Deltalab-putki.
Edellä mainitut Deltalab-tuotteet korvaavat Copan-tuotteet syksyn 2024 aikana tuotevarastojen tyhjennyttyä. Voimassa olevia Copan-tuotteita voi jatkossakin käyttää samassa käyttötarkoituksessa.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuskohtaisista näytteenotto-ohjeista pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille p. 03 311 77800, Pohjanmaalla p. 041 7314 786.
Fimlabin näytteenottopisteiden asiakastilojen palvelunumeronäytöissä ja itseilmoittautumisautomaateissa on esiintynyt häiriöitä tiistaina 8.10. Laitteet ovat toimineet hitaasti, ja osa näytteenottoon tulleista asiakkaista ei ole pystynyt ilmoittautumaan automaateilla.
Veriviljelypullojen toimittajalla on vaikeuksia toimittaa muovipulloja. Lokakuun alusta alkaen osa toimitetuista pulloista tulee olemaan lasisia.
Alkaen 1.10.2024 ja kunnes kaikki veriviljelypullot ovat jälleen muovisia, veriviljelypulloja ei saa lähettää laboratorioon sairaalan putkipostissa.
Niillä osastoilla, joissa henkilökunta itse ottaa verinäytteet, tulee1.10.2024 alkaen veriviljelypullot toimittaa itse laboratorioontai näytteiden keräyspisteeseen putkipostin käyttämisen sijaan:
TAYSin kampus: Lähetti hakee näytteet sairaalan K-siiven hissiltä ja B-rakennuksen hissiltä ma-pe klo 8.45, 11.00, 12.00, 13.45, 15.00 (perjantaisin klo 14.15). Muina aikoina veriviljelypullot on tuotava näytteiden vastaanottoon Fimlabin keskuslaboratorioon FM4 / 3. krs (24/7).
Veriviljelypullot tulee toimittaa laboratorioon mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen. Pullot voivat tarvittaessa odottaa toimitusta enintään 48 h huoneenlämmössä. Pulloja ei saa jäähdyttää.
Ilmoitamme, kun toimittajalta tulee jälleen pelkkiä muovipulloja ja yllä mainituista erikoisjärjestelyistä voidaan luopua.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800.
Vasoaktiivisen intestinaalisen peptidin RIA-menetelmä on korvautunut ELISA-pohjaisella määrityksellä ja viitearvo muuttunut 24.9.2024 alkaen. Seurantanäytettä suositellaan uuden tulostason määrittämiseksi.
2932 fP-VIP
Vasoaktiivinen intestinaalinen peptidi
Menetelmä
ELISA
Viiteväli
alle 24 pmol/l
Alihankintalaboratoriomme lopettaa 26.9.2024 alkaen seerumin tuumoriin liittyvän trypsiini-inhibiittori -määrityksen 3592 S -TATI reagenssin saatavuuteen ja tutkimuksen ylläpitoon liittyvien haasteiden vuoksi. Tutkimusta on käytetty erityisesti epiteliaalisen munasarjasyövän diagnostiikassa ja seurannassa, missä ensisijaisia kasvainmerkkiaineita ovat CA12-5 (6364 P -CA12-5) ja HE4 (6398 P -HE4).
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).
Tutkimuksissa 3813 Hemoglobiini (kval) uloste ja 4803 Kalprotektiini, uloste on tärkeää, että hoitoyksiköissä tulostetut viivakoodilliset ja näytenumerolliset tarrat liimataan oikein näyteputkeen, jotta näytteiden analysointi laboratorion analyysilaitteella sujuu tehokkaasti.
Hoitoyksiköissä tulostetut viivakoodilliset ja näytenumerolliset tarrat tulee asettaa OC-auto sampling bottle 3 -näyteastiaan kuvan mallin mukaisesti. Viivakoodi asetetaan putken litteään osaan siten, että teksti on ylöspäin ja putken vihreä korkki jää alas.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800, Pohjanmaalla p. 041 7314 786.
S -FrtuAb -tutkimuksen määritysmenetelmä muuttuu käytössä olleen menetelmäreagenssin valmistuksen loppumisen vuoksi. Uusi menetelmä on kvalitatiivinen, ja se mittaa IgG-, IgM- ja IgA-luokan tularemiaspesifisiä kokonaisvasta-aineita, mutta ei erittele niitä. Vastaustapa muuttuu oheisen taulukon mukaisesti. Tulokseen liitetään lausunto.
Vastaustapa
Vanha menetelmä
Uusi menetelmä
Mittausalue
titteri 20–640
–
Positiivinen
≥ 20 titteri
POS
Raja-arvoinen
–
POS/NEG
Negatiivinen
< 20 titteri
NEG
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).
Useiden päällekkäisten epidemioiden (mm. hinkuyskä ja mykoplasma) seurauksena tutkimusten 9877 -RBaktNhO (respiratoristen bakteerien nukleiinihappo) ja 20956 -RVirNhO (respiratoristen virusten nukleiinihappo) vastauksissa saattaa esiintyä pientä viivettä johtuen suurista näytemääristä.
-RVirNhO- ja -RBaktNhO-tutkimukset tulee ottaa erillisiin näytteenottoputkiin, koska näytteet analysoidaan erikseen. Yhteen putkeen otetut kahden tutkimuksen näytteet joudutaan erottelemaan laboratoriossa käsin erillisiin putkiin.
-RVirNhO- ja -RBaktNhO-tutkimukset tulee ottaa ensisijaisesti 3 ml copan UTM -putkiin (punainen korkki, punertava neste). Esim. 1,2 ml eSwab-putkiin otetut näytteet joudutaan usein siirtämään laboratoriossa käsin toiseen putkeen, jotta analysaattori hyväksyy näytteen.
Erittäin kiireellisissä tilanteissa suositellaan hengitystieinfektioiden diagnostiikkaan tutkimusta 23077 -RMikNhO (respiratoriset mikrobit, nukleiinihappo).
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800, (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).
Tutkimuksen 4803 F -Calpro menetelmä ja tekotiheys muuttuvat 17.9.2024 alkaen. Tutkimusta tehdään jatkossa jokaisena arkipäivänä. Myös tutkimuksen näyteastia ja näytteenotto-ohjeistus muuttuvat. Menetelmän keskimääräinen tulostaso ja viiteraja säilyy ennallaan.
Näyteastia ja näytteenotto-ohje ovat jatkossa samat kuin tutkimuksella 3813 F -hHb-O. Nämä kaksi tutkimusta voidaan tehdä samasta näytteestä. Molemmille tulee kuitenkin olla oma pyyntönsä.
4803 F -Calpro
Kalprotektiini, uloste
Menetelmä
OC-Sensor Pledia
Näyteastia
OC-auto sampling bottle 3
Näytetiedot
10 mg ulostetta näytteenotto-ohjeistuksen mukaisesti otettuna OC-auto sampling bottle 3-näytteenottoastiaan (ks. potilasohje). Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössä, pidempiaikainen säilytys jääkaapissa.
Tulos valmiina
Arkipäivisin kahden päivän kuluessa.
Viiteraja
ALLE 100 µg/g
Kirjallisuutta:
Yamamoto et al. Analytical performance study of OC-FCa Reagent, an assay for measuring fecal calprotectin using the OC Sensor PLEDIA analyzer. The Journal of Clinical Laboratory Instruments and Reagents, 2020, vol.43(6), 593 598.
O’Driscoll et al. Evaluation of a faecal calprotectin method using the OC-SENSOR PLEDIA. Clin Chem Lab Med 2022
Juozas Butenas and Ruth M. Ayling. Clinical evaluation of the OC-Sensor Pledia calprotectin assay. Clin Chem Lab Med 2022
Verikaasunäytteenotossa käytettävä SafePICO Aspirator -näytteenottoruisku korvataan uudella ruiskutyypillä 6.9.2024 alkaen. Vanhat ruiskut käytetään varastotoimijoiden varastoista ensin loppuun.
Poistuva tuote
956-622 SafePICO Aspirator Arterial blood syringe without needle, 0,7‒1,5 mL
Uusi tuote
957-204 SafePICO A Arterial and venous blood syringe without needle, 0,7‒1,0 mL
SafePICO A -ruisku on tarkoitettu verikaasunäytteiden aspirointiin laskimosta ja valtimosta (ruisku ei ole itsetäyttyvä). Tuote vastaa toiminnaltaan ja ominaisuuksiltaan poistuvaa ruiskua. Ruiskun sisällä on sekoittamista helpottava kuula ja soveltuu ABL90-verikaasulaitteen sekoittajan kanssa.
Muuttuvat ominaisuudet:
Pienempi näytetilavuus 0,7–1,0 ml: ei liikatäyttömahdollisuutta, selkeästi merkitty miniminäytemäärä 0,7 ml
Häiriötekijäselvityksiä varten perustetaan erilaista mittausperiaatetta hyödyntävällä immunologisella menetelmällä määritettävät S -T4Vvert ja S -T3Vvert, jotka voivat sellaisenaan ratkaista osan ristiriitatapauksista. Mikäli immunologisten menetelmien vertailusta ei ole apua, on mahdollista myöhemmin edetä tasapainodialyysin ja sitä seuraavan massaspektrometrisen määrityksen tilaamiseen, kun tekopaikka tulee tarjolle. Aikataulu tutkimusten S -T4-Vdi ja S -T3-Vdi palautumiselle on vielä avoin.
23590 S -T4Vvert
Tyroksiini, vapaa, vertailumenetelmä
23591 S -T3Vvert
Trijodityroniini, vapaa, vertailumenetelmä
Näytetiedot
1 ml seerumia. Näyteastiana seerumigeeliputki 5/4 ml. Näyte säilyy 4 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tutkimukset 26466 -NCovNhO ja 92539 -InABRSV lopetetaan. Korvaava tutkimus on 56466 -CoInRSV, joka sisältää SARS-CoV-2-, Influenssa A ja B- sekä RS- viruksen osoituksen.
Näytteenottoon tai säilyvyyteen ei tule muutoksia, tulos saadaan pääsääntöisesti samana tai seuraavana päivänä.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Valmistajan menetelmäpäivityksestä johtuen IgG vasta-aineiden vastausyksikkö ja päätöksentekorajat muuttuvat. Uusi menetelmä on kvantitatiivinen ja sen tulostaso on jäljitettävissä kansainväliseen vakioon (WHO 2nd International Standard for AntiParvovirus B19, NIBSC Code 01/602). Uuden ja vanhan menetelmän suorituskyvyt vastaavat toisiaan.
IgG
Vanha menetelmä
Uusi menetelmä
Mittausalue
0.1–46 index
0.1–150 IU/ml
Positiivinen
yli 1.1 index
yli 2.49 IU/ml
Raja-arvoinen
0.9–1.1 index
2.00–2.49 IU/ml
Negatiivinen
alle 0.9 index
alle 2.00 IU/ml
Päivityksellä ei ole vaikutusta IgM-tutkimuksen vastaaviin parametreihin, ne säilyvät ennallaan.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Fimlabista 15.–22.7.2024 välillä postitetuissa seksitautien etätestauspaketeissa voi olla virheelliset näytteenotto-ohjeet. Osalle virtsasta tehtävän näytepaketin tilanneille on kyseisellä aikavälillä lähtenyt emätinnäytepakettiin kuuluvat näytteenotto-ohjeet ja päinvastoin. Virhe huomattiin ja korjattiin tiistaina 23.7.2024.
Seksitautien etätestauksen näytekohtaiset näytteenotto-ohjeet voi tarkistaa verkkopalvelustamme täältä.
Pahoittelemme virhettä ja siitä mahdollisesti aiheutunutta haittaa.
