Hematologisen fuusiogeeniseulonnan menetelmä vaihtuu
20.2.2023
Laboratoriotiedote 16/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Hematologisessa fuusiogeeniseulonnassa otetaan helmikuussa 2023 käyttöön CE-IVD -merkitty kitti (HemaVision®). Uusi kitti korvaa aiemmin käytössä olleen in-house -menetelmän ja on kattavampi: kitti tunnistaa akuuteissa leukemioissa 28 eri fuusiogeeniä ja kroonisessa myelooisessa leukemiassa (KML) kolme BCR::ABL1 -transkriptia (Major, minor ja μ-bcr). Menetelmävaihdos ei aiheuta asiakkaalle muutosta, vaan tutkimukset tilataan samoin kuin ennenkin ja myös hinta pysyy samana.
| 9639 B -Fuus-mR 9640 Bm-Fuus-mR | HEMATOLOGINEN FUUSIOGEENISEULONTA, DIAGNOOSIVAIHE (KVAL) |
| Menetelmä: | RT-qPCR-menetelmä, CE -IVD -merkitty kitti (HemaVision®) |
| Näytetiedot: | Veri: 2 x 8 ml verta kahteen CPT-putkeen (BD Vacutainer CPT with Sodium Citrate, 8 ml draw capacity) Luuydin: 3-4 ml luuydintä CPT-putkeen (BD Vacutainer CPT with Sodium Citrate, 4 ml draw capacity) |
| Tulos valmiina: | Tulos on valmiina viiden arkipäivän kuluessa |
| Tulkinta: | Tutkimuksesta annetaan lausunto, josta ilmenee, onko näytteestä löytynyt jokin tutkituista fuusiogeeneistä. Kvantitatiivisen fuusiogeenitutkimuksen mahdollisuus molekyyligeneettisenä seurantatutkimuksena selvitetään. |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800 (Pohjanmaan alueella p. 041 7314 786).
Mauri Keinänen, genetiikan erikoisalajohtaja