Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Varaa aika puhelimitse
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme (Arkisin ma-pe klo 7-18)
Lasten ja nuorten diagnostisiin tarpeisiin vastaava tutkimus lisätään Keski-Suomeen ja Päijät-Hämeeseen tilattavaksi, kun vuorokausivirtsan keräys on vaikea toteuttaa. Pirkanmaalla ja Kanta-Hämeessä U -Oksal on ollut järjestelmässä 19.3.2021 lähtien. Kertavirtsan oksalaattipitoisuutta arvioidaan suhteessa virtsan kreatiniiniin. Muunnoskerroin oksalaatille mg/l -> µmol/l on 11.11.
1771 U -Oksal
Oksalaatti, kertavirtsa
Menetelmä
HPLC
Viiteväli
Ikä alle 6 kk 6 kk – alle 1 v 1 v – alle 2 v 2 v – alle 3 v 3 v – alle 5 v 5 v – alle 7 v 7 – 17 v
Tutkimuksen menetelmä, yksikkö ja viitevälit muuttuvat. Muunnoskerroin oksalaatille mg -> µmol on 11.11. Vuorokausivirtsakeräyksissä käytetty suolahappo ei häiritse määritystä.
2421 dU-Oksal
Oksalaatti, vuorokausivirtsa
Esivalmistelu
Hoitavan lääkärin ohjeistuksen mukaan potilas joko: 1. noudattaa tavanomaista ruokavaliotaan, tai 2. välttää oksalaatteja sisältäviä ruoka-aineita ja suuria määriä (yli 2 g/vrk) C-vitamiinia.
Oksalaatteja sisältäviä ruoka-aineita ovat punajuuri, pinaatti, raparperi, parsa, tee, tomaatti, kurkku. Mikäli hoitava lääkäri ei muuta ohjeista, tulisi näitä ja suuria määriä c-vitamiinia välttää kaksi vuorokautta ennen virtsankeräystä ja keräyksen aikana.
Näytteenottopisteissä, joissa käytetään Fimlabin tarratulostimia, tulostuu 5.1.2022 alkaen tutkimukselle 6466 -CV19NhO aiemman kahden sijasta vain yksi tarra, joka tulee kiinnittää näytteenottoputkeen. Näin ollen toista tarraa ei tarvitse liittää ulompaan pakkaukseen (Falcon-putki tai salpapussi).
MRSA-viljelyssä Pirkanmaalla käytössä oleva toimintamalli otetaan käyttöön muillakin Fimlabin toiminta-alueilla vuoden 2022 alussa. Muutoksen myötä useampi tikkunäyte voidaan ottaa yhteen kuljetusputkeen.
Tutkimusnimike pysyy ennallaan: 4358 -MRSAVi
Näytteenottovälineet muuttuvat:
Transwab TSB 2,5% NaCl -rikastava viljelyputki ja nukkatikku. Näytteenottopakkaus sisältää viljelyputken ja yhden näytteenottoon käytettävän nukkatikun. Lisäksi on varattava tarvittava määrä yksittäispakattuja nukkatikkuja.
Jos saatavilla ei vielä ole uusia näytteenottovälineitä, voidaan näyte ottaa aiempaan tapaan kuljetusgeeliputkeen. Tässä tapauksessa kukin näyte tutkitaan erikseen viljelemällä näyte erikoiselatusaineelle.
Näytteenotto ja näytekäsittely:
Tikkunäytteet otetaan pääsääntöisesti yhteen kuljetusputkeen.
MRSA-näytteet otetaan molemmista sieraimista samalla nukkatikulla noin sentin syvyydeltä näytteenottotikkua pyöräyttäen. Tikussa oleva näyte irrotetaan viljelyputken nesteeseen pyörittelemällä tikkua rivakasti nesteessä. Tämän jälkeen tikun päätä painellaan putken seinämää vasten (jotta nestettä ei lähde tikun mukana putkesta liiaksi pois) ja tikku hävitetään. Samaan viljelyputkeen otetaan toisella nukkatikulla näyte nielurisoista ja takanielusta. Nielun näyte irrotetaan nesteeseen kuten nenän näyte.
Mikäli on tarpeen eritellä näytteenottokohtia, voidaan eri näytteenottokohdista ottaa omat näytteensä erillisillä pyynnöillä.
Tuloksen valmistuminen:
Negatiivinen tulos valmistuu positiivista nopeammin, pääsääntöisesti 2 arkipäivän kuluessa.
Tikkakosken laboratorio on hankalan resurssitilanteen takia poikkeuksellisesti suljettu keskiviikkona 22.12. ja torstaina 23.12. Ajanvarauksen näille päiville tehneisiin asiakkaisiin otetaan yhteyttä ja heille varataan uusi aika.
Plasman TSH:n, T4-V:n ja T3-V:n viiteväleihin tehdään lapsille ja nuorille menetelmävalmistajan ilmoittamat, raportointitarkkuudeltaan mukautetut päivitykset.
4831 P -TSH
Tyreotropiini
Viiteväli
0 – 6 pv 7 pv – 3 kk 4 kk – 12 kk yli 1 v – 6 v 7 – 11 v 12 – 20 v yli 20 v
Fimlab on kilpailuttanut alueensa (Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme) hoitoyksiköiden käyttöön seuraavat virtsan kemiallisen seulonnan testiliuskat ja laitteet:
Testiliuskan nimi
Testiliuskan sisältö
Huomioitavaa
Clinitek Status + laite
Multistix 8 SG virtsatestiliuska ref. 10322217
erytrosyytit, leukosyytit, nitriitti, proteiini, glukoosi, ketoaineet, pH ja ominaispaino
Laite saatavissa Fimlabista vierianalytiikan palvelusopimuksella
visuaalinen luenta 6+
Multistix 8 SG virtsatestiliuska ref. 10322217
erytrosyytit, leukosyytit, nitriitti, proteiini, glukoosi, ketoaineet, pH ja ominaispaino
Testien jakelijoina toimivat Kanta-Hämeessä Kanta Logistiikka, Keski-Suomessa sairaala-apteekki ja Päijät-Hämeessä paikallinen varastotoimija ja Pirkanmaalla Tuomi Logistiikka. Huom! PSHP-apteekki ei jakele testiliuskoja enää 1.1.2022 jälkeen Pirkanmaalla.
Valittujen tuotteiden sopimukset alkavat 1.1.2022. Uusien tuotteiden käyttöönotto tapahtuu alkuvuoden aikana. Pois jäävät tuotteet käytetään varastoista loppuun ennen siirtymistä uusiin.
Hoitoyksiköt, joilla ei ole vierianalytiikan palvelusopimusta:
Laitteita on mahdollista hankkia Fimlabin kautta vierianalytiikan palvelusopimuksella. Testien jakelijat eivät toimita laitteita. Fimlab on sitoutunut tukemaan hoitoyksiköitä vieritestaushankinnoissa ja auttaa mielellään potilasturvallisen vieritestauksen tekemisessä. Palvelusopimusasiakkaille Fimlab toimittaa toimivaksi testatun laitteen ja ohjeet laitteen käyttöön sekä laadunhallintaan, antaa ensiperehdytyksen ja käyttötukea (vierianalytiikkahoitaja tavoitettavissa arkisin, laitteen testaus/huolto vikatilanteissa, ohjelmistopäivitykset, varalaite) sekä kontaktoi asiakkaan vuosittain palvelun katselmointia varten.
Tiedustelut
vierianalytiikka[at]fimlab.fi
Vierianalytiikkakoordinaattorit: Suvi Koskinen p. 050 4677481 Tiina Hänninen p. 0504353105
Lopetettava osatutkimus: 3042 B -Hb-IEF Hemoglobiini, isoelektroninen fokusointi, verestä
Lopetettavan tilalle tullut uusi osatutkimus: 6600 B -Hb-Ef Hemoglobiini, eletroforeesi, verestä
Muutoksen syynä osatutkimuksen menetelmämuutos. B -Hb-IEF-tutkimuksessa käytettyjen geelien valmistus on lopetettu, mistä syystä tutkimus on korvattu kapillaarielektro-foreettisella tutkimuksella. Uusi tutkimuksen lyhenne on B -Hb-Ef.
B -Hb-Ef -tutkimuksella havaitaan kaikki tavallisimmat Hb-variantit, kuten B -Hb-IEF-tutkimuksellakin, lukuunottamatta Hb Meilahti (Hb Linköping) varianttia, joka ei uudella Hb-Ef -menetelmällä ole erotettavissa. Tämä voidaan tarvittaessa selvittää geenitutkimuksella, B -HBA/B-D.
Fimlabin laboratorioissa käyttämä EKG-piirturipaperi on tilapäisesti loppunut toimittajalta. Korvaavassa tuotteessa punainen millimetriruudukko ei täytä koko arkkia. Tästä johtuen osa EKG-kytkennöistä (raajakytkennät I ja II, sekä rintakytkennät V1 ja V2) saattavat tulostua valkoiselle pohjalle. Pahoittelemme tilannetta.
Pappret som Fimlab använder i EKG-apparaterna är tillfälligt slut hos leverantören. På den ersättande produkten fyller det röda millimetersrutnätet inte hela arket. På grund av detta kan en del av EKG-avledningarna (extremitetsavledningarna I och II, samt bröstavledningarna V1 och V2) printas på vitt botten. Vi beklagar läget.
Lisätietoja:
Markus Kajaste, palvelukoordinaattori, Fysiologian palvelut Fimlab Laboratoriot Oy p. 044 719 5357 markus.kajaste@fimlab.fi
Tilläggsinformation:
Marita Voltti, ansvarig skötare inom fysiologi Fimlab Laboratoriot Oy tfn. 041 730 5423 marita.voltti@fimlab.fi
Sunnuntaina 31.10.2021 klo 11 alkaen on tietojärjestelmien palvelinten siirrosta johtuva Weblab Clinical- ja My+Verikeskus -ohjelmien käyttökatko. Katkon aikana ohjelmien pyyntö- ja vastausliikenne on pois käytöstä eikä tuloksia voi tarkastella niiden kautta.
Laboratoriotutkimuspyynnöt
Mediatri ja Pegasos: Pyyntöjä voidaan tehdä katkon aikana, pyynnöt siirtyvät Fimlabin järjestelmään katkon päätyttyä.
Weblab Clinical: Pyyntöjen tekeminen ei ole käytettävissä. Pyyntöjä voi tehdä vasta katkon päätyttyä, millä varmistetaan, että tulokset saadaan taltioitua myös Kantaan.
Aikaisempien laboratoriotulosten katsominen
katsominen tapahtuu Lifecaresta, Mediatrista ja Pegasoksesta.
Veritilaukset
katkon aikana vain kiireelliset verensiirrot potilaalle, jolla on voimassa oleva sopivuuskoetulos.
veritilaus voidaan tehdä soittamalla verikeskukseen numeroon 014 269 1252 (lyhytnumero 51252) tai varanumeroon 050 471 2621.
Kilpirauhaskokeiden aikataulusuositus muuttuu 1.11.2021 lähtien, kun P -TSH voidaan määrittää klo 7 – 14 välillä otetusta näytteestä. TSH:n vuorokausivaihtelun ja tulosten vertailukelpoisuuden vuoksi voi kuitenkin olla perusteltua, että seurantanäytteet otetaan yksilökohtaisesti mahdollisimman samaan kellonaikaan. TSH-pitoisuus laskee iltapäivää kohden ollen korkeimmillaan yöllä ja aikaisin aamulla.
Kilpirauhaslääkityksen aikana seuraava annos otetaan vasta näytteenoton jälkeen, minkä lääkkeiden vaikutusprofiili hyvin sallii siirtyvän myös iltapäivän puolelle. Lääkepistosten ja samanaikaisen Tygl-määrityksen osalta noudatetaan erikseen ohjeistettua käytäntöä.
Suuriannoksisen (yli 5 mg/vrk) biotiinilisän käyttö tulee tauottaa vähintään 8 tuntia ennen näytteenottoa virheellisen matalien tulosten välttämiseksi.
4831 P -TSH
Tyreotropiini
Esivalmistelu
Näyte tulisi ottaa klo 7 -14 välillä ja lääkehoidon aikana ennen seuraavaa lääkeannosta. Huom. Jos edeltäviin lääkepistoksiin liittyen on pyydetty samalle ajankohdalle sekä 4831 P -TSH että 2828 S -Tygl, näytteet otetaan kilpirauhaslääkityksestä riippumatta.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta. Ajanvaraus- ja OmaLabra-tiedot päivitetään vastaamaan uutta ohjeistusta.
Fimlab on kilpailuttanut alueensa (Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme) hoitoyksiköiden käyttöön seuraavat laitteet ja testit:
Analyytti
Laite
Testin nimi
Huomioitavaa
CRP – yleiskäyttö
QuikRead go
QuikRead go CRP
laitetta mahdollista käyttää akun kanssa
CRP – lapset (pieni näytemäärä)
QuikRead go
QuikRead go easy CRP
pieni näytemäärä
Hb – laiteliitännällä
QuikRead go
QuikRead go CRP+Hb
testistä tulee aina tulos sekä CRP että Hb
Hb – ilman laiteliitäntää
HemoCue Hb 201+
HemoCue Hb
Leukosyytit
HemoCue WBC Diff
HemoCue WBC
Troponiini T
cobas h 232
Roche CARDIAC POC Troponin T
Fibriinin D-dimeeri
cobas h 232
Roche CARDIAC D-Dimer
INR – ammattikäyttö
CoaguChek Pro II
CoaguChek PT -testi
INR – omaseuranta
CoaguChek INRange
CoaguChek XS PT PST -testiliuska
HbA1c
cobas b 101
HbA1c Test
Ps-StrAAg
visuaalinen testi
AllTest StrepA Ag -pikatesti nielunäytteestä
ei laiteluentaa
Raskaustesti, virtsa
visuaalinen testi
AllTest hCG pikatestiliuska virtsasta 25mlU/ml
ei laiteluentaa
Virtsan kemiallinen seulonta kilpailutetaan uudelleen ja päätös tulee myöhemmin.
Testien jakelijoina toimivat Kanta-Hämeessä Kanta Logistiikka, Keski-Suomessa sairaala-apteekki ja Päijät-Hämeessä paikallinen varastotoimija. Pirkanmaalla jakelu tulee siirtymään PSHP sairaala-apteekilta Tuomi Logistiikalle. Tästä tiedotamme paikallisesti erikseen.
Valittujen tuotteiden sopimukset alkavat 1.1.2022. Uusien tuotteiden käyttöönotto tapahtuu alkuvuoden aikana. Pois jäävät tuotteet käytetään varastoista loppuun ennen siirtymistä uusiin.
Hoitoyksiköt, joilla on vierianalytiikan palvelusopimus Fimlabin kanssa:
CRP: QuikRead go -laitteen käyttö jatkuu kuten ennenkin. Toimipisteissä, joissa lapsipotilaita, on mahdollista ottaa käyttöön CRP easy -testi. Jos käytössä on jokin muu laitemalli, Fimlabin vierianalytiikasta ollaan yhteydessä näihin toimipisteisiin.
Hb: Ei muutostarvetta.
Leukosyytit: Ei muutostarvetta.
Troponiini T, Fibriinin D-dimeeri: Ei muutostarvetta.
INR- ammattikäyttö: CoaguChek XS ja XS Pro -laitemalli tulee jäämään pois valikoimasta. Laitteet ovat vanhoja ja syystä vaihdettava. Fimlabin vierianalytiikasta ollaan yhteydessä näihin toimipisteisiin. CoaguChek Pro II -laitemallin käyttö jatkuu kuten ennenkin.
INR – omaseuranta: CoaguChek INRange -laitemalli on tarkoitettu potilaiden omaseurantaan. Laite on saatavissa potilaille kotiin hoitoyksikön kautta. Ohjausvastuu hoitoyksiköllä Fimlabin tuella.
HbA1c: Käyttöön tulee uusi laitemalli cobas b101. Muut laitemallit poistuvat käytöstä kokonaan. Fimlabin vierianalytiikasta ollaan yhteydessä näihin toimipisteisiin.
Ps-StrAAg, Streptokokki A antigeenin osoitus nielunäytteestä: Fimlab suosittelee visuaalisen antigeenitestin käyttöönottoa. Jos hoitoyksikkö haluaa laiteluentaisen testin, pyydämme ottamaan yhteyttä meihin. Muistutamme, että StrAAg -testin käyttö edellyttää ilmoitusta testien tekemisestä AVI:lle valvovan laboratorion kautta, valvontasopimusta laboratorion kanssa sekä omavalvontasuunnitelmaa.
Raskaustesti: Uuden sopimuksen mukainen virtsasta tehtävä raskaustesti otetaan käyttöön vanhojen varastojen loppuessa.
Hoitoyksiköt, joilla ei ole vierianalytiikan palvelusopimusta:
Laitteita on kilpailutettujen tuotteiden osalta mahdollista hankkia Fimlabin kautta vierianalytiikan palvelusopimuksella. Testien jakelijat eivät toimita laitteita. Fimlab on sitoutunut tukemaan hoitoyksiköitä vieritestaushankinnoissa ja auttaa mielellään potilasturvallisen vieritestauksen tekemisessä. Palvelusopimusasiakkaille Fimlab toimittaa toimivaksi testatun laitteen ja ohjeet laitteen käyttöön sekä laadunhallintaan, antaa ensiperehdytyksen, antaa käyttötukea (vierianalytiikkahoitaja tavoitettavissa arkisin, laitteen testaus/huolto vikatilanteissa, ohjelmistopäivitykset, varalaite) sekä kontaktoi asiakkaan vuosittain palvelun katselmointia varten. Osaan laitteista ja toimipisteistä on mahdollista saada sähköinen tulosten siirto.
Tiedustelut
vierianalytiikka@fimlab.fi Vierianalytiikkakoordinaattorit Suvi Koskinen p. 050 4677481 tai Tiina Hänninen p. 0504353105
Ripulivirusantigeenien tunnistamiseen perustuvat immunokemialliset tutkimukset F -RotaAg (2594) ja F -AdenAg (1011) lopetetaan niiden vähäisen kysynnän vuoksi nykyisen reagenssivaraston tyhjentyessä.
Lopetettavien tutkimusten sijasta kehotetaan tarvittaessa tilaamaan herkempi ja spesifisempi nukleiinihapon tunnistamiseen perustuva tutkimus F -VirNhO (49401). Tämä kvalitatiivinen menetelmä tunnistaa seuraavien viiden (5) viruksen nukleiinihappoa: Adeno-, Astro-, Noro- (genoryhmien I ja II erottelu), Rota- ja Sapovirus.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Tutkimukselle otetaan käyttöön samaa menetelmää käyttävien laboratorioiden kesken vakiintuneempi ikäsidonnainen viitevälin ilmoitustapa. Samalla 50-vuotiaiden ja sitä vanhempien viiteyläraja laskee.
6398 P -HE4
Epididymaalinen antigeeni 4 (HE4)
Viiteväli
Naiset: < 50 v: alle 70 pmol/l ≥ 50 v: alle 90 pmol/l
Etanoli
Kuntaliiton mukaisesta yksiköstä mmol/l luovutaan ja siirrytään vastaamaan tulokset promilleina. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4613 P -EtOH
Etanoli
Viiteväli
Veressä ei fysiologisesti ole etanolia. Menetelmän detektioraja on 0.11 ‰, jota matalammat tulokset vastataan muodossa alle 0.11 ‰.
Plasman aminohapot
Tutkimusnimike muuttuu paastomuotoon. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
1061 fP-Aminoh
Aminohapot
Tyroksiini, vapaa (muutos koskee vain Keski-Suomea)
Aikuisten viitevälin alaraja päivitetään vastaamaan yleisemmin käytettyä tasoa 11.0 pmol/l.
4832 P -T4-V
Tyroksiini, vapaa
Viiteväli
Aikuiset, yli 20 v: 11.0 – 22.0 pmol/l
Virtsan happamuusaste
Viiteväli U -pH muuttuu, mikä vaikuttaa myös virtsan analyysikelpoisuuden arviointiin, koska tutkimus on osa manipulaatiotestiä 9949 U -Manip.
Fimlab on kolmatta vuotta mukana suolistosyövän seulonnan pilotissa, jossa pyritään löytämään syövän esiasteet ja vähentämään syövän ilmaantuvuutta ja kuolleisuutta. Tammikuusta 2022 lähtien suolistosyövän seulonta kuuluu kansalliseen seulontaohjelmaan.
Syöpärekisteri koordinoi ja ohjeistaa suolistosyövän seulontaa Suomessa. Fimlab valittiin kolme vuotta sitten ainoaksi laboratorioksi toteuttamaan suolistosyövän seulontapilotti. Pilotissa on tähän mennessä ollut mukana vuosittain noin 37 500 naista ja miestä 60–68-vuotiaiden ikäryhmässä.
– Olemme saaneet pilotista erittäin hyviä kokemuksia. Seulottavat kokevat seulonnan helpoksi ja osallistumisprosentti on ollut korkea, noin 80, Fimlabin projektipäällikkö Satu Saloranta kuvailee.
Kokonaispalvelussa Fimlab tilaa seulottavien poiminnan Syöpärekisteriltä ja lähettää kutsun seulottaville. Kutsun mukana seulontaan osallistuvat saavat helppokäyttöisen näytteenottosetin, jossa on selkeät ohjeet näytteen ottamiseksi.
Toimiva seulontaprosessi takaa laadun
Fimlab vastaanottaa seulottavien näytteet, tekee niistä analyysin ja vastaa analyysin laadusta. Prosessi on pilotin myötä hioutunut nopeaksi. Pääsääntöisesti näyte on analysoitu jo viikon kuluessa kutsun lähettämisestä. Fimlab lähettää vastaukset seulontaan osallistuneille ja tekee ilmoitukset positiivisista seulonnoista kunnan seulontahoitajalle.
– Käytössämme on toimiva prosessi ja syöpärekisterin hyväksymä menetelmä. Kunnan osuudeksi jää ainoastaan seulontapositiivisten jatkotutkimusten organisointi. Me ohjeistamme ja tuemme kunnan seulontahoitajia jatkotutkimusten raportoinnissa, Saloranta summaa.
Fimlab järjestää raportointityökalun tarvittavien jatkotutkimustietojen ilmoittamiseksi. Fimlabin vastuulla on myös kerätä raportoitavat tiedot yhteen ja toimittaa ne vuosittain Syöpärekisterille.
Fimlab toteuttaa tietokantaympäristöjen palvelinmuutoksen tulevana lauantaina 18.9. klo 11–21. Muutostyön vuoksi osassa Fimlabin palveluja on käyttökatkoja. Palvelinmuutos on osa Fimlabin tietojärjestelmien isoa uudistushanketta.
Olemme varautuneet käyttökatkoon muun muassa lisäämällä katkon aikaista henkilökuntaa laboratorioissa sekä ottamalla käyttöön korvaavia palveluja. Huolellisesta varautumisesta huolimatta lauantain katko tulee vaikuttamaan normaaliin laboratoriotoimintaamme ja sen palvelutasoon eri toiminta-alueillamme.
Ohessa tiivistettynä palvelutasoon vaikuttavat asiat eri toiminta-alueilla analytiikan (Keski-Suomi, Päijät-Häme ja Pohjanmaa) ja WebFimlabin kautta tapahtuvan tulostenkatselun osalta (Pirkanmaa ja Kanta-Häme). Pahoittelemme katkosta mahdollisesti aiheutuvaa haittaa.
Pirkanmaa
Ei vaikutuksia analytiikkaan.
Vaikutuksia WebFimlab la 18.9. klo 11–21 (arvio)
Vastaukset (uusi näkymä) ei ole käytettävissä.
Katkon aikaiset tulokset näkyvät Vastaukset-näkymästä tai kuntien osalta kuntien omista potilastietojärjestelmistä.
Erikoissairaanhoidon EKG-rekisteröinnit näkyvät EKG/PDF-näkymästä.
Pirkanmaan alueen kunnilla digitaalinen EKG-arkisto ei ole kaikkialla katkon aikana käytettävissä WebFimlabin kautta. Kuntia ohjeistetaan konsultoimaan tarvittaessa erikoissairaanhoitoa.
Suostumusten hallinta, Osaston tuloshaut ja tulosherätteet eivät ole käytettävissä.
Muuta:
PSHP, Coxa ja Sydänsairaala Kanta-arkistointi laboratorioista ei toimi.
Kiireellisissä asioissa yhteys Tampereen keskuslaboratorioon, p. 03 3117 6536.
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista yhteys käyttökatkon aikaiseen tietohallinnon tiedottajaan, p. 03 3117 6809 (la 18.9.)
Kanta-Häme
Ei vaikutuksia analytiikkaan.
Vaikutuksia WebFimlab la 18.9. klo 11–21 (arvio)
Vastaukset (uusi näkymä) ei ole käytettävissä.
Tulokset näkyvät omasta potilastietojärjestelmästä.
Erikoissairaanhoidon EKG-rekisteröinnit näkyvät WebFimlabiin lisätystä EKG/PDF-näkymästä.
Kanta-Hämeen alueen kunnilla digitaalinen EKG-arkisto ei ole kaikkialla katkon aikana käytettävissä WebFimlabin kautta. Kuntia ohjeistetaan konsultoimaan tarvittaessa erikoissairaanhoitoa.
Kiireellisissä asioissa yhteys Kanta-Hämeen keskuslaboratorioon, p. 03 629 2016.
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista yhteys käyttökatkon aikaiseen tietohallinnon tiedottajaan, p. 03 3117 6809 (la 18.9.).
Keski-Suomi
Vaikutuksia analytiikkaan la 18.9. klo 11–17 (arvio)
Katkon piirissä verenkuva-, virtsa- ja verikaasuanalytiikka: tulosten välittymisessä viiveitä.
Katkon piirissä hoitoyksiköiden vierianalytiikan verikaasulaitteet ja influenssa-analytiikka: tulosten välittymisessä potilastietojärjestelmiin viiveitä.
Kiireellisissä asioissa yhteys Keski-Suomen laboratorioon p. 014 2691 552, pikavalintanumero 51552.
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista yhteys käyttökatkon aikaiseen tietohallinnon tiedottajaan, p. 03 3117 6809 (la 18.9.).
Päijät-Häme
Vaikutuksia analytiikkaan la 18.9. klo 11–17 (arvio)
Kiireellisissä asioissa yhteys Päijät-Hämeen laboratorioon p. 044 719 5475.
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista yhteys käyttökatkon aikaiseen tietohallinnon tiedottajaan, p. 03 3117 6809 (la 18.9).
Pohjanmaa
Vaikutuksia analytiikkaan la 18.9. klo 11–17 (arvio)
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista yhteys käyttökatkon aikaiseen tietohallinnon tiedottajaan, p. 03 3117 6809 (la 18.9).
