Jyväskylä: Fimlab palvelee sairaala Novassa maanantaista 18.1. alkaen
Maanantaista 18.1. alkaen Keski-Suomen keskussairaalan näytteenottotoiminta palvelee asiakkaita uudessa sairaala Novassa. Fimlabin näytteenottotilat sijaitsevat sairaalan pääaulassa ensimmäisessä kerroksessa K1-lohkossa (Hoitajantie 3, 40620 Jyväskylä).
Novassa näytteenotossa asioivia palvellaan ajanvarauksella ja vuoronumerolla sekä Nopsa-pikapalvelupisteessä maanantaista perjantaihin klo 8–15.
Novaan muuton myötä Keski-Suomeen saadaan jo toinen Nopsa-pikapalvelupiste. Alueen ensimmäinen Nopsa-piste palvelee Jyväskylän näytteenottokeskuksessa. Nopsa-pisteessä voi asioida ketterästi ilman ajanvarausta, mikäli asiakkaalla on lähete verinäytteenottoa varten ja mukana on jokin kuvallinen henkilökortti (esim. ajokortti tai Kela-kortti). Lue lisää Nopsa-palvelusta.
Monipuoliset laboratoriopalvelut Novassa
Laboratorion uudet tilat Novassa on suunniteltu alusta alkaen asiakaspalvelua ja näytteenottotoimintaa varten. Asioinnin helppouteen ja tilojen viihtyvyyteen on kiinnitetty paljon huomiota. Lisäksi pysäköintitilaa on aiempaa enemmän ja julkisen liikenteen pysäkit sijaitsevat sairaalan välittömässä läheisyydessä.
Novan näytteenottolaboratoriossa palveluvalikoimaan kuuluvat verinäytteenotto, EKG, sokerirasitus, gynekologinen näytteenotto, seksitautinäytteet, sieninäytteet, kohdunkaulan syövän seulontatutkimukset, näytteenottotarvikkeiden jakelu, itse otettujen näytteiden vastaanotto ja OmaLabra-palvelut.
Polikliinisen näytteenoton ohella Fimlab vastaa Novassa kaikesta osasto- ja päivystysnäytteenotosta ja laboratorioanalytiikasta sekä vierianalytiikan ammattilaistukipalveluista.
Muistathan ilmoittautua näytteenottoon tullessasi
Huomioithan, että Fimlabin näytteenottolaboratorioissa ajanvarausajalle ja vuoronumerojonoon on aina ilmoittauduttava. Ajanvarausajalle ja vuoronumerojonoon ilmoittaudutaan itseilmoittautumisautomaatilla joko viivakoodillisella henkilökortilla, henkilötunnuksella tai ajanvarauksen yhteydessä saadulla varausavaimella. Ainoastaan Nopsa-pikapalvelua käyttävien asiakkaiden ei tarvitse ilmoittautua.
Fimlabin näytteenottotoiminta palvelee asiakkaita sairaala Novassa 18.1.2021 alkaen ma–pe klo 8–15 osoitteessa Hoitajantie 3, 40620 Jyväskylä. Laboratorio sijaitsee sairaalan pääaulassa 1. kerroksessa K1-lohkossa.
Varaa aikasi netissä: fimlab.fi/ajanvaraus tai soittamalla 010 808 515 (ma–pe 7–18).
Käytäthän maskia asioidessasi laboratorioissamme.
Muutoksia verikaasututkimuksissa 19.1.2021
Laboratoriotiedote 4/2021 • Keski-Suomi
Keski-Suomen keskussairaalan laboratorion tekemät verikaasututkimukset uudistuvat 19.1.2021 Sairaala Novaan siirryttäessä. Vastattava sisältökokonaisuus on tiedotteessa listattuna kunkin paketin alla. Bikarbonaatti raportoidaan aktuaalisena ja samaa parametria käytetään emäsylimäärän (BE) laskentakaavassa, joka huomioi solunulkoisen nesteen puskurikapasiteetin. Myös hoitoyksiköiden laitteilla tehtävien pakettien BE-laskentakaava ja viiteväli yhdenmukaistetaan 19.1.2021.
Plasman ja seerumin ionisoituneen kalsiumin viiteväli aktuaalisessa pH:ssa muuttuu yhteneväksi pH-korjatun osatutkimuksen kanssa ollen 19.1.2021 lähtien myös 1.15 -1.30 mmol/l. S -Ca-Ion tulee aina ottaa putkeen vakuumisti.
Hankasalmen laboratorio palvelee uudella terveysasemalla
Fimlabin Hankasalmen laboratorio aloitti toimintansa Hankasalmen uudella terveysasemalla maanantaina 4.1.2021. Vanhan terveysaseman purkutöiden vuoksi Hankasalmen näytteenottopiste ehti palvella asiakkaita väistötiloissa parin vuoden ajan.
Hankasalmen laboratorio palvelee asiakkaita ajanvarauksella neljänä päivänä viikossa: ma–ti ja to–pe klo 7–13.30 (gynekologisen näytteenoton asiakkaita palvellaan klo 14.45 asti) osoitteessa Keskustie 53 A, 41520 Hankasalmi. Voit asioida ilman ajanvarausta, jos hoitoyksikkö on pyytänyt tutkimukset päivystyksenä tai haet tarvikkeita kotinäytteenottoa varten tai palautat kotona otettuja näytteitä.
Tutkimusnimikkeiden B -FV-D ja B -FII-D analyysimenetelmä on uudistunut ja 1.1.2021 alkaen käytössä vain yhteisnimike 10151 B -FVFII-D
Laboratoriotiedote 131/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi
Tiedote ei koske Pohjanmaan ja Päijät-Hämeen alueita.
Hyytymistekijä V -geenin ja protrombiinigeenin analyysimenetelmä on muuttunut, minkä vuoksi kyseisille tutkimuksille on 1.1.2021 alkaen käytössä vain yhdistelmätutkimusnimike
10151 B -FVFII-D Hyytymistekijä V- ja protrombiinigeeni, DNA-tutkimus, verestä
Tutkimuksia B -FV-D ja B -FII-D ei voi jatkossa enää tilata yksittäisinä.
Tutkimuksissa käytetään kaupallista validoitua CE-IVD -merkittyä kittiä (cobas® Factor II and Factor V Test) ja qPCR-laitetta (cobas z480). Menetelmämuutos tai yhdistelmätutkimusnimikkeen käyttöönotto ei vaikuta näytemateriaaliin tai vastausaikaan. Yhteisnimikkeen hintaa voi tiedustella osoitteesta myynti(at)fimlab.fi.
Lisätiedot
Hemostaasilaboratorio p. 044 472 8393
Genetiikan laboratorio p. 03 311 75328
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta muutospäivänä.
Tiedustelut
Hemostaasilaboratorio, p. 044 472 8393 / Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03-311 77800
Mauri Keinänen, erikoisalajohtaja, genetiikka
Tomi Koski, erikoisalajohtaja, hematologia
Leena Hiltunen, asiantuntijalääkäri, Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio
Tuulia Palukka, erikoislääkäri, Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio
Hankintapäätös: Fimlab Laboratoriot Oy:n Diabeteksen hoitoa tukevat, tiedonhallintapalveluun liittyvät laitteet, tarvikkeet ja data
Laboratoriotiedote 126/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi
Fimlab Laboratoriot Oy (jäljempänä Fimlab) järjesti
tarjouskilpailun, jonka kohteena oli diabeteksen hoitoa tukevat,
tiedonhallintapalveluun liittyvät laitteet, tarvikkeet ja data (tarjouspyyntö
310326 / Fimlab Laboratoriot Oy:n Diabeteksen hoitoa tukevat, tiedonhallintapalveluun
liittyvät laitteet, tarvikkeet ja data 16.6.2020). Kilpailutuksen perusteella
Fimlab on tehnyt hankintapäätökset valituksi tulleista tuotteista.
Hankintayksikkönä toimi Fimlab, joka toimii hankintalain tarkoittamana
sidosyksikkönä siihen määräysvaltaa käyttäviin tahoihin nähden ja hyödyntää
tässä hankittavia tarvikkeita ja laitteita osana asiakkailleen tarjoamiaan
laajempia diabeteksen omaseurantaan liittyvää palvelua. Sopimuksen alaisia
laitteita, tarvikkeita sekä siihen liittyvää omamittauspalvelua tullaan
jakelemaan Keski-Suomen, Pirkanmaan ja Kanta-Hämeen sairaanhoitopiirien
alueella (liite 1). Osa tuotteista on mukana optiona, joka voidaan ottaa
käyttöön, kun alueella voimassa olevat hankintasopimukset päättyvät.
Tällä hetkellä Fimlab käy valituksi tulleiden toimittajien kanssa
sopimusneuvotteluja. Tuotteita voi
tilata vasta sopimuskauden käynnistymisen ja tilausjärjestelmien
tuotepäivitysten jälkeen, arviolta tammikuussa 2021. Tästä tullaan tiedottamaan
erikseen.
Sopimuskauden pituus tulee olemaan 72 kuukautta, mutta tuotteita on mahdollista kilpailuttaa kategoriakohtaisesti jo ennen tätä.
Hankintapäätös ja valituiksi tulleet tuotteet
Tarjouspyynnön mukaisesti kyseessä on puitejärjestely, joka on jaettu 16 hankintakategoriaan, joista jokaisesta tehdään omat hankintasopimuksensa. Hankittavat tuotteet sisältävät omaseurannan glukoosi- ja ketoainemittarit tarvikkeineen, ammattikäytön glukoosi- ja ketoainemittarit tarvikkeineen, kudosnesteen glukoosipitoisuutta joko ajoittain tai jatkuvatoimisesti mittaavat sensorit, insuliinipumput, pistolaitteet, verilansetit ja insuliinikynäneulat. Kilpailutuksessa haettiin eri ominaisuuksin varusteltuja mittausvälineitä ja tarvikkeita. Hoitoyksiköt päättävät sopivan laitteen valinnasta potilas- ja ammattikäytössä kliinisen tarpeen perusteella.
Fimlab teki hankintapäätökset tuotteista saapuneiden hyväksyttyjen
tarjousten vertailun jälkeen. Päätöksistä tehtiin kolme hankintaoikaisupyyntöä
ja yksi valitus markkinaoikeuteen. Markkinaoikeuskäsittely on kesken, eikä
siihen liittyviä tuotteita voida julkaista vielä tässä vaiheessa.
Jokaisessa hankintakategoriassa valittiin kaksi
toimittajaa (ensisijainen toimittaja ja varatoimittaja), mikäli ko. kategoriaan
tuli vähintään kaksi hyväksymiskelpoista tarjousta. Puitejärjestelyssä
noudatetaan osakohtaisesti ensisijajärjestystä ja sopimuksen mukaiset hankinnat
tehdään ensisijaiselta toimittajalta. Varatoimittaja ei siis tuota palveluja
yhtä aikaa ensisijaisen toimittajan kanssa.
Huomioitavaa on, että Fimlab tekee sopimukset, ml. tietosuojasopimukset, valituksi tulleiden toimittajien kanssa, eivätkä hoitoyksiköt tai sairaanhoitopiirit tee omia sopimuksiaan. Sopimusten seurannasta vastuu on näin ollen Fimlabilla.
Hankintapäätökset tehtiin seuraavasti ja ne sisältävät alla mainittuja tuotteita:
Omaseurannan glukoosimittarit tarvikkeineen
A1I: Omaseurannan laajan yleiskäytön glukoosimittari
- Toimittaja: Roche Diagnostics Oy
Valituiksi tulleet tuotteet:
Laite: Accu-Chek Instant, Roche Diabetes Care GmbH
Verensokeriliuska: Accu-Chek Instant, Roche Diabetes Care GmbH
Kontrollit: Accu-Chek Instant Controls, Roche Diabetes Care GmbH
Lisäksi: RocheDiabetes Care Platform pilvipalvelu, mySugr mobiiliapplikaatio
A1II: Omaseurannan integroitu testausjärjestelmä glukoosille (heikentynyt motoriikka tms.)
- Toimittaja: Roche Diagnostics Oy
Valituiksi tulleet tuotteet:
Laite: Accu-Chek Mobile, Roche Diabetes Care GmbH
Verensokeriliuska: Accu-Chek Mobile 50 Tests, Roche Diabetes Care GmbH
Verilansetti, rullassa: Accu-Chek Fastclix, Roche Diabetes Care GmbH
Kontrollit: Accu-Chek Mobile Controls, Roche Diabetes Care GmbH
Lisäksi: RocheDiabetes Care Platform pilvipalvelu, mySugr mobiiliapplikaatio
A1III: Omaseurannan glukoosin ja ketoaineiden mittauksen mahdollistava testausjärjestelmä
- Toimittaja: Mediq Suomi Oy
Valituiksi tulleet tuotteet:
Laite: CareSens Dual, i-Sens Inc
Verensokeriliuska: CareSens Pro, i-Sens Inc
Kontrollit: CareSens Pro, i-Sens Inc
Ketoliuska: Ketosens, i-Sens Inc
Kontrollit: Ketosens, i-Sens Inc
Lisäksi: Diacare pilvipalvelu, SmartLog -purkuohjelma
Ammattikäytön glukoosimittarit tarvikkeineen
A2I: Glukoosimittari ammattikäyttöön terveydenhuollon toimintayksiköissä
- Toimittaja: Roche Diagnostics Oy
Valituiksi tulleet tuotteet:
Laite: Accu-Chek Instant, Roche Diabetes Care GmbH
Verensokeriliuska: Accu-Chek Instant, Roche Diabetes Care GmbH
Kontrollit: Accu-Chek Instant Controls, Roche Diabetes Care GmbH
Lisäksi: RocheDiabetes Care Platform pilvipalvelu, mySugr mobiiliapplikaatio
A2II: Glukoosin ja ketoaineiden mittauksen mahdollistava testausjärjestelmä ammattikäyttöön terveydenhuollon toimintayksiköissä
- Toimittaja: Mediq Suomi Oy
Valituiksi tulleet tuotteet:
Laite: CareSens Dual, i-Sens Inc
Verensokeriliuska: CareSens Pro, i-Sens Inc
Kontrollit: CareSens Pro, i-Sens Inc
Ketoliuska: Ketosens, i-Sens Inc
Kontrollit: Ketosens, i-Sens Inc
Lisäksi: Diacare pilvipalvelu, SmartLog -purkuohjelma
A2III: Glukoosimittari automaattisella tulosvälityksellä ammattikäyttöön terveydenhuollon toimintayksiköissä
- Toimittaja: Aidian Oy
Valituiksi tulleet tuotteet:
Laite: StatStrip Glucose and Ketone Meter with battery, Nova Biomedical
Verensokeri- ja ketoliuska: Nova StatStrip Glucose Test Strips, Nova Biomedical
Kontrollit: Nova StatStrip Glucose and ß-Ketone Control Solution, Nova Biomedical
Lisäksi: Purkuasema Docking Station Single, NovaNet välitietojärjestelmä
Kudosnesteen glukoosipitoisuutta joko ajoittain tai jatkuvatoimisesti mittaavat sensorit
B1: Kudosglukoosin skannaukseen perustuvat glukoosisensorointijärjestelmät
- Toimittaja: Abbott Oy
Valituiksi tulleet tuotteet:
Sensori: FreeStyle Libre2, Abbott Diabetes Care Ltd
Lukulaite: FreeStyle Libre2, Abbott Diabetes Care Ltd
Lisäksi: LibreView pilvipalvelu, LibreLink mobiilisovellus
B2: Kudosglukoosin jatkuvaan sensorointiin perustuvat laitteet
- Toimittaja: Nordicinfu Care AB – Filial Finland
Valituiksi tulleet tuotteet:
Sensori: Dexcom G6 sensori
Sensorin asetin ja lähetin (anturi): Dexcom G6
Vastaanotin: Dexcom G6
Lisäksi: Dexcom Data Platform ja Dexcom Clarity pilvipalvelu
B3: Implantoitavat sensorit
- Hankintakategoriaan B3 ei saapunut yhtään tarjousta
Insuliinipumput
C1: Insuliinipumppu, jossa on perusominaisuudet
- Toimittaja: Ypsomed Oy
Valituiksi tulleet tuotteet:
Pumppu: mylife YpsoPump, Ypsomed
Suojakotelo: mylife YpsoPump Waist Pouch, Ypsomed
Infuusiosetti: mylife YpsoPump Orbitsoft, Ypsomed
Säiliö: mylife YpsoPump Reservoir, Ypsomed
Asetin: mylife OrbitInserter, Ypsomed
Lisäksi: Mylife Cloud pilvipalvelu, MyLife työasemaversio, MyLife App mobiilisovellus
C2: Insuliinipumppu, joka sopii insuliiniherkille
- Ypsomed Oy
Valituiksi tulleet tuotteet:
Pumppu: mylife YpsoPump, Ypsomed
Suojakotelo: mylife YpsoPump Waist Pouch, Ypsomed
Infuusiosetti: mylife YpsoPump Orbitsoft, Ypsomed
Säiliö: mylife YpsoPump Reservoir, Ypsomed
Asetin: mylife OrbitInserter, Ypsomed
Lisäksi: Mylife Cloud pilvipalvelu, MyLife työasemaversio, MyLife App mobiilisovellus
C3: Letkuton insuliinipumppu annoslaskurilla
- Toimittaja: Nordicinfu Care AB – Filial Finland Oy
Valituiksi tulleet tuotteet:
Pumppu: Omnipod DASH pod, Insulet Corporation
Kaukosäädin: Omnipod DASH PDM, Insulet Corporation
Muut lisävarusteet: Omnipod DASH aloituspakkaus, Insulet Corporation
Lisäksi: Diasend/Glooko pilvipalvelu, Uploader purkuohjelma, lähetinlaite
C4: Sensoroiva insuliinipumppu sensoriperusteisella ennakoivan pysäytyksen toiminnolla
- Toimittaja: Medtronic Finland Oy
Valituiksi tulleet tuotteet:
Pumppu: MiniMed 640G, Medtronic
Suojakotelo: MiniMed Silikonikuori, Medtronic
Infuusiosetti: MiniMed Quick-Set, Medtronic
Säiliö: MiniMed säiliö, Medtronic
Insuliinipumpun kanyylin asetin: MiniMed Quick-Serter, Medtronic
Glukoosisensorin asetin: One-Press serter, Medtronic
Sensori: Guardian Sensor 3, Medtronic
Lähetin: Guardian Link 3, Medtronic
Lisäksi: CareLink pilvipalvelu
C5: Sensoroiva insuliinipumppu automaattisella insuliininsäätötoiminnolla
- Toimittaja: Medtronic Finland Oy
Valituiksi tulleet tuotteet:
Pumppu: MiniMed 780G, Medtronic
Suojakotelo: MiniMed Silikonikuori, Medtronic
Infuusiosetti: MiniMed Quick-Set, Medtronic
Säiliö: MiniMed säiliö, Medtronic
Insuliinipumpun kanyylin asetin: MiniMed Quick-Serter, Medtronic
Glukoosisensorin asetin: One-Press serter, Medtronic
Sensori: Guardian Sensor 3, Medtronic
Lähetin: Guardian BLE Link 3, Medtronic
Lisäksi: CareLink pilvipalvelu
Pistolaitteet ja verilansetit
- Toimittaja: nal von minden GmbH
Valituiksi tulleet tuotteet:
Pistolaite: VivaChek Lancing Device, VivaChek Laboratories Inc
Verilansetti: VivaChek Single Use Lancets, VivaChek Laboratories Inc
Insuliinikynäneulat
- Toimittaja: Mediq Suomi Oy
Valituiksi tulleet tuotteet:
Insuliinikynäneula: VeriFine, Promisemed
Turvakynäneula: VeriFine Safety Pen Needles, Promisemed
Valittujen tuotteiden ominaisuuksista, potilaiden ja ammattilaisten käyttämistä pilvipalveluista, laitteiden liitettävyyksistä, mobiilisovelluksista ja tuotetuesta tullaan tiedottamaan sopimuskauden alettua.
Ennakkotietoa Fimlabin Omamittausalustan käyttöönotosta
WebFimlab työpöytäsovellukseen tullaan avaamaan oma
sivunsa diabeteksen omamittauslaitteille. Omamittausalusta tulee muodostamaan laiterekisterin
ja mahdollistamaan toimipaikka- tai potilaskohtaisen haun sekä raportoinnin
potilaalla tai toimipisteellä käytössä olevista laitteista. Omamittauspalvelun
(WebFimlabin ns. Omamittaus-välilehti) kautta potilaan käyttämä
laiteyksilö/-yksilöt linkitetään laitteen luovutustilanteessa kyseiseen
potilaaseen laitteen sarjanumeron perusteella. Palvelusta on mahdollista
tulostaa potilaalle laitteeseen liittyvät ohjeet. Omamittaussovelluksen avulla
on mahdollista hallita laitteen koko elinkaarta laitteen käyttöönotosta
laitteen vaihtumiseen ja käytön loppumiseen asti ja parantaa näin
potilasturvallisuutta sekä laitteiden jäljitettävyyttä esim. tuotteen
takaisinvetotilanteessa.
Palvelukokonaisuuteen liittyy pääsy laitteen tuottamaan mittausdataan (laitteen
pilvipalveluun) diabeteksen hoitoyksiköistä. Käyttöliittymään kirjataan potilaan
suostumus laitteen tuottaman mittausdatan katseluun. Pilvipalveluun siirrytään omamittausalustan
kautta (WebFimlab) ns. single sign on (SSO) -kirjautumisella eli pilvipalveluun
ei tarvita erilliskirjautumista. Kirjautuminen WebFimlabin liittymän kautta mahdollistaa
ajantasaiset lokitiedot katselukerroista EU:n tietosuojasopimuksen vaatimusten
mukaisesti.
Tavoitteena on, että ensimmäiset pilotit pilvipalveluihin kytkeytymiselle
tehdään alkuvuodesta 2021 ja laajempaan tuotantokäyttöön pyritään siirtymään
vuoden 2021 aikana yhdessä sovittavassa aikataulussa. Omamittausalusta sisältyy Fimlabin asiakkailleen tarjoamaan palveluun
ja laitteiden hintaan. Mittausalustan käyttöönotosta ja siihen liittyvistä
koulutuksista tullaan tiedottamaan erikseen.
Uusiin tuotteisiin liittyvä koulutus
Tavoitteena on sopimusten solmimisen jälkeen noin kolmen kuukauden siirtymäkausi, jonka kuluessa siirrytään käyttämään uusia, sopimuksen alaisia laitteita ja tarvikkeita. Toimittajat ovat sitoutuneet varaamaan riittävän henkilöstöresurssin tuotetuen järjestämiseen ja tuotteiden käyttökoulutukseen em. siirtymäajan aikana. Vallitseva korona-tilanne kuitenkin vaikeuttaa läsnäolokoulutusten järjestämistä ainakin toistaiseksi.
Sopimuskauden käynnistyttyä hoitoyksiköt vastaavat sopimuksen alaisten laitteiden vaihtamisesta potilailleen. Lääketieteellisin tai hoidollisin perustein voidaan puitesopimuksen piirissä olevista tuotteista valita potilaskohtaisesti käyttötarkoitukseen parhaiten soveltuva laite. Mikäli yksikään kilpailutuksen perusteella valittu tuote ei sovellu potilaan käyttöön, on hoitoyksiköissä mahdollista suorittaa testilaitteiden ja -reagenssien hankintoja suorahankintana hoitoyksikön omien hankintaohjeiden ja -päätösten mukaisesti. Näistä päätöksistä tulee informoida Fimlabia.
Toimittajien pitämien koulutusten ajankohdista ja mahdollisista vaihtoehtoisista koulutustavoista tiedotetaan erikseen. Insuliinipumppujen vaihtoon liittyvät koulutukset tullaan sopimaan suoraan laitevalmistajan kanssa, kuten nykyisinkin.
Fimlab järjestää infotilaisuuksia uusiin tuotteisiin ja Omamittausalustaan liittyen. Näiden tilaisuuksien ajankohdat ilmoitetaan myöhemmin.
Laitteiden ja tarvikkeiden tilaaminen ja toimittaminen tulevalla sopimuskaudella
Kilpailutettuja laitteita, tarvikkeita, liuskoja, reagensseja ja muita oheistuotteita jakelee Pirkanmaalla Tuomi Logistiikka, Kanta-Hämeessä Kanta Logistiikka ja Keski-Suomessa KSSHP. Tilauskanavina tullaan käyttämään logistiikkatoimijoiden omia tilausjärjestelmiä. Tilausjärjestelmiin tullaan päivittämään sopimuksenalaiset tuotteet siinä vaiheessa, kun tuotteiden tilaaminen on mahdollista. Hankittavat tuotteet tullaan tilaamaan edellä mainituilta jakelukumppaneilta, ei suoraan Fimlabista, valmistajalta, myyjältä tai jakelijalta. Laitteet toimitetaan hoitoyksiköihin edellä mainittujen logistiikkatoimijoiden järjestämillä kuljetuksilla. Insuliinipumppujen kiireelliset vaihdot hoidetaan suoraan laitetoimittajan kanssa kuten nykyisinkin. Toimituksiin liittyvistä erityisjärjestelyistä, kuten tuotteiden hyllytyspalvelusta, tulee sopia erikseen logistiikkatoimijoiden kanssa sopimuskauden käynnistymisen jälkeen.
Aiemmin hankitut verensokeri- ja ketoainemittareiden liuskat ja testireagenssit käytetään loppuun, samoin varastoissa olevat sensorit, pistolaitteet ja insuliinikynäneulat. Tuotteiden loppuessa tai kelpoisuusajan umpeutuessa siirrytään käyttämään hankintasopimuksen mukaisia tuotteita. Koska sopimuskausi käynnistyy pian ja vaihto uusiin tuotteisiin tulee ajankohtaiseksi jo ensi vuoden alkupuolella, on järkevää käyttää harkintaa uusia tilauksia suunniteltaessa.
Insuliinipumppujen vaihdot sopimustuotteisiin ajoitetaan potilaalle sopivaan hetkeen hoitoyksikön omaa harkintaa käyttäen riippuen potilaalla käytössä olevan pumpun iästä. Uudet pumppualoitukset tulee tehdä uusilla sopimustuotteilla sopimuskauden käynnistyttyä.
Toimittajien ja jakelukumppaneiden nimet ja yhteystiedot ilmoitetaan sopimuskauden käynnistymisen jälkeen.
Liitteet
Tiedustelut
Riikka Rontu, ylikemisti, hankintaprojekti, p. 046 923 1264
Annemari Uusimäki, projektiasiantuntija, käyttöönottoprojekti, p. 050 471 7598
Markku Lipponen, projektipäällikkö, Omamittausalusta, p. 050 401 8458
Anu Mustila, Fimlabin palvelujohtaja
Auni Collings, kemian erikoisalajohtaja
Uusi tutkimusnimike apiksabaani-määritystä varten 15.12.2020 alkaen
Laboratoriotiedote 125/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme
Tutkimusvalikoimamme täydentyy tutkimuksella
6348 P -aFXaApi | P -Apikasabaani, estovaikutus hyytymistekijä Xa:han |
Vastauksena annettu tulos on suoraan apiksabaanin pitoisuus eikä enää tarvita erillistä korjauskerrointa.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta muutospäivänä 15.12.2020.
Tiedustelut
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800
Tomi Koski, erikoisalajohtaja
Muutoksia hemostaasitutkimuksissa 4.12.2020 alkaen
Laboratoriotiedote 119/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi
Uusi tutkimus fosfolipidivasta-aineille (6490 P -PLAb)
Fimlab yhdenmukaistaa tutkimusvalikoimaansa ja keskittää fosfolipidivasta-ainetutkimusten tekemisen Fimlabin pääkaupunkiseudun hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorioon Tikkurilaan 4.12.2020. Muutoksen yhteydessä otetaan käyttöön uusi tutkimusnimike 6490 Fosfolipidi, vasta-aineet (P -PLAb). Tutkimusnimike 3607 S -PLAb poistuu käytöstä.
Tutkimus sisältää lupusantikoagulantti-, kardiolipiini- ja beeta-2-glykoproteiinitutkimukset, joten P -LupusAk -tutkimusta (3578) ei tarvitse jatkossa tilata erikseen. Kyseinen 6490 P -Plab -tutkimuspaketti sisältyy 4569 B -Trombot -tutkimukseen, joten sen yhteydessä fosfolipidivasta-ainetutkimuksia ei tarvitse tilata erikseen.
Kardiolipiini- ja beeta-2-glykoproteiinivasta-aineet tutkitaan jatkossa sitraattiplasmanäytteestä, eli niiden näytemuoto ja tutkimusnumerot muuttuvat. Näytteiden säilytys, kuljetus ja esikäsittely muuttuvat hemostaasinäytteiden mukaisiksi. Viitealueet pysyvät ennallaan.
Tutkimuspyyntö sisältää muutamia pakollisia kysymyksiä asioista, jotka voivat vaikuttaa tulosten tulkintaan. Tutkimuksista annetaan lausunto.
Tutkimuspaketin sisältö ja viitealueet:
6490 | P -PLAb | Viitealueet |
4425 | P -LuakRVV | <1.16 |
4426 | P -LuakPTT | <1.16 |
6495 | P -KardAbG | <10 GPL |
6496 | P -KardAbM | <10 MPL |
6494 | P -B2GPAbG | <7 U/ml |
6493 | P -B2GPAbM | <7 U/ml |
Tiedustelut
Hemostaasilaboratorio, p. 044 472 8393 / Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03-311 77800
Tukostaipumustutkimukset
Tukostaipumuksen selvittely -tutkimuksen voi jatkossa tilata vain numerolla 4569 B -Trombot (vanhaa, poistuvaa tutkimusta 4025 P -Trombot ei voi tämän jälkeen enää tilata). B -Trombot -pakettiin kuuluvat kardiolipiini- ja beeta-2-glykoproteiinivasta-aineet tutkitaan jatkossa sitraattiplasmanäytteestä, eli niiden näytemuoto ja tutkimusnumerot muuttuvat (seeruminäytettä ei enää tarvita). Viitealueet pysyvät ennallaan. Annettavassa lausunnossa huomioidaan kaikki alla mainitut tutkimukset.
B -Trombot -paketin rakenne 4.12.2020 alkaen:
4569 | B -Trombot |
4410 | B -FV-D |
1920 | B -FII-D |
1731 | P -TT |
4520 | P -TT-INR |
1103 | P -AT3 |
3435 | P -PC |
4449 | P -PS |
4425 | P -LuakRVV |
4426 | P -LuakPTT |
6495 | P -KardAbG |
6496 | P -KardAbM |
6494 | P -B2GPAbG |
6493 | P -B2GPAbM |
2782 | P -Trombai |
Tiedustelut
Hemostaasilaboratorio, p. 044 472 8393 / Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03-311 77800
Hyytymistekijä V:n ja protrombiinin geenien DNA-tutkimukset
Hyytymistekijä V:n ja protrombiinin geenienmutaatiotutkimuksia (4410 B -FV-D, 1920 B -FII-D) ei voi pyytää 4.12.2020 alkaen enää erikseen, vaan ne tulee pyytää yhdessä käyttäen pyyntöä 10151 B -FVFII-D. Tutkimuksesta annetaan lausunto.
Tämä uusi tutkimuspaketti sisältyy myös B -Trombot (4569) -tutkimukseen, joten sen yhteydessä näitä tutkimuksia ei tarvitse tilata erikseen.
Tiedustelut
Hemostaasilaboratorio, p. 044 472 8393 / Genetiikka p. 03 311 75424 / Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03-311 77800
Fibrinogeenin (1399 P-Fibr) viitealue muuttuu
Fibrinogeenin viitealue on 4.12.2020 lähtien 2,0-4,0 g/l.
Tiedustelut
Hemostaasilaboratorio, p. 044 472 8393 / Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03-311 77800
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tomi Koski, erikoisalajohtaja
Leena Hiltunen, asiantuntijalääkäri, Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio
Muutoksia tutkimuksessa S -Ca-Ion 23.11.2020
Laboratoriotiedote 116/2020 • Keski-Suomi
Kalsium, ionisoitunut
Tutkimusnumero vaihtuu Kuntaliiton muotoon 2019 S -Ca-Ion. Tutkimuksen sisältö ja viitevälit säilyvät ennallaan, mutta tulosnäkymässä käytetyt lyhenteet ja vastauksen rakenne muuttuvat alla olevan mukaisesti.
Uusi pyyntönimike | Vastattavat tutkimukset | Viitevälit |
2019 S -Ca-Ion | S -Ca-Ion | 1.0 – 1.5 mmol/l |
S -Ca(7.4) | 1.15 – 1.3 mmol/l | |
Poistuva pyyntönimike | Vastatut tutkimukset | Viitevälit |
3673 S -Ca-Ion | S -Ca-akt | 1.0 – 1.5 mmol/l |
S -CapH7.4 | 1.15 – 1.3 mmol/l |
Huomioitavaa
Kaikki järjestelmässä avoimena olevat numerolla 3673 tehdyt pyynnöt muutetaan automaattisesti uudelle 2019-numerolle 23.11.2020.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Tiedustelut
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
COVID-19-näytteistä ei tehdä muita NhO-tutkimuksia
Laboratoriotiedote 108/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
COVID-19-näytteistä EI voida tehdä muita NhO-tutkimuksia kuten respiratoristen virusten tai bakteerien osoitustestejä. Tämä johtuu kevääseen verrattuna huomattavasti suuremmista näytevolyymeistä eikä täten muiden testien tekeminen COVID-näytteistä ole mahdollista hidastamatta analysoinnin kulkua merkittävästi.
Jokaiseen respiratoriseen osoitustestiin tarvitaan siis oma näyte ja omat pyynnöt.
Tiedustelut
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800
Tapio Seiskari, erikoisalajohtaja
DPYD-geenin tutkimusten sisältö laajenee ja tilauskäytännöt muuttuvat 20.10.
Laboratoriotiedote 107/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
DPYD-geeni koodaa dihydropyrimidiinidehydrogenaasi (DPD)-entsyymiä, joka on fluoropyrimidiinilääkkeiden metabolian nopeutta rajoittava entsyymi. Perinnöllinen DPD:n puutos hidastaa kyseisten lääkeaineiden metaboliaa ja altistaa niiden aiheuttamille vakaville haittavaikutuksille. EMA (European Medicines Agency) suosittaa perinnöllisen DPD:n puutoksen selvittämistä ennen fluoropyrimidiini-syöpälääkehoidon aloittamista. Tähän saakka tutkimuksia on voitu tilata genetiikan yleisnimikkeellä. Eri laajuisille tutkimuksille otetaan nyt käyttöön omat nimikkeet.
DPYD-geenin varianttien tutkimus, B -DPYD-D, 14379
Tehdään 20.10.2010 alkaen Fimlabin laboratoriossa ja tutkimus tilataan kyseisellä nimikkeellä.
Tekopaikka muuttuu Tykslabista Fimlabiksi, ja tutkimus laajenee käsittämään aiemman alihankintalaboratoriotutkimuksen neljän variantin sijaan seuraavat kuusi kyseisen geenin varianttia:
– c.1905+1 G>A (DPYD*2A, rs3918290)
– c.1679 T>G (p.Ile560Ser, DPYD*13, rs55886062)
– c.2846A>T (p.Asp949Val, rs67376798)
– c.1236G>A (HapB3, rs56038477)
– c.483+18G>A (HapB3, rs56276561)
– c.1129-5923C>G (HapB3, rs75017182)
DPYD-geenin laaja tutkimus, B -DPYDL-D, 14380
Nimike otetaan käyttöön mahdollistamaan kyseisen geenin laajemman tutkimuksen tilaamisen omalla nimikkeellään.
Laaja tutkimus sisältää DPYD-geenin eksonien sekvensoinnin sekä kopiolukuanalyysin. Tutkimus tehdään AMC laboratoriossa Amsterdamissa. Tutkimuksen tilauksen yhteydessä tulee täyttää myös esitäytetty alihankintalaboratorion lähete, joka on tulostettavissa Fimlabin sähköisen ohjekirjan kautta. Näytteenoton tulee tapahtua ma-ke. Näyte ja täytetty alihankintalaboratorion paperilähete on toimitettava näytteenottopäivänä viiveettä Tampereen keskuslaboratorion lähtevien näytteiden työpisteeseen.
Tiedustelut
Sairaalageneetikot Leena Huhti 041 730 6148 ja Ritva Karhu 050 347 6382
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista, näyteputkista ja tilaamisesta löytyvät sähköisestä Fimlabin ohjekirjasta www.fimlab.fi/ohjekirja. Tutkimusten hinnat ovat tarkistettavissa Fimlabin myyntiorganisaatiosta myynti(at)fimlab.fi.
Mauri Keinänen, erikoisalajohtaja
Muutoksia huumausaineanalytiikassa 28.10.2020
Laboratoriotiedote 105/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi
Huumausaineseulonta- ja näyteastiauudistukset
Metadonin seulontamääritys siirtyy alihankinnasta omaan tuotantoon ja sisällytetään 28.10. lähtien tutkimukseen 4221 U -Huum-O. 2335 U -Metad-O on myös yksittäin pyydettävissä, cut-off 300 ng/ml. Samassa yhteydessä U -Krea lisätään U -Huum-O:n osaksi sekä liitetään yksittäisiin seulontapyyntöihin tai niistä muodostuvaan kokonaisuuteen antamaan tietoa näytteen analyysikelpoisuudesta ja negatiivisten seulontatulosten luotettavuudesta.
Näyteastia vaihtuu terveydenhoidon ja päihdehuollon palvelujen piirissä pyydetyissä virtsan huumausainemäärityksissä kierrekorkilliseen 15 ml:n muoviputkeen. Tarvikkeisiin kuuluvat sinettitarra-arkit säilyvät ennallaan. 50 ml:n pulloihin on vaadittu sinetteihin asiakkaan nimen, henkilötunnuksen, näytteenottopäivämäärän ja valvojan kirjaukset, mutta pienemmissä putkissa näistä voidaan luopua tarran jäädessä asianmukaisesti kohdistettuna väistämättä sinetin alle ilman irtoamismahdollisuutta. Vanhoja näyteastioita voi käyttää vielä 28.10. jälkeen, mutta tällöin sineteissä tulee olla edellä mainitut tiedot merkittyinä. Vaihdos 15 ml:n putkiin on suositeltavaa tehdä mahdollisimman pian.
Jokaista tutkimusta varten otetaan oma A-putki, B-putki on kaikille yhteinen varaputki.
Huumausaineseulontoja voidaan aiemman käytännön mukaisesti tilata kahdella tavalla:
JOKO pyydetään pakettitutkimuksena
4221 U -Huum-O | Huumeseulonta (kval) sis. U -Amfet-O, U -Bendi-O, U -Bupre-O, U -Canna-O, U -Koka-O, U -Metad-O, U -Opiaa-O ja U -Krea |
Näytetiedot: | 12 ml + 12 ml kertavirtsaa sinetöitäviin kierrekorkillisiin A- ja B-putkiin. |
Laboratorio tekee U -Huum-O:n positiivisista löydöksistä automaattisesti varmistuspyynnöt, jotka laskutetaan erikseen.
TAI pyydetään yksittäin omilla numeroilla ja vastataan ilman erillistä pyyntöä kertaalleen U -Krea
1055 U -Amfet-O | Amfetamiini ja sen johdannaiset (kval) |
1178 U -Bendi-O | Bentsodiatsepiinit (kval) |
4203 U -Bupre-O | Buprenorfiini (kval) |
3455 U -Canna-O | Kannabis (kval) |
4128 U -Koka-O | Kokaiini (kval) |
2335 U -Metad-O | Metadoni (kval) |
2435 U -Opiaa-O | Opiaatit (kval) |
Näytetiedot: | Yksittäispyynnössä 5 ml + 5 ml ja useampia seulontatutkimuksia kerralla pyydettäessä 12 ml + 12 ml kertavirtsaa sinetöitäviin kierrekorkillisiin A- ja B-putkiin. |
Järjestelmä kysyy jokaisen tutkimuksen kohdalla erikseen pakollisen vastauksen vaativan kysymyksen, varmistetaanko positiivinen tulos vai ei. Varmistusanalyysit tehdään vain niistä positiivisista löydöksistä, joihin on kysymyksellä annettu valtuutus.
Nimike- ja numeromuutokset
1872 U -HuumL-O poistuu käytöstä ja tilalle tulee seulonta- ja varmistustutkimus 6472 U -HuumLCt sisältäen noin 200 huume- ja lääkeainetta pl. barbituraatit, gamma ja lakka.
6472 U -HuumLCt | Huume- ja lääkeainetutkimus, laaja, varmistus |
Menetelmä: | Nestekromatografia-lentoaikamassaspektrometria/tandem-massaspektrometria (HPLC-QTOF/MS ja LC-MS/MS) ja kaasukromatografia-massaspektrometria (GC-MS) |
Näytetiedot: | 10 ml + 10 ml kertavirtsaa sinetöitäviin kierrekorkillisiin A- ja B-putkiin. Valvottu näytteenotto. Näyte säilyy jääkaappilämpötilassa noin 3 viikkoa, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä. |
Tulos valmiina: | Kahden viikon kuluessa |
Tulkinta: | Vastaus ilmoitetaan muodossa negatiivinen/positiivinen. Positiivisesta näytteestä ilmoitetaan varmennetusti löydetyt yhdisteet. |
Vastasyntyneiden lapsenpihkasta tehtävä huume- ja lääkeainetutkimus siirtyy Pirkanmaalla ja Kanta-Hämeessä paperilähetteeltä sähköisesti pyydettäväksi. Keski-Suomessa otetaan vastaavasti käyttöön Kuntaliiton nimike ja numero tutkimuksen 9459 Me-Huumes tilalle. Pyynnön 6471 Me-HuumL-O yhteydessä vastataan lisäkysymyksiin äidin käyttämästä lääkityksestä kahden viikon ajalta ennen synnytystä ja synnytyksen aikana annetuista lääkeaineista.
6471 Me-HuumL-O | Huume- ja lääkeainetutkimus, osoitus, mekonium |
Menetelmä: | Nestekromatografia-lentoaikamassaspektrometria/tandem-massaspektrometria (HPLC-QTOF/MS ja LC-MS/MS) |
Näytetiedot: | 2 g mekoniumia kierrekorkillisessa purkissa. Näytteen mukaan ei saa tulla ns. maitokakkaa. |
Tulkinta: | Vastaus on lausuntomuotoinen. Tulokset ilmoitetaan muodossa negatiivinen/positiivinen. Positiivisesta näytteestä ilmoitetaan löydetyt yhdisteet ja onko löydös varmistettu sekä HPLC-QTOF/MS että LC-MS/MS-menetelmillä. |
Uusi tutkimus
Lääkevalmisteista yleisimmin deksamfetamiini ja lisdeksamfetamiini aiheuttavat positiivisen amfetamiinilöydöksen sekä seulonnassa että varmistuksessa. Lääkityksestä johtuva amfetamiiniosuus ei tule esiin perusvarmistuksella U -AmfetCt vaan löydöksenä raportoidaan pelkästään amfetamiini. Tilannetta voidaan selvittää amfetamiinin enantiomeerit erottavalla erikoistekniikalla arvioiden D- ja L-muotojen suhteen perusteella, viittaako löydös lääkevalmisteen vai laittoman huumausaineen käyttöön.
12494 U -Amf-ena | Amfetamiinin enantiomeerit (D- ja L-muotojen erittely), virtsa |
Menetelmä: | Nestekromatografia-tandem-massaspektrometria (LC-MS/MS) |
Näytetiedot: | 5 ml + 5 ml kertavirtsaa sinetöitäviin kierrekorkillisiin A- ja B-putkiin. Valvottu näytteenotto. Näyte säilyy jääkaappilämpötilassa noin 3 viikkoa, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä. |
Tulos valmiina: | Kahden viikon kuluessa |
Tulkinta: | Tutkimuksesta annetaan lausunto |
Yksittäisvarmistusten näytemäärä
Kaikissa yksittäisen aineryhmän tai aineen varmistustutkimuksissa näytemääräsuositus on 5 ml / putki.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta. Myös huumausainetutkimusten yleisohjeet, paperilähetteet ja tarviketilauslomake päivitetään vastaamaan uutta käytäntöä 28.10. lähtien.
Tarviketilaukset tehdään muutoin aiemman toimintatavan mukaisesti, mutta Fimlabin pienemmissä toimipisteissä pyydetään huomioimaan, että putkea (tuote 142209) on toimitettavissa ainoastaan 1000 kappaleen paketeissa. Mikäli tarve on paljon vähäisempää, yhteydenotto materiaalit(at)fimlab.fi.
Tiedustelut
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Komplementterande undersökningar är på pausen
Laboratoriemeddelande 104/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Komplementterande undersökningar är på pausen, därför att underleverantör laboratoriet kommer att fokusera resurser på att diagnostisera ett nytt coronavirus. Följande undersökningarna analyseras inte: S-C-Def, 3067 P-C4Aktt, 3066 P-C3Aktt, 4941 S-CH100, P-C1qAbG, P-C1q eikä P -SC5b-9.
Ett undantag är P-HAE -underöskning, som ska utföras normalt.
Förfrågningar
Servicenumret för professionella är 03 311 77800
Tapio Seiskari, Chef inom specialområdet (mikrobiologi)
Komplementtitutkimukset tauolla
Laboratoriotiedote 104/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Komplementtitutkimukset ovat tauolla alihankintalaboratoriossa, heidän keskittyessään koronaviruksen diagnostiikan tekemiseen. Tällä hetkellä ei analysoida seuraavia tutkimuksia: S-C-Def, 3067 P-C4Aktt, 3066 P-C3Aktt, 4941 S-CH100, P-C1qAbG, P-C1q eikä P -SC5b-9.
Poikkeuksena P -HAE -tutkimus (Sisältää: P-C1INHBk, P-C1INH, P-C3, P-C4), joka analysoidaan normaalisti.
Tiedustelut
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800
Tapio Seiskari, erikoisalajohtaja
Yksityisasiakkaiden laboratoriotulokset siirtyvät Kantaan 28.9.2020 alkaen
Fimlab Laboratoriot Oy:ssa asioivien yksityisasiakkaiden laboratoriotulokset siirtyvät Kanta-palveluihin 28.9.2020 alkaen.
Kantaan tallentuvat yksityislääkärin lähetteellä tai ilman lähetettä OmaLabra™ -palvelusta tutkimuksia tilaavien asiakkaiden tiedot ja laboratoriotulokset. Omakannassa asiakas voi tarkastella näitä tietoja itse 1-2 arkipäivän kuluessa tulosten valmistumisesta. Kanta-arkistointi ei koske maksusitoumuksella asioivia asiakkaita.
Tutkimustulosten siirtyminen ja tarkastelu Omakannassa vaatii asiakkaan suostumuksen. Suostumuksen tiedonsiirtoon tekee asiakas itse Omakanta-palvelussa. Tutkimustietoja käsitellään luotettavasti ja turvallisesti. Tiedot on suojattu hyvin, ja ulkopuolinen ei voi nähdä tietoja ilman asiakkaan etukäteen antamaa lupaa.
Postitamme jatkossakin laboratoriotulosten vastauskirjeen ja laskun väestötietokannassa olevaan, Suomessa sijaitsevaan ensisijaiseen osoitteeseen. Mikäli asiakas on hyväksynyt Fimlabin sähköisten laskujen toimittajaksi OmaPosti-palvelussa, sähköinen vastauskirje toimitetaan sinne automaattisesti.
Kanta mahdollistaa sujuvan tiedon välittämisen
Jotta eri terveydenhuollon yksiköt näkevät asiakkaasta muualla kirjatut terveystiedot, on asiakkaan annettava suostumuksensa terveystietojensa käyttöön Omakannassa. Tietojen luovuttaminen mahdollistaa esimerkiksi laboratoriotutkimusten hyödyntämisen eri toimijoiden välillä. Kun tutkimustulokset ovat kaikkien asiakasta hoitavien ammattilaisten käytössä, vältytään päällekkäisiltä laboratoriokokeilta.
Mitä tehdä, jos tiedot eivät siirry tai niissä on virheitä?
Tutkimustulokset siirtyvät Omakantaan vain, jos asiakas on jossain vaiheessa saanut informoinnin Kanta-palveluista. Fimlab ei hallinnoi informointeja, kieltoja eikä suostumuksia. Informoinnin voi asiakas itse kuitata Omakannassa ja myös suostumukset ja kiellot hallitaan Omakannan kautta. Lisätietoa ja ohjeita: https://www.kanta.fi/fi/kansalaiset.
Jos laboratoriotiedoissa on virheitä, pyydämme asiakkaitamme ottamaan yhteyttä Fimlabin asiakasneuvontaan arkisin klo 8-16: 03 3117 4445
Muutoksia nivel- ja bursanesteiden tutkimuksissa 29.9.2020 alkaen
Laboratoriotiedote 99/2020 • Keski-Suomi
Yhtenäistämme nivelnesteistä tehtävien tutkimusten nimikkeet, näyteastiat, vastauskäytännöt ja muut toimintatavat Fimlabin alueella. Samalla perustetaan bursanesteitä varten uusia tutkimuksia.
Muutokset tutkimusnimikkeissä ja vastauskäytännöissä
Nivelnesteestä tehtävissä tutkimuksissa tapahtuu ao. muutos tutkimusnimikkeissä.
Nykyinen tutkimusnimike | Uusi tutkimusnimike | Muuta |
Sy-Perust 368 | Sy-Solut 2658 | Sisältää solulaskennan, ks. tarkemmin alla. |
Bursanesteitä varten perustetaan seuraavat uudet tutkimukset:
Uusi tutkimusnimike | Muuta |
Bu-Solut 5356 | Sisältää solulaskennan, ks. tarkemmin alla. |
Bu-Kide-O 23076 | Sisältää kiteiden mikroskooppisen tarkastelun |
Sy/Bu-Solut tutkimuksessa tuloksena ilmoitetaan kaikkien tumallisten solujen määrä (x106/l).
Mikäli solujen määrä on yli 1000 x 106/l, tehdään näytteestä automaattisesti ilman eri pyyntöä erittelylaskenta (Sy/Bu-Diffi), jonka osatutkimukset käyvät ilmi alta. Sy-/Bu-Diffiä ei pysty tilaamaan erikseen.
Sy-Diffi | Bu-Diffi | Muuta |
Sy-Neut+Eo (%) | Bu-Neut+Eo (%) | Sisältää neutrofiilit ja eosinofiilit |
Sy-Mononuk (%) | Bu-Mononuk (%) | Sis. mononukleaariset solut eli mm. lymfosyytit, monosyytit ja makrofagit |
Sy-MuutSol (%) | Bu-MuutSol (%) | Vastataan mikäli näytteessä havaitaan muita soluja |
Näyteastiamuutokset
Näyteastia muuttuu Sy-Solut, Sy-Gluk ja Sy-Laktaat -tutkimuksissa. Muutokset parantavat näytteiden säilyvyyttä. Alla olevassa taulukossa on tavallisimpia nivel- ja bursanesteestä pyydettäviä tutkimuksia sekä niissä jatkossa käytettävät näyteastiat ja miniminäytemäärät.
Näytettä otetaan omaan näyteastiaansa jokaista tutkimusta tai tutkimusryhmää varten ja jokainen näyteastia varustetaan tutkimuksia vastaavilla näytetarroilla. Jatkossa osaan tutkimuksista tulostuu näyteastiaa ohjaava lisätarra, jota ei tarvitse näyteastiaan kiinnittää.
Näytteet toimitetaan laboratorioon mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen huoneenlämmössä, ellei toisin mainita.
Tarkemmat ohjeet ohjekirjassa.
Tutkimus | Näyteastia ja miniminäytemäärä | Muuta huomioitavaa |
Pu-BaktVi1 3491 | Portagerm-kuljetusampulli 1 ml | |
-TbEVi 4437 | Geelitön litiumhepariiniputki (erityisesti veriset näytteet) tai tehdaspuhdas putki, 1-2 ml | |
Sy-Prot 2518 | Geelitön litiumhepariiniputki 0.5 ml | |
Sy-Gluk 1474 | Fluoridisitraattiputki (=verensokeriputki) 1 ml | |
Sy-Laktaat 3217 | Fluoridioksalaattiputki 0.5 ml | Toimitettava laboratorioon heti kylmässä |
Sy-Solut 2658 Bu-Solut 5356 | EDTA-putki (=PVK-putki) 1 ml. Mikäli samasta putkesta pyydetään myös Sy/Bu-Kide-O, suositellaan litiumhepariini-putkea | EDTA-putkessa näyte säilyy 8 tuntia huoneenlämmössä tai 24 tuntia +4°C:ssä. Litiumhepariiniputkessa näyte säilyy 1-2 tuntia huoneenlämmössä. |
Sy-Kide-O 2055 Bu-Kide-O 23076 | Geelitön litiumhepariiniputki 0.5 ml |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan muutosajankohtana sähköisestä ohjekirjasta.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, puh. 03 311 77800
Tomi Koski, erikoisalajohtaja
Muutoksia askitesnesteen tutkimuksissa 29.9.2020 alkaen
Laboratoriotiedote 100/2020 • Keski-Suomi
Yhtenäistämme askitesnesteestä tehtävien tutkimusten nimikkeet, näyteastiat, vastauskäytännöt ja muut toimintatavat Fimlabin alueella.
Muutokset tutkimusnimikkeissä ja vastauskäytännöissä
Askitesnesteestä tehtävissä tutkimuksissa tapahtuu ao. muutos tutkimusnimikkeissä.
Nykyinen tutkimusnimike | Uusi tutkimusnimike | Muuta |
As-Perust 444 | As-Solut 2651 | Sisältää vain solulaskennan, ks. tarkemmin alla. |
– | As-LD 3218 | Uusi tutkimus |
As-CEA 4232 | -CEA 6157 | Tutkimuksen vähäisen kysynnän vuoksi käytetään useille näytemuodoille soveltuvaa nimikettä |
As-Solut tutkimuksessa tuloksena ilmoitetaan kaikkien tumallisten solujen määrä (x106/l). Mikäli solujen määrä näytteessä on yli 200 x 106/l, tehdään näytteestä automaattisesti ilman eri pyyntöä erittelylaskenta (As-Diffi), jonka osatutkimukset käyvät ilmi alta. As-Diffi ei ole tilattavissa erikseen.
As-Diffi osatutkimukset | Muuta |
As-Neut+Eo (%) | Sisältää neutrofiilit ja eosinofiilit |
As-Mononuk (%) | Sis. mononukleaariset solut eli mm. lymfosyytit, monosyytit ja makrofagit |
As-MuutSol (%) | Vastataan mikäli näytteessä havaitaan muita soluja, esim. mesoteelisoluja ja/tai maligneja soluja* |
*Mikäli epäillään maligniteettia, tulee tilata myös As-Syto tutkimus ja hematologisissa maligniteeteissa suositellaan lisäksi Af-HemaFc tutkimusta.
Näyteastiamuutokset
Näyteastia muuttuu As-Solut, As-Gluk ja As-Laktaat tutkimuksissa. Muutokset parantavat näytteiden säilyvyyttä. Alla olevassa taulukossa on tavallisimpia askitenesteestä pyydettäviä tutkimuksia sekä niissä jatkossa käytettävät näyteastiat ja miniminäytemäärät.
Näytettä otetaan omaan näyteastiaansa jokaista tutkimusta tai tutkimusryhmää varten ja jokainen näyteastia varustetaan tutkimuksia vastaavilla näytetarroilla. Jatkossa osaan tutkimuksista tulostuu näyteastiaa ohjaava lisätarra, jota ei tarvitse näyteastiaan kiinnittää.
Näytteet toimitetaan laboratorioon mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen huoneenlämmössä, ellei toisin mainita.
Tarkemmat ohjeet ohjekirjassa.
Tutkimus | Näyteputki ja miniminäytemäärä | Muuta huomioitavaa |
Pu-BaktVi1 3491 | Portagerm-kuljetusampulli 1 ml | |
-TbEVi 4437 | Geelitön litiumhepariiniputki (erityisesti veriset näytteet) tai tehdaspuhdas putki, 1-50 ml | Suurempi näytetilavuus nostaa tutkimuksen herkkyyttä |
As-Prot 2512 As-Alb 3133 As-Krea 2139 As-Amyl 1074 As-LD 3218 -CEA 6157 | Geelitön litiumhepariiniputki 1 ml | |
As-Gluk 1461 | Fluoridisitraattiputki (=verensokeriputki) 1 ml | |
As-Solut 2651 | EDTA-putki (=PVK-putki) 2-3 ml | |
As-Syto 4037 | ks. patologian laboratorion ohjeistus |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan muutosajankohtana sähköisestä ohjekirjasta.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, puh. 03 311 77800
Tomi Koski, erikoisalajohtaja
Muutoksia pleura- ja perikardiumnesteiden tutkimuksissa 29.9.2020 alkaen
Laboratoriotiedote 98/2020 • Keski-Suomi
Yhtenäistämme pleura- ja perikardiumnesteistä tehtävien tutkimusten nimikkeet, näyteastiat, vastauskäytännöt ja muut toimintatavat Fimlabin alueella.
Muutokset tutkimusnimikkeissä ja vastauskäytännöissä
Tutkimusnumeroissa ja -lyhenteissä tapahtuu seuraavat muutokset:
Nykyinen tutkimusnimike | Uusi tutkimusnimike | Muuta |
Pf-Solut 2657 | Nimike säilyy ennallaan | Muutoksia osatutkimuksissa, ks alla |
Pf-Eryt 1343 | Tutkimus lopetetaan | Käyttö ollut vähäistä |
Pf-pH 950 | Pf-pH 5345 | |
– | Pf-Laktaat 5072 | Uusi tutkimus |
– | Pf-C3 3296 | Uusi tutkimus |
– | Pf-C4 3298 | Uusi tutkimus |
– | Pf-RF 23117 | Uusi tutkimus |
Af-Perust 448 | Af-Solut 2650 | Käytetään solulaskentaan niille punktionesteille, joille ei ole olemassa omaa tutkimuspyyntöä, mm. perikardiumneste. Ks. tarkemmin alla. |
Pf/Af-Solut tutkimuksessa tuloksena ilmoitetaan kaikkien tumallisten solujen määrä (x106/l).
Mikäli solujen määrä näytteessä on yli 200 x 106/l, tehdään näytteestä automaattisesti ilman eri pyyntöä erittelylaskenta (Pf/Af-Diffi), jonkaosatutkimukset käyvät ilmi alta. Pf/Af-Diffiä ei pysty tilaamaan erikseen.
Pf-Diffi osatutkimukset | Muuta |
Pf-Neut (%) | Sisältää neutrofiilit |
Pf-Eos (%) | Sisältää eosinofiilit |
Pf-Mononuk (%) | Sis. mononukleaariset solut eli mm. lymfosyytit, monosyytit ja makrofagit |
Pf-MuutSol (%) | Vastataan mikäli näytteessä havaitaan muita soluja, esim mesoteelisoluja ja/tai maligneja soluja * |
*Mikäli epäillään maligniteettia, tulee tilata myös Pf-Syto tutkimus ja hematologisissa maligniteeteissa suositellaan lisäksi Af-HemaFc tutkimusta.
Af-Diffi osatutkimukset | Muuta |
Af-Neut+Eo (%) | Sisältää neutrofiilit ja eosinofiilit |
Af-Mononuk (%) | Sisältää mononukleaariset solut eli mm. lymfosyytit, monosyytit ja makrofagit |
Af-MuutSol (%) | Vastataan mikäli näytteessä havaitaan muita soluja, esim mesoteelisoluja ja/tai maligneja soluja |
Näyteastiamuutokset
Näyteastia muuttuu Pf/Af-Solut, Pf-Gluk ja Pf-Laktaat tutkimuksissa. Muutokset parantavat näytteiden säilyvyyttä. Alla olevissa taulukoissa on tavallisimpia pleuranesteestä pyydettäviä tutkimuksia sekä niissä jatkossa käytettävät näyteastiat ja miniminäytemäärät.
Näytettä otetaan omaan putkeensa jokaista tutkimusta tai tutkimusryhmää varten ja jokainen näyteputki varustetaan tutkimuksia vastaavilla näytetarroilla. Jatkossa osaan tutkimuksista tulostuu näyteastiaa ohjaava lisätarra, jota ei tarvitse näyteastiaan kiinnittää.
Näytteet toimitetaan laboratorioon mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen huoneenlämmössä, ellei toisin mainita.
Tarkemmat ohjeet ohjekirjassa.
Tutkimus | Näyteputki ja miniminäytemäärä | Muuta huomioitavaa |
Pu-BaktVi1 3491 | Portagerm-kuljetusampulli 1 ml | |
-TbEVi 4437 | Geelitön litiumhepariiniputki (erityisesti veriset näytteet) tai tehdaspuhdas putki 1-2 ml | |
Pf-Prot 2515 Pf-Alb 3340 Pf-Kol 3207 Pf-Trigly 2771 Pf-LD 2193 Pf-proBNP 6391 Pf-CEA 3655 Pf-C3 3296 Pf-C4 3298 Pf-RF 23117 | Geelitön litiumhepariiniputki 1 ml | |
Pf-Gluk 1472 | Fluoridisitraattiputki (verensokeriputki) 1 ml | |
Pf-pH 5345 | Verikaasuruisku | Ruiskuun ei saa päästä ilmaa, kuljetetaan kylmässä, analysoitava 1 tunnin kuluessa |
Pf-Laktaat 5072 | Fluoridioksalaattiputki 1 ml | |
Pf-Solut 2657 | EDTA-putki (=PVK-putki) 2-3 ml | |
Pf-Syto 4076 | ks. patologian laboratorion ohjeistus |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan muutosajankohtana sähköisestä ohjekirjasta.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, puh. 03 311 77800
Tomi Koski, erikoisalajohtaja
Muutoksia selkäydinnesteen tutkimuksissa 29.9.2020 alkaen
Laboratoriotiedote 97/2020 • Keski-Suomi
Yhtenäistämme selkäydinnesteestä tehtävien tutkimusten nimikkeet, näyteastiat, vastauskäytännöt ja muut toimintatavat Fimlabin alueella.
Muutokset tutkimusnimikkeissä ja vastauskäytännöissä
Tutkimusnumeroissa ja -lyhenteissä tapahtuu seuraavat muutokset:
Nykyinen tutkimus | Uusi tutkimus | Muuta |
463 Li-Perust | 2655 Li-Solut | Sisältää vain solulaskennan. Ks. osatutkimus- ja viitevälimuutokset alla. |
49 -MikrX | 15001 Li-Vara | Tarvittaessa pyydetään samanaikaisesti 15000 S-Vara |
Li-Solut -tutkimuksen osatutkimukset ja viitevälit käyvät ilmi alta. Li-UNäkö-O osatutkimusta ei enää vastata.
Osatutkimukset | Viiteryhmä | Viiteväli | Muuta |
Li-Eryt | kaikki | 0 – 1 x 106/l | sisältää ehjät punasolut |
Li-Leuk | 0 – 7 vrk yli 7 vrk | 0 – 30 x 106/l 0 – 5 x 106/l | sisältää kaikki tumalliset solut |
Mikäli Li-Leuk on yli 20×106/l, tehdään automaattisesti ilman erillistä pyyntöä solujen erittely (Li-Diffi), jonka osatutkimukset on kerrottu alla. Li-Diffiä ei pysty tilaamaan erikseen. |
Li-Diffi osatutkimukset | Viiteryhmä | Viiteväli | Muuta |
Li-Neut+Eo | 0 – 7 vrk yli 7 vrk | 0 – 8 % 0 – 6 % | Sisältää neutrofiilit ja eosinofiilit |
Li-Mononuk | 0 – 7 vrk yli 7 vrk | 92 – 100 % 94 – 100 % | Sisältää mononukleaariset solut eli mm. lymfosyytit, monosyytit, makrofagit ja blastisolut |
Li-MuutSol | kaikki | 0 – 1 % | Sisältää muut havaitut solut * |
*Epäiltäessä maligniteettia on tilattava Li-Syto ja epäiltäessä hematologista maligniteettia suositellaan myös Li-HemaFc tutkimusta.
Näyteastiamuutokset
Selkäydinnesteen bakteeriviljelyn (Li-BaktVi) näyteastia muuttuu. Alla olevassa taulukossa on tavallisimpia selkäydinnesteestä pyydettäviä tutkimuksia suositellussa näytteenottojärjestyksessä sekä jatkossa käytettävät näyteastiat ja miniminäytemäärät.
Näytettä otetaan omaan näyteastiaansa jokaista tutkimusta tai tutkimusryhmää varten ja jokainen näyteastia varustetaan tutkimuksia vastaavalla näytetarralla. Jatkossa osaan tutkimuksista tulostuu näyteastiaa ohjaava lisätarra, jota ei tarvitse näyteastiaan kiinnittää.
Jotta näytteen analyysiviivettä voidaan arvioida, tulee näyteastiasta käydä ilmi todellinen näytteenottoaika (merkittävä käsin tarraan, ellei tarraan tulostunut aika pidä paikkaansa).
Näytteet toimitetaan laboratorioon mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen huoneenlämmössä, ellei toisin mainita.
Tarkemmat ohjeet ja muut tutkimukset ohjekirjassa.
Tutkimus | Näyteastiat ja miniminäytemäärä | Muuta huomioitavaa |
Li-BaktVi 1154 (sis värjäyksen) | 1 tippa huoneenlämpöiseen tioglykolaattiputkeen ja vähintään 8 tippaa puhtaaseen putkeen* (+ 1 tippa objektilasille kuivumaan) | |
Li-Prot 2514 Li-Gluk 1470 Li-Laktaat 2186 | 0.5 ml (8 tippaa)** puhtaaseen putkeen* | Toimitettava välittömästi laboratorioon kylmässä |
Li-Solut 2655 (sis Li-Diffi) | 1 ml** puhtaaseen putkeen* tai EDTA-putkeen | Toimitettava analysoitavaksi välittömästi, koska solut alkavat hajota jo puolen tunnin kuluessa |
Muut tutkimukset | Tarkista ohjekirjasta tutkimuskohtaiset ohjeet. | |
Li-Vara 15001 | 1 ml** puhtaaseen putkeen* | Tarvittaessa pyydetään samanaikaisesti 15000 S-Vara |
* puhdas putki tarkoittaa tehdaspuhdasta kierrekorkillista muoviputkea jossa ei ole antikoagulanttia eikä säilöntäainetta
** 0.5ml vastaa noin 8 tippaa ja 1 ml vastaa noin 16 tippaa.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan muutosajankohtana sähköisestä ohjekirjasta.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, puh. 03 311 77800
Tomi Koski, erikoisalajohtaja