Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Varaa aika puhelimitse
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme (Arkisin ma-pe klo 7-18)
Fragiili-X -oireyhtymän
DNA-tutkimuksen (B -FraX-D) tekopaikka muuttuu 9.3.2020 alkaen.
EDTA-verinäytteestä tehtävän fragiili-X -oireyhtymän DNA-tutkimus on aiemmin alihankittu Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy:stä. Tutkimus tehdään 9.3.2020 alkaen Fimlabin genetiikan laboratoriossa kaupallisella CE/IVD -merkityllä kitillä (AmplideX FMR1 PCR Kit, Asuragen).
Tekopaikkamuutos ei vaikuta tutkimuspyynnön tekoon, näytemateriaaliin tai analyysimenetelmään. Tutkimuksen hinta muuttuu, uusi hinta on tarkistettavissa Fimlabin myyntiorganisaatiosta myynti(at)fimlab.fi.
Alihankittaviin
tutkimuksiin kuuluva 4508 S -DST, disialotransferriini poistui tutkimusvalikoimasta
alihankintalaboratorion tekemän menetelmämuutoksen takia 2.3.2020.
DST tutkimusta on käytetty lähinnä S-CDT tutkimuksen varmistuksena epäselvissä tilanteissa. Sen tilalla voidaan käyttää veren fosfatidyylietanolimääritystä B -PEth, jonka indikaationa on alkoholin suurkulutuksen osoittaminen yhdessä henkilön alkoholinkäyttöanamneesin kanssa.
Fosfatidyylietanoli on poikkeava fosfolipidi, jota muodostuu elimistössä ainoastaan alkoholin käytön yhteydessä fosfolipaasi D:n vaikutuksesta. Jos alkoholia käytetään runsaasti ja säännöllisesti, käytön seurauksena verisolut rikastuvat fosfatidyylietanolilla, jonka pitoisuus korreloi positiivisesti viimeisten 2 viikon aikana käytetyn alkoholin määrään. Yksittäinen alkoholin nauttimiskerta ei nosta verenkierron PEth-pitoisuutta, sillä nousuun vaaditaan enemmän kuin viikon kestänyt säännöllinen alkoholinkäyttö.
12510 B -PEth
Fosfatidyylietanoli
Näytetiedot:
EDTA-putki 3/5 ml x 2. Näyte säilyy 5 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Näytettä ei saa sentrifugoida eikä pakastaa.
Menetelmä:
massaspektrometrinen (LC-MS/MS)
Viiteväli:
alle 0.30 µmol/l
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tutkimus 23052 Li-MikrNhO, Mikrobit, nukleiinihappo (kval), likvori, otetaan käyttöön 4.3.2020.
Tutkimus on tarkoitettu mikrobiperäisen
meningiitin/enkefaliitin nopeaan erotusdiagnostiikkaan likvorin
bakteeriviljelyn (1154 Li-BaktVi) rinnalla.
Li-MikrNhO-tutkimus kattaa yleisimmät akuuttia
meningiittiä ja enkefaliittia aiheuttavat bakteerit, virukset ja sienet
Samalla tutkimusten 1154 Li-BaktVi ja 4404
Li-HSVNhO tekopaikaksi vaihtuu Tampereen keskuslaboratorio.
Tutkimuksen sisältö
Testipaneeli sisältää 14 kohdepatogeeniä.
Bakteerit
Escherichia
coli kanta K12
Haemophilus
influenzae
Listeria
monocytogenes
Neisseria
meningitidis (kapselillinen)
Streptococcus
agalactiae
Streptococcus
pneumoniae
Virukset
Sytomegalovirus (CMV)
Enterovirus (EV)
Herpes simplex virus tyyppi 1 (HSV-1)
Herpes simplex virus tyyppi 2 (HSV-2)
Human herpesvirus 6 (HHV-6)
Parechovirus (HPeV)
Varicella-zoster virus (VZV)
Sienet
Cryptococcus
neoformans/gattii
Näytteenotto, tekoaika ja tekopaikka
Näytteeksi otetaan 0,5–1 ml likvoria
tehdaspuhtaassa putkessa. Näyte voidaan säilyttää 1 vrk huoneenlämmössä ja 7
vrk asti jääkaappilämpötilassa.
Tutkimuksen tekopaikka on Keski-Suomen
keskussairaalan mikrobiologian laboratorio. Tutkimusta tehdään käyttöönoton
aluksi mikrobiologian laboratorion aukioloaikoina (klo 7–15). Vasteaika on
pääsääntöisesti saman (ennen klo 13 tulleet näytteet) tai seuraavan päivän
aikana (klo 13 jälkeen tulleet näytteet).
Mikäli näytettä on jäljellä, bakteerilöydöksen suhteen positiivisesta näytteestä voidaan tehdä lisäpyynnöstä likvorin bakteeriviljely mikrobilääkeherkkyyden määrittämiseksi.
Tiedustelut
Keski-Suomen keskussairaalan laboratorio, Mikrobiologia, p. 014 269 5154 Asiakaspalvelu, p. 03 311 77800
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot pyydetään tarkistamaan muutosajankohtana sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tapio Seiskari, erikoisalajohtaja Jaakko Uksila, ylilääkäri
4.3.2020 alkaen hyytymistekijä V -geenin ja protrombiinigeenin analyysimenetelmä muuttuu. Tutkimuksissa käytetään jatkossa kaupallista validoitua CE-IVD -merkittyä kittiä (cobas® Factor II and Factor V Test) ja qPCR-laitetta (cobas z480).
Faktoritutkimuksille otetaan käyttöön
uusi yhdistelmätutkimusnimike
Tutkimukset B -FV-D ja B -FII-D pyydetään
jatkossa yhdellä tutkimusnimikkeellä
10151 B -FVFII-D
Hyytymistekijä V- ja protrombiinigeeni, DNA-tutkimus, verestä
Tutkimukset voidaan edelleen tilata myös
yksittäisinä, mikäli halutaan vain toinen tutkimuksista.
Menetelmämuutos tai
yhdistelmätutkimusnimikkeen käyttöönotto ei vaikuta näytemateriaaliin, hintaan
tai vastausaikaan. Tutkimukset pyydetään jatkossakin sähköisellä pyynnöllä.
Tutkimusten tulokset ovat valmiina 2-3 viikon kuluessa näytteen saapumisesta laboratorioon.
Lisätiedot
Sairaalageneetikot Leena Huhti 046 923 6332 ja Ritva Karhu 050 347 6382 sekä lisätietoja sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi, joka päivitetään muutosajankohtana.
Alihankintalaboratorion toimintojen
uudelleenjärjestelyn vuoksi aiemmin tiedotetun 4234 S -hCG-A:n ohella
seuraavien erikoismääritysten tarjonta on loppunut 1.1.2020:
3593 U -TATI
Tuumoriin liittyvä trypsiini-inhibiittori, virtsa
6087 -TATI
Tuumoriin liittyvä trypsiini-inhibiittori, neste
Reumafaktori
Tutkimuksen raportointiyksikkö on
muuttunut 3.1. kU/l:sta muotoon IU/ml, mikä ei vaikuta numeeriseen tulokseen.
Tutkimuksen viiteyläraja on 14 IU/ml (< 15 IU/ml).
6404 P -RF Reumafaktori,
plasma
Lipoproteiini apo A1 ja apo B
Tutkimusten viitevälit ovat muuttuneet sukupuolikohtaisiksi 7.2. lähtien ja menetelmänä on nefelometria.
2247 fS-LipoA1
Lipoproteiini, apo A1, seerumi
Viiteväli:
naiset 1.3 – 2.1 g/l miehet 1.1 – 2.1 g/l
2248 fS-LipoB
Lipoproteiini, apo B, seerumi
Viiteväli:
naiset 0.6 – 1.3 g/l miehet 0.6 – 1.4 g/l
fS-LipoB -tavoitetasot erityisryhmissä: Potilaat, joilla on korkea kardiovaskulaarinen riski ja diabeetikot < 1 g/l. Potilaat, joilla on hyvin korkea kardiovaskulaarinen riski < 0.8 g/l.
Kivianalyysi
Alihankintalaboratorio muuttaa laiteuudistuksen myötä virtsatiekivien vastauskäytäntöään. Tarkempi lausunto annetaan 17.2. lähtien kaikille niille Euroopan urologiyhdistyksen (The European Association of Urology EAU) vuonna 2019 julkaisemassa ohjeistuksessa luetelluille kiville, jotka ovat menetelmällä mahdollista tunnistaa. Jos ainetason vastausta ei pystytä luotettavasti antamaan, annetaan vastauksena vain pääryhmä. Mikäli kyseessä on sekakivi, mainitaan vastauksessa ensimmäisenä se komponentti, jota näytteessä on eniten.
Tutkimuksen muut tiedot säilyvät
ennallaan.
2058 U -Kivi Kivianalyysi, virtsa
Uusi pakettitutkimus lipidimäärityksille
Tutkimusvalikoimaan lisätään 20.2. lähtien 6435 P -Lipidit, joka ei edellytä paastoa.
6435 P -Lipidit Lipidit,
plasma
Osatutkimukset
6429 P -Kol
Kolesteroli
6431 P -Kol-HDL
Kolesteroli, high density lipoproteiinit
6433 P -Kol-LDL
Kolesteroli, low density lipoproteiinit
4530 P -Trigly
Triglyseridit
Osatutkimusten tavoitetasot ovat muutoin vastaavat kuin paastonimikkeissä, mutta raja P -Trigly on alle 2.0 mmol/l (paastossa alle 1.7 mmol/l). Ateriointi nostaa triglyseridipitoisuutta noin 0.3 mmol/l, kun P -Trigly < 5 mmol/l. Pitoisuuden ollessa suurempi suositellaan paastoarvon määrittämistä.
Aineenvaihduntasairauksien erikoistutkimukset
Tutkimusvalikoimaan lisätään 3.3. plasman sterolimääritys, jolla voidaan diagnosoida sterolipoikkeavuuksia, kuten kolestanoloosia ja kasvisterolemiaa tai esim. lääkeaineiden aiheuttamia muutoksia kolesterolin synteesiketjussa. Lisäksi non-kolesterolisterolien pitoisuuksia voidaan käyttää kuvaamaan kolesterolin imeytymisen ja synteesin tehokkuutta. Lausunto vastattava tutkimus sisältää 7-dehydrokolesterolipitoisuuden.
6418 P -Sterol Sterolit, plasma
Näytetiedot:
1 ml (vähintään 0.5 ml) plasmaa. Näyteastiana EDTA-putki 5/3 ml. Näytteenoton jälkeen EDTA-plasma erotellaan ja pakastetaan mahdollisimman pian. Lähetys pakastettuna.
Menetelmä:
kaasukromatografia
Tulos valmiina:
Kuukauden kuluessa
Etanolin aineenvaihduntatuote etyyliglukuronidi
Tutkimusvalikoimaan lisätään 3.3. virtsan etyyliglukuronidimääritys, jota käytetään noin 1-3 vuorokauden sisällä tapahtuneen alkoholin käytön toteamiseen ja päihdehoidon onnistumisen seurantaan. Näytteenotto tapahtuu valvotusti huumetestauksesta annetun ohjeistuksen mukaan.
12259 U -EtGCt Etyyliglukuronidi, varmistus, virtsa
Näytetiedot:
5 ml virtsaa/pullo. Näyte säilyy 3 vrk jääkaapissa, minkä sisällä sallitaan korkeintaan vuorokauden kestävä lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Päätutkimuksena ilmoitetaan etyyliglukuronidipitoisuus. Osatutkimukset etyylisulfaatti (U -EtSCt) ja kreatiniini (U -Krea) vastataan lausuntoon. Etyyliglukuronidipitoisuus yli 100 ng/ml viittaa äskettäiseen alkoholin käyttöön. Raja 500 ng/ml poissulkee muun alkoholialtistuksen (mm. alkoholia sisältävät kosmetiikkatuotteet, suuvedet, desinfiointiaineet).
Tulos valmiina:
noin viikon kuluessa
Lisätietoa
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta Fimlab.fi/ohjekirja.
Keski-Suomen keskussairaalassa akuutin Rota- ja Adenovirusgastroenteriitin tutkimuksessa käytetyn pikatestin valmistus on lopetettu. Vähäisten tutkimusmäärien vuoksi ja analytiikan laadun takaamiseksi diagnostiikka siirtyy Keski-Suomen keskussairaalasta Tampereen keskuslaboratorioon.
Menetelmä vaihtuu tekopaikan muutoksen myötä liuskapikatestistä
suuren näytekapasiteetin analysaattorimenetelmään. Samalla menetelmä muuttuu
yhdistelmätestistä analyyttikohtaiseksi ja vastausviive kasvaa noin 1–3 päivää.
Uusi tutkimusrakenne, yhdistelmätutkimuksesta erillistutkimuksiksi
Nykyisin tilattava, 12.2.2020 poistuva tutkimus on F -RoAd-Ag (132), F -Rota- ja Adenovirus, antigeeni ulosteesta
Keskiviikosta 12.2.2020 alkaen tilattavat tutkimukset ovat F -AdenAg (1011), Adenovirus, antigeeni ja/tai F -RotaAg (2954), Rotavirus, antigeeni Yhdestä näytteestä voidaan tarvittaessa tehdä molemmat tutkimukset.
Epäselvän virusgastroenteriitin selvittelyssä tulee kyseeseen myös F -VirNhO (49401), Ulosteen ripulivirukset, nukleiinihappo (kval). Kyseinen tutkimus kattaa rota- ja adenovirusosoituksen lisäksi noro-, sapo- ja astroviruksen.
Näytelaatu ja säilytysohjeet
F
-AdenAg (1011) ja/tai F -RotaAg
(2954) -tutkimuksen näytteeksi otetaan noin ruokalusikallinen tuoretta
ulostetta tiiviiseen tehdaspuhtaaseen purkkiin.
Näytepurkki lähetetään muovipussiin
pakattuna.
Näyte voidaan säilyttää 2 päivää +2…+8 °C:ssa. Pidempi säilytys
-20°C:ssa. Kuljetus kylmäkuljetuksena.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Aiemmin Keski-Suomessa alihankintana tuotetut tutkimukset:
2522 S -Prot-Fr 3401 S -ImmFix 2523 U -Prot-Fr 2520 dU-Prot-Fr 3402 U -ImmFix 3403 dU-ImmFix
siirtyvät Fimlabin omaan tuotantoon
Tampereen keskuslaboratorioon 18.2.2020 alkaen.
Muutoksen yhteydessä tutkimuksen S -Prot-Fr vastausrakenne muuttuu.
S-Prot-Fr -pyyntö tuottaa jatkossa osatutkimukset S-Prot, S-Mkomp-1, S-Mkomp-2 ja S-Mkomp-3.
Tuloskertymään tulostuu lausunto ja osatutkimuksille numeerinen tulos. Mikäli M-komponenttia ei ole näytteestä osoitettavissa, vastataan tulos lausunnolla ilman osatutkimuksille kirjattavaa tulosta. Seerumin proteiinifraktioiden pitoisuuksia ei jatkossa vastata.
Immunofiksaatio tehdään jatkotutkimuksena
laboratorion pyytämänä suoraan, mikäli potilaalla todetaan uusi M-komponentti.
Myelooman tavallisissa seurantanäytteissä immunofiksaatio tehdään laboratorion
pyytämänä vain, jos M-komponentin liikkuvuus on muuttunut tai potilaalle on
ilmestynyt uusia M-komponentteja.
Muutoksen jälkeen tuotanto- ja vastaustapa yhdenmukaistuvat Pirkanmaan ja Kanta-Hämeen kanssa.
Huomioitavaa
Asiakkaita pyydetään huomioimaan tuleva
muutos mahdollisissa yksiköiden sisäiseen käyttöön rakennetuissa
hoitotaulukoissa ja rekistereissä.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Kiinan Wuhanissa on todettu alkuvuonna keuhkokuumetapauksia,
joiden aiheuttajaksi on tunnistettu uusi koronavirus (2019-nCoV).
THL seuraa tilannetta Euroopan tautivirasto ECDC:n ja Maailman terveysjärjestön WHO:n kanssa: tuoreimmat tiedot taudin esiintymisestä sekä ohjeista tartuntojen torjumiseksi on luettavissa THL:n sivuilta.
Sairaanhoitopiirit ovat laatineet omat,
yksityiskohtaiset toimintaohjeensa. Wuhanin koronavirusepäilyissä tutkimukset
ja hoidon ohjeistaa infektiolääkäri.
Fimlabin
toimipisteissä ei oteta näytteitä sairastuneista, joilla epäillään Wuhanin
koronavirustartuntaa.
Hoito ja näytteenotto potilailta, joilla epäillään Wuhanin koronavirusta, tapahtuvat sairaaloiden alipaineistetuissa hoitohuoneissa. Kaikki näiltä potilailta otettavat respiratoriset näytteet lähetetään tutkittavaksi HUSLABiin erillisten ohjeistuksien mukaisesti. Muut näytteet, kuten verinäytteet, tutkitaan normaalisti laboratorioissa.
Alihankintalaboratorion toimintojen uudelleenjärjestelyn vuoksi tutkimuksen tarjonta on loppunut 1.1.2020.
Poistunut tutkimus 4234 S -hCG-A
Hapan fosfataasi, tartraattiresistentti 5b
Alihankintalaboratorion tekopaikka
vaihtuu 24.1.2020 alkaen. Menetelmänä säilyy EIA, mutta viitevälit muuttuvat.
Tutkimuksen muut tiedot säilyvät ennallaan.
4710 S -HFOSTr Hapan
fosfataasi, tartraattiresistentti 5b, seerumi
Viiteväli:
tytöt/naiset
fertiili-ikä
1.03 – 4.15 U/l
postmenopaussi
1.49 – 4.89 U/l
pojat/miehet
14 – 53 v
1.30 – 4.82 U/l
≥ 54 v
1.87 – 4.75 U/l
Kollageeni I:n aminoterminaalinen telopeptidi
U -INTP:n osatutkimuksena
olevan virtsan kreatiniinimäärityksen lyhenne muuttuu 28.1.2020 alkaen muotoon
U -KreINTP. Tutkimuksen
muut tiedot säilyvät ennallaan.
4477 U -INTP Kollageeni
I:n aminoterminaalinen telopeptidi, virtsa
Osatutkimus:
U -KreINTP
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot
tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä
ohjekirjasta.
JAK2-geenin pistemutaation (c.1849G>T, p.Val617Phe / p.V617F) tutkimus tehdään kvantitatiivisena digitaalisella droplet-PCR -menetelmällä (ddPCR) 20.1.2020 alkaen. Tutkimuksessa käytetään kaupallista validoitua kittiä (ddPCRTM Mutation Detection Assay, Bio-Rad). Mikäli näytteessä todetaan mutatoitunut JAK2-geenin alleeli, raportoidaan myös mutanttialleelin osuus prosentteina.
Menetelmämuutos ei vaikuta tutkimuspyynnön tekoon, näytemateriaaliin, tutkimuksen hintaan tai vastausaikaan.
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan muutospäivänä sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi.
Lisätietoa
Sairaalageneetikot Leena Huhti 046 923 6332 ja Virpi Laitinen 03 311 75937
Ajanvaraukset Pirkanmaan ja Keski-Suomen alueella 1.3.2020 alkaen tehtäviin laboratoriotutkimuksiin tehdään Fimlabin uuden Vihta-ajanvarausjärjestelmän kautta 7.1.2020 alkaen. Helmikuun loppuun asti ajoittuvat varaukset hoituvat normaalisti nykyisen järjestelmän kautta. Kanta-Hämeessä ja Päijät-Hämeessä uusi järjestelmä on jo otettu käyttöön, eikä näille alueille tule tässä vaiheessa muutoksia.
Ajanvaraukset 7.1.2020 alkaen
Fimlabin uuteen ajanvarausjärjestelmään ohjaudutaan totuttuun tapaan Fimlabin internetsivujen kautta (www.fimlab.fi/ajanvaraus), tai suoraan osoitteesta fimlab.vihta.com. Ajanvaraussivustolla ohjeistetaan käyttäjää yksityiskohtaisesti ajanvarauksen tekemisessä. Mikäli asioit usein laboratoriossa suosittelemme käyttäjätunnuksen luomista ajanvarausjärjestelmään. Käyttäjätilin avulla voit hallita tekemiäsi varauksia ilman varausavainta ja pin-koodia. Voit luoda tunnukset kohdassa ”kirjaudu >> rekisteröidy”. Saat sähköpostiisi ohjeet tunnuksen vahvistamiseksi.
7.1. alkaen internetsivuillamme on väliaikaisesti sekä Pirkanmaan että Keski-Suomen ajanvaraukseen kaksi linkkiä:
Varaa aika 29.2. mennessä tehtäviin tutkimuksiin
Varaa aika 1.3. alkaen tehtäviin tutkimuksiin
Näin varaat ajan verkossa 1.3. alkaen tehtäviin tutkimuksiin
Mene osoitteeseen fimlab.vihta.com. (tai klikkaa varaa aika -painiketta verkkosivujemme oikeassa yläkulmassa)
Valitse alue, palvelu (esim. verikokeet) ja toimipiste
Hae vapaat ajat ja valitse sinulle sopiva aika
Täytä tarvittavat asiakastiedot.
Saadaksesi varausvahvistuksen, huomaathan lisätä asiakastietoihin myös puhelinnumeron ja/tai sähköpostiosoitteen.
Voit myös tilata muistutuksen varauksestasi sähköpostilla tai tekstiviestillä.
Vahvista varaus
Saat sähköpostiin/ tekstiviestillä varausvahvistuksen, joka sisältää varausavaimen ja pin-koodin, joiden avulla voit tarkistaa/ muuttaa tai peruuttaa aikasi.
Huom. Varausvahvistus sisältää myös numeron, jolla sinut kutsutaan näytteenottoon.
Kysyttävää?
Mikäli sinulla on kysyttävää uuteen järjestelmään liittyen, olethan yhteydessä asiakasneuvontaamme arkisin klo 8-16 välisenä aikana:
Fimlabissa otetaan 2.1.2020 käyttöön uusi menetelmä sferosytoosin diagnostiikkaan. Perinnöllisen sferosytoosin osoitus (B-Sferos, 6233) perustuu punasolujen EMA-värjäykseen, jossa poikkeavat solut voidaan havaita virtaussytometrialla. Tutkimusvalikoimassa säilyy edelleen glyserolihemolyysikoe (E-Glyhem, 5076), jota voidaan käyttää uuden tutkimuksen rinnalla varmistusmenetelmänä tai jatkotutkimuksena epäselvissä tapauksissa. Jatkossa perifeerisen veren sively eli solujen morfologinen tarkastelu (B-Morfo, 2643) ei kuulu E-Glyhem-tutkimukseen vaan se tulee tutkia aina erikseen sferosytoosiepäilyssä.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Virtausytometrian laboratorio, p 03-31176535 Samuli Rounioja, etunimi.sukunimi@fimlab.fi, p. 03-31177953, apulaisylilääkäri, hematologian laboratorio
Ajanvaraukset Pirkanmaan ja Keski-Suomen alueella 1.3.2020 alkaen tehtäviin laboratoriotutkimuksiin tehdään Fimlabin uuden Vihta-ajanvarausjärjestelmän kautta. Kirjat aukeavat Vihdassa varattavaksi 7.1.2020. Helmikuun loppuun asti ajoittuvat varaukset hoituvat normaalisti nykyisen järjestelmän kautta. Kanta-Hämeessä ja Päijät-Hämeessä uusi järjestelmä on jo otettu käyttöön, eikä sinne tule tässä vaiheessa muutoksia.
Asiakasajanvaraukset 7.1.
alkaen
Niiden hoitoyksiköiden henkilökunta, joista ei tehdä varauksia
ainoastaan hoitoyksiköiden käyttöön tarkoitettuihin palveluihin (entinen
”lukkokirja”), tekevät ajanvaraukset Vihta-asiakasnäkymän kautta asiakkaiden
tapaan joko sähköisesti tai puhelimella. Hoitoyksiköiden henkilökunta tekee
varaukset asiakkaiden tapaan joko sähköisesti tai puhelimella.
Asiakkaan näkymään Vihta-ajanvarausjärjestelmässä ohjaudutaan totuttuun
tapaan Fimlabin internetsivujen kautta (www.fimlab.fi/ajanvaraus), tai suoraan
osoitteesta fimlab.vihta.com. Ajanvaraussivustolla ohjeistetaan käyttäjää yksityiskohtaisesti
ajanvarauksen tekemisessä.
7.1. alkaen internetsivuillamme on väliaikaisesti sekä Pirkanmaan että
Keski-Suomen ajanvaraukseen kaksi linkkiä:
Varaa aika 29.2.
mennessä tehtäviin tutkimuksiin
Varaa aika 1.3. alkaen
tehtäviin tutkimuksiin
Vihta-ajanvarausjärjestelmässä asiakasohjaus
paranee ja se mahdollistaa mm. ajanvarausasiakkaan kutsumisen näytteenottoon
numerokoodilla. Järjestelmä ei ainakaan toistaiseksi vaadi asiakkaalta vahvaa
tunnistautumista, joten asiakasohjauksessa ei toistaiseksi vielä pystytä
hyödyntämään tietoa asiakkaalle tehdyistä laboratoriopyynnöistä.
Ainoastaan hoitoyksiköiden
käyttöön tarkoitettujen palveluiden varaukset 7.1. alkaen
Hoitoyksiköiden käyttöön tarkoitetut ns.
ekstra-/lukkokirjavaraukset siirtyvät myös Vihta-järjestelmään ammattilaisen
ajanvarausnäkymän puolelle. Hoitoyksiköiden Ammattilaisen ajanvarausnäkymässä on
nykyistä paremmat hakuominaisuudet, mikä mahdollistaa tehtyjen varausten
perumisen ja muuttamisen nykyistä helpommin.
Ammattilaisen ajanvarausnäkymää käytetään
yksilöllisten käyttäjätunnusten avulla, yhteiskäyttötunnuksien käyttö ei ole
mahdollista.
WebFimlabia käyttävien yksiköiden ammattilaisen
pääsevät siirtymään Vihta-ajanvarauksen ammattilaisen ajanvarausnäkymään
WebFimlabista löytyvän linkin kautta (toteutettu työpöytäintegraationa).
WebFimlab –linkkiä painamalla työntekijä tunnistetaan automaattisesti ja
käyttäjälle avautuu suoraan ammattilaisen ajanvarausnäkymä. Ensimmäisellä
kirjautumiskerralla järjestelmä pyytää täyttämään käyttäjää koskevat
perustiedot, mutta seuraavilla kirjautumiskerroilla tunnistautuminen on täysin
automaattista, eikä erillisiä käyttäjätunnuksia ja salasanoja tarvita.
Huom! WebFimlabista löytyvä ajanvarauksen linkki päivitetään siirtämään käyttäjän suoraan Vihta-ajanvaraukseen 7.1.2020, josta löytyvät ajat 1.3.2020 alkaen. Mikäli tarvitsee tehdä varauksia ainoastaan hoitoyksiköiden käyttöön tarkoitettuihin palveluihin 7.1.-29.2.2020 väliselle ajalle, tapahtuu se poistuvan ajanvarausjärjestelmän ekstranäkymässä:
Jos yksiköllä ei ole käytössä WebFimlab
integraatiota, ohjeet Vihta ammattilaisen ajanvarausnäkymään kirjautumiseen
saat oman alueesi laboratorion palvelupäälliköltä.
Osallistu
koulutukseen tammikuussa
Ammattilaisen ajanvarausnäkymää käyttäville hoitoyksiköille
järjestetään Vihta-koulutuksia tammikuun aikana. Lähetämme lisätietoa
koulutusten aikatauluista heti tammikuun alussa.
Palvelupäälliköt, Pirkanmaa: Sonja Jägerroos p. 050 4717421 Merita Mikkola p. 050 436 8802 Minna Mäkinen p. 050 365 8450 Marjatta Paavilainen, p. 050 340 4199 Annemari Uusimäki p. 050 471 7598
Palvelupäälliköt, Keski-Suomi ja Jämsä: Nina Hakkarainen p. 040 773 8998 Pirjo Ritoniemi p. 050 322 6808 Tarja Tick-Sinkkilä p. 050 312 7001
Fimlabin Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio muuttaa Vantaan Tikkurilaan. Toiminta alkaa uusissa tiloissa tiistaina 14.1.2020. Muutosta ei aiheudu tuotantokatkoa vuototaipumustutkimusten vastaamiseen. Tukostaipumustutkimusten ja trombosyyttitutkimusten osalta pyritään pysymään ilmoitettujen vastausaikojen puitteissa. Laboratorion ja asiantuntijoiden muut yhteystiedot pysyvät ennallaan.
Pyydämme huomioimaan, että näytelähetysten on oltava perillä Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratoriossa arkisin klo 8-18 välisenä aikana, mikäli muuta ei ole yksittäisen näytteen osalta erikseen sovittu. Katso etenkin trombosyyttitutkimusten osalta myös tutkimuskohtaiset ohjeet fimlab.fi -> Ohjekirja.
Laboratorio on avoinna ma-pe klo 8 – 18 p. 044 472 8393, fax. 09 4257 8281 Muina aikoina vain akuutit ja päivystykselliset asiat p. 03 311 76536 (Fimlab Tampere 24/7). Kiireettömät asiat: hemostaasilaboratorio(at)fimlab.fi
Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio p. 044 472 8393 Laboratoriopäällikkö Outi Huoponen, p. 050 390 3456 Asiantuntijalääkäri Leena Hiltunen, p. 050 390 3487 Tuotannonohjauspäällikkö Eeva Toivari, p. 050 4449943 Hematologian erikoisalajohtaja Tomi Koski, p. 03 311 75477
Vaasan sairaanhoitopiirin valtuusto hyväksyi yksimielisesti laboratoriotoimintojen myynnin Fimlabille. Toiminnot siirtyvät 1.3.2020.
Liiketoimintakaupan kohteena ovat ensi vaiheessa kliinisen kemian, hematologian ja kliinisen mikrobiologian tutkimuspalvelut, verikeskuspalvelut sekä näytteenottopalvelut. Patologian osalta sovitaan optiosta siirtää patologian erikoisalan palvelut Fimlabille samoilla periaatteilla myöhemmässä vaiheessa.
Fimlabin toiminta laajentuu kattamaan jo viiden sairaanhoitopiirin alueen. Samalla ylittyy neljännen erityisvastuualueen raja. Fimlabin toimipaikkojen määrä kasvaa kahdeksalla.
Vaasan sairaanhoitopiirin laboratoriotoiminnot henkilöstöineen siirtyvät Fimlabille 1.3.2020. Henkilökunta siirtyy Fimlabin palvelukseen vanhoina työntekijöinä. Henkilöstöä, jota yhdistyminen koskee, on 130.
Kauppahinta on 3,2 miljoonaa euroa. Kaupan yhteydessä Vaasan sairaanhoitopiiristä jäsenkuntineen tulee Fimlab Laboratoriot Oy:n vaikutusvaltainen omistaja.
Kuten aiemmissa integraatioissa Fimlab sitoutuu kehittämään palveluidensa sisältöä ja alueellista tarjontaa siten, että Vaasan sairaanhoitopiirin erityistarpeet ja palvelutaso turvataan. Tässä tapauksessa se tarkoittaa muun muassa sitä, että Fimlab tarjoaa palveluitaan jatkossa aidosti kaksikielisenä.
Perjantaina vahvistuneen liiketoimintakaupan ohella Fimlab jatkaa tiivisti TYKS:n laboratoriotoimialueen, NordLab-liikelaitoskuntayhtymän ja Fimlabin yhdistymiseen tähtäävää valmistelua. Alustavat selvitykset ovat valmistuneet, ja niitä esitellään järjestelyn osapuolina olevien sairaanhoitopiirien hallituksille loppuvuoden aikana.
Doksepiinin ja klomipramiinin tutkimusrakenteet muuttuvat siten, että jatkossa vastauksessa ilmoitetaan kanta-aineen ja metaboliitin pitoisuuksien lisäksi niiden yhteenlaskettu pitoisuus. Tioguaniinin tekopaikkavaihdoksen myötä pyyntönumero, lyhenne ja viitevälit muuttuvat Pirkanmaalla ja Kanta-Hämeessä. Keski-Suomessa tioguaniini otetaan käyttöön uutena tutkimuksena.
3168 S -Doksep
Doksepiini, seerumi
Osatutkimukset:
S -Nordoks
nordoksepiini
S -DokNorS
doksepiinin ja nordoksepiinin yhteenlaskettu pitoisuus
Doksepiinille ja nordoksepiinille ei ole käytettävissä viitearvoja. Doksepiinin ja nordoksepiinin yhteenlasketun pitoisuuden tulisi olla välillä 184 – 551 nmol/l. Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 1101 nmol/l (yli 300 ng/ml).
3500 S -Klopi
Klomipramiini, seerumi
Osatutkimukset:
S -Norklom
norklomipramiini
S -KloNorS
klomipramiinin ja norklomipramiinin yhteenlaskettu pitoisuus
Klomipramiinille ja norklomipramiinille ei ole käytettävissä viitearvoja. Klomipramiinin ja norklomipramiinin yhteenlasketun pitoisuuden tulisi olla välillä 748 – 1463 nmol/l. Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 1463 nmol/l (yli 450 ng/ml).
12454 B -6-TGN
Tioguaniini, veri
Osatutkimus:
B -6-me-MP
6-metyyli-merkaptopuriini
Viiteväli:
Elinsiirto (kolmoishoito): 120 – 550 pmol/0.2 ml kokoverta Suolistosairauden hoito (atsatiopriini): 300 – 550 pmol/0.2 ml kokoverta Kemoterapia (6-merkaptopuriini): 600 – 1200 pmol/0.2 ml kokoverta
Poistuva tutkimus
92531 E -6-TGN (Pirkanmaa ja Kanta-Häme)
Antistreptolysiini ja prealbumiini
Tutkimusten viitevälit alle 18-vuotiailla päivittyvät.
1101 S -AST
Antistreptolysiini, seerumi
Viiteväli:
lapset alle 150 IU/ml (aiemmin alle 100 IU/ml) aikuiset alle 200 IU/ml
4618 P -Prealb
Prealbumiini, plasma
Viiteväli:
alle 1 kk 1 kk – 5 v 6 – 8 v 9 – 11 v 12 – 13 v 14 – alle 18 v naiset miehet
