Mikrobiologia - Page 6 of 19

Pohjanmaa: Tutkimusta 3326 -StpnAg tehdään ainoastaan mikrobiologian laboratorion aukioloaikoina 1.12.2023 alkaen

28.11.2023

Laboratoriotiedote 156/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

3326 -StpnAg (Streptococcus pneumoniae, antigeeni) -näytteet analysoidaan ainoastaan mikrobiologian laboratorion aukioloaikoina 1.12.2023 alkaen.

Mikrobiologian laboratorio on auki seuraavasti:

Arkipäivät (ma-pe) klo 7-17
Viikonloput (la-su) ja pyhäpäivät klo 7-15

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Inledning av corona- och influensaepidemiperioden, rekommenderade undersökningar och provkärl

14.11.2023

Laboratoriemeddelande 150/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Inledningen av SARS-CoV-2 epidemiperioden och influensaperioden som snart startar har snabbt ökat antalet testningar för dessa virus. För en optimal användning av testreagenser och provkärl och för att de ska räcka till, finns nedan anvisningar om rekommenderade undersökningar och deras primära provkärl i den nuvarande epidemisituationen.

6466 -CV19NhO, Cobas PCR media-rör: primär undersökning vid misstanke om infektion orsakad av SARS-CoV-2 virus. Avdelningsepidemier och andra sjukdomskluster där prover tas av flera personer (resultatet fås vanligtvis under samma eller följande dag).

26466 -NCovNhO, eSwab-rör: den här undersökningen är främst avsedd för patienter inom den specialiserade sjukvården på universitets- eller centralsjukhus i situationer där man behöver information om en eventuell infektion särskilt snabbt (resultatet fås vanligtvis under samma dag; undersökningen är inte tillgänglig i Österbotten fr.o.m. 16.11).

56466 -CoInRSV, eSwab-rör: den här undersökningen är främst avsedd för patienter inom den specialiserade sjukvården i situationer där det finns en misstake om en infektion orsakad av SARS-CoV-2-, influensa- eller RSV-virus (resultatet fås vanligtvis under samma eller följande dag).

Tilläggsinformation

För noggrannare information om undersökningen och tolkningen av resultaten kan ni konsultera den elektroniska laboratoriehandboken fimlab.fi/ohjekirja.

Förfrågningar

Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786.

Tapio Seiskari, direktör för specialområdet mikrobiologi

Tulosta

Korona- ja influenssaepidemiakauden käynnistyminen, suositeltavat tutkimukset ja näyteastiat

14.11.2023

Laboratoriotiedote 150/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

SARS-CoV-2 epidemiakauden käynnistyminen ja kohta käynnistyvä influenssakausi ovat nostaneet testausmääriä näiden virusten osalta nopeasti. Testireagenssien ja näytteenottoastioiden optimaalisen käytön ja riittävyyden takia alla ohjeistus suositelluista tutkimuksista ja niiden ensisijaisista näyteastioista tämänhetkisessä epidemiatilanteessa.

6466 -CV19NhO, Cobas PCR media- putki: ensisijainen tutkimus jos epäillään SARS-CoV-2 viruksen aiheuttamaa infektiota. Osastoepidemiat ja muut tautiryppäät, jossa näytteitä otetaan usealta henkilöltä (tulos pääsääntöisesti saman tai seuraavan päivän aikana).

26466 -NCovNhO, eSwab-putki: tämä tutkimus on tarkoitettu lähinnä yliopisto- ja keskussairaaloiden erikoissairaanhoidon potilaille tilanteisiin, jossa tieto mahdollisesta infektiosta tarvitaan erityisen nopeasti (tulos pääsääntöisesti saman päivän aikana; tutkimus ei ole käytössä Pohjanmaalla 16.11. alkaen).

56466 -CoInRSV, eSwab-putki: tämä tutkimus on tarkoitettu lähinnä erikoissairaanhoidon potilaille tilanteisiin, jossa epäily SARS-CoV-2:n, influenssan tai RSV:n aiheuttamasta infektiosta (tulos pääsääntöisesti saman tai seuraavan päivän aikana).

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden näyteastioista pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Österbotten: Ändringar i diagnostiken av korona, influensa och RSV fr.o.m. 16.11.2023

13.11.2023

Laboratoriemeddelande 149/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Undersökningarna 26466 -NCovNhO, 6193-InABNhO och 6198 -RSVNhO avslutas vid Vasa och Jakobstads verksamhetsställen fr.o.m. 16.11.2023. Undersökningarna ersätts med kombinationsundersökningen 56466 -CoInRSV (SARS-CoV-2, Influensa A, Influensa B och RSV, nukleinsyra (Kval)). Undersökningen är en kvalitativ multiplex-PCR-undersökning som påvisar SARS-CoV-2, influensa A, influensa B och RSV ur nässvalgprov.

Vid Vasa centralsjukhus analyseras 56466 -CoInRSV också under dejourstid.

I fortsättningen analyseras undersökningen 23077 -RMikNhO (respiratoriska mikrober, nukleinsyra (kval)) endast under mikrobiologilaboratoriets öppethållningstider.

56466 -CoInRSV	SARS-CoV-2, INFLUENSSA A, INFLUENSSA B ja RSV, NUKLEIINIHAPPO (kval) SARS-CoV-2, Influensa A, Influensa B och RSV, nukleinsyra (kval)
Metod:	Kvalitativ nukleinsyrapåvisningsundersökning (RT-PCR)
Provinformation:	Provet tas från nässvalget eller näsborrarna med en flockad pinne. Provrör: COPAN UTM-RT MINI -transportrör 3 ml (353C). Provröret packas dessutom i ett 50 ml Falcon-rör eller en minigrip-påse. Provet håller i rumstemperatur max. 4 t, och i kylskåpstemperatur max. 3 dygn. Konsultera laboratoriehandboken för noggrannare instruktioner.
Färdigt resultat:	Samma eller senast följande dag.
Tolkning:	Påvisning av SARS-CoV-2-, influensa A-, influensa B- och RS-virusens nukleinsyror tyder på infektion orsakad av viruset i fråga.

Tilläggsinformation

För noggrannare information om undersökningen och tolkningen av resultaten kan ni konsultera den elektroniska laboratoriehandboken fimlab.fi/ohjekirja.

Förfrågningar

Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786

Roosa Jämsén, sjukhusmikrobiolog
Tapio Seiskari, direktör för specialområdet mikrobiologi

Tulosta

Pohjanmaa: Muutoksia korona-, influenssa- ja RSV-diagnostiikassa 16.11.2023 alkaen

13.11.2023

Laboratoriotiedote 149/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Tutkimukset 26466 -NCovNhO, 6193-InABNhO ja 6198 -RSVNhO lopetetaan Vaasan ja Pietarsaaren toimipisteissä 16.11.2023 alkaen. Tutkimukset korvataan yhdistelmätutkimuksella 56466 -CoInRSV (SARS-CoV-2, Influenssa A, Influenssa B jaRSV, nukleiinihappo (kval)). Tutkimus on kvalitatiivinen multiplex-PCR-tutkimus, jolla voidaan osoittaa nenänielunäytteestä SARS-CoV-2, influenssa A, influenssa B ja RSV.

Vaasan keskussairaalassa 56466 -CoInRSV -näytteet analysoidaan myös päivystysaikana.

Jatkossa tutkimusta 23077 -RMikNhO (Respiratoriset mikrobit, nukleiinihappo (kval)) tehdään vain mikrobiologian laboratorion aukioloaikoina.

56466 -CoInRSV	SARS-CoV-2, INFLUENSSA A, INFLUENSSA B ja RSV, NUKLEIINIHAPPO (kval)
Menetelmä:	Kvalitatiivinen nukleiinihaponosoitustutkimus (RT-PCR)
Näytetiedot:	Näyte otetaan nukkatikulla nenänielusta tai sieraimesta. Näyteastia COPAN UTM-RT MINI -kuljetusputki 3 ml (353C). Näyteputki laitetaan 50 ml Falcon-putkeen tai minigrip-pussiin. Näyte säilyy huoneenlämmössä max. 4 h ja jääkaappilämpötilassa max. 3 vrk. Ks. tarkemmat näytteenotto-ohjeet laboratorio-ohjekirjasta.
Tulos valmiina:	Samana, tai viimeistään seuraavana päivänä.
Tulkinta:	SARS-CoV-2-, influenssa A-, influenssa B- tai RS-virusten nukleiinihapon löytyminen on merkki ko. virusten aiheuttamasta infektiosta.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja ammattilaisneuvonta ammattilaisille Pohjanmaalla puh. 041 7314 786

Roosa Jämsén, sairaalamikrobiologi
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Pohjoinen Keski-Suomi: Muutoksia laboratoriotutkimusten numeroissa ja nimikkeissä

10.11.2023

Laboratoriotiedote 148/2023 • Keski-Suomi

Pohjoisen Keski-Suomen alueella siirrytään 16.11.2023 mennessä käyttämään Fimlabin tutkimusrekisterin mukaisia tutkimusnumeroita ja -nimikkeitä. Alueella otetaan samalla käyttöön uusia nimikkeitä, joita käytetään rekisterin ulkopuolisista tutkimuksista:

92100 -KemErik -nimike tilataan silloin, kun hoitoyksikkö haluaa tehdä tilauksen sellaisesta kemian erikoisalan tutkimuksesta, jolle ei ole tutkimusrekisterissä omaa pyyntökoodia.
92200 -MikErik -nimike tilataan silloin, kun hoitoyksikkö haluaa tehdä tilauksen sellaisesta mikrobiologian erikoisalan tutkimuksesta, jolle ei ole tutkimusrekisterissä omaa pyyntökoodia.

Ennen tutkimuksen tilaamista tulee tutkimuskohtaisista erityisvaatimuksista aina keskustella laboratorion asiakaspalvelun kanssa, p. 03 311 77800. Tilaus tehdään suoraan Pegasos-järjestelmään ja asiakaspalvelu lisää puhelun perusteella tutkimukseen tarvittavat lisätiedot (haluttu tutkimus, tekopaikka, näytetiedot, tarvitaanko lisäksi paperilähete jne). Jos nämä tutkimuksen lisätiedot puuttuvat, näytettä ei voi ottaa laboratoriossa.

Tutkimustulos liitteineen toimitetaan pyytävään yksikköön toistaiseksi paperilla. Tutkimuksen hinta on 30 € ja tämän lisäksi laskutetaan tilatun tutkimuksen hinta, kun vastaus tulee. Tuloksen valmistumisajasta ei voida antaa yksiselitteistä aikaikkunaa; vastauksen valmistumisaika riippuu tilatusta tutkimuksesta.

Yksikkö- ja säilyvyysmuutos tutkimuksessa 4733 S -Bupre

Alihankintalaboratorion vaihtuessa seerumin buprenorfiinimääritys päivittyy alla olevin tiedoin:

4733 S -Bupre	Buprenorfiini, seerumista
Säilytys	3 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tulkinta	Vastauksessa ilmoitetaan sekä buprenorfiinin että sen aineenvaihduntatuotteen norbuprenorfiinin pitoisuudet. Vastaukset ilmoitetaan yksikössä µg/l (= ng/ml).

Muutoksia huumausaineanalytiikassa

Kaikki virtsan huumeseulontanäytteiden positiiviset löydökset ohjataan jatkossa Fimlabin omassa tuotannossa tehtävään massaspektrometriseen varmistusanalyysiin. Samalla tutkimuksissa tarvittava näytemäärä pienenee. Näyteastia säilyy ennallaan. Lisäksi uusina tutkimuksina otetaan käyttöön virtsan laaja huume- ja lääkeainetutkimus (6472 U-HuumLCt) sekä virtsan manipulaatiotesti (9949 U -Manip). Jokaista pyydettyä tutkimusta kohden otetaan oma A-putki ja B-putki on kaikille tutkimuksille yhteinen. B-analyysipyynnön tulee vastata A-näytteestä tehtyä varmistustutkimusta, jotta sama laboratorio analysoi sekä A- että B-näytteen.

Huumausaineanalytiikan valvottua näytteenottoa järjestetään Pohjoisen Keski-Suomen alueella Pihtiputaan, Viitasaaren ja Saarijärven näytteenottotoimipisteissä.

1820 U -BendiCt 1822 U -BupreCt 1884 U -KokaCt 1892 U -MetadCt	Bentsodiatsepiinit, varmistus Buprenorfiini, varmistus Kokaiini, varmistus Metadoni, varmistus
Näytetiedot	Vähintään 1 + 1 ml kertavirtsaa sinetöitäviin kierrekorkillisiin A- ja B-putkiin. Valvottu näytteenotto. Käytäntö koskee myös jo ennestään Fimlabiin lähetettyjä varmistustutkimuksia 1810 U -AmfetCt, 1880 U -CannaCt ja 1902 U -OpiaaCt.
6472 U -HuumLCt	Huume- ja lääkeainetutkimus, laaja, varmistus (uusi nimike)
Näyte	Vähintään 5 + 5 ml virtsaa sinetöitäviin kierrekorkillisiin A- ja B-putkiin. Valvottu näytteenotto.
Säilytys	Jääkaapissa max 3 vk, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Menetelmä	Massaspektrometrinen
Tulos valmiina	Kahden viikon kuluessa
Tulkinta	Tutkimus kattaa noin 200 eri huumaus- ja lääkeainetta. Normaalitulos on negatiivinen. Vastauksessa ilmoitetaan löydetyt yhdisteet. Kaikki positiiviset tulokset ovat varmennettuja.
9949 U -Manip	Manipulaatiotesti, virtsa (uusi nimike)
Näyte	Vähintään 5 ml virtsaa sinetöitävään kierrekorkilliseen A-putkeen. Erillistä B-putkea ei edellytetä, kun käytetään yhteistä B-putkea varsinaisten huumausainetutkimusten kanssa. Valvottu näytteenotto.
Säilytys	Jääkaapissa max 5 vrk. Lähetys huoneenlämmössä.
Tulos valmiina	Saman päivän aikana näytteen saapumisesta laboratorioon
Viiteväli ja tulkinta	U -Krea: ≥ 0.5 mmol/l U -Suhti: 1.005 – 1.040 kg/l U -pH: 4.0 – 9.0 Normaali tulos vastataan lausunnolla ”Näyte analyysikelpoinen”. Mikäli yksi tai useampi määritys on viitearvojen ulkopuolella, tuloksiin liitetään lausunto ”Negatiiviset huumausainetestitulokset eivät ole luotettavia”. Näytteestä saatu positiivinen varmistusanalyysitulos on kuitenkin luotettava.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800

Auni Collings, kemian erikoisalajohtaja
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Österbotten: En ny PCR-undersökning för påvisning av akut mikroborsakad meningit/encefalit tas i bruk i Vasa 1.11.2023

30.10.2023

Laboratoriemeddelande 140/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Den nya undersökningen 23052 Li-MikrNhO tas i bruk i Vasa fr.o.m. 1.11.2023 och undersökningen är endast beställbar vid Vasa centralsjukhus. Vid sidan om rekommenderar vi alltid att man också ska beställa bakterieodlingsundersökningen från likvor (1154 Li-BaktVi).

Samtidigt tas bakterieantigenundersökningen från likvor (1143 Li-BaktAg) ur bruk.

Den nya undersökningen är en kvalitativ multiplex-PCR-undersökning som påvisar följande meningit/encefalit-orsakande mikrober ur likvorprov:

Bakterier

Escherichia coli K1
Haemophilus influenzae
Listeria monocytogenes
Neisseria meningitidis (inkapslad)
Streptococcus agalactiae
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Mycoplasma pneumoniae

Virus

Enterovirus (EV)
Herpes simplex virus 1 (HSV-1)
Herpes simplex virus 2 (HSV-2)
Human herpesvirus 6 (HHV-6)
Human parechovirus (HPeV)
Varicella zoster virus (VZV)

Svampar

Cryptococcus neoformans/gattii

23052 Li-MikrNhO	MIKROBIT, NUKLEIINIHAPPO (KVAL), LIKVORI Mikrober, nukleinsyra (kval), Likvor
Metod:	Kvalitativ nukleinsyrapåvisningsundersökning (RT-PCR)
Indikation:	Differentialdiagnostik av akut meningit/encefalit med mikrobursprung. Utöver denna undersökning rekommenderar vi också att man beställer bakterieodlingsundersökningen från likvor (1154 Li-BaktVi).
Provinformation:	0,5 ml likvor/hjärn-ryggmärgsvätska. Om provmängden är mindre än 0,2 ml är ett negativt analysresultat inte pålitligt.
Färdigt resultat:	Undersökningen utförs under mikrobiologiska laboratoriets öppethållningstider.
Tolkning:	Ett positivt resultat tyder på meningit/encefalit orsakad av mikroben i fråga. Fyndet ska alltid bedömas i förhållande till patientens kliniska bild. Observera att – metoden inte identifierar andra E. coli stammar än serotyp K1 – metoden identifierar inte N. meningitidis stammar utan kapsel – metoden identifierar inte mikrober som inte hör till testpanelen (t.ex. stafylokocker från främmande objekt) – ett positivt resultat för Streptococcus pneumoniae kan orsaka ett felaktigt negativt resultat för HSV-1. Vid S. pneumoniae positiva prov ska man därför förhålla sig med reservation till negativa HSV-1 svar, och vid behov beställa HSVNhO-undersökningen 4404 Li-HSVNhO.

Tilläggsinformation

För mera detaljerad information om undersökningar och tolkningen av resultaten kan ni konsultera den elektroniska laboratoriehandboken

Förfrågningar

Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786

Roosa Jämsén, sjukhusmikrobiolog
Tapio Seiskari, direktör för specialområdet mikrobiologi

Tulosta

Pohjanmaa: Uusi PCR-tutkimus akuutin mikrobiperäisen meningiitin/enkefaliitin osoittamiseen otetaan käyttöön Vaasassa 1.11.2023

30.10.2023

Laboratoriotiedote 140/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Uusi tutkimus 23052 Li-MikrNhO otetaan käyttöön Vaasan toimipisteessä 1.11.2023 alkaen ja se on tilattavissa vain Vaasan keskussairaalassa.Tutkimuksen rinnalla on suositeltavaa tilata aina myös likvorin bakteeriviljely (1154 Li-BaktVi).

Samalla poistuu käytöstä likvorin bakteeriantigeenitutkimus (1143 Li-BaktAg).

Uudessa tutkimuksessa kvalitatiivisella multiplex-PCR-menetelmällä voidaan osoittaa likvornäytteestä seuraavia meningiittiä/enkefaliittia aiheuttavia mikrobeja:

Bakteerit

Escherichia coli K1
Haemophilus influenzae
Listeria monocytogenes
Neisseria meningitidis (kapselillinen)
Streptococcus agalactiae
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Mycoplasma pneumoniae

Virukset

Enterovirus (EV)
Herpes simplex virus 1 (HSV-1)
Herpes simplex virus 2 (HSV-2)
Human herpesvirus 6 (HHV-6)
Human parechovirus (HPeV)
Varicella zoster virus (VZV)

Sienet

Cryptococcus neoformans/gattii

23052 Li-MikrNhO	MIKROBIT, NUKLEIINIHAPPO (KVAL), LIKVORI
Menetelmä:	Kvalitatiivinen nukleiinihaponosoitustutkimus (RT-PCR)
Indikaatiot:	Akuutin mikrobiperäisen meningiitin/enkefaliitin erotusdiagnostiikka. Tämän tutkimuksen lisäksi potilaasta suositellaan otettavaksi likvorin bakteeriviljely (1154 Li-BaktVi).
Näytetiedot:	0,5 ml likvoria/aivo-selkäydinnestettä. Mikäli näytettä on alle 0,2 ml, negatiivinen analyysitulos ei ole luotettava.
Tulos valmiina:	Tutkimusta tehdään mikrobiologian laboratorion aukioloaikoina.
Tulkinta:	Positiivinen löydös viittaa kyseisen mikrobin aiheuttamaan meningiittiin/enkefaliittiin. Löydöstä tulee aina arvioida suhteessa potilaan kliiniseen kuvaan. Huomioikaa, että – menetelmä ei tunnista muita kuin K1-serotyypin E. coli -kantoja – menetelmä ei tunnista kapselittomia N. meningitidis -kantoja – menetelmä ei tunnista tunnistuspaneeliin kuulumattomia mikrobeja (esim. vierasesineperäiset stafylokokit) – positiivinen Streptococcus pneumoniae löydös voi aiheuttaa HSV-1 kohdalla väärän negatiivisen tuloksen, joten S. pneumoniae -positiivisissa näytteissä HSV-1 -negatiivisuuteen tulee suhtautua varauksella ja pyytää näytteestä tarvittaessa HSVNhO-tutkimus (4404 Li-HSVNhO).

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille Pohjanmaalla, p. 041 7314 786

Roosa Jämsén, sairaalamikrobiologi
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Österbotten: Ändringar i cytomegalovirusundersökningarna (-CMVNhO, P -CMVNh, S -CMVAb) fr.o.m. 1.11.2023

30.10.2023

Laboratoriemeddelande 139/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Fr.o.m. 1.11.2023 hemförlovas cytomegalovirus nukleinsyraundersökningarna 4359 -CMVNhO och 4777 P -CMVNh, samt antikroppsundersökningen 2727 S -CMVAb till Fimlabs laboratorium i Tammerfors.

På grund av olika undersökningsmetoder kan ändringen orsaka skillnader i kvantitativa resultatnivåer jämfört med tidigare prover.

Parallellundersökningen 27713 P -CMVNh tas i bruk för sådana patienter som också vårdas på ÅUCS, och dessa prover analyseras fortsättningsvis på ÅUCS laboratorium. Observera att om ni önskar att undersökningen analyseras vid ÅUCS, så ska det göras nya beställningar åt patienten med det nya undersökningsnumret och eventuella gamla beställningar ska tas bort.

Fr.o.m. 1.11.2023 är följande undersökningar beställbara:

4359 -CMVNhO	CYTOMEGALOVIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVAL) Cytomegalovirus, nukleinsyra (kval)
Metod:	Kvalitativ undersökning för påvisning av nukleinsyra (PCR)
Indikation:	Vid misstanke av cytomegalovirusinfektion och uppföljning av antiviral behandling, speciellt hos transplantations- och immunsupprimerade patienter.
Provinformation:	BAL-, biopsi/vävnadsprov eller urinprov. Likvor-prov kan analyseras men den provtypen är inte validerad för undersökningen.
Förvaring:	Förvaras och skickas i kylskåpstemperatur.
Tolkning:	Positiv/negativ. Ett positivt resultat tyder på förekomsten av cytomegalovirusets DNA i provet.
4777 P -CMVNh	CYTOMEGALOVIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVANT) Cytomegalovirus, nukleinsyra (kvant)
Metod:	Kvantitativ undersökning för påvisning av nukleinsyra (PCR)
Indikation:	Vid misstanke av cytomegalovirusinfektion och uppföljning av antiviral behandling, speciellt hos transplantations- och immunsupprimerade patienter. Minimimängden plasma som behövs är 0,5 ml.
Provinformation:	Blodprov, 3 ml i EDTA-rör. Undersökningen görs från plasma som ska avskiljas från helblod inom ett dygn.
Förvaring:	Förvaras och skickas i kylskåpstemperatur. Avskild plasma håller sig 6 dygn i kylskåpstemperatur och 12 veckor fryst ≤ -18°C.
Tolkning:	Kvantitativt bestämningsintervall 34,5–10 000 000 IU/ml plasma. Resultatnivån indikerar infektionens svårighetsgrad hos transplantationspatienter.
27713 P -CMVNh	CYTOMEGALOVIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVANT), (RINNAKKAISTUTKIMUS, TYKSLAB) Cytomegalovirus, nukleinsyra (kvant) (Parallellundersökning, ÅUCS lab.)
Metod:	Kvantitativ undersökning för påvisning av nukleinsyra (PCR)
Indikation:	Beställs om patienten också vårdas på ÅUCS. Undersökningen utförs på ÅUCS laboratorium.
Provinformation:	Blodprov 3 ml i EDTA-rör. Plasma bör avskiljas så snabbt som möjligt och senast inom 12 timmar från provtagningen. För undersökningen behövs 1–2 ml plasma.
Förvaring:	Avskilt prov kan tillfälligt förvaras i kylskåpstemperatur (1–3 dygn). Långtidsförvaring fryst. Om provet fryses, bör det också transporteras fryst.
Tolkning:	Påvisning av CMV-DNA tyder på aktiverad infektion och IU/ml beskriver infektionens aktivitet och svårighetsgrad. · <30 IU/ml, negativ, utlåtande: ”Näytteessä ei mitattavaa määrää CMV-DNA:ta.” (I provet finns inte mätbar mängd CMV-DNA). · RAJA-ARVO (gränsvärde), utlåtande: ”Näytteestä osoitettu CMV-DNA:ta määritysherkkyyden alarajalla, tulos raja-arvo.” (I provet påvisades CMV-DNA på analyskänslighetens nedre gräns, resultat gränsvärde.) · Positiva resultat får ett numeriskt värde 30 – 100 000 000 IU/ml, och utlåtande: ”Positiivinen, näytteestä osoitettu CMV-DNA:ta.” (Positiv, i provet påvisades CMV-DNA.)
2727 S -CMVAb	CYTOMEGALOVIRUS, VASTA-AINEET Cytomegalovirus, antikroppar
Metod:	Enzymimmunologisk bestämning av IgG- och IgM-klassens antikroppar. Uppskattning av tidpunkten för primärinfektion genom aviditetsbestämning av IgG-klassens antikroppar i prov där både IgG- och IgM-klassens antikroppar är positiva.
Provinformation:	1 ml serum.
Tolkning:	IgG-klassens antikroppar svaras med kvantitativa resultat (ALLE 12 mg/l=negativ; ≥12 U/ml = positiv). IgM-klassens antikroppar svaras med kvalitativa resultat (pos, pos/neg, neg). För primärinfektions diagnostik är oftast ett enstaka prov tillräckligt, eftersom analysen mäter både IgG- och IgM-klassens antikroppar. Då tyder positivt IgM-resultat på aktuell/nylig primärinfektion. Om både IgG- och IgM-klassens antikroppar är positiva så görs ännu en IgG-aviditetsundersökning för utredning av tidpunkten för primärinfektion. Aviditetsresultatet skrivs i svaret och får ett utlåtande.

Tilläggsinformation

För mera detaljerad information om undersökningar och tolkningen av resultaten kan ni konsultera den elektroniska laboratoriehandboken.

Förfrågningar

Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786

Roosa Jämsén, sjukhusmikrobiolog
Tapio Seiskari, direktör för specialområdet mikrobiologi

Tulosta

Pohjanmaa: Muutoksia sytomegalovirustutkimuksissa (-CMVNhO, P -CMVNh, S -CMVAb) 1.11.2023 alkaen

30.10.2023

Laboratoriotiedote 139/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Sytomegaloviruksen nukleiinihaponosoitustutkimukset 4359 -CMVNhO ja 4777 P -CMVNh sekä vasta-ainetutkimus 2727 S -CMVAb kotiutetaan tehtäviksi Fimlabin Tampereen toimipisteessä 1.11.2023 alkaen.

Eri tutkimusmenetelmien vuoksi muutos saattaa aiheuttaa kvantitatiivisissa tulostasoissa eroja aiempiin näytteisiin verrattuna.

Sellaisia potilaita varten, joita hoidetaan myös TYKS:issä, otetaan käyttöön rinnakkaistutkimuspyyntö 27713 P -CMVNh, joka tehdään edelleen TYKSLAB:issa. Huomioittehan että mikäli tutkimus halutaan tehtäväksi TYKSLAB:issa, tulee potilaille tehdä uudet pyynnöt uudella tutkimusnumerolla ja poistaa mahdolliset vanhat tutkimuspyynnöt.

1.11.2023 alkaen tilattavissa on siis seuraavat tutkimukset:

4359 -CMVNhO	CYTOMEGALOVIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVAL)
Menetelmä:	Kvalitatiivinen nukleiinihaponosoitustutkimus (PCR)
Indikaatiot:	Sytomegalovirusinfektioepäily ja antiviraalisen hoidon seuranta erityisesti elinsiirto- ja immunosupressiopotilailla.
Näyte:	BAL-, biopsia/kudospala- tai virtsanäyte. Myös likvor-näyte voidaan tutkia, mutta kyseistä näytelaatua ei ole validoitu tutkimukselle.
Säilytys:	Säilytys ja lähetys jääkaappilämpötilassa.
Tulkinta:	Positiivinen/negatiivinen. Positiivinen tulos on merkki sytomegaloviruksen DNA:n esiintymisestä näytteessä.
4777 P -CMVNh	CYTOMEGALOVIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVANT)
Menetelmä:	Kvantitatiivinen nukleiinihaponosoitustutkimus (PCR)
Indikaatiot:	Sytomegalovirusinfektioepäily ja antiviraalisen hoidon seuranta erityisesti elinsiirto- ja immunosupressiopotilailla.
Näyte:	Verinäyte 3 ml EDTA-putkessa. Tutkimus tehdään plasmasta, joka tulee erotella kokoverestä vuorokauden kuluessa. Plasman minimäärä tutkimukseen on 0,5 ml.
Säilytys:	Säilytys ja lähetys jääkaappilämpötilassa. Erotettu plasma säilyy määrityskelpoisena 6vrk jääkaappilämpötilassa ja 12 vko pakastettuna ≤ -18°C.
Tulkinta:	Kvantitatiivinen määritysväli 34,5–10 000 000 IU/ml plasmaa. Tulostaso on viitteellinen infektion vakavuuden suhteen elinsiirtopotilailla.
27713 P -CMVNh	CYTOMEGALOVIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVANT), (RINNAKKAISTUTKIMUS, TYKSLAB)
Menetelmä:	Kvantitatiivinen nukleiinihaponosoitustutkimus (PCR)
Indikaatiot:	Tilataan jos potilasta hoidetaan myös TYKS:issä. Tutkimus tehdään TYKSLAB:issa.
Näyte:	Verinäyte 3 ml EDTA-putkessa. Plasman erottelu tulee tehdä mahdollisimman nopeasti, viimeistään 12 tunnin kuluttua näytteenotosta. Plasmaa tarvitaan tutkimukseen 1–2 ml.
Säilytys:	Eroteltua näytettä voidaan säilyttää jääkaappilämpötilassa tilapäisesti (1–3 vrk), pitempiaikainen säilytys pakastettuna. Jos näyte pakastetaan, se on myös lähetettävä pakastettuna.
Tulkinta:	CMV-DNA:n toteaminen on merkki aktivoituneesta infektiosta ja IU/ml kuvaa infektion aktiivisuutta ja vakavuusastetta. · <30 IU/ml, negatiivinen, lausunto: näytteessä ei mitattavaa määrää CMV-DNA:ta. · RAJA-ARVO, lausunto: näytteestä osoitettu CMV-DNA:ta määritysherkkyyden alarajalla, tulos raja-arvo. · Positiivinen saa numeerisen arvon 30–100 000 000 IU/ml, lausunto: positiivinen, näytteestä osoitettu CMV-DNA:ta.
2727 S -CMVAb	CYTOMEGALOVIRUS, VASTA-AINEET
Menetelmä:	Entsyymi-immunologinen määritys IgG- ja IgM-luokan vasta-aineille. Primaari-infektion ajankohdan arviointi IgG-luokan vasta-aineiden aviditeettimäärityksellä näytteistä, joissa sekä IgG- että IgM-luokkien vasta-aineet ovat positiiviset.
Näyte:	1 ml seerumia
Tulkinta:	IgG-luokan vasta-aineista vastataan kvantitatiivinen tulos (ALLE 12 mg/l = negatiivinen; ≥12 U/mL = positiivinen), IgM-luokan vasta-aineille kvalitatiivinen tulos (pos, pos/neg, neg). Koska määrityksessä mitataan sekä IgG- että IgM-luokan vasta-aineita, primaari-infektion diagnostiikassa yleensä yksittäisnäyte on riittävä. Tällöin IgM-luokan positiivisuus viittaa tuoreeseen/äskettäiseen primaari-infektioon. Mikäli sekä IgG- että IgM-luokan vasta-aineet ovat positiiviset, näytteestä tehdään lisäksi kertaalleen IgG-luokan vasta-aineiden aviditeettitutkimus primaari-infektion ajankohdan selvittämiseksi. Aviditeettitulos kirjataan vastaukseen ja siitä annetaan lausunto.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille Pohjanmaalla, p. 041 7314 786

Roosa Jämsén, sairaalamikrobiologi
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Päijät-Häme: Muutoksia proteiinikemian tutkimuksissa 3.11.2023 alkaen

30.10.2023

Laboratoriotiedote 138/2023 • Päijät-Häme

Aiemmin alihankintana tuotetut tutkimukset

2522 S -Prot-Fr
3401 S -ImmFix
2523 U -Prot-Fr
2520 dU-Prot-Fr
3402 U -ImmFix
3403 dU-ImmFix

siirtyvät omaan tuotantoon Tampereen keskuslaboratorioon 3.11.2023 alkaen ja tutkimusrakenteet muuttuvat. Samalla seerumin proteiinifraktioiden menetelmä vaihtuu muiden tutkimusten tavoin geelielektroforeesiksi, mikä voi alkuvaiheessa vaikeuttaa seurannassa tapahtuneiden muutosten arviointia ja edellyttää tihennettyä kontrolliväliä.

S -Prot-Fr -pyyntö luo automaattisesti tutkimuksen S -Prot, joka vastataan erikseen. Tuloskertymään raportoidaan lausunto ja rajattavissa olevan yksittäisen tai useamman M-komponentin (S -Mkomp-1 / S -Mkomp-2 / S -Mkomp-3) pitoisuus. Mikäli näytteessä ei tule esiin M-komponenttia, vastataan tutkimus pelkällä lausunnolla. Proteiinifraktioiden (S -Alb-Fr, S -Alfa-1, S -Alfa-2, S -Beeta-1, S -Beeta-2, S -Gamma) pitoisuuksia ei enää ilmoiteta.

U/dU-Prot määritetään vastaavasti U/dU-Prot-Fr -tutkimuksen osana. Monoklonaalisen löydöksen, albumiinin ja globuliinien pitoisuuksia ei määritetä. U -Prot-Fr ja dU-Prot-Fr vastataan lausuntona.

Mikäli hoitoyksikkö ei ole valmiiksi pyytänyt immunofiksaatiota, laboratorio tilaa sen seerumin ja virtsan proteiinifraktioiden jatkotutkimuksena, kun näytteessä todetaan uusi M-komponentti tai löydökset antavat muutoin aiheen selvittää monoklonaalisen gammapatian mahdollisuutta. Seurantanäytteissä laboratorio ohjelmoi jatkotutkimuksena immunofiksaation, jos M-komponentin liikkuvuus on muuttunut tai todetaan aiemmasta poikkeavia löydöksiä. Virtsan immunofiksaatioiden yhteydessä määritetään aina myös vapaat kevytketjut U/dU-IgLcK ja U/dU-IgLcL, joiden perusteella monoklonaalisen erityksen määrää on mahdollista arvioida. Immunofiksaatio vastataan lausuntona.

Muutosten jälkeen tuotanto- ja vastaustapa yhdenmukaistuu Pirkanmaan, Kanta-Hämeen ja Keski-Suomen kanssa. Tutkimukset valmistuvat noin viikon kuluessa.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800

Auni Collings, kemian erikoisalajohtaja
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Päijät-Häme: Heinäerittely korvataan suunnatun seulonnan heinäryhmällä

26.10.2023 • Tiedote päivitetty: 30.10.2023

Laboratoriotiedote 137/2023 • Päijät-Häme

Fimlab yhdenmukaistaa tutkimusvalikoimaansa eri alueillaan. Päijät-Hämeessä käytössä olleesta tutkimusnimikkeestä 9754 S -HeinEr luovutaan 1.11.23 ja sen tilalle tulee nimike 7155 S -Hein1Ry; Heinäryhmä (gx1), IgE-vasta-aineet. Heinäryhmän reagensseissa on seuraavat vasta-aineet: koiranheinä, nurminata, englannin raiheinä, timotei ja niittynurmikka.

Aiemmin heinäerittelyyn kuuluneet allergeenit ovat jatkossa tilattavissa myös yksittäisinä omilla pyyntönumeroillaan: 7003 S -KoiheiE, 7004 S -NiittyE, 7005 S -NurnatE, 7000 S -RaiheiE ja 7009 S -TimoteE.

Suunnattu seulonta on tarkoitettu tavallisten allergeenivasta-aineiden samanaikaiseen toteamiseen allergeeniryhmittäin. Kokeessa mitataan allergeeniryhmään kohdistuvan IgE vasta-aineen kokonaismäärä mutta ei kvantitoida vasta-ainepitoisuutta yksittäistä allergeenia kohtaan.

7155 S -Hein1Ry	Heinäryhmä (gx1), IgE-vasta-aineet
Menetelmä:	Fluoroimmunometria
Näytetiedot:	Seerumigeeliputki 5/4 ml, näytteeksi 0.5–1 ml seerumia. Näyte säilyy viikon jääkaapissa. Voidaan lähettää huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tulos valmiina:	3–4 arkityöpäivän kuluttua.
Tulkinta:	Viiteväli: Negatiivinen, alle 0.35 kU/l

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800.

Janne Aittoniemi, mikrobiologian osastonylilääkäri

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Päijät-Häme: Muutoksia mikrobiologian tutkimuksissa 30.10.2023 alkaen

24.10.2023

Laboratoriotiedote 134/2023 • Päijät-Häme

Fimlab harmonisoi eri alueidensa tutkimusvalikoimaa ja tekopaikkoja.

Hepatiitti C -viruksen nukleiinihapon osoitustestin 4314 S -HCVNhO käytöstä luovutaan. Tutkimuksen korvaa jo aiemmin käytössä ollut 1721 S -HCVNh; Hepatiitti C virus, nukleiinihappo (kvant), jonka tekopaikka on Tampereen keskuslaboratorio. Molemmat tutkimukset ovat hyvin herkkiä, mutta aiemman S -HCVNhO -tutkimuksen kvalitatiivisen tuloksen (pos/neg) sijaan S -HCVNh -tutkimuksessa vastataan kvantitatiivinen numeerinen tulos.

Hepatiitti C -viruksen genotyypin määritykseen seerumista käytettävä nimikkeen 1859 S -HCVNhTy etuliite poistuu. Samalla tutkimus kotiutetaan alihankinnasta tehtäväksi Tampereen keskuslaboratoriossa.

Glutamaattidekarboksylaasi vasta-aineiden määrityksen (4400 S -GadAb) alihankintapaikka vaihtuu. Samalla viitevälissä tapahtuu muutos.

Tutkimusten tiedot alla:

1721 S -HCVNh	HEPATIITTI C VIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVANT)
Menetelmä:	Hepatiitti C -viruksen RNA:n määrittäminen kvantitatiivisella, reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiomenetelmällä. Testin kvantitatiivinen detektiokynnys on testivalmistajan ilmoituksen mukaisesti 12 IU/ml.
Näytetiedot:	7/6 ml seerumi-, EDTA- tai sitraattiputki. Näytteeksi n. 3 ml seerumia, EDTA- tai sitraattiplasmaa
Tulos valmiina:	Kahden viikon kuluessa
Tulkinta:	Positiivinen löydös on merkki HCV-infektiosta. Hepatiitti C -viruksen määrä seerumissa/plasmassa vaihtelee huomattavasti paitsi yksilöstä toiseen, myös samalla potilaalla. Mikäli näyte on HCVNh positiivinen ja siitä halutaan genotyypitys, tulee se pyytää erikseen 1859 -HCVNhTy

1859 -HCVNhTy	HEPATIITTI C VIRUS, GENOTYYPIN MÄÄRITYS
Menetelmä:	Kohdealueiden monistus ja virusgenotyyppien erottelu PCR-menetelmällä.
Näytetiedot:	Seerumiputki 5/4 ml, näytteeksi 2 ml seerumia. Näyte toimitettava laboratorioon mahdollisimman pian. Näytteen voi lähettää huoneenlämmössä (max 1 vrk). Lyhytaikainen säilytys (1–3 vrk) jääkaappilämpötilassa, muutoin säilytettävä pakastettuna (-70C). Jos näyte pakastetaan, on se myös lähetettävä pakastettuna.
Tulos valmiina:	Kahden viikon kuluessa
Tulkinta:	Tutkimuksesta annetaan lausunto. Näytettä ei tule lähettää suoraan tyypitykseen, ellei sitä ole osoitettu S -HCVNh-pyynnöllä positiiviseksi. Mikäli laboratorioon lähetetään potilaasta näyte pelkästään tyypitykseen, tulee pyynnön lisätieto kohtaan kirjata viimeisimmän positiivisen HCVNhO/ HCVNh tutkimuksen tulos ja ajankohta.

4400 S -GadAb	GLUTAMAATTIDEKARBOKSYLAASI, VASTA-AINEET
Menetelmä:	Entsyymi-immunologinen menetelmä (Medizym anti-GAD)
Näytetiedot:	Seerumigeeliputki 5/4 ml, näytteeksi 0.5–1.0 ml seerumia. Säilytys 7 vrk jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä, jos näyte on perillä vuorokauden kuluessa alihankintalaboratoriossa. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tulos valmiina:	Kahden viikon kuluessa.
Tulkinta:	Kaikki ikäryhmät: Arvot yli 5 IU/ml tulkitaan positiivisiksi.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Forssa: Muutoksia virtsan perustutkimuksissa 24.10.2023 alkaen

18.10.2023

Laboratoriotiedote 129/2023 • Kanta-Häme

Fimlab Forssan käyttöalueella pyydettävät virtsojen perustutkimukset muutetaan kuntaliiton mukaisiksi nimikkeiksi 24.10.2023 alkaen. U -KemSeul -tutkimuksesta ei jatkossa enää edetä U -BaktVi -tutkimukseen ilman erillistä laboratoriolähetettä.

1881 U -KemSeul	VIRTSAN KEMIALLINEN SEULONTA
Osatutkimukset:	U -Gluk-O U -Keto-O U -Eryt-O U -Alb-O U -Nitr-O U -Leuk-O
Näytetiedot:	10 ml säilöntäaineellinen putki. Päivystykselliseen analytiikkaan aluesairaaloissa käytössä myös säilöntäaineeton 10 ml putki. Näytemäärä saa poiketa merkkiviivasta ± 10 %. Mikäli U-KemSeul ja/tai U-Solut ja/tai U-BaktVi tilataan yhtä aikaa paketoituvat ne saman pyynnön alle ja ne otetaan samaan putkeen.
Tulkinta:	Osatutkimusten tulokset ilmaistaan semikvantitatiivisesti 0, 1+, 2+, 3+.

1940 U -Solut	VIRTSAN PARTIKKELIEN PERUSLASKENTA (SOLUT)
Osatutkimukset:	U -Eryt U -Leuk U -Bakt U -Epit U -Lier U -OsmEst
Näytetiedot:	10 ml säilöntäaineellinen putki. Sarstedt V-Monovette Urine (Boric Acid) tai BD Vacutainer Plus C&S-säilöntäaineputki. Muiden valmistajien säilöntäaineputket eivät sovellu automaattiseen solulaskentaan. Näytemäärä saa poiketa merkkiviivasta ± 10 %. Mikäli U-KemSeul ja/tai U-Solut ja/tai U-BaktVi tilataan yhtä aikaa paketoituvat ne saman pyynnön alle ja ne otetaan samaan putkeen.
Tulkinta:	Vastauskäytäntö ja viiteväli: U -Eryt, kvantitatiivinen, < 18 x 10⁶/l U -Leuk, kvantitatiivinen, < 10 x 10⁶/l U -Epit, kvantitatiivinen, < 10 x 10⁶/l U -Lier, kvantitatiivinen, < 1 x 10⁶/l U -OsmEst, kvantitatiivinen, 50-1200 mOsm/kg H20 U -Bakt, semikvantitatiivinen, NEG U -Bakt -tulos alle 70 kpl/ul vastataan NEG U -Bakt -tulos 70 – 4200 kpl/ul vastataan RAJA-ARVO U -Bakt -tulos yli 4200 kpl/ul vastataan RUNS

1155 U -BaktVi	BAKTEERI, VILJELY (virtsasta)
Osatutkimukset:	–
Näytetiedot:	10 ml säilöntäaineellinen putki. Sarstedt V-Monovette Urine (Boric Acid) tai BD Vacutainer Plus C&S-säilöntäaineputki. Muiden valmistajien säilöntäaineputket eivät sovellu automaattiseen solulaskentaan. Näytemäärä saa poiketa merkkiviivasta ± 10 %. Mikäli U-KemSeul ja/tai U-Solut ja/tai U-BaktVi tilataan yhtä aikaa paketoituvat ne saman pyynnön alle ja ne otetaan samaan putkeen.
Tulkinta:	Edellisestä käytännöstä poiketen jatkossa seulotaan naisten, miesten ja lasten (alle 16 v) näytteet ennen maljaviljelyä. Tämä tarkoittaa entistä nopeampaa negatiivista vastausta. Seulontarajat perustuvat sukupuoleen, ikään sekä bakteeri- ja leukosyyttimäärään. Virtsan partikkelilaskennan perusteella annetaan seuraavat vastaukset ja lausunnot: Kun tulokset ovat alle bakteeriviljelyn seulontarajojen: · U- BaktVi vastaus: NEG · Lausunto: Bakteeri- ja leukosyyttilaskentaan perustuva seulonta negatiivinen, näytettä ei viljellä. Kun seulontarajat ylittyvät: · U- BaktVi vastaus: SEULOTTU · Lausunto: Bakteeri- tai leukosyyttilaskennan seulontarajat ylittyvät, näyte ohjattu viljelyyn. · SEULOTTU tuloksesta generoituu automaattisesti jatkoviljelypyyntö 3777 U-BaktJVi, joka viljellään maljalle ja tulos vastataan omana tutkimuksenaan. Erityisryhmien virtsaviljelynäytteille sekä tyynyvirtsanäytteille ei tehdä virtaussytometrista partikkelilaskentaa vaan viljellään suoraan maljoille. Näissä tapauksissa pyydettävä erikoisviljely 1787 U -BaktEVi.

1787 U -BaktEVi	BAKTEERI, ERIKOISVILJELY (VIRTSASTA)
Osatutkimukset:	–
Näytetiedot:	Ensisijaisesti 4 ml tai 10 ml säilöntäaineellinen putki. Näytemäärä merkkiviivaan asti. Säilöntäaineputkeen otettu näyte säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämpöisenä. Näyte säilyy säilöntäaineputkessa viljelykelpoisena 2 vuorokauden ajan. Puhtaaseen putkeen otettu virtsanäyte säilytetään jääkaappilämpötilassa ja kuljetetaan kylmäkuljetuksena. Näyte säilyy tässä putkessa viljelykelpoisena 1 vuorokauden ajan. Veriviljelypulloihin otettu rakkopunktionäyte säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.
Tulkinta:	Erityisryhmien (immunosupressiopotilaat, urologiset potilaat, munuaispotilaat) virtsaviljelyt, joissa partikkelilaskentaan perustuva seulonta ei normaalin leukosyyttivasteen puuttuessa ole luotettava tai etsinnässä ovat myös harvinaisemmat ja pieninä määrinä esiintyvät taudinaiheuttajat, on pyydettävä erikoisviljelyinä (1787 U -BaktEVi). Rikkaat elatusaineet mahdollistavat kasvuvaatimuksiltaan vaativampienkin mikrobien löytymisen.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800

Tomi Koski, hematologian erikoisalajohtaja
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Österbotten: Li-BaktVi -undersökningens provkärl ändrar fr.o.m. 16.10.2023

12.10.2023

Laboratoriemeddelande 124/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

1154 Li-BaktVi undersökningens provkärl ändrar fr.o.m. 16.10.2023:

För bakterieodlingen tas en droppe likvor i ett rumsvarmt skruvkorksförsett FAB- eller tioglykolatrör.
För färgningen tas några droppar likvor i ett fabriksrent/sterilt provrör.

I fortsättningen sätter beställaren/provtagaren inte likvor på odlingsskålar eller objektglas.

Proverna levereras till laboratoriet omedelbart. Proverna får inte kylas under rumstemperatur.

Provkärl fås från materialutdelningen på B3.

Tilläggsinformation

För noggrannare information om undersökningen och tolkningen av resultaten kan ni konsultera den elektroniska laboratoriehandboken fimlab.fi/ohjekirja.

Förfrågningar

Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786

Tapio Seiskari, direktör för specialområdet mikrobiologi

Tulosta

Pohjanmaa: Li-BaktVi tutkimusten näyteastiat muuttuvat 16.10.2023 alkaen

12.10.2023

Laboratoriotiedote 124/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

1154 Li-BaktVi tutkimusten näyteastiat muuttuvat 16.10.2023 alkaen:

Viljelyä varten otetaan tippa likvoria huoneenlämpöiseen kierrekorkilliseen FAB- tai tioglykolaattiputkeen.
Värjäystä varten otetaan muutama tippa likvoria tehdaspuhtaaseen/steriiliin putkeen.

Jatkossa tilaaja/näytteenottaja ei laita likvoria suoraan bakteerimaljoille eikä objektilasille.

Näytteet toimitetaan laboratorioon viivytyksettä. Näyte ei saa jäähtyä alle huoneenlämpötilan.

Näyteastiat ovat noudettavissa B3:n tarvikejakelusta.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille Pohjanmaalla, p. 041 7314 786

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Päijät-Häme: Mikrobiologian tutkimusvalikoimaa yhtenäistetään 17.10.2023 alkaen

10.10.2023

Laboratoriotiedote 123/2023 • Päijät-Häme

Fimlab harmonisoi eri alueidensa tutkimusvalikoimaa ja tekopaikkoja.

Komplementin puutostutkimuksen ja immunoblottauksella tehtävän maksan autoimmuunitutkimuksen tekopaikat vaihtuvat. Samalla tulee muutoksia tutkimusnumeroihin ja lyhenteisiin.

Tutkimustiedot 17.10.23 alkaen:

11887 S -C-Def (ennen 9035 S -C-Def)	Komplementin puutostutkimus
Menetelmä:	Tutkimuskokonaisuus, jossa käytössä useampi menetelmä, esim. EIA ja nefelometria.
Näytetiedot:	Seerumiputki 7/6 ml ja EDTA-putki (K2) 5/3 ml, analyysiin tarvittava määrä on 2 ml seerumia ja 2 X 1 ml EDTA-plasmaa. Näytteenoton jälkeen näyte kylmäsentrifugoidaan nopeasti (30 min kuluessa näytteenotosta). Sentrifugoinnin jälkeen näytteet erotellaan, seerumi yhteen ja EDTA-plasma kahteen erotteluputkeen. Näytteet voidaan lähettää kylmälähetyksenä, jos ne ovat perillä analyysilaboratoriossa viimeistään seuraavana aamuna. Muussa tapauksessa näytteet pakastetaan heti erottelun jälkeen.
Tulos valmiina:	Kolmen viikon kuluessa.
Tulkinta:	Tulokset kuvaavat komplementin toimintaa kokonaisuutena.

13324 S -MAT (ennen 9033 S -MaksaAb)	Maksan autoimmuunitutkimus, immunoblottaus
Menetelmä:	Immunoblot
Näytetiedot:	Seerumigeeliputki 5/4 ml, näytteeksi vähintään 1 ml seerumia. Näyte säilyy useita päiviä jääkaappilämpötilassa. Voidaan lähettää huoneenlämmössä.
Tulos valmiina:	Kahden viikon kuluessa.
Tulkinta:	Testi on kvalitatiivinen ja tulokset vastataan muodossa positiivinen / negatiivinen.

Lisäksi mato-vasta-aineiden määrityksen pyyntönumero vaihtuu. Uusi nimike on 9609 S -MatoAb. Muut tutkimuksen tiedot eivät muutu.

Ohessa luetellut, erittäin harvoin käytetyt tutkimukset poistuvat nimikkeellisinä tilattavista 10.10.2023

Jatkossa näitä tutkimuksia haluttaessa voidaan käyttää tutkimusrekisterin ulkopuolisiin nimikkeisiin tarkoitettua 92200 -MikErik pyyntönimikettä (kts. aiempi laboratoriotiedote tästä).

Tutkimusnumero	Tutkimuslyhenne	Nimi
21782	S -AitPara	Paraneoplastisten neurologisten syndroomien immunologiset tutkimukset, seerumista
21783	Li-AitPara	Paraneoplastisten neurologisten syndroomien immunologiset tutkimukset, likvorista
9009	P -C1qAbG	Komplementti C1q, vasta-aineet, plasma
21114	S -GQ1bAb	Gangliosidi GQ1b, vasta-aineet, seerumista
22658	S -NeGadAb	Neuronaalinen glutamaattidekarboksylaasi (GAD) vasta-aineet, seerumista
10470	P -CAktt	Komplementin aktivaatiotutkimus, plasma
21142	S -A-GM1Ab	S -Asialogangliosidi-GM1, vasta-aineet, seerumista
21145	Li-A-GM1Ab	Asialogangliosidi-GM1, vasta-aineet, aivo-selkäydinnesteestä
21156	S -KKAb	Kaliumkanava(VGKC),vasta-aineet,seerumista
21157	Li-KKAb	Kaliumkanava (VGKC), vasta-aineet, aivo-selkäydinnesteestä
21158	S -LGI1Ab	S -LGI1, vasta-aineet, seerumista
21159	Li-LGI1Ab	-LGI1, vasta-aineet, aivoselkäydinnesteestä
21160	S -CASP2Ab	S -CASPR2, vasta-aineet, seerumista
21161	Li-CASP2Ab	CASPR2,vasta-aineet aivo-selkäydinnesteestä
21162	S -GlyRAb	Glysiinireseptori, vasta-aineet, seerumista
21163	Li-GlyRAb	Glysiinireseptori, vasta-aineet, likvor
21164	S -AMPARAb	AMPA-reseptori (GluR1, GluR2), vasta-aineet, seerumista
21165	Li-AMPARAb	AMPA-reseptori(GluR1,GluR2),vasta-aineet aivo-selkäydinnesteestä
21166	S -GABARAb	GABA-b-reseptori, vasta-aineet, seerumista
21167	Li-GABARAb	GABA-b-reseptori,vasta-aineet,aivoselkäydinnesteestä
22659	Li-NeGadAb	Glutamaattidekarboksylaasi vasta-aineet, aivo-selkäydinnesteestä
4372	Li-AdenAbG	Li-Adenovirus, vasta-aineet

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Pirkanmaa, Kanta-Häme ja Keski-Suomi: Uusia mikrobiologian tutkimuksia 17.10.23 alkaen

10.10.2023

Laboratoriotiedote 122/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi

Fimlab yhdenmukaistaa tutkimusvalikoimaansa eri alueillaan. Pirkanmaan ja Kanta-Hämeen alueella avataan tilattaviksi alla kuvatut uudet tutkimukset.

Uusia tutkimuksia Keski-Suomen alueella ovat 11887 S -C-Def ja 13324 S -MAT. Sklerodermatutkimus on ollut sähköisesti tilattavissa Keski-Suomessa jo aikaisemmin.

11887 S -C-Def	Komplementin puutostutkimus
Menetelmä:	Tutkimuskokonaisuus, jossa käytössä useampi menetelmä, esim. EIA ja nefelometria.
Näytetiedot:	Seerumiputki 7/6 ml ja EDTA-putki (K2) 5/3 ml, analyysiin tarvittava määrä on 2 ml seerumia ja 2 X 1 ml EDTA-plasmaa. Näytteenoton jälkeen näyte kylmäsentrifugoidaan nopeasti (30 min kuluessa näytteenotosta). Sentrifugoinnin jälkeen näytteet erotellaan, seerumi yhteen ja EDTA-plasma kahteen erotteluputkeen. Näytteet voidaan lähettää kylmälähetyksenä, jos ne ovat perillä analyysilaboratoriossa viimeistään seuraavana aamuna. Muussa tapauksessa näytteet pakastetaan heti erottelun jälkeen.
Tulos valmiina:	Kolmen viikon kuluessa
Tulkinta:	Tulokset kuvaavat komplementin toimintaa kokonaisuutena

13324 S -MAT	Maksan autoimmuunitutkimus, immunoblottaus
Menetelmä:	Immunoblot
Näytetiedot:	Seerumigeeliputki 5/4 ml, näytteeksi vähintään 1 ml seerumia. Näyte säilyy useita päiviä jääkaappilämpötilassa. Voidaan lähettää huoneenlämmössä.
Tulos valmiina:	Kahden viikon kuluessa.
Tulkinta:	Testi on kvalitatiivinen ja tulokset vastataan muodossa positiivinen / negatiivinen.

13176 S -SCL-T	Sklerodermatutkimus, immunoblottaus
Menetelmä:	Immunoblot
Näytetiedot:	Seerumigeeliputki 5/4 ml, näytteeksi vähintään 1 ml seerumia. Näyte säilyy useita päiviä jääkaappilämpötilassa. Voidaan lähettää huoneenlämmössä.
Tulos valmiina:	Kolmen viikon kuluessa
Tulkinta:	Testi on kvalitatiivinen ja tulokset vastataan muodossa positiivinen / negatiivinen.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Varaa aika netissä

Varaa aika puhelimitse

Laboratoriotiedote 156/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Laboratoriemeddelande 150/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Tilläggsinformation

Förfrågningar

Laboratoriotiedote 150/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriemeddelande 149/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Tilläggsinformation

Förfrågningar

Laboratoriotiedote 149/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 148/2023 • Keski-Suomi

Yksikkö- ja säilyvyysmuutos tutkimuksessa 4733 S -Bupre

Muutoksia huumausaineanalytiikassa

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriemeddelande 140/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Tilläggsinformation

Förfrågningar

Laboratoriotiedote 140/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriemeddelande 139/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Tilläggsinformation

Förfrågningar

Laboratoriotiedote 139/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 138/2023 • Päijät-Häme

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 137/2023 • Päijät-Häme

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 134/2023 • Päijät-Häme

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 129/2023 • Kanta-Häme

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriemeddelande 124/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Tilläggsinformation

Förfrågningar

Laboratoriotiedote 124/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 123/2023 • Päijät-Häme

Ohessa luetellut, erittäin harvoin käytetyt tutkimukset poistuvat nimikkeellisinä tilattavista 10.10.2023

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 122/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi

Lisätiedot