Mikrobiologia - Page 7 of 19

Pohjanmaa: Uusi PCR-tutkimus akuutin mikrobiperäisen meningiitin/enkefaliitin osoittamiseen otetaan käyttöön Vaasassa 1.11.2023

30.10.2023

Laboratoriotiedote 140/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Uusi tutkimus 23052 Li-MikrNhO otetaan käyttöön Vaasan toimipisteessä 1.11.2023 alkaen ja se on tilattavissa vain Vaasan keskussairaalassa.Tutkimuksen rinnalla on suositeltavaa tilata aina myös likvorin bakteeriviljely (1154 Li-BaktVi).

Samalla poistuu käytöstä likvorin bakteeriantigeenitutkimus (1143 Li-BaktAg).

Uudessa tutkimuksessa kvalitatiivisella multiplex-PCR-menetelmällä voidaan osoittaa likvornäytteestä seuraavia meningiittiä/enkefaliittia aiheuttavia mikrobeja:

Bakteerit

Escherichia coli K1
Haemophilus influenzae
Listeria monocytogenes
Neisseria meningitidis (kapselillinen)
Streptococcus agalactiae
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Mycoplasma pneumoniae

Virukset

Enterovirus (EV)
Herpes simplex virus 1 (HSV-1)
Herpes simplex virus 2 (HSV-2)
Human herpesvirus 6 (HHV-6)
Human parechovirus (HPeV)
Varicella zoster virus (VZV)

Sienet

Cryptococcus neoformans/gattii

23052 Li-MikrNhO	MIKROBIT, NUKLEIINIHAPPO (KVAL), LIKVORI
Menetelmä:	Kvalitatiivinen nukleiinihaponosoitustutkimus (RT-PCR)
Indikaatiot:	Akuutin mikrobiperäisen meningiitin/enkefaliitin erotusdiagnostiikka. Tämän tutkimuksen lisäksi potilaasta suositellaan otettavaksi likvorin bakteeriviljely (1154 Li-BaktVi).
Näytetiedot:	0,5 ml likvoria/aivo-selkäydinnestettä. Mikäli näytettä on alle 0,2 ml, negatiivinen analyysitulos ei ole luotettava.
Tulos valmiina:	Tutkimusta tehdään mikrobiologian laboratorion aukioloaikoina.
Tulkinta:	Positiivinen löydös viittaa kyseisen mikrobin aiheuttamaan meningiittiin/enkefaliittiin. Löydöstä tulee aina arvioida suhteessa potilaan kliiniseen kuvaan. Huomioikaa, että – menetelmä ei tunnista muita kuin K1-serotyypin E. coli -kantoja – menetelmä ei tunnista kapselittomia N. meningitidis -kantoja – menetelmä ei tunnista tunnistuspaneeliin kuulumattomia mikrobeja (esim. vierasesineperäiset stafylokokit) – positiivinen Streptococcus pneumoniae löydös voi aiheuttaa HSV-1 kohdalla väärän negatiivisen tuloksen, joten S. pneumoniae -positiivisissa näytteissä HSV-1 -negatiivisuuteen tulee suhtautua varauksella ja pyytää näytteestä tarvittaessa HSVNhO-tutkimus (4404 Li-HSVNhO).

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille Pohjanmaalla, p. 041 7314 786

Roosa Jämsén, sairaalamikrobiologi
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Österbotten: Ändringar i cytomegalovirusundersökningarna (-CMVNhO, P -CMVNh, S -CMVAb) fr.o.m. 1.11.2023

30.10.2023

Laboratoriemeddelande 139/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Fr.o.m. 1.11.2023 hemförlovas cytomegalovirus nukleinsyraundersökningarna 4359 -CMVNhO och 4777 P -CMVNh, samt antikroppsundersökningen 2727 S -CMVAb till Fimlabs laboratorium i Tammerfors.

På grund av olika undersökningsmetoder kan ändringen orsaka skillnader i kvantitativa resultatnivåer jämfört med tidigare prover.

Parallellundersökningen 27713 P -CMVNh tas i bruk för sådana patienter som också vårdas på ÅUCS, och dessa prover analyseras fortsättningsvis på ÅUCS laboratorium. Observera att om ni önskar att undersökningen analyseras vid ÅUCS, så ska det göras nya beställningar åt patienten med det nya undersökningsnumret och eventuella gamla beställningar ska tas bort.

Fr.o.m. 1.11.2023 är följande undersökningar beställbara:

4359 -CMVNhO	CYTOMEGALOVIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVAL) Cytomegalovirus, nukleinsyra (kval)
Metod:	Kvalitativ undersökning för påvisning av nukleinsyra (PCR)
Indikation:	Vid misstanke av cytomegalovirusinfektion och uppföljning av antiviral behandling, speciellt hos transplantations- och immunsupprimerade patienter.
Provinformation:	BAL-, biopsi/vävnadsprov eller urinprov. Likvor-prov kan analyseras men den provtypen är inte validerad för undersökningen.
Förvaring:	Förvaras och skickas i kylskåpstemperatur.
Tolkning:	Positiv/negativ. Ett positivt resultat tyder på förekomsten av cytomegalovirusets DNA i provet.
4777 P -CMVNh	CYTOMEGALOVIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVANT) Cytomegalovirus, nukleinsyra (kvant)
Metod:	Kvantitativ undersökning för påvisning av nukleinsyra (PCR)
Indikation:	Vid misstanke av cytomegalovirusinfektion och uppföljning av antiviral behandling, speciellt hos transplantations- och immunsupprimerade patienter. Minimimängden plasma som behövs är 0,5 ml.
Provinformation:	Blodprov, 3 ml i EDTA-rör. Undersökningen görs från plasma som ska avskiljas från helblod inom ett dygn.
Förvaring:	Förvaras och skickas i kylskåpstemperatur. Avskild plasma håller sig 6 dygn i kylskåpstemperatur och 12 veckor fryst ≤ -18°C.
Tolkning:	Kvantitativt bestämningsintervall 34,5–10 000 000 IU/ml plasma. Resultatnivån indikerar infektionens svårighetsgrad hos transplantationspatienter.
27713 P -CMVNh	CYTOMEGALOVIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVANT), (RINNAKKAISTUTKIMUS, TYKSLAB) Cytomegalovirus, nukleinsyra (kvant) (Parallellundersökning, ÅUCS lab.)
Metod:	Kvantitativ undersökning för påvisning av nukleinsyra (PCR)
Indikation:	Beställs om patienten också vårdas på ÅUCS. Undersökningen utförs på ÅUCS laboratorium.
Provinformation:	Blodprov 3 ml i EDTA-rör. Plasma bör avskiljas så snabbt som möjligt och senast inom 12 timmar från provtagningen. För undersökningen behövs 1–2 ml plasma.
Förvaring:	Avskilt prov kan tillfälligt förvaras i kylskåpstemperatur (1–3 dygn). Långtidsförvaring fryst. Om provet fryses, bör det också transporteras fryst.
Tolkning:	Påvisning av CMV-DNA tyder på aktiverad infektion och IU/ml beskriver infektionens aktivitet och svårighetsgrad. · <30 IU/ml, negativ, utlåtande: ”Näytteessä ei mitattavaa määrää CMV-DNA:ta.” (I provet finns inte mätbar mängd CMV-DNA). · RAJA-ARVO (gränsvärde), utlåtande: ”Näytteestä osoitettu CMV-DNA:ta määritysherkkyyden alarajalla, tulos raja-arvo.” (I provet påvisades CMV-DNA på analyskänslighetens nedre gräns, resultat gränsvärde.) · Positiva resultat får ett numeriskt värde 30 – 100 000 000 IU/ml, och utlåtande: ”Positiivinen, näytteestä osoitettu CMV-DNA:ta.” (Positiv, i provet påvisades CMV-DNA.)
2727 S -CMVAb	CYTOMEGALOVIRUS, VASTA-AINEET Cytomegalovirus, antikroppar
Metod:	Enzymimmunologisk bestämning av IgG- och IgM-klassens antikroppar. Uppskattning av tidpunkten för primärinfektion genom aviditetsbestämning av IgG-klassens antikroppar i prov där både IgG- och IgM-klassens antikroppar är positiva.
Provinformation:	1 ml serum.
Tolkning:	IgG-klassens antikroppar svaras med kvantitativa resultat (ALLE 12 mg/l=negativ; ≥12 U/ml = positiv). IgM-klassens antikroppar svaras med kvalitativa resultat (pos, pos/neg, neg). För primärinfektions diagnostik är oftast ett enstaka prov tillräckligt, eftersom analysen mäter både IgG- och IgM-klassens antikroppar. Då tyder positivt IgM-resultat på aktuell/nylig primärinfektion. Om både IgG- och IgM-klassens antikroppar är positiva så görs ännu en IgG-aviditetsundersökning för utredning av tidpunkten för primärinfektion. Aviditetsresultatet skrivs i svaret och får ett utlåtande.

Tilläggsinformation

För mera detaljerad information om undersökningar och tolkningen av resultaten kan ni konsultera den elektroniska laboratoriehandboken.

Förfrågningar

Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786

Roosa Jämsén, sjukhusmikrobiolog
Tapio Seiskari, direktör för specialområdet mikrobiologi

Tulosta

Pohjanmaa: Muutoksia sytomegalovirustutkimuksissa (-CMVNhO, P -CMVNh, S -CMVAb) 1.11.2023 alkaen

30.10.2023

Laboratoriotiedote 139/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Sytomegaloviruksen nukleiinihaponosoitustutkimukset 4359 -CMVNhO ja 4777 P -CMVNh sekä vasta-ainetutkimus 2727 S -CMVAb kotiutetaan tehtäviksi Fimlabin Tampereen toimipisteessä 1.11.2023 alkaen.

Eri tutkimusmenetelmien vuoksi muutos saattaa aiheuttaa kvantitatiivisissa tulostasoissa eroja aiempiin näytteisiin verrattuna.

Sellaisia potilaita varten, joita hoidetaan myös TYKS:issä, otetaan käyttöön rinnakkaistutkimuspyyntö 27713 P -CMVNh, joka tehdään edelleen TYKSLAB:issa. Huomioittehan että mikäli tutkimus halutaan tehtäväksi TYKSLAB:issa, tulee potilaille tehdä uudet pyynnöt uudella tutkimusnumerolla ja poistaa mahdolliset vanhat tutkimuspyynnöt.

1.11.2023 alkaen tilattavissa on siis seuraavat tutkimukset:

4359 -CMVNhO	CYTOMEGALOVIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVAL)
Menetelmä:	Kvalitatiivinen nukleiinihaponosoitustutkimus (PCR)
Indikaatiot:	Sytomegalovirusinfektioepäily ja antiviraalisen hoidon seuranta erityisesti elinsiirto- ja immunosupressiopotilailla.
Näyte:	BAL-, biopsia/kudospala- tai virtsanäyte. Myös likvor-näyte voidaan tutkia, mutta kyseistä näytelaatua ei ole validoitu tutkimukselle.
Säilytys:	Säilytys ja lähetys jääkaappilämpötilassa.
Tulkinta:	Positiivinen/negatiivinen. Positiivinen tulos on merkki sytomegaloviruksen DNA:n esiintymisestä näytteessä.
4777 P -CMVNh	CYTOMEGALOVIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVANT)
Menetelmä:	Kvantitatiivinen nukleiinihaponosoitustutkimus (PCR)
Indikaatiot:	Sytomegalovirusinfektioepäily ja antiviraalisen hoidon seuranta erityisesti elinsiirto- ja immunosupressiopotilailla.
Näyte:	Verinäyte 3 ml EDTA-putkessa. Tutkimus tehdään plasmasta, joka tulee erotella kokoverestä vuorokauden kuluessa. Plasman minimäärä tutkimukseen on 0,5 ml.
Säilytys:	Säilytys ja lähetys jääkaappilämpötilassa. Erotettu plasma säilyy määrityskelpoisena 6vrk jääkaappilämpötilassa ja 12 vko pakastettuna ≤ -18°C.
Tulkinta:	Kvantitatiivinen määritysväli 34,5–10 000 000 IU/ml plasmaa. Tulostaso on viitteellinen infektion vakavuuden suhteen elinsiirtopotilailla.
27713 P -CMVNh	CYTOMEGALOVIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVANT), (RINNAKKAISTUTKIMUS, TYKSLAB)
Menetelmä:	Kvantitatiivinen nukleiinihaponosoitustutkimus (PCR)
Indikaatiot:	Tilataan jos potilasta hoidetaan myös TYKS:issä. Tutkimus tehdään TYKSLAB:issa.
Näyte:	Verinäyte 3 ml EDTA-putkessa. Plasman erottelu tulee tehdä mahdollisimman nopeasti, viimeistään 12 tunnin kuluttua näytteenotosta. Plasmaa tarvitaan tutkimukseen 1–2 ml.
Säilytys:	Eroteltua näytettä voidaan säilyttää jääkaappilämpötilassa tilapäisesti (1–3 vrk), pitempiaikainen säilytys pakastettuna. Jos näyte pakastetaan, se on myös lähetettävä pakastettuna.
Tulkinta:	CMV-DNA:n toteaminen on merkki aktivoituneesta infektiosta ja IU/ml kuvaa infektion aktiivisuutta ja vakavuusastetta. · <30 IU/ml, negatiivinen, lausunto: näytteessä ei mitattavaa määrää CMV-DNA:ta. · RAJA-ARVO, lausunto: näytteestä osoitettu CMV-DNA:ta määritysherkkyyden alarajalla, tulos raja-arvo. · Positiivinen saa numeerisen arvon 30–100 000 000 IU/ml, lausunto: positiivinen, näytteestä osoitettu CMV-DNA:ta.
2727 S -CMVAb	CYTOMEGALOVIRUS, VASTA-AINEET
Menetelmä:	Entsyymi-immunologinen määritys IgG- ja IgM-luokan vasta-aineille. Primaari-infektion ajankohdan arviointi IgG-luokan vasta-aineiden aviditeettimäärityksellä näytteistä, joissa sekä IgG- että IgM-luokkien vasta-aineet ovat positiiviset.
Näyte:	1 ml seerumia
Tulkinta:	IgG-luokan vasta-aineista vastataan kvantitatiivinen tulos (ALLE 12 mg/l = negatiivinen; ≥12 U/mL = positiivinen), IgM-luokan vasta-aineille kvalitatiivinen tulos (pos, pos/neg, neg). Koska määrityksessä mitataan sekä IgG- että IgM-luokan vasta-aineita, primaari-infektion diagnostiikassa yleensä yksittäisnäyte on riittävä. Tällöin IgM-luokan positiivisuus viittaa tuoreeseen/äskettäiseen primaari-infektioon. Mikäli sekä IgG- että IgM-luokan vasta-aineet ovat positiiviset, näytteestä tehdään lisäksi kertaalleen IgG-luokan vasta-aineiden aviditeettitutkimus primaari-infektion ajankohdan selvittämiseksi. Aviditeettitulos kirjataan vastaukseen ja siitä annetaan lausunto.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille Pohjanmaalla, p. 041 7314 786

Roosa Jämsén, sairaalamikrobiologi
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Päijät-Häme: Muutoksia proteiinikemian tutkimuksissa 3.11.2023 alkaen

30.10.2023

Laboratoriotiedote 138/2023 • Päijät-Häme

Aiemmin alihankintana tuotetut tutkimukset

2522 S -Prot-Fr
3401 S -ImmFix
2523 U -Prot-Fr
2520 dU-Prot-Fr
3402 U -ImmFix
3403 dU-ImmFix

siirtyvät omaan tuotantoon Tampereen keskuslaboratorioon 3.11.2023 alkaen ja tutkimusrakenteet muuttuvat. Samalla seerumin proteiinifraktioiden menetelmä vaihtuu muiden tutkimusten tavoin geelielektroforeesiksi, mikä voi alkuvaiheessa vaikeuttaa seurannassa tapahtuneiden muutosten arviointia ja edellyttää tihennettyä kontrolliväliä.

S -Prot-Fr -pyyntö luo automaattisesti tutkimuksen S -Prot, joka vastataan erikseen. Tuloskertymään raportoidaan lausunto ja rajattavissa olevan yksittäisen tai useamman M-komponentin (S -Mkomp-1 / S -Mkomp-2 / S -Mkomp-3) pitoisuus. Mikäli näytteessä ei tule esiin M-komponenttia, vastataan tutkimus pelkällä lausunnolla. Proteiinifraktioiden (S -Alb-Fr, S -Alfa-1, S -Alfa-2, S -Beeta-1, S -Beeta-2, S -Gamma) pitoisuuksia ei enää ilmoiteta.

U/dU-Prot määritetään vastaavasti U/dU-Prot-Fr -tutkimuksen osana. Monoklonaalisen löydöksen, albumiinin ja globuliinien pitoisuuksia ei määritetä. U -Prot-Fr ja dU-Prot-Fr vastataan lausuntona.

Mikäli hoitoyksikkö ei ole valmiiksi pyytänyt immunofiksaatiota, laboratorio tilaa sen seerumin ja virtsan proteiinifraktioiden jatkotutkimuksena, kun näytteessä todetaan uusi M-komponentti tai löydökset antavat muutoin aiheen selvittää monoklonaalisen gammapatian mahdollisuutta. Seurantanäytteissä laboratorio ohjelmoi jatkotutkimuksena immunofiksaation, jos M-komponentin liikkuvuus on muuttunut tai todetaan aiemmasta poikkeavia löydöksiä. Virtsan immunofiksaatioiden yhteydessä määritetään aina myös vapaat kevytketjut U/dU-IgLcK ja U/dU-IgLcL, joiden perusteella monoklonaalisen erityksen määrää on mahdollista arvioida. Immunofiksaatio vastataan lausuntona.

Muutosten jälkeen tuotanto- ja vastaustapa yhdenmukaistuu Pirkanmaan, Kanta-Hämeen ja Keski-Suomen kanssa. Tutkimukset valmistuvat noin viikon kuluessa.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800

Auni Collings, kemian erikoisalajohtaja
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Päijät-Häme: Heinäerittely korvataan suunnatun seulonnan heinäryhmällä

26.10.2023 • Tiedote päivitetty: 30.10.2023

Laboratoriotiedote 137/2023 • Päijät-Häme

Fimlab yhdenmukaistaa tutkimusvalikoimaansa eri alueillaan. Päijät-Hämeessä käytössä olleesta tutkimusnimikkeestä 9754 S -HeinEr luovutaan 1.11.23 ja sen tilalle tulee nimike 7155 S -Hein1Ry; Heinäryhmä (gx1), IgE-vasta-aineet. Heinäryhmän reagensseissa on seuraavat vasta-aineet: koiranheinä, nurminata, englannin raiheinä, timotei ja niittynurmikka.

Aiemmin heinäerittelyyn kuuluneet allergeenit ovat jatkossa tilattavissa myös yksittäisinä omilla pyyntönumeroillaan: 7003 S -KoiheiE, 7004 S -NiittyE, 7005 S -NurnatE, 7000 S -RaiheiE ja 7009 S -TimoteE.

Suunnattu seulonta on tarkoitettu tavallisten allergeenivasta-aineiden samanaikaiseen toteamiseen allergeeniryhmittäin. Kokeessa mitataan allergeeniryhmään kohdistuvan IgE vasta-aineen kokonaismäärä mutta ei kvantitoida vasta-ainepitoisuutta yksittäistä allergeenia kohtaan.

7155 S -Hein1Ry	Heinäryhmä (gx1), IgE-vasta-aineet
Menetelmä:	Fluoroimmunometria
Näytetiedot:	Seerumigeeliputki 5/4 ml, näytteeksi 0.5–1 ml seerumia. Näyte säilyy viikon jääkaapissa. Voidaan lähettää huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tulos valmiina:	3–4 arkityöpäivän kuluttua.
Tulkinta:	Viiteväli: Negatiivinen, alle 0.35 kU/l

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800.

Janne Aittoniemi, mikrobiologian osastonylilääkäri

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Päijät-Häme: Muutoksia mikrobiologian tutkimuksissa 30.10.2023 alkaen

24.10.2023

Laboratoriotiedote 134/2023 • Päijät-Häme

Fimlab harmonisoi eri alueidensa tutkimusvalikoimaa ja tekopaikkoja.

Hepatiitti C -viruksen nukleiinihapon osoitustestin 4314 S -HCVNhO käytöstä luovutaan. Tutkimuksen korvaa jo aiemmin käytössä ollut 1721 S -HCVNh; Hepatiitti C virus, nukleiinihappo (kvant), jonka tekopaikka on Tampereen keskuslaboratorio. Molemmat tutkimukset ovat hyvin herkkiä, mutta aiemman S -HCVNhO -tutkimuksen kvalitatiivisen tuloksen (pos/neg) sijaan S -HCVNh -tutkimuksessa vastataan kvantitatiivinen numeerinen tulos.

Hepatiitti C -viruksen genotyypin määritykseen seerumista käytettävä nimikkeen 1859 S -HCVNhTy etuliite poistuu. Samalla tutkimus kotiutetaan alihankinnasta tehtäväksi Tampereen keskuslaboratoriossa.

Glutamaattidekarboksylaasi vasta-aineiden määrityksen (4400 S -GadAb) alihankintapaikka vaihtuu. Samalla viitevälissä tapahtuu muutos.

Tutkimusten tiedot alla:

1721 S -HCVNh	HEPATIITTI C VIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVANT)
Menetelmä:	Hepatiitti C -viruksen RNA:n määrittäminen kvantitatiivisella, reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiomenetelmällä. Testin kvantitatiivinen detektiokynnys on testivalmistajan ilmoituksen mukaisesti 12 IU/ml.
Näytetiedot:	7/6 ml seerumi-, EDTA- tai sitraattiputki. Näytteeksi n. 3 ml seerumia, EDTA- tai sitraattiplasmaa
Tulos valmiina:	Kahden viikon kuluessa
Tulkinta:	Positiivinen löydös on merkki HCV-infektiosta. Hepatiitti C -viruksen määrä seerumissa/plasmassa vaihtelee huomattavasti paitsi yksilöstä toiseen, myös samalla potilaalla. Mikäli näyte on HCVNh positiivinen ja siitä halutaan genotyypitys, tulee se pyytää erikseen 1859 -HCVNhTy

1859 -HCVNhTy	HEPATIITTI C VIRUS, GENOTYYPIN MÄÄRITYS
Menetelmä:	Kohdealueiden monistus ja virusgenotyyppien erottelu PCR-menetelmällä.
Näytetiedot:	Seerumiputki 5/4 ml, näytteeksi 2 ml seerumia. Näyte toimitettava laboratorioon mahdollisimman pian. Näytteen voi lähettää huoneenlämmössä (max 1 vrk). Lyhytaikainen säilytys (1–3 vrk) jääkaappilämpötilassa, muutoin säilytettävä pakastettuna (-70C). Jos näyte pakastetaan, on se myös lähetettävä pakastettuna.
Tulos valmiina:	Kahden viikon kuluessa
Tulkinta:	Tutkimuksesta annetaan lausunto. Näytettä ei tule lähettää suoraan tyypitykseen, ellei sitä ole osoitettu S -HCVNh-pyynnöllä positiiviseksi. Mikäli laboratorioon lähetetään potilaasta näyte pelkästään tyypitykseen, tulee pyynnön lisätieto kohtaan kirjata viimeisimmän positiivisen HCVNhO/ HCVNh tutkimuksen tulos ja ajankohta.

4400 S -GadAb	GLUTAMAATTIDEKARBOKSYLAASI, VASTA-AINEET
Menetelmä:	Entsyymi-immunologinen menetelmä (Medizym anti-GAD)
Näytetiedot:	Seerumigeeliputki 5/4 ml, näytteeksi 0.5–1.0 ml seerumia. Säilytys 7 vrk jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä, jos näyte on perillä vuorokauden kuluessa alihankintalaboratoriossa. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tulos valmiina:	Kahden viikon kuluessa.
Tulkinta:	Kaikki ikäryhmät: Arvot yli 5 IU/ml tulkitaan positiivisiksi.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Forssa: Muutoksia virtsan perustutkimuksissa 24.10.2023 alkaen

18.10.2023

Laboratoriotiedote 129/2023 • Kanta-Häme

Fimlab Forssan käyttöalueella pyydettävät virtsojen perustutkimukset muutetaan kuntaliiton mukaisiksi nimikkeiksi 24.10.2023 alkaen. U -KemSeul -tutkimuksesta ei jatkossa enää edetä U -BaktVi -tutkimukseen ilman erillistä laboratoriolähetettä.

1881 U -KemSeul	VIRTSAN KEMIALLINEN SEULONTA
Osatutkimukset:	U -Gluk-O U -Keto-O U -Eryt-O U -Alb-O U -Nitr-O U -Leuk-O
Näytetiedot:	10 ml säilöntäaineellinen putki. Päivystykselliseen analytiikkaan aluesairaaloissa käytössä myös säilöntäaineeton 10 ml putki. Näytemäärä saa poiketa merkkiviivasta ± 10 %. Mikäli U-KemSeul ja/tai U-Solut ja/tai U-BaktVi tilataan yhtä aikaa paketoituvat ne saman pyynnön alle ja ne otetaan samaan putkeen.
Tulkinta:	Osatutkimusten tulokset ilmaistaan semikvantitatiivisesti 0, 1+, 2+, 3+.

1940 U -Solut	VIRTSAN PARTIKKELIEN PERUSLASKENTA (SOLUT)
Osatutkimukset:	U -Eryt U -Leuk U -Bakt U -Epit U -Lier U -OsmEst
Näytetiedot:	10 ml säilöntäaineellinen putki. Sarstedt V-Monovette Urine (Boric Acid) tai BD Vacutainer Plus C&S-säilöntäaineputki. Muiden valmistajien säilöntäaineputket eivät sovellu automaattiseen solulaskentaan. Näytemäärä saa poiketa merkkiviivasta ± 10 %. Mikäli U-KemSeul ja/tai U-Solut ja/tai U-BaktVi tilataan yhtä aikaa paketoituvat ne saman pyynnön alle ja ne otetaan samaan putkeen.
Tulkinta:	Vastauskäytäntö ja viiteväli: U -Eryt, kvantitatiivinen, < 18 x 10⁶/l U -Leuk, kvantitatiivinen, < 10 x 10⁶/l U -Epit, kvantitatiivinen, < 10 x 10⁶/l U -Lier, kvantitatiivinen, < 1 x 10⁶/l U -OsmEst, kvantitatiivinen, 50-1200 mOsm/kg H20 U -Bakt, semikvantitatiivinen, NEG U -Bakt -tulos alle 70 kpl/ul vastataan NEG U -Bakt -tulos 70 – 4200 kpl/ul vastataan RAJA-ARVO U -Bakt -tulos yli 4200 kpl/ul vastataan RUNS

1155 U -BaktVi	BAKTEERI, VILJELY (virtsasta)
Osatutkimukset:	–
Näytetiedot:	10 ml säilöntäaineellinen putki. Sarstedt V-Monovette Urine (Boric Acid) tai BD Vacutainer Plus C&S-säilöntäaineputki. Muiden valmistajien säilöntäaineputket eivät sovellu automaattiseen solulaskentaan. Näytemäärä saa poiketa merkkiviivasta ± 10 %. Mikäli U-KemSeul ja/tai U-Solut ja/tai U-BaktVi tilataan yhtä aikaa paketoituvat ne saman pyynnön alle ja ne otetaan samaan putkeen.
Tulkinta:	Edellisestä käytännöstä poiketen jatkossa seulotaan naisten, miesten ja lasten (alle 16 v) näytteet ennen maljaviljelyä. Tämä tarkoittaa entistä nopeampaa negatiivista vastausta. Seulontarajat perustuvat sukupuoleen, ikään sekä bakteeri- ja leukosyyttimäärään. Virtsan partikkelilaskennan perusteella annetaan seuraavat vastaukset ja lausunnot: Kun tulokset ovat alle bakteeriviljelyn seulontarajojen: · U- BaktVi vastaus: NEG · Lausunto: Bakteeri- ja leukosyyttilaskentaan perustuva seulonta negatiivinen, näytettä ei viljellä. Kun seulontarajat ylittyvät: · U- BaktVi vastaus: SEULOTTU · Lausunto: Bakteeri- tai leukosyyttilaskennan seulontarajat ylittyvät, näyte ohjattu viljelyyn. · SEULOTTU tuloksesta generoituu automaattisesti jatkoviljelypyyntö 3777 U-BaktJVi, joka viljellään maljalle ja tulos vastataan omana tutkimuksenaan. Erityisryhmien virtsaviljelynäytteille sekä tyynyvirtsanäytteille ei tehdä virtaussytometrista partikkelilaskentaa vaan viljellään suoraan maljoille. Näissä tapauksissa pyydettävä erikoisviljely 1787 U -BaktEVi.

1787 U -BaktEVi	BAKTEERI, ERIKOISVILJELY (VIRTSASTA)
Osatutkimukset:	–
Näytetiedot:	Ensisijaisesti 4 ml tai 10 ml säilöntäaineellinen putki. Näytemäärä merkkiviivaan asti. Säilöntäaineputkeen otettu näyte säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämpöisenä. Näyte säilyy säilöntäaineputkessa viljelykelpoisena 2 vuorokauden ajan. Puhtaaseen putkeen otettu virtsanäyte säilytetään jääkaappilämpötilassa ja kuljetetaan kylmäkuljetuksena. Näyte säilyy tässä putkessa viljelykelpoisena 1 vuorokauden ajan. Veriviljelypulloihin otettu rakkopunktionäyte säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.
Tulkinta:	Erityisryhmien (immunosupressiopotilaat, urologiset potilaat, munuaispotilaat) virtsaviljelyt, joissa partikkelilaskentaan perustuva seulonta ei normaalin leukosyyttivasteen puuttuessa ole luotettava tai etsinnässä ovat myös harvinaisemmat ja pieninä määrinä esiintyvät taudinaiheuttajat, on pyydettävä erikoisviljelyinä (1787 U -BaktEVi). Rikkaat elatusaineet mahdollistavat kasvuvaatimuksiltaan vaativampienkin mikrobien löytymisen.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800

Tomi Koski, hematologian erikoisalajohtaja
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Österbotten: Li-BaktVi -undersökningens provkärl ändrar fr.o.m. 16.10.2023

12.10.2023

Laboratoriemeddelande 124/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

1154 Li-BaktVi undersökningens provkärl ändrar fr.o.m. 16.10.2023:

För bakterieodlingen tas en droppe likvor i ett rumsvarmt skruvkorksförsett FAB- eller tioglykolatrör.
För färgningen tas några droppar likvor i ett fabriksrent/sterilt provrör.

I fortsättningen sätter beställaren/provtagaren inte likvor på odlingsskålar eller objektglas.

Proverna levereras till laboratoriet omedelbart. Proverna får inte kylas under rumstemperatur.

Provkärl fås från materialutdelningen på B3.

Tilläggsinformation

För noggrannare information om undersökningen och tolkningen av resultaten kan ni konsultera den elektroniska laboratoriehandboken fimlab.fi/ohjekirja.

Förfrågningar

Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786

Tapio Seiskari, direktör för specialområdet mikrobiologi

Tulosta

Pohjanmaa: Li-BaktVi tutkimusten näyteastiat muuttuvat 16.10.2023 alkaen

12.10.2023

Laboratoriotiedote 124/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

1154 Li-BaktVi tutkimusten näyteastiat muuttuvat 16.10.2023 alkaen:

Viljelyä varten otetaan tippa likvoria huoneenlämpöiseen kierrekorkilliseen FAB- tai tioglykolaattiputkeen.
Värjäystä varten otetaan muutama tippa likvoria tehdaspuhtaaseen/steriiliin putkeen.

Jatkossa tilaaja/näytteenottaja ei laita likvoria suoraan bakteerimaljoille eikä objektilasille.

Näytteet toimitetaan laboratorioon viivytyksettä. Näyte ei saa jäähtyä alle huoneenlämpötilan.

Näyteastiat ovat noudettavissa B3:n tarvikejakelusta.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille Pohjanmaalla, p. 041 7314 786

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Päijät-Häme: Mikrobiologian tutkimusvalikoimaa yhtenäistetään 17.10.2023 alkaen

10.10.2023

Laboratoriotiedote 123/2023 • Päijät-Häme

Fimlab harmonisoi eri alueidensa tutkimusvalikoimaa ja tekopaikkoja.

Komplementin puutostutkimuksen ja immunoblottauksella tehtävän maksan autoimmuunitutkimuksen tekopaikat vaihtuvat. Samalla tulee muutoksia tutkimusnumeroihin ja lyhenteisiin.

Tutkimustiedot 17.10.23 alkaen:

11887 S -C-Def (ennen 9035 S -C-Def)	Komplementin puutostutkimus
Menetelmä:	Tutkimuskokonaisuus, jossa käytössä useampi menetelmä, esim. EIA ja nefelometria.
Näytetiedot:	Seerumiputki 7/6 ml ja EDTA-putki (K2) 5/3 ml, analyysiin tarvittava määrä on 2 ml seerumia ja 2 X 1 ml EDTA-plasmaa. Näytteenoton jälkeen näyte kylmäsentrifugoidaan nopeasti (30 min kuluessa näytteenotosta). Sentrifugoinnin jälkeen näytteet erotellaan, seerumi yhteen ja EDTA-plasma kahteen erotteluputkeen. Näytteet voidaan lähettää kylmälähetyksenä, jos ne ovat perillä analyysilaboratoriossa viimeistään seuraavana aamuna. Muussa tapauksessa näytteet pakastetaan heti erottelun jälkeen.
Tulos valmiina:	Kolmen viikon kuluessa.
Tulkinta:	Tulokset kuvaavat komplementin toimintaa kokonaisuutena.

13324 S -MAT (ennen 9033 S -MaksaAb)	Maksan autoimmuunitutkimus, immunoblottaus
Menetelmä:	Immunoblot
Näytetiedot:	Seerumigeeliputki 5/4 ml, näytteeksi vähintään 1 ml seerumia. Näyte säilyy useita päiviä jääkaappilämpötilassa. Voidaan lähettää huoneenlämmössä.
Tulos valmiina:	Kahden viikon kuluessa.
Tulkinta:	Testi on kvalitatiivinen ja tulokset vastataan muodossa positiivinen / negatiivinen.

Lisäksi mato-vasta-aineiden määrityksen pyyntönumero vaihtuu. Uusi nimike on 9609 S -MatoAb. Muut tutkimuksen tiedot eivät muutu.

Ohessa luetellut, erittäin harvoin käytetyt tutkimukset poistuvat nimikkeellisinä tilattavista 10.10.2023

Jatkossa näitä tutkimuksia haluttaessa voidaan käyttää tutkimusrekisterin ulkopuolisiin nimikkeisiin tarkoitettua 92200 -MikErik pyyntönimikettä (kts. aiempi laboratoriotiedote tästä).

Tutkimusnumero	Tutkimuslyhenne	Nimi
21782	S -AitPara	Paraneoplastisten neurologisten syndroomien immunologiset tutkimukset, seerumista
21783	Li-AitPara	Paraneoplastisten neurologisten syndroomien immunologiset tutkimukset, likvorista
9009	P -C1qAbG	Komplementti C1q, vasta-aineet, plasma
21114	S -GQ1bAb	Gangliosidi GQ1b, vasta-aineet, seerumista
22658	S -NeGadAb	Neuronaalinen glutamaattidekarboksylaasi (GAD) vasta-aineet, seerumista
10470	P -CAktt	Komplementin aktivaatiotutkimus, plasma
21142	S -A-GM1Ab	S -Asialogangliosidi-GM1, vasta-aineet, seerumista
21145	Li-A-GM1Ab	Asialogangliosidi-GM1, vasta-aineet, aivo-selkäydinnesteestä
21156	S -KKAb	Kaliumkanava(VGKC),vasta-aineet,seerumista
21157	Li-KKAb	Kaliumkanava (VGKC), vasta-aineet, aivo-selkäydinnesteestä
21158	S -LGI1Ab	S -LGI1, vasta-aineet, seerumista
21159	Li-LGI1Ab	-LGI1, vasta-aineet, aivoselkäydinnesteestä
21160	S -CASP2Ab	S -CASPR2, vasta-aineet, seerumista
21161	Li-CASP2Ab	CASPR2,vasta-aineet aivo-selkäydinnesteestä
21162	S -GlyRAb	Glysiinireseptori, vasta-aineet, seerumista
21163	Li-GlyRAb	Glysiinireseptori, vasta-aineet, likvor
21164	S -AMPARAb	AMPA-reseptori (GluR1, GluR2), vasta-aineet, seerumista
21165	Li-AMPARAb	AMPA-reseptori(GluR1,GluR2),vasta-aineet aivo-selkäydinnesteestä
21166	S -GABARAb	GABA-b-reseptori, vasta-aineet, seerumista
21167	Li-GABARAb	GABA-b-reseptori,vasta-aineet,aivoselkäydinnesteestä
22659	Li-NeGadAb	Glutamaattidekarboksylaasi vasta-aineet, aivo-selkäydinnesteestä
4372	Li-AdenAbG	Li-Adenovirus, vasta-aineet

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Pirkanmaa, Kanta-Häme ja Keski-Suomi: Uusia mikrobiologian tutkimuksia 17.10.23 alkaen

10.10.2023

Laboratoriotiedote 122/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi

Fimlab yhdenmukaistaa tutkimusvalikoimaansa eri alueillaan. Pirkanmaan ja Kanta-Hämeen alueella avataan tilattaviksi alla kuvatut uudet tutkimukset.

Uusia tutkimuksia Keski-Suomen alueella ovat 11887 S -C-Def ja 13324 S -MAT. Sklerodermatutkimus on ollut sähköisesti tilattavissa Keski-Suomessa jo aikaisemmin.

11887 S -C-Def	Komplementin puutostutkimus
Menetelmä:	Tutkimuskokonaisuus, jossa käytössä useampi menetelmä, esim. EIA ja nefelometria.
Näytetiedot:	Seerumiputki 7/6 ml ja EDTA-putki (K2) 5/3 ml, analyysiin tarvittava määrä on 2 ml seerumia ja 2 X 1 ml EDTA-plasmaa. Näytteenoton jälkeen näyte kylmäsentrifugoidaan nopeasti (30 min kuluessa näytteenotosta). Sentrifugoinnin jälkeen näytteet erotellaan, seerumi yhteen ja EDTA-plasma kahteen erotteluputkeen. Näytteet voidaan lähettää kylmälähetyksenä, jos ne ovat perillä analyysilaboratoriossa viimeistään seuraavana aamuna. Muussa tapauksessa näytteet pakastetaan heti erottelun jälkeen.
Tulos valmiina:	Kolmen viikon kuluessa
Tulkinta:	Tulokset kuvaavat komplementin toimintaa kokonaisuutena

13324 S -MAT	Maksan autoimmuunitutkimus, immunoblottaus
Menetelmä:	Immunoblot
Näytetiedot:	Seerumigeeliputki 5/4 ml, näytteeksi vähintään 1 ml seerumia. Näyte säilyy useita päiviä jääkaappilämpötilassa. Voidaan lähettää huoneenlämmössä.
Tulos valmiina:	Kahden viikon kuluessa.
Tulkinta:	Testi on kvalitatiivinen ja tulokset vastataan muodossa positiivinen / negatiivinen.

13176 S -SCL-T	Sklerodermatutkimus, immunoblottaus
Menetelmä:	Immunoblot
Näytetiedot:	Seerumigeeliputki 5/4 ml, näytteeksi vähintään 1 ml seerumia. Näyte säilyy useita päiviä jääkaappilämpötilassa. Voidaan lähettää huoneenlämmössä.
Tulos valmiina:	Kolmen viikon kuluessa
Tulkinta:	Testi on kvalitatiivinen ja tulokset vastataan muodossa positiivinen / negatiivinen.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Bakteriediagnostiken för avföring har förnyats 10.10.2023: Ändringar i undersökningsbegäran och provkärlet

10.10.2023

Laboratoriemeddelande 121/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

23458 F -BaktNhO Påvisande av nukleinsyra och subkultivering av bakterier i avföringen

Den nya undersökningen 23458 F -BaktNhO har tagits i bruk 10.10.2023. Undersökningen ersätter de undersökningar som tidigare använts: F -BaktVi1, F -EHEC samt i Birkaland och Egentliga Tavastland även undersökningen F -CldTNhO.

Samtidigt avslutades undersökningarna F -ShigVi, F -CampVi och F -YersVi, samt F -BaktVi2, 13904 F -BaktNhO och 8624 F -CldiVTx undersökningarna som använts i Österbotten.

Obs. Provkärlet för en F -BaktNhO-undersökning är FecalSwab (inkluderar ett transportrör och en provtagningssticka).

Förutom de bakterier som listats under påvisandet av nukleinsyra och bakterier märkta med en stjärna (*), innehåller F -BaktNhO-undersökningen som ska tas i bruk dessutom en subkultivering för en noggrannare artbestämning.

Shigella (spp)*
Campylobacter (spp)*
Yersinia enterocolitica *
Vibrio (spp) *
Aeromonas spp
Salmonella (spp) *
C. difficile toxin B
hypervirulenten C. difficile
enterohemorragisk E. coli (EHEC)
enteropatogen E.coli (EPEC)
enterotoxigen E.coli (ETEC)
enteroaggregativ E.coli (EAEC)

Med den nya metoden får kunderna resultaten snabbare än tidigare. Dessutom identifierar metoden mikrober som man inte kunnat påvisa med tidigare metoder.

Obs. Prover som har tagits före 10.10.2023 med ”gamla” begäran kommer att fortfarande analyseras som tidigare och provtagningstillbehör överensstämmer således också med tidigare praxis.

23458 F -BaktNhO	Bakteerit, nukleiinihappo (kval), uloste Bakterier, nukleinsyra (kval), avföring
Metod:	Ett multiplex test i realtid för påvisande av nukleinsyra, eventuell bakterieodling och känslighetstester.
Provuppgifter:	En liten mängd avföring som tagits i Fecal Swab-provröret. Vätskan klarar sig i kylskåpstemperatur i cirka två dygn, vid längre förvaring ska den vara djupfryst. Skickas med kyltransport.
Resultatet färdigt:	F -BaktNhO: Första vardagen efter att provet anlänt. F -BaktJVi (subkultiveras positiv): inom ungefär en vecka.
Tolkning:	Positiva fynd besvaras med bakteriens namn och ett utlåtande.

Provet tas från diarré genom att doppa bomullsstickan i avföringen eller från lite fastare avföring genom att snurra runt max 1 cm av bomullsstickan i avföringen. Snurra bomullsstickan i Fecal swab-röret så att avföringen på bomullsstickan löser sig i röret. Obs! För mycket avföring får inte sättas i röret. Färgen på lösningen i röret borde ändras till ljusbrunt men vid vattendiarré kan färgen lämna ljus. Se bilden. Bomullsstickan lämnas inte i röret. Stäng röret ordentligt.

För noggrannare information se anvisningen: Ulosteen bakteerien nukleiinihaponosoitus (F-BaktNhO), näytteenotto-ohje.

Bild 1. Lämplig provmängd
1: Lämplig provmängd: endast vattendiarré (annars är provet inte tillräckligt)
2-3: Lämplig provmängd: fast/lös/diarré avföring
4-5: För stor provmängd
Observera! En lämplig mängd prov ökar praktiskt taget inte den ursprungliga vätskevolymen i provröret.

Anvisningar för beställning av FecalSwab-rör för Fimlabs egna enheter:

FecalSwab-röret beställs via OneClinic-beställningssystemet och produkten finns i utbudet i lagren med följande uppgifter:
- Produktkod: T:197438Tillverkarens produktnummer 470CE
- Produktens namn: KULJETUSPUTKI FECAL SWAB +NUKKATIKKU
  (TRANSPORTRÖR FECAL SWAB + PROVTAGNINGSSTICKA)

3584 F -BaktVi3 Bakterie, odling 3, från avföring

F -BaktVi3 finns även i fortsättningen kvar som en undersökning som kan beställas vid utredningen av matförgiftningar och epidemier. Undersökningens innehåll utvidgas till att i fortsättningen även omfatta en kall anrikning av Yersinia. På detta sätt försöker man effektivera konstaterandet av Yersinia-fall. I undersökningen rapporteras även Bacillus cereus, Clostridium perfringens och Staphylococcus aureus som orsakar matförgiftningar.

2608 F -SalmVi Salmonella, odling, från avföring

F -SalmVi kan fortfarande användas som screeningundersökning för att konstatera asymtomatiska bärare av salmonella bland livsmedelsarbetare.

För mer information om hur du beställer produkten kontakta osto[at]fimlab.fi

Tilläggsinformation

Se den elektroniska laboratoriehandboken för noggrannare information om undersökningar och tolkning: fimlab.fi/ohjekirja.

Förfrågningar

Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786

Tapio Seiskari, direktör för specialområdet mikrobiologi

Tulosta

Ulosteen bakteeridiagnostiikka on uudistunut 10.10.2023: Muutoksia tutkimuspyynnöissä ja näyteastiassa

10.10.2023

Laboratoriotiedote 121/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

23458 F -BaktNhO Ulosteen bakteerien nukleiinihaponosoitus ja jatkoviljely

Uusi tutkimus 23458 F -BaktNhO on otettu käyttöön 10.10.2023. Tutkimus korvaa aiemmin käytössä olleet tutkimukset F -BaktVi1, F -EHEC sekä Pirkanmaalla ja Kanta-Hämeessä lisäksi tutkimuksen F -CldTNhO.

Samalla käytöstä poistuivat tutkimukset F -ShigVi, F -CampVi ja F -YersVi, sekä Pohjanmaalla käytössä olleet tutkimukset F -BaktVi2, 13904 F -BaktNhO ja 8624 F -CldiVTx.

Huom. näyteastia F-BaktNhO-tutkimukselle on FecalSwab (sis. kuljetusputken ja näytteenottotikun).

Käyttöönotettava tutkimus F-BaktNhO sisältää nukleiinihappo-osoituksen alla listatuista bakteereista sekä *-llä merkityistä bakteereista lisäksi jatkoviljelyn tarkempaa lajimääritystä varten.

Shigella (spp)*
Campylobacter (spp)*
Yersinia enterocolitica *
Vibrio (spp) *
Aeromonas spp
Salmonella (spp) *
C. difficile toksiini B
hypervirulentti C. difficile
enterohemorraaginen E. coli (EHEC)
enteroinvasiivinen E. coli (EIEC)
enteropatogeeninen E.coli (EPEC)
enterotoksigeeninen E.coli (ETEC)
enteroaggregatiivinen E.coli (EAEC)

Asiakkaat saavat tällä menetelmällä tulokset aiempaa nopeammin. Lisäksi menetelmä tunnistaa mikrobeja, joita aiemmin käytössä olleilla menetelmillä ei ole pystytty osoittamaan.

Huom! Ennen 10.10.2023 tehdyillä ”vanhoilla” pyynnöillä tulevat näytteet tutkitaan vielä aiempaan tapaan, ja siten myös näytteenottovälineet ovat näille tutkimuksille aiempaa käytäntöä vastaavat.

23458 F-BaktNhO	Bakteerit, nukleiinihappo (kval), uloste
Menetelmä:	Reaaliaikainen multiplex nukleiinihaponosoitustesti, mahdollinen bakteeriviljely ja herkkyysmääritys
Näytetiedot:	Pieni määrä ulostetta FecalSwab-putkeen otettuna. Näyte säilyy jääkaappilämpötilassa noin kaksi vuorokautta, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys kylmäkuljetuksena.
Tulos valmiina:	F-BaktNhO: Näytteen saapumista seuraavana arkipäivänä F-BaktJVi (jatkoviljeltävä positiivinen): n. viikon kuluessa
Tulkinta:	Positiiviset löydökset vastataan bakteerin nimellä ja lausunnolla.

Näyte otetaan ripuliulosteesta kastamalla nukkatikun pää ulosteeseen tai hieman kiinteämmästä ulosteesta pyöräyttämällä maksimissaan 1 cm nukkatikun kärkiosasta ulosteessa. Nukkatikkua pyöritellään Fecal swab-putkessa, että saadaan tikussa oleva uloste liukenemaan putkeen. Huom! Ulostetta ei saa laittaa putkeen liikaa. Putken nesteen värin tulisi muuttua vaalean ruskeaksi, mutta vesiripulissa nesteen väri saattaa jäädä hyvin vaaleaksi. Kts. kuva. Nukkatikkua ei jätetä putkeen. Putki suljetaan huolellisesti.

Tarkempi ohjeistus potilaalle löytyy ohjeesta Ulosteen bakteerien nukleiinihaponosoitus (F-BaktNhO), näytteenotto-ohje.

Kuva 1. Sopiva näytemäärä
1: Sopiva näytemäärä: vain vesiripuliuloste (muussa tapauksessa ei riittävä)
2-3: Sopiva näytemäärä: kiinteä/löysä/ripuliuloste
4-5: Liian suuri näytemäärä
Huom! Sopiva näytemäärä ei käytännössä lisää putken alkuperäistä nestetilavuutta.

FecalSwab-putken tilausohje Fimlabin omille yksiköille:

FecalSwab-putki tilataan OneClinic-tilausjärjestelmällä ja tuote löytyy varastojen valikoimasta seuraavin tiedoin:
- Tuotekoodi: T:197438
- Valmistajan tuotenumero 470CE
- Tuotteen nimi: KULJETUSPUTKI FECAL SWAB +NUKKATIKKU

3584 F -BaktVi3 Bakteeri, viljely 3, ulosteesta

F -BaktVi3 säilyy jatkossakin tilattavana tutkimuksena ruokamyrkytysten ja epidemioiden selvittelyissä. Tutkimuksen sisältöä laajennetaan siten, että tutkimus sisältää jatkossa Yersinian kylmärikastuksen. Näin Yersinia-tapausten toteamista pyritään tehostamaan. Tutkimuksessa raportoidaan myös ruokamyrkytyksiä aiheuttavat Bacillus cereus, Clostridium perfringens ja Staphylococcus aureus.

2608 F -SalmVi Salmonella, viljely, ulosteesta

F -SalmVi on edelleen käytettävissä seulontatutkimuksena oireettoman salmonella-kantajuuden toteamiseksi elintarviketyöntekijöillä.

Lisätietoja tuotteen tilaamisesta osto[at]fimlab.fi

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786)

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Keski-Suomi: Huomioitava kuljetusaikataulut U-BaktVi virtsanäytteiden lähettämisessä

27.9.2023

Laboratoriotiedote 112/2023 • Keski-Suomi

Jatkossa kaikki virtsan bakteeriviljelynäytteet (1155 U-BaktVi) toimitetaan analysoitaviksi Fimlabin Jyväskylän keskuslaboratorioon BAKTEERI, VILJELY (virtsasta) -ohjekirjan mukaisesti.

Jos laboratoriossa on vielä kromogeenisia ORI-maljoja, ne voi tarpeettomina hävittää.

U-BaktVi-näytteiden lähetyksessä laboratorioon on huomioitava kuljetusaikataulu, koska näytteiden on oltava analysoitavana keskuslaboratoriossa Jyväskylässä 2 vrk kuluessa näytteenotosta. Tämä koskee erityisesti

perjantai-iltapäiviä
lauantaiaamuja
juhlapyhiä
jos kuljetuksia ei ole käytettävissä kaikkina arkipäivinä

Jos näytteen lähettäminen viivästyy eikä uutta näytettä ole mahdollista ottaa, tieto lähettämisen viivästymisestä on selkeästi merkittävä näytteeseen ja näyte on pakattava erikseen esim. omaan pussiin ennen kuljetukseen laittamista. Vain poikkeustapauksissa näyte voidaan analysoida 3 vrk:n kuluessa näytteenotosta. Jos näytteen analysointi viivästyy yli 2 vrk, tuloksen luotettavuus heikkenee.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Lintuinfluenssaepäilyssä otettavat näytteet

25.9.2023

Vuodesta 2020 lähtien korkeapatogeenista influenssa A(H5N1) -virusta on esiintynyt Euroopan luonnonvaraisissa lintupopulaatioissa ja kesällä 2023 myös Suomessa todettiin poikkeuksellisen suuria luonnonvaraisten lintujen joukkokuolemia A (H5N1)-virusinfektion seurauksena. Virus levisi myös turkistarhatiloille aiheuttaen korkeaa sairastavuutta eläimissä.

Suomessa Ruokavirasto seuraa lintuinfluenssan esiintymistä luonnonvaraisissa linnuissa ja eläintiloilla, sekä ohjeistaa yhdessä THL:n kanssa epidemian torjuntaan liittyvissä toimissa. Heinäkuun 2023 jälkeen tapausten ilmaantuvuus niin linnuilla kuin tarhatuilla eläimilläkin on kääntynyt laskuun. On kuitenkin aiheellista varautua siihen, että muuttolintujen palatessa keväällä lintuinfluenssatilanne voi uudestaan pahentua.

Ihmisillä korkeapatogeenisen lintuinfluenssa A(H5) -viruksen tartunnat ovat äärimmäisen harvinaisia. Riski tartunnan saamiseksi on korkeampi henkilöillä, jotka ovat käsitelleet sairastuneita tai tartunnan saaneita eläimiä tai niiden eritteitä.

Mikäli henkilöllä epäillään lintuinfluenssaa, tulee epäilyn ja jatkotoimien perustua paikallisella hyvinvointialueella laadittuun ohjeistukseen. Lintuinfluenssaepäillyillä henkilöillä respiratorisia näytteitä pidetään tartuntavaarallisina.

Fimlabin yleisohje ammattilaisille: Lintuinfluenssaepäilyssä otettavat näytteet, näytteiden käsittely ja lähetys

Tulosta

Päijät-Häme: Harvinaiset, tutkimusluettelon ulkopuoliset tutkimukset – uusia nimikkeitä käyttöön 2.10.2023 alkaen

25.9.2023

Laboratoriotiedote 110/2023 • Päijät-Häme

Fimlab yhdenmukaistaa toimintaansa, ja Päijät-Hämeen alueella otetaan käyttöön 2.10.2023 alkaen uusia nimikkeitä, joita käytetään silloin, kun rekisterissä ei ole tilattavalle tutkimukselle omaa tutkimusnumeroa ja -nimikettä.

92100 -KemErik -nimike tilataan silloin, kun hoitoyksikkö haluaa tehdä tilauksen sellaisesta kemian erikoisalan tutkimuksesta, jolle ei ole tutkimusrekisterissä omaa pyyntökoodia.
92200 -MikErik -nimike tilataan silloin, kun hoitoyksikkö haluaa tehdä tilauksen sellaisesta mikrobiologian erikoisalan tutkimuksesta, jolle ei ole tutkimusrekisterissä omaa pyyntökoodia.

Tutkimusten tilaus tehdään Lifecare -järjestelmään. Ennen tutkimuksen tilaamista tulee tutkimuskohtaisista erityisvaatimuksista aina keskustella laboratorion asiakaspalvelun kanssa, p. 03 311 77800.

Fimlabin asiakaspalvelu ammattilaisasiakkaille ohjaa kirjaamaan tutkimuksen lisätietoihin seuraavat tiedot: tutkimuksen, tekopaikan, näytetiedot, tarvitaanko paperilähete K/E, ja muistuttaa tarvittaessa hoitoyksikköä tekemään ajanvarauksen näytteenottoon.

Jos tutkimuksen lisätiedot puuttuvat, näytettä ei voida laboratoriossa ottaa.

Polikliinisesti otettavat näytteet: näytteiden otto tehdään keskitetysti Päijät-Hämeen keskussairaalan laboratoriossa. Poikkeustapauksista tulisi neuvotella laboratorion asiakaspalvelun kanssa.

Ennen WebFimlabin tulosnäkymän käyttöönottoa tutkimustulos liitteineen toimitetaan pyytävään yksikköön paperilla. Paperisena toimitetuista tuloksista luovutaan WebFimlabin tulosnäkymän käyttöönoton yhteydessä. WebFimlab tulosnäkymässä tilaajat näkevät tuloksen sen valmistuttua. Mahdollinen tulosta täydentävä liite liitetään tuloksen yhteyteen.

Tutkimuksen hinta on 30 € ja tämän lisäksi laskutetaan tilatun tutkimuksen hinta, kun vastaus tulee. Tuloksen valmistumisajasta ei voida antaa yksiselitteistä aikaikkunaa: vastauksen valmistumisaika riippuu tilatusta tutkimuksesta.

Aiemmin käytössä olleet 0131 Tutkimus1, 0132 Tutkimus2, 0133 Tutkimus3 ja 0134 Tutkimus4 poistuvat käytöstä.

Päijät-Hämeen alueella on jo aiemmin ollut käytössä omat nimikkeet genetiikan tutkimuksille, joille ei rekisterissä ole omaa pyyntökoodia. 92500 -GenErik, 9828 Bm-DNAmut, 9825 Am-DNAmut, 9827 Ts-DNAmut ja 23371 B -DNAmut nimikkeitä käytetään kuten tähänkin asti.

Myös jo aiemmin käytössä olleen ns. yleisallergeenipyynnön, 3836 S-AllIgE, käyttö säilyy ennallaan. Tutkimusnumeroa 3836 S-AllIgE käytetään vain silloin, kun halutulle yksittäiselle Allergeeni IgE- vasta-aineelle ei ole omaa tutkimusnumeroa. Tällöin tulee haluttu allergeeni kirjata sähköistä pyyntöä tehtäessä Lisätiedot kohtaan. Jokaiselle allergeenille tulee tehdä oma pyyntönsä. Ennen allergeeni IgE -tutkimuksen tilaamista on hyvä tarkistaa Fimlabin sähköisestä ohjekirjasta, onko halutulle allergeenille järjestelmässä oma pyyntökoodi vai pitääkö käyttää yleisallergeenipyyntöä.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800

Auni Collings, kemian erikoisalajohtaja
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja
Mauri Keinänen, genetiikan erikoisalajohtaja
Tomi Koski, hematologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Bakteriediagnostiken för avföring förnyas 10.10.2023 – Undersökningsbegäran och provkärlet ändras

20.9.2023 • Tiedote päivitetty: 22.9.2023

Laboratoriemeddelande 108/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

23458 F -BaktNhO Påvisande av nukleinsyra och subkultivering av bakterier i avföringen

Den nya undersökningen 23458 F -BaktNhO tas i bruk 10.10.2023. Undersökningen ersätter de undersökningar som tidigare använts: F -BaktVi1, F -EHEC samt i Birkaland även undersökningen F -CldTNhO.

Samtidigt avslutas undersökningarna F -ShigVi, F -CampVi och F -YersVi, samt undersökningarna F -BaktVi2, 13904 F -BaktNhO och 8624 F -CldiVTx som använts i Österbotten.

Obs. Provkärlet för en F -BaktNhO-undersökning är FecalSwab (inkluderar ett transportrör och en provtagningssticka).

Shigella (spp)*
Campylobacter (spp)*
Yersinia enterocolitica*
Vibrio (spp)*
Aeromonas spp
Salmonella (spp)*
C. difficile toxin B
hypervirulenten C. difficile
enterohemorragisk E. coli (EHEC)
enteropatogen E.coli (EPEC)
enterotoxigen E.coli (ETEC)
enteroaggregativ E.coli (EAEC)

Med metoden som ska tas i bruk får kunderna resultaten snabbare än tidigare. Dessutom identifierar metoden mikrober som man inte kunnat påvisa med tidigare metoder.

23458 F -BaktNhO	Bakteerit, nukleiinihappo (kval), uloste Bakterier, nukleinsyra (kval), avföring
Metod:	Ett multiplex test i realtid för påvisande av nukleinsyra, eventuell bakterieodling och känslighetstester.
Provuppgifter:	En liten mängd avföring som tagits i Fecal Swab-provröret. Vätskan klarar sig i kylskåpstemperatur i cirka två dygn, vid längre förvaring ska den vara djupfryst. Skickas med kyltransport.
Resultatet färdigt:	F -BaktNhO: Första vardagen efter att provet anlänt. F -BaktJVi (subkultiveras positiv): inom ungefär en vecka.
Tolkning:	Positiva fynd besvaras med bakteriens namn och ett utlåtande.

Vid provtagningen är det viktigt att se till att man inte sätter för mycket avföring i provröret. Noggrannare anvisningar sätts i provtagningsinstruktionerna i laboratoriehandboken.

Anvisningar för beställning av FecalSwab-rör för Fimlabs egna enheter:

FecalSwab-röret beställs via OneClinic-beställningssystemet och produkten finns i utbudet i lagren med följande uppgifter:
- Produktkod: T:197438Tillverkarens produktnummer 470CE
- Produktens namn: KULJETUSPUTKI FECAL SWAB +NUKKATIKKU
  (TRANSPORTRÖR FECAL SWAB + PROVTAGNINGSSTICKA)

3584 F -BaktVi3 Bakterie, odling 3, från avföring

2608 F -SalmVi Salmonella, odling, från avföring

F -SalmVi kan fortfarande användas som screeningundersökning för att konstatera asymtomatiska bärare av salmonella bland livsmedelsarbetare.

För mer information om hur du beställer produkten kontakta osto[at]fimlab.fi

Tilläggsinformation

Se den elektroniska laboratoriehandboken för noggrannare information om undersökningar och tolkning: fimlab.fi/ohjekirja.

Förfrågningar

Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786

Tapio Seiskari, direktör för specialområdet mikrobiologi

Tulosta

Ulosteen bakteeridiagnostiikka uudistuu 10.10.2023 – Tutkimuspyynnöt ja näyteastia muuttuvat

20.9.2023 • Tiedote päivitetty: 22.9.2023

Laboratoriotiedote 108/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

23458 F -BaktNhO Ulosteen bakteerien nukleiinihaponosoitus ja jatkoviljely

Uusi tutkimus 23458 F -BaktNhO otetaan käyttöön 10.10.2023. Tutkimus korvaa aiemmin käytössä olleet tutkimukset F -BaktVi1, F -EHEC sekä Pirkanmaalla lisäksi tutkimuksen F -CldTNhO.

Samalla käytöstä poistuvat tutkimukset F -ShigVi, F -CampVi ja F -YersVi, sekä Pohjanmaalla käytössä olleet tutkimukset F -BaktVi2, 13904 F -BaktNhO ja 8624 F -CldiVTx.

Huom. näyteastia F-BaktNhO-tutkimukselle on FecalSwab (sis. kuljetusputken ja näytteenottotikun).

Käyttöön otettava tutkimus F-BaktNhO sisältää nukleiinihappo-osoituksen alla listatuista bakteereista sekä *-llä merkityistä bakteereista lisäksi jatkoviljelyn tarkempaa lajimääritystä varten.

Shigella (spp)*
Campylobacter (spp)*
Yersinia enterocolitica*
Vibrio (spp)*
Aeromonas spp
Salmonella (spp)*
C. difficile toksiini B
hypervirulentti C. difficile
enterohemorraaginen E. coli (EHEC)
enteropatogeeninen E.coli (EPEC)
enterotoksigeeninen E.coli (ETEC)
enteroaggregatiivinen E.coli (EAEC)

Asiakkaat saavat käyttöönotettavalla menetelmällä tulokset aiempaa nopeammin. Lisäksi menetelmä tunnistaa mikrobeja, joita aiemmin käytössä olleilla menetelmillä ei ole pystytty osoittamaan.

23458 F-BaktNhO	Bakteerit, nukleiinihappo (kval), uloste
Menetelmä:	Reaaliaikainen multiplex nukleiinihaponosoitustesti, mahdollinen bakteeriviljely ja herkkyysmääritys.
Näytetiedot:	Pieni määrä ulostetta FecalSwab-putkeen otettuna. Näyte säilyy jääkaappilämpötilassa noin kaksi vuorokautta, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys kylmäkuljetuksena.
Tulos valmiina:	F-BaktNhO: Näytteen saapumista seuraavana arkipäivänä. F-BaktJVi (jatkoviljeltävä positiivinen): n. viikon kuluessa.
Tulkinta:	Positiiviset löydökset vastataan bakteerin nimellä ja lausunnolla.

Näytteenotossa on tärkeää huomioida, ettei näyteputkeen laiteta liikaa ulostetta. Tarkemmat ohjeet tulevat näytteenotto-ohjeeseen Fimlabin ohjekirjaan.

FecalSwab-putken tilausohje Fimlabin omille yksiköille:

FecalSwab-putki tilataan OneClinic-tilausjärjestelmällä ja tuote löytyy varastojen valikoimasta seuraavin tiedoin:
- Tuotekoodi: T:197438
- Valmistajan tuotenumero 470CE
- Tuotteen nimi: KULJETUSPUTKI FECAL SWAB +NUKKATIKKU

3584 F -BaktVi3 Bakteeri, viljely 3, ulosteesta

2608 F -SalmVi Salmonella, viljely, ulosteesta

F -SalmVi on edelleen käytettävissä seulontatutkimuksena oireettoman salmonella-kantajuuden toteamiseksi elintarviketyöntekijöillä.

Lisätietoja tuotteen tilaamisesta osto[at]fimlab.fi

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Varaa aika netissä

Varaa aika puhelimitse

Laboratoriotiedote 140/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriemeddelande 139/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Tilläggsinformation

Förfrågningar

Laboratoriotiedote 139/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 138/2023 • Päijät-Häme

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 137/2023 • Päijät-Häme

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 134/2023 • Päijät-Häme

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 129/2023 • Kanta-Häme

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriemeddelande 124/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Tilläggsinformation

Förfrågningar

Laboratoriotiedote 124/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 123/2023 • Päijät-Häme

Ohessa luetellut, erittäin harvoin käytetyt tutkimukset poistuvat nimikkeellisinä tilattavista 10.10.2023

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 122/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi

Lisätiedot

Laboratoriemeddelande 121/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

23458 F -BaktNhO Påvisande av nukleinsyra och subkultivering av bakterier i avföringen

3584 F -BaktVi3 Bakterie, odling 3, från avföring

2608 F -SalmVi Salmonella, odling, från avföring

Tilläggsinformation

Förfrågningar

Laboratoriotiedote 121/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

23458 F -BaktNhO Ulosteen bakteerien nukleiinihaponosoitus ja jatkoviljely

FecalSwab-putken tilausohje Fimlabin omille yksiköille:

3584 F -BaktVi3 Bakteeri, viljely 3, ulosteesta

2608 F -SalmVi Salmonella, viljely, ulosteesta

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 112/2023 • Keski-Suomi

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 110/2023 • Päijät-Häme

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriemeddelande 108/2023 • Pohjanmaa/Österbotten

23458 F -BaktNhO Påvisande av nukleinsyra och subkultivering av bakterier i avföringen

3584 F -BaktVi3 Bakterie, odling 3, från avföring

2608 F -SalmVi Salmonella, odling, från avföring

Tilläggsinformation

Förfrågningar

Laboratoriotiedote 108/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

23458 F -BaktNhO Ulosteen bakteerien nukleiinihaponosoitus ja jatkoviljely

3584 F -BaktVi3 Bakteeri, viljely 3, ulosteesta

2608 F -SalmVi Salmonella, viljely, ulosteesta

Lisätiedot

Tiedustelut