Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Varaa aika puhelimitse
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme (Arkisin ma-pe klo 7-18)
Uusi
tutkimus Pähkinäerittely-ja komponentit (PähComE):
Fimlab täydentää omaa allergeenitutkimusvalikoimansa ottamalla 21.4 2021 käyttöön uuden pakettitutkimuksen Pähkinäerittely ja komponentit, IgE-vasta-aineet, 23303 S -PähComE.
Tutkimus sisältää seuraavat osatutkimukset: maapähkinä (7070 S-MaapähE), hasselpähkinä (7058 S-HaspähE), saksanpähkinä (23293 S -SakspäE), parapähkinä (7084 S -ParpähE), cashew-pähkinä (23294 S -CaspähE), pekaanipähkinä (23295 S -PekpähE), pistaasipähkinä (23291 S –PistaaE), macadamia-pähkinä (23292 S –MakapäE) sekä manteli (7075 S-MantelE) IgE -vasta-aineet.
Positiivisen löydöksen jälkeen tehdään automaattisesti komponentti allergeenitutkimukset. Tutkimuksen rakenne on liitteenä (Liite 1). Tutkimus tehdään Fimlabin Tampereen keskuslaboratoriossa
Muut muutokset allergeeni, IgE tutkimuksiin:
Tutkimusvalikoimaan lisätään joitakin alihankintana tuotettavia yksittäisiä IgE allergeenitutkimuksia, uudet nimikkeet on koottu liitteenä olevaan taulukkoon (Liite 2). Näitä tutkimuksia pyydettäessä tulee jatkossa käyttää tutkimukselle spesifistä tutkimuspyyntönumeroa eikä yleisallergeeni (3836 S-AllIgE) tutkimuspyyntöä.
Tutkimusnumero ja lyhennemuutokset: Muutoksen yhteydessä otetaan laajemmin käyttöön kuntaliiton allergianimikkeistön mukaisia kansallisesti yhtenäisiä tutkimusnumeroita ja lyhenteitä. Muutokset muiden allergeenitutkimuksen pyyntönumeroista ja lyhenteistä on koottu liitteenä olevaan taulukkoon (Liite 2).
Birkaland, Egentliga Tavastland och Mellersta Finland: Tidigare på begäran utförda analyserna 1657 S-IhotAb och 1658 S-IhovAb sammanslås till paketanalysen 20032 S-IhoAb. Den nya undersökningen inkluderar delundersökningarna S -IhotAb och S -IhovAb.
Päijänne-Tavastland: Undersökningsnumret ändras. Nytt nummer är 20032 S -IhoAb (tidigare 9205 S -Iho-Ab)
Österbotten: Undersökningsnumret ändras. Nytt nummer är 20032 S -IhoAb (tidigare 9516 S -IhoAb)
Den nya undersökningen 20032 inkluderar delundersökningarna S -IhotAb och S -IhovAb. Undersökningen är en köptjänst från Tykslab.
20032 S-IhoAb
Hud, antikroppar delundersökningarna S -IhotAb, S -IhovAb
Metod:
Indirekt
immunofluorescens (IF)
Provinformation:
Serumgelrör
5/4 ml, prov med 1 ml serum. Förvaras max. Tre dygn i kylskåp, kan skickas i
rumstemperatur. Långvarig förvaring och försändelse kräver frysning.
Färdigt
resultat:
Inom
två veckor
Tolkning:
Referensvärde:
titer under 10.
Vid
pemfigoid har över 90 % av patienterna antikroppar som reagerar med epitelets
basalmembran. Likadana antikroppar hittas ibland hos patienter som lider av
herpes gestationis eller diskoid lupus erythematos. I sjukdomar inom
pemfigus-klassen har över 90 % av patienterna antikroppar som reagerar med
epitelets intercelulär substans, vars titer korrelerar med sjukdomens
aktivitet. Likadana antikroppar kan ibland tillfälligt påträffas hos
brännskadepatienter, penicillinöverkänslighetsreaktioner och hudens
svampinfektioner. I dessa är titern emellertid låg. I övriga blåssjukdomar
förekommer oftast inte ifrågavarande antikroppar i huden.
Lisätiedot
Tilläggsinformation
Mer information om undersökningen och dess tolkning finns i e-handboken.
Alihankintana tuotetun Iho, vasta-aineet tutkimuksen tekopaikka yhdenmukaistetaan koko Fimlabin toiminta-alueella. Muutoksen yhteydessä tutkimuksen rakenne ja pyyntönumero muuttuvat. Muutos astuu voimaan 21.4.2021.
Pirkanmaa, Kanta-Häme ja Keski-Suomi: Aiemmin erikseen pyydetyt tutkimukset 1657 S -IhotAb ja 1658 S -IhovAb yhdistyvät pakettitutkimukseksi 20032 S -IhoAb (sisältää osastutkimukset IhotAb ja IhovAb).
Päijät-Häme: Tutkimuksen pyyntönumero muuttuu. Uusin numero on 20032 S-IhoAb (aiemmin 9205 S-IhoAb)
Pohjanmaa: Tutkimusten pyyntönumero muuttuu.
Uusin numero on 20032 S-IhoAb (aiemmin 9516 S-IhoAb)
Uusi tutkimusnimike 20032 sisältää
osatutkimukset S -IhotAb ja S -IhovAb. Tutkimus alihankitaan TYKSlabista.
Seerumigeeliputki
5/4 ml, näyte 1 ml seerumia. Säilytys max.3 vrk jääkaapissa, voidaan lähettää
huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tulos valmiina:
Kahden
viikon kuluessa
Tulkinta:
Viitearvo: ALLE 10. Titteri
Pemfigoidissa yli 90 %:lla potilaista on epiteelin tyvikalvon kanssa reagoiva
vasta-aine. Samanlaisia vasta-aineita tavataan joskus herpes gestationista ja
diskoidia lupus erythematosusta sairastavilla potilailla. Pemfigus-ryhmän
taudeissa yli 90 %:lla potilaista on epiteelin väliaineen kanssa reagoiva
vasta-aine, jonka titteri korreloi taudin aktiviteettiin. Samanlainen
vasta-aine voidaan joskus ohimenevästi tavata palovammapotilailla,
penisilliniyliherkkyysreaktioissa ja ihon sieni-infektioissa. Näissä titterit
ovat kuitenkin matalat. Muissa rakkulataudeissa ei yleensä esiinny ko.
ihovasta-aineita.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Päijät-Hämeessä otetaan käyttöön kaksi uutta yhdistelmätutkimusta, joissa SARS-CoV-2 viruksen lisäksi voidaan samanaikaisesti nukleiinihapon osoitusmenetelmillä osoittaa muitakin hengitystieinfektioita aiheuttavia viruksia ja bakteereita.
56466 -CoInRSV
Tutkimus sisältää
SARS-CoV-2-, Influenssa A ja B- sekä RS-virukset.
23077 -RMikNhO
Tutkimus sisältää SARS-CoV-2 viruksen lisäksi seuraavat hengitystieinfektioita aiheuttavat virukset: MERS-CoV, influenssa A ja B-, korona-, parainfluenssa-, Ihmisen Metapneumo-, Adeno-, Ihmisen Rhino-/Entero-, RS-virukset sekä seuraavat hengitystieinfektioita aiheuttavat bakteerit: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Bordetella pertussis ja Bordetella parapertussis.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
S-TBEAbM-resultat
besvaras kvalitativt negativt, gränsvärde eller positivt. S-TBEAbG-resultat meddelas i
Relative unit-enheter (RU/ml). IgG-resultat 16–200 RU/ml besvaras i haltvärde,
resultat under mätområdet besvaras <16 Ru/ml, medan halter som går utöver
området besvaras >200 RU/ml.
Tolkning av S-TBEAbG-resultat:
< 16 RU/ml negativt
16 ≤ x < 22 RU/ml gränsvärde
≥ 22 RU/ml positivt
Li-TBEAbM-resultat
besvaras kvalitativt negativt, gränsvärde eller positivt.
Ett utlåtande ges
om resultaten.
Tilläggsinformation
För mera detaljerad information om undersökningar och deras tolkning: se i den elektroniska handboken.
Förfrågningar
Päijänne-Tavastland: Kundservice och rådgivning, tfn 03 311 778 00 Österbotten: Laboratoriet för klinisk mikrobiologi 06 213 2842
Alihankintalaboratorio on tehnyt seuraavissa tutkimuksissa menetelmä- ja viitearvomuutoksia:
S -TBEAb, Li-TBEAb
Puutiaisenkefaliittivirus vasta-aineet seerumista ja likvorista
12.4.2021 alkaen tutkimusmenetelmä vaihtuu Euroimmunin Anti-TBE-Virus IgM/IgG testiin.
Vanha menetelmä
EIA
Vanhat viitearvot
3756 S -TBEAb: sisältää osatutkimukset S-TBEAbM ja S-TBEAbG
IgG-vasta-aineiden määrä yksikköinä, IgM-vasta-aineet kvalitatiivisesti
1926 Li-TBEAb: sisältää osatutkimukset Li-TBEAbG ja Li-TBEAbM
IgG-vasta-aineiden määrä yksikköinä, IgM-vasta-aineet kvalitatiivisesti
Uusi menetelmä
Euroimmunin Anti-TBE-Virus
IgM/IgG testi
Uudet viitearvot
3756 S -TBEAb: sisältää osatutkimukset S-TBEAbG ja
S-TBEAbM
IgG-vasta-aineiden määrä RU/ml, IgM-vasta-aineet kvalitatiivisesti
1926 Li-TBEAb: sisältää osatutkimuksen Li-TBEAbM
IgM-vasta-aineet kvalitatiivisesti
Tulosten vastaaminen ja tulkinta:
S-TBEAbM-tulos vastataan
kvalitatiivisesti negatiivinen, raja-arvo tai positiivinen. S-TBEAbG-tulos ilmoitetaan Relative
unit –yksikkönä (RU/ml). IgG-tulos 16 – 200 RU/ml vastataan
pitoisuuslukuarvona, mittausalueen alle jäävä tulos vastataan <16 RU/ml ja
yli menevä pitoisuus vastataan >200 RU/ml.
Undersökning 6173 B-TbIFNg (B –Mycobacterium tuberculosis -herkistyneet solut, gammainterferoni, eritys): Vecka 13: Prover kan tas endast på måndag 29.3. Vecka 19: Ingen provtagning.
Undersökning 6174 B-LyTbIFN (B –M. tuberculosis -herkistyneet solut, gammainterferoni, erittävät solut): Vecka 13: Prover kan tas endast på måndag 29.3. Vecka 19: Prover kan tas endast på måndag 10.5.
Tilläggsinformation
För mera detaljerad information om undersökningar och deras tolkning: se i den elektroniska handboken.
Roosa Jämsén, sjukhusmikrobiolog Tapio Seiskari, chef för specialområdet
Tutkimus 6173 B-TbIFNg (B –Mycobacterium tuberculosis -herkistyneet solut, gammainterferoni, eritys): Vko 13: Näytteitä voi ottaa vain maanantaina 29.3. Vko 19: Näytteitä ei voi ottaa.
Tutkimus 6174 B-LyTbIFN (B –M. tuberculosis -herkistyneet solut, gammainterferoni, erittävät solut): Vko 13: Näytteitä voi ottaa vain maanantaina 29.3. Vko 19: Näytteitä voi ottaa vain maanantaina 10.5.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Roosa Jämsén, sairaalamikrobiologi Tapio Seiskari, erikoisalajohtaja
Kanta-Hämeen sairaanhoitopiirin alueella, pois lukien
Forssa, tilatuille 6466 –CV19NhO -tutkimuksille otetaan käyttöön
tekstiviestivastausmahdollisuus 15.3.2021 alkaen.
Mikäli asiakas haluaa vastauksen tekstiviestinä,
kirjataan asiakkaan matkapuhelinnumero lähetteentekovaiheessa LifeCareen.
Puhelinnumero tulee kirjata LifeCareen muodossa: 0503429536, 050 3429536,
(050)3429536 tai 050-3429536.
Tekstiviestivastauksen yhteydessä ei välity potilaan henkilö- tai muita tunnistetietoja. Mikäli useampi vastaus välitetään samaan matkapuhelinnumeroon tekstiviestivastauksesta ei voi päätellä kenen vastauksesta on kyse. Tällöin vastaukset tulee selvittää Omakannasta tai pyytävästä hoitoyksiköstä.
Från 1.3.2021 ska odlingsprover från Jakobstads region göras i mikrobiologiska laboratoriet i Vasa. Fortsättningsundersökningar för vissa odlingsprover har redan tidigare gjorts i Vasa. Ändringen borde inte märkbart påverka undersökningarnas svarstider.
Tilläggsinformation
För mera detaljerad information om undersökningar och deras tolkning: se i den elektroniska handboken
Roosa Jämsén, sjukhusmikrobiolog Tapio Seiskari, chef för specialområdet
Pietarsaaren alueen mikrobiologian viljelytutkimuksia siirretään tehtäväksi Vaasan toimipisteessä 1.3.2021 alkaen. Viljelynäytteiden jatkotutkimuksia on jo aiemmin tehty Vaasassa. Tekopaikkamuutoksella ei pitäisi olla merkittävää vaikutusta tutkimusten vasteaikoihin.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Roosa Jämsén, sairaalamikrobiologi Tapio Seiskari, erikoisalajohtaja
Forskning 4337 B -Ly-S analyseringsorten och undersökningsmetod ändras.
Gammal undersökningsmetod:
Stimulering och flödescytometri.
Gammal provvolym:
5 ml helblod i Li-Heparinrör
Ny provvolym:
(5-) 10 ml helblod i Li-heparinrör
En volym på 10 ml blodprov är tillräcklig för flera antigenstimuleringar (1-4). Om olika antigenstimuli begärs samtidigt räcker 10 ml blod. För små barn räcker det med 5 ml om patienten inte har lymfopeni. Helblodsprov skickas samma dag som provet tagits i rumstemperatur till laboratoriet som utför testet.
Undersökningsmetod, ny:
Undersökning av proliferation av lymfocyter genom att mäta införlivandet av radioaktivt tymidin i DNA.
Vid behov utförs undersökningen vid Uleåborgs universitet, så den ansvariga enheten måste ringa i förväg: 2 (-5 dagar) tidigare till laboratoriet för medicinsk mikrobiologi och immunologi vid universitetet i Uleåborg, tfn +358 40 7033448 eller tfn +358 400 165981.
Svaret kommer i form av ett utlåtande.
Tilläggsinformation
Mer information om undersökningen och dess tolkning finns i e-handboken fimlab.fi/ohjekirja.
Tutkimuksen 4337 B -Ly-S tekopaikka ja tutkimusmenetelmä muuttuvat. Samalla muuttuu tarvittava näytemäärä.
Vanha tutkimusmenetelmä:
Stimulaatio ja virtaussytometria.
Vanha näytemäärä:
5 ml kokoverta Li- Hepariiniputkeen
Tarvittava uusi näytemäärä:
(5-)10 ml kokoverta Li-hepariiniputkeen
10 ml verinäytemäärä on
riittävä useammalle antigeenistimulaatiolle (1-4 kpl). Mikäli samanaikaisesti
pyydetään eri antigeenistimulaatioita niin 10 ml verta riittää. Pienistä
lapsista 5 ml on riittävä määrä, mikäli potilas ei ole lymfopeeninen.
Kokoverinäytteen lähetys huoneenlämmössä näytteenottopäivänä tutkimuksen
suorittavaan laboratorioon.
Tutkimusta tehdään
tarvittaessa Oulun yliopistolla, joten sen ottamisesta on hoitavan yksikön
soitettava ennakkoon: 2 (-5 vrk) aikaisemmin Oulun yliopiston Lääketieteellisen
mikrobiologian ja immunologian palvelulaboratorioon p. 040 7033448 tai p. 0400
165981.
Vastaus
tulee lausuntona.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot
tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä
ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Seulontakaudelle 2021 otettiin käyttöön uusi kuntaliiton
tutkimusnimike 6446 -HPVSeul, joka sisältää sekä korkeanriskin ihmisen
papillomaviruksen (hrHPV), että gynekologisen sivelynäytteen (Papa).
Seulontatutkimukseen kuuluvat hrHPV ja HPVNhO tutkimukset siirtyvät 1.3. alkaen tehtäväksi uudella analysaattorilla, jonka johdosta myös näytteenottoväline on muuttunut.
Laite ja tietoliikennevalidoinneista johtuen ko.
tutkimuksissa on helmikuussa ollut vastausviivettä. Ohjekirjan mukaisiin
viiveaikoihin palataan maaliskuun aikana.
Näytteenottopisteisiin on jo jaettu uusia Roche Cell Collection Medium näyteastioita ja näyteharjoja, ja näytteenottajia on koulutettu.
Myös 4075-HPVNhO -tutkimuksessa tulisi siirtyä uuteen näyteastiaan mahdollisimman pian. Otamme kuitenkin vielä toukokuun loppuun asti vastaan myös vanhaan näytteenottoaputkeen otettuja tikkunäytteitä.
Från 4.3.2021 börjar vi vid verksamhetspunkten i Jakobstad göra ett snabbtest
för att påvisa SARS-CoV-2-coronavirus (COVID-19), detta är en PCR-undersökning (26466 -NCovNhO).
Anvisningar om när det finns indikation för undersökningen ges av de
läkare som är ansvariga för smittsamma sjukdomar i distriktet.
Tilläggsinformation
Mer information om undersökningen och dess tolkning finns i e-handboken.
Roosa Jämsén, sjukhusmikrobiolog Tapio Seiskari, chef för specialområdet
Celiakiundersökningarna som tidigare producerats av underleverantörer övergår till att utföras av Fimlabs centrallaboratorium i Tammerfors från och med 3.3.2021. I samband med ändringen förändras utformningen av undersökningarna för att motsvara God medicinsk praxis-rekommendationen.
Enligt God medicinsk praxis-rekommendationen är den primära diagnostiska undersökningen bestämning av lgA-antikroppar mot vävnadstransglutaminas (1885 S-tTGAbA). Antikroppar mot endomysium i serum mäter samma antikroppar mot vävnadstransglutaminas, men med en annan metod. Celiakidiagnos kan dock inte ställas utifrån ett enda antikroppstest. Serologisk diagnostik förutsätter säkerställande av ett positivt test (> 10 gånger referensområdet) för antikroppar mot transglutaminas med lgA-antikroppar mot endomysium (4390 S-EMAbA).
Hos patienter med selektiv IgA-brist kan man som screeningmetod använda bestämning av lgG-antikroppar mot vävnadstransglutaminas (1886 S-tGAbG) och för säkerställandet undersökning av lgG-antikroppar mot endomysium (4391 S-EMAbG). I övrigt är det inte nödvändigt att fastställa lgG-antikroppar.
Eftersom det är nödvändigt att fastställa lgG-antikroppar endast hos patienter som lider av IgA-brist, utgår undersökningen 3729 S-EMA (innehåller antikroppar av både klass IgG och IgA mot endomysium) ur undersökningssortimentet.
Från och med ändringsdatumet ska antikroppar av klass lgA och lgG mot endomysium begäras separat:
Begäran om 3729 S-EMA-undersökningar som redan gjorts i systemet ändras av laboratoriet till undersökning 4390 S-EMAbA.
Ändringen av platsen
medför inga ändringar av referensområdet eller metoden.
4390 S-EMAbA
ENDOMYSIUM, IgA-ANTIKROPPAR
Metod:
Indirekt
immunofluorescens.
Provdata:
1 ml
serum, provet kan tas i gelrör. Ett separerat prov håller sig 2–3 dygn i
antingen rumstemperatur eller kylskåpstemperatur. Försändelse i
rumstemperatur. Långvarig förvaring och försändelse kräver frysning.
Färdigt
resultat:
Inom
en vecka
Tolkning:
Negativ: UNDER 10 titer. lgA-antikroppar mot endomysium är alltid ett tecken på gluteninducerad skada i slemhinnan. Alla positiva fynd är relevanta. Antikropparna normaliseras under en glutenfri dietbehandling.
4391 S-EMAbG
ENDOMYSIUM, IgG-ANTIKROPPAR
Metod:
Indirekt
immunofluorescens.
Provdata:
1 ml
serum, provet kan tas i gelrör. Ett separerat prov håller sig 2–3 dygn i
antingen rumstemperatur eller kylskåpstemperatur. Försändelse i
rumstemperatur. Långvarig förvaring och försändelse kräver frysning.
Färdigt
resultat:
Inom
1–2 veckor
Tolkning:
Negativ: UNDER 10 titer. OBS! Undersökningen är nödvändig endast hos patienter med lgA-brist.
1885 S-tTGAbA
VÄVNADSTRANSGLUTAMINAS,
IgA-ANTIKROPPAR
Metod:
Fluoro-enzym-immunologisk
metod (FEIA).
Provdata:
1 ml
serum eller plasma (citrat, EDTA). Ett separerat prov håller sig 5 dygn i
kylskåpstemperatur. Långvarig förvaring kräver frysning. Provet kan
transporteras i rumstemperatur.
Färdigt
resultat:
Inom
en vecka
Tolkning:
Negativ: under 7 kU/l Gränsvärde: 7–10 kU/l Positiv: över 10 kU/l Vid obehandlad celiaki är antikropparna positiva hos 95 procent av både barn- och vuxenpatienterna.
1886 S-tTGAbG
VÄVNADSTRANSGLUTAMINAS,
IgG-ANTIKROPPAR
Metod:
Fluoro-enzym-immunologisk
metod (FEIA).
Provdata:
1 ml
serum eller plasma (citrat, EDTA). Ett separerat prov håller sig 5 dygn i
kylskåpstemperatur. Långvarig förvaring kräver frysning. Provet kan
transporteras i rumstemperatur.
Färdigt
resultat:
Inom
en vecka
Tolkning:
Negativ: under 7 kU/l Gränsvärde: 7–10 kU/l Positiv: över 10 kU/l Vid obehandlad celiaki är antikropparna positiva hos 95 procent av både barn- och vuxenpatienterna. Undersökning av lgG-antikroppar är nödvändig endast hos patienter med lgA-brist.
Tilläggsinformation
Mer information om undersökningen och dess tolkning finns i e-handboken.
Aiemmin alihankintana tuotetut keliakiatutkimukset siirtyvät tehtäväksi Fimlabin Tampereen keskuslaboratorioon 3.3.2021 alkaen Fimlabin yhdenmukaistaessa toimintaa. Muutoksen yhteydessä tutkimusten rakenne muuttuu Käypä Hoito -suosituksen mukaiseksi.
Käypä Hoito -suosituksen mukaan ensivaiheen diagnostinen tutkimus on IgA-luokan kudostransglutaminaasi, vasta-aineet (1885 S-tTGAbA). Seerumin endomysium, vasta-aineet mittaavat eri menetelmällä samoja kudostransglutaminaasi vasta-aineita. Keliakiadiagnoosia ei kuitenkaan voida tehdä yhden vasta-ainetestin perusteella. Serologiaan perustuva diagnoosi edellyttää positiivisen ( > 10 kertaa viitealueen) transglutaminaasi, vasta-aineen varmistamista IgA luokan endomysium, vasta-aineella (4390 S-EMAbA).
Selektiiviistä IgA puutosta sairastavilla seulontamenetelmänä voidaan käyttää IgG-luokan kudostransglutaminaasi, vasta-aineita (1886 S-tGAbG) ja varmistukseen IgG luokan endomysium, vasta-aine -tutkimusta (4391 S-EMAbG). Muulloin IgG luokan vasta-aineita ei ole tarpeen määrittää.
Koska IgG luokan vasta-aineiden määrittäminen on tarpeen vain IgA puutosta sairastavilla, poistuu tutkimusvalikoimasta tutkimus 3729 S-EMA (sisältää IgG että IgA luokan endomysium vasta-aineet).
Muutospäivästä lähtien IgA ja IgG luokan endomysium vasta-aineet tulee pyytää erikseen:
4390
S -EMAbA: Endomysium, IgA vasta-aineet
4391 S -EMAbG: Endomysium, IgG vasta-aineet (vain IgA puutteisille)
Järjestelmään jo tehdyt 3729 S-EMA tutkimuspyynnöt vaihdetaan laboratorion toimesta tutkimukseksi 4390 S-EMAbA.
Tekopaikan muutos ei aiheuta
viitealue-eikä menetelmämuutoksia.
4390 S -EMAbA
ENDOMYSIUM, IgA VASTA-AINEET
Menetelmä:
Epäsuora
immunofluoresenssi.
Näytetiedot:
1 ml
seerumia, näyte voidaan ottaa geeliputkeen. Eroteltu näyte säilyy joko
huoneenlämmössä tai jääkaappilämpötilassa 2-3 vrk. Lähetys huoneenlämmössä.
Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tulos
valmiina:
Viikon
kuluessa
Tulkinta:
Negatiivinen:
ALLE 10 titteri.
IgA-luokan endomysiumvasta-aine on aina merkki gluteenin indusoimasta limakalvovauriosta.
Kaikki positiiviset löydökset ovat merkitseviä. Vasta-aineet normalisoituvat
gluteenittoman dieettihoidon aikana.
4391 S -EMAbG
ENDOMYSIUM, IgG VASTA-AINEET
Menetelmä:
Epäsuora
immunofluoresenssi.
Näytetiedot:
1 ml seerumia, näyte voidaan ottaa geeliputkeen. Eroteltu näyte säilyy joko huoneenlämmössä tai jääkaappilämpötilassa 2-3 vrk. Lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tulos
valmiina:
1-2
viikon kuluessa
Tulkinta:
Negatiivinen: ALLE 10 titteri. HUOM! Tutkimus on tarpeellinen vain IgA puutteisilla potilailla.
1885 S -tTGAbA
KUDOSTRANSGLUTAMINAASI, IgA -VASTA-AINEET
Menetelmä:
Fluoro-entsyymi-immunologinen
menetelmä.
Näytetiedot:
1 ml seerumia tai plasmaa (sitraatti, EDTA). Eroteltu näyte säilyy 5 vrk jääkaappilämpötilassa, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössä.
Tulos
valmiina:
Viikon
kuluessa
Tulkinta:
Negatiivinen: alle 7 kU/l Raja-arvo: 7 kU/l – 10 kU/l Positiivinen: yli 10 kU/l Hoitamattomassa keliakiassa vasta-aineet ovat positiiviset 95 %:lla sekä lapsi- että aikuispotilaista.
1886 S -tTGAbG
KUDOSTRANSGLUTAMINAASI, IgG -VASTA-AINEET
Menetelmä:
Fluoro-entsyymi-immunologinen
menetelmä.
Näytetiedot:
1 ml seerumia tai plasmaa (sitraatti, EDTA). Eroteltu näyte säilyy 5 vrk jääkaappilämpötilassa, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössä.
Tulos
valmiina:
Viikon
kuluessa
Tulkinta:
Negatiivinen: alle 7 kU/l Raja-arvo: 7 kU/l – 10 kU/l Positiivinen: yli 10 kU/l Hoitamattomassa keliakiassa vasta-aineet ovat positiiviset 95 %:lla sekä lapsi- että aikuispotilaista. IgG-luokan vasta-ainetutkimus on tarpeellinen vain IgA-puutteisilla.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
