Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Varaa aika puhelimitse
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme (Arkisin ma-pe klo 7-18)
4816 U -CtNgNhO Chlamydia trachomatis ja Neisseria gonorrhoeae, nukleiinihappo (kval), virtsa
1738 -CtGcNhO Chlamydia trachomatis ja Neisseria gonorrhoeae, nukleiinihappo (kval), muut näytelaadut
Cobas® PCR Urine Sample Kit -putkea käytetään virtsanäytteille.
Ennen näytteen ottamista potilaan tulisi olla virtsaamatta vähintään 2 tuntia. Alapesua ei tule suorittaa ennen näytteenottoa. Näytteeksi otetaan n. 50 ml alkuvirtsaa puhtaaseen muoviastiaan. Alkuvirtsasta siirretään näytteenottopakkauksen pipetillä virtsaa pakkauksen putkeen, kunnes nestepinta on putkeen merkityn ikkunan puolessa välissä. HUOM! Putkea ei saa täyttää liian täyteen.
Cobas PCR Media Dual Swab Sample Packet -tarvikkeita käytetään vagina-, nielu-, rectum-, silmä- ja urethranäytteille. Näistä silmä- ja urethranäytteet eivät ole testivalmistajan validoimia näytelaatuja. Näytteenottopakkaus sisältää kaksi (2) tikkua, joista toinen on paksu vanupuikko ja toinen on pienempi ja pehmeämpi näytteenottotikku.
Silmä- ja urethranäytteille käytetään pienempää tikkua. Vagina-, rectum- ja nielunäytteet otetaan paksummalla vanupuikolla. Kohdunkaulakanavanäytteissä lima poistetaan aluksi paksummalla vanupuikolla ja varsinainen näyte otetaan ohuemmalla tikulla.
Siirtymäaikana voi eri toimipisteissä olla jonkin aikaa käytössä myös vanhoja Abbott Multi Collect -näytteenottovälineitä. Tutkimusohjekirjassa on toistaiseksi näytteenotto-ohjeet sekä vanhoille että uusille näytteenottovälineille. Uusien näytteenottovälineiden mukana toimitetaan tarkempi ohje näytteenotosta.
Tampereen keskuslaboratoriossa analysoitavat tutkimukset S -IgA, S -IgG, S -IgM ja S -IgE vaihtuvat plasmamuotoon ja niille varattuihin Kuntaliiton nimikkeisiin. Näyteastiana on jatkossa Li-hepariinigeeliputki 5/3 ml. Tulostaso, viitevälit ja muut tutkimustiedot säilyvät ennallaan.
4827 P -IgA
Immunoglobuliini A, plasma
4828 P -IgG
Immunoglobuliini G, plasma
4829 P -IgM
Immunoglobuliini M, plasma
6458 P -IgE
Immunoglobuliini E, plasma
Poistuvat nimikkeet: 1666 S -IgA, 1676 S -IgG, 1688 S -IgM ja 1673 S -IgE
Kaikki järjestelmässä avoimena olevat immunoglobuliinien
seerumipyynnöt muuttuvat näytteenottohetkellä automaattisesti plasmapyynnöiksi
10.6.2020 lähtien.
Selkäydinnesteen IgG-indeksi
Keskushermoston tulehdustilojen
diagnostiikassa käytettävä oman tuotannon tutkimus Li-IgG-Ind siirtyy nefelometrialta
kemian automaation menetelmillä (immunoturbidometria/kolorimetria) tehtäväksi. Samalla
osatutkimuksina vastattavien seerumin IgG- ja Alb-määritysten näytemuoto
vaihtuu plasmaksi.
Menetelmävertailuissa ei saatu esiin
selvää yhdensuuntaista muutosta, mutta keskimäärin IgG-indeksi kasvoi automaatiolla
analysoituna 4 %. Yksilökohtaisesti voi ilmetä nousua tai laskua ja
seurantanäytteen ottamista suositellaan tarvittaessa uuden tulostason määrittämiseksi.
Viitevälin yläraja ei muutu ja vailla suurempaa kliinistä merkitystä olevaa
alarajaa ei enää ilmoiteta. Li-IgG ja Li-Alb raportoidaan 10.6. lähtien
yksikössä mg/l.
Li-IgG-Ind ei ole vuodesta 2017 lähtien kuulunut MS-taudin diagnostiseen kriteeristöön. MS-taudin Käypä hoito -suosituksessa tutkimus toimii diagnostiikan tukena ja suurentunut indeksi viittaa keskushermoston patologiseen immunologiseen prosessiin.
3450 Li-IgG-Ind
Immunoglobuliini G, indeksi, selkäydinneste
Osatutkimukset:
Li-IgG, Li-Alb, P -IgG ja P -Alb (vastauksina raportoidaan sekä Li-IgG-Ind että Li-IgG, Li-Alb, P -IgG ja P -Alb)
Näytetiedot:
Vähintään 0.5 ml selkäydinnestettä steriiliin putkeen ja vähintään 0.5 ml plasmaa Li-hepariinigeeliputkeen 5/3 ml, jotka on otettava samana päivänä.
Viiteväli:
≤ 0.70
Viitteet
MS-tauti. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran
Duodecimin ja Suomen Neurologinen Yhdistys ry:n asettama työryhmä. Helsinki:
Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu 4.6.2020). Saatavilla
internetissä: www.kaypahoito.fi
Thompson AJ, Banwell BL, Barkhof F ym. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revisions of the
McDonald criteria. Lancet Neurol 2018;17(2):162-173.
Puissant-Lubrano B.
Evaluation of Cobas 8000® for the quantification of albumin and IgG in serum
and cerebrospinal fluid. Clin Biochem 2018;56:105-108.
Selkäydinnesteen IgG/Alb -suhde
Valikoimaan lisätään ensisijaisen IgG-indeksin rinnalle kliiniseltä käyttöarvoltaan vähäisempi suhdelaskenta Li-IgG/Alb. Tutkimusta Li-IgG ei tule pyytää yksittäin, vaan tulos suhteutetaan samasta näytteestä määritettyyn albumiinin pitoisuuteen intratekaalisen IgG-tuotannon mahdollisuutta arvioitaessa.
3290 Li-IgG/Alb
Immunoglobuliini G:n ja albumiinin suhde, selkäydinneste
Osatutkimukset:
Li-IgG ja Li-Alb (vastauksina raportoidaan sekä Li-IgG/Alb että Li-IgG ja Li-Alb)
Näytetiedot:
Vähintään 0.5 ml selkäydinnestettä steriiliin putkeen.
Viiteväli:
≤ 0.21
Fibrosis-4 -indeksi
Valikoimaan lisätään aikuisille tutkimuksiin P -ALAT, P -ASAT ja B -Trom perustuva laskennallinen indeksi Pt-FIB-4. Indeksi määritetään laskukaavalla (ikä x ASAT) / (B -Trom x neliöjuuri ALAT). Koska tutkimus B -Trom ei ole erikseen tilattavissa, tarvitaan indeksiä varten B -PVK. Vastauksina raportoidaan sekä Pt-FIB-4 että P -ALAT, P -ASAT ja B -PVK.
Pt-FIB-4:n
indikaationa on aikuispotilailla merkittävän maksafibroosin todennäköisyyden
arviointi erityisesti ei-alkoholiperäistä rasvamaksatautia (NAFLD) epäiltäessä.
Indeksi ei ole yksinään riittävän herkkä ja tarkka poissulkeakseen merkittävän
fibroosin tai ollakseen diagnostinen, joten poikkeava tulos tulee aina
varmistaa muilla tutkimuksilla.
Indeksi on
kehitetty ja validoitu pääosin 35-65 -vuotiaiden ikäryhmälle. 35-65 -vuotiailla
merkittävä fibroosi on epätodennäköinen, kun FIB-4 on alle 1.3 ja todennäköinen,
kun FIB-4 on yli 2.67. Näiden välissä on harmaa alue, jonka sisällä olevien
arvojen perusteella ei voi tehdä diagnostisia johtopäätöksiä. Yli 65-vuotialle
merkittävä fibroosi on epätodennäköinen, kun FIB-4 on alle 2.0 ja todennäköinen,
kun FIB-4 on yli 2.67. Alle 35-vuotiailla indeksi ei ole kliinisesti käyttökelpoinen
fibroosin arvioinnissa, mutta laskenta kuitenkin tehdään myös ikävuosien 18 –
34 välillä.
Hemolyysi nostaa
virheellisesti ASAT-pitoisuutta ja trombosyyttien kasautuminen sekä
kokopoikkeavuudet muuttavat trombosyyttitulosta todellista matalammaksi,
jolloin voidaan saada vääriä korkeita Pt-FIB-4 -laskentoja. Todetut
näytepoikkeamat ilmoitetaan osatutkimuslausunnoissa. Pt-FIB-4 jää ilman tulosta
alle 18-vuotiailla, tarkan numeerisen arvon puuttuessa joltain osatutkimukselta
ja jos analysoinnissa todetaan selviä trombosyyttikasoja.
Indeksi saadaan tarvittaessa tuotettua myös laskurilla (tarjoaja HUSLAB) aiemmin määritetyille ALAT-, ASAT- ja Trom-tuloksille tai erilaisten järjestelmien ja tuotantoratkaisujen sitä edellyttäessä. Laskurilinkki on tutkimuksen ohjesivulla.
21799 Pt-FIB-4
Fibrosis-4 -indeksi
Viiteväli:
35-vuotiaat ja sitä vanhemmat alle 2.67
Viite
Ei-alkoholiperäinen rasvamaksatauti (NAFLD). Käypä hoito -suositus.
Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Yleislääketieteen yhdistys ry:n
asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu
4.6.2020). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot
tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä
ohjekirjasta.
Olemme käynnistäneet kohdunkaulan syövän seulontakutsujen lähettämisen kaikille seulonnan piiriin tänä vuonna kuuluville asiakkaillemme.
HUOM. Koronatilanteesta johtuen asiakkaidemme on hyvä varautua viiveisiin tutkimustulosten saamisessa.
Huomaathan, että kutsu on voimassa vuoden 2020 loppuun asti eli voit varata ajan gynekologiseen näytteenottoon sinulle parhaiten sopivana ajankohtana.
Tutkimus ei ole kiireellinen, mutta pidämme seulontoihin osallistumista äärimmäisen tärkeänä, jotta syövän esiasteisiin viittaavat solumuutokset havaitaan ajoissa.
Varaa aika gynekologiseen näytteenottoon
Aikaa
varatessa on hyvä huomata, että olemme epidemian takia joutuneet sopeuttamaan
toimintaamme ja osa toimipisteistämme palvelee supistetuin aikatauluin ja osa
on suljettu. Jos et saa aikaa lähimpään laboratorioon, niin voit varata ajan
mihin tahansa alueellasi toimivaan, gynekologisia näytteitä ottavaan
laboratorioon. Ajanvarausjärjestelmämme tarjoaa automaattisesti seuraavat
vapaana olevat ajat.
Tampereen tuberkuloosisäätiö on päättänyt myöntää Fimlab Laboratoriot Oy:lle 0,5 miljoonan euron suuruisen apurahan COVID-19 -infektion diagnostiikkaa koskevaan tutkimukseen ja -tuotekehitykseen.
Apuraha myönnettiin tutkimukseen, jonka tavoitteena on tutkia koronaviruksen diagnostiikan vaikuttavuutta ja kustannustehokkuutta. Hankkeessa pyritään paitsi arvioimaan erilaisten diagnostisen menetelmien toimivuutta myös optimoimaan diagnostinen polku epidemian mahdollisten myöhempien aaltojen torjumiseksi. Tutkimus- ja kehitystyö tehdään yhteistyössä Tampereen yliopistollisen sairaalan ja Tampereen yliopiston kanssa.
Koronaviruksen käyttäytymistä ja olemassa olevien testien toimivuutta ei vielä tarpeeksi tunneta. Kyseessä on merkittävä ja tärkeä panostus täysin uuden taudin diagnostiikkaa koskevaan tutkimukseen.
Fimlabin toimitusjohtaja Ari Miettinen
– Ulkopuolisen
tutkimusrahoituksen merkitys korostuu erityisesti nyt, kun koronakriisin
johdosta terveydenhuollon talous on poikkeuksellisella koetuksella, Miettinen
kiittelee.
Tutkimustulokset auttavat kehittämään Suomen
terveydenhuollon kykyä torjua epidemian mahdollisia myöhempiä aaltoja ja myös
muita pandemioita.
– Markkinoilla olevista
erilaisista koronavirustesteistä kertyvää aineistoa analysoidaan jo tämän
vuoden aikana. Dataa pyritään rinnastamaan esimerkiksi THL:n tietoihin siitä,
mikä osuus väestöstä on testattu sekä tietoihin sairastuvuudesta ja kuolleisuudesta,
kertoo osastonylilääkäri, dosentti Janne Aittoniemi.
Päämääränä on optimoida
koko diagnostiikkaprosessi aina näytteenotosta siihen asti, kun tiedot päätyvät
asiakkaille ja lääkäreille.
– Tavoite
on, että terveydenhuollolla on käytettävissään tutkitusti parhaat menetelmät ja
toimintamallit kustannustehokkaaseen ja vaikuttavaan toimintaan, sanoo
ylilääkäri Tapio Seiskari.
Tampereen
tuberkuloosisäätiön tarkoitus on tukea tieteellistä tuberkuloosin ja
hengityselinsairauksien tutkimustyötä Suomessa. Lahjoituksessa yhdistyvät säätiön
tarkoitus ja tutkijoiden edellytykset käytännönläheiseen ja taudin
vastustamistyötä välittömästi hyödyttävään tutkimukseen.
– Säätiön myöntämillä
apurahoilla on merkittävä vaikutus hengityselinsairauksien tieteellisen tutkimustyön
edistämisessä varsinkin Pirkanmaalla, jonne pääosa säätiön rahoituksesta
suuntautuu. Myönnetty apuraha on säätiön 65-vuotisen historian selvästi suurin.
Säätiö haluaa tällä apurahalla tukea Fimlabin merkittävää ja ajankohtaista
tutkimushanketta koronaviruksen aiheuttaman vakavan pandemian torjunnassa,
sanoo Tampereen tuberkuloosisäätiön puheenjohtaja Markku Lilja.
Fimlabin Tikkurilassa sijaitsevassa hemostaasi- ja
trombosyyttilaboratoriossa on Suomen suurin hemostaasitutkimusten valikoima.
Koska hemostaasilaboratorio on auki vain arkisin klo 8 – 18 (ellei erikseen
muuta sovita), Fimlabin Tampereen
keskuslaboratorion tutkimusvalikoimaa on laajennettu palvelemaan
päivystyksellisiä tarpeita ja kiireellisiä vastearvioita esimerkiksi
toimenpiteiden yhteydessä. Diagnostisia ja ei-kiireellisiä tutkimuksia varten
näytteet ohjataan Tikkurilaan käyttäen pyyntöä 3355 P -Vuotot.
16244 P -F8paiv
Uusi päivystystutkimus. Kromogeeninen hyytymistekijä VIII -tutkimus soveltuu erityisesti F VIII -rekombinanttivalmisteiden vasteen arvioimiseen. Päivystyskäytössä se soveltuu myös tuntemattomasta syystä johtuvan vuodon syyn arvioimiseen (epäily hankinnaisesta A-hemofiliasta) ja humaaniperäisten F VIII -valmisteiden vasteen arvioimiseen (voi aliarvioida F VIII -aktiivisuutta).
16334 P -vWFpaiv
Tutkimuksen lyhenne muuttuu (aiemmin P -vWF-FL). Von Willebrand-tekijän aktiivisuustutkimuksen yhteydessä tutkitaan yleensä myös F VIII -aktiivisuus. Nyt molemmat tutkimukset ovat saatavilla myös päivystysaikana.
12500 P -FVpaiv
Tutkimuksen lyhenne muuttuu (aiemmin P -FV-FL). Maksan syntetisoima hyytymistekijä V ei ole K-vitamiinista riippuvainen. Sen puoliintumisaika on 12-36 h. Tutkimus sopii maksan toiminnan arvioimiseen.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03-311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja Tomi Koski, erikoisalajohtaja
S -COVID-19 -koronavirustauti, vasta-aineet (KL 6476 S -CV19Ab) -tutkimus on otettu käyttöön. Tutkimuksen vastausmuoto on kvalitatiivinen (POS, POS/NEG tai NEG), ja tulokseen liitetään lausunto. Tutkimusta tehdään 2-5 kertaa viikossa.
COVID-19-vasta-aineita muodostuu vereen yleensä 3 viikon kuluessa
tartunnasta/oireiden alkamisesta. Täten testitulos kertoo, onko potilas
sairastanut COVID-19-taudin. Positiivisen tuloksen perusteella ei voi
kuitenkaan päätellä, onko henkilö suojassa uudelta tartunnalta, koska
toistaiseksi ei tiedetä, millainen immuniteetti on suojaava ja kuinka pitkään.
Koska sairastettu COVID-19-tauti on Suomessa toistaiseksi
ilmeisen harvinainen ja testitulokseen liittyy väärien positiivisten ja
negatiivisten tuloksen mahdollisuus, tuloksen tulkinnassa on noudatettava
varovaisuutta. Tutkimus soveltuu lähinnä epidemiologisten tilanteiden
selvittelyyn ja seroepidemiologiseen seurantaan. Yksittäisen potilaan kohdalla
vasta-ainetestiä voidaan käyttää harkiten apuna epäselvän ja/tai pitkittyneen
diagnostisen tilanteen selvittelyssä. Vasta-ainetesti ei sovellu tuoreen
infektion diagnostiikkaan.
Lisätiedot
Janne Aittoniemi, etunimi.sukunimi@fimlab.fi, p. 03-311 76012
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Fimlab on aloittanut koronaviruksen osoitustestin rinnalla vasta-ainetestauksen. Verestä mitattavista vasta-aineista voidaan arvioida, onko henkilö jo sairastanut infektion. Koska kyseessä on helposti tarttuva ja vaarallinen tauti, on vasta-ainetuloksista johtopäätösten tekemisessä kuitenkin oltava varovainen.
Markkinoilla on tällä hetkellä jo kymmeniä
koronaviruksen vasta-ainetestejä. Niiden kaupalliseen tarjontaan on liittynyt suuria
lupauksia ja ylilyöntejä, ja Fimea on jo kieltänyt ainakin yhden heikkotasoisen
pikatestin markkinoinnin.
Fimlab varmistaa positiivisten testitulosten
oikeellisuuden toisella vasta-ainemäärityksellä. Tästä huolimatta Fimlabista korostetaan,
että parhaatkin vasta-ainetestit vaativat niihin perehtyneen lääkärin tulkintaa.
Erityisesti arvioitaessa vasta-aineiden
antamaa suojaa koronavirusta kohtaan on vielä oltava varovainen.
Aloitamme vasta-aineiden testauksen mutta painotamme, että testien käytön tulee olla harkittua. Koronavirus on uusi tuttavuus, eikä kenelläkään ole vielä syvällistä tietoa vasta-aineiden tasojen tulkinnasta tai merkityksestä eri tilanteissa. Se että henkilöllä on vasta-aineita, ei valitettavasti oikeuta siihen tulkintaan, että henkilö olisi suojassa infektiolta ja tartuttamaton.
Fimlabin toimitusjohtaja Ari Miettinen
Vasta-ainetesti täydentää
viruksen osoittamiseen perustuvaa PCR-testiä, jota käytetään tuoreiden
infektioiden toteamiseen. Fimlab tekee tällä hetkellä
500–1000
PCR-testiä päivittäin.
Me käymme tiivistä keskustelua sairaaloiden infektiolääkäreiden kanssa testin toimivuudesta erilaisissa tilanteissa ja eri-ikäisillä potilailla varmistaaksemme testien oikean kohdentamisen.
Fimlabin mikrobiologian ylilääkäri Tapio Seiskari
Elimistö muodostaa vasta-aineita
puolustautuakseen viruksilta ja bakteereilta. Vasta-aineita alkaa kehittyä, kun
ihminen kohtaa uuden taudinaiheuttajan tai saa rokotteen. Koronaviruksen vasta-aineita
voidaan todeta 2-3 viikon kuluttua tartunnasta, joten vasta-ainetesti ei
sovellu tuoreen infektion toteamiseen. Vasta-ainetestiä voidaan käyttää
esimerkiksi silloin, kun selvitetään syytä pitkään jatkuneisiin infektio-oireisiin,
joiden alkuvaiheessa ei ole tehty koronaviruksen PCR-testiä, tai jos PCR-testin
tulos on ollut negatiivinen. Vasta-ainetestillä voidaan myös arvioida, onko
henkilö jo sairastanut infektion. Tällä hetkellä ei kuitenkaan ole varmuutta,
kuinka hyvin vasta-aineet suojaavat uudelta koronavirustartunnalta tai kuinka
kauan mahdollinen suoja kestää.
THL käyttää vasta-ainetestejä vielä
toistaiseksi vain arvioidakseen epidemian laajuutta väestössä. Fimlabin mukaan
testien käyttö yksittäisellä potilaalla pitääkin perustua tarkkaan harkintaan. Kun
taudin esiintyvyys on niin alhaisella tasolla kuten nyt, on mahdollista, että
osa positiivisista vasta-ainetuloksista on vääriä.
On vielä ennenaikaista ajatella, että testejä voitaisiin käyttää työpaikoilla tunnistamaan taudille vastustuskykyisiä henkilöitä, vaikka tämä olisikin houkuttelevaa. Väärät johtopäätökset vastustuskyvystä voivat olla kohtalokkaita yksilölle ja hänen ympäristölleen.
Seerumin inhibiini B:lle (9165 S -InhibB) ja topiramaatille (9607 S -Topira) otetaan käyttöön Kuntaliiton numerot. Tutkimusten muut tiedot säilyvät ennallaan.
6450 S -InhibB
Inhibiini B, seerumi
6452 S -Topira
Topiramaatti, seerumi
Tutkimukselle 6418
P -Sterol otetaan käyttöön uusi plasmalle myönnetty Kuntaliiton numero.
Alihankintalaboratorio vaihtui 7.2.2020 (Laboratoriotiedote 15/2020), minkä
jälkeen raportoitujen pitoisuuksien yksikkö on ollut µmol/l.
6467 P -Sterol
Sterolit, plasma
Pirkanmaalla ja Kanta-Hämeessä paperilähetteellä tilattu everolimuusin pitoisuusmääritys siirtyy sähköisesti pyydettäväksi ja Keski-Suomessa 9569 B -Everoli vaihtuu Kuntaliiton numerolle.
6488 B -Everoli
Everolimuusi, veri
Näytetiedot:
1 ml EDTA-verta. Lapsilta voidaan ottaa ihopistosnäyte, jolloin tarvitaan vähintään 350 µl verta. Näyte säilyy 1 vrk huoneenlämmössä ja 1 viikon jääkaapissa. Jos kuljetus kestää yli 24 tuntia, näyte lähetetään kylmälähetyksenä.
Menetelmä:
nestekromatografia-tandemmassaspektrometria
Tulos valmiina:
noin viikon kuluessa
Viitevälimuutos
Seerumin ACE:n viiteväliä nostetaan reagenssivalmistajan ilmoittamasta vastaamaan paremmin menetelmän suorituskykyä. Tutkimuksen muut tiedot säilyvät ennallaan.
1092 fS-ACE
Angiotensiini-1-konvertaasi, seerumi
Viiteväli:
9 – 65 U/l (aiemmin 8 – 52 U/l)
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Mycobacterium tuberculosis- herkistyneet solut, gammainterferoni,
eritys, verestä -tutkimuksen (6173 B -TbIFNg) menetelmä muuttuu EIA:sta automatisoiduksi
CLIA:ksi 7.5.2020 alkaen. Muutoksen myötä vastausviive lyhenee 3-4 päivään. Käyttöön
otetaan putkikohtaiset näytenumerot ja -tarrat. Tarrassa on putkikohtaisen näytenumeron
lisäksi tieto vastaavan näyteputken väristä ja näytteenottojärjestyksestä
seuraavasti:
Näytetarran
väritieto ja näytteenottojärjestys
Putken
korkin väri ja sisältö
Nil_harm_1
Harmaa korkki – nollavertailuputki
(NIL)
TB1_vihr_2
Vihreä korkki – TB1-putki (TB1)
TB2_kelt_3
Keltainen korkki – TB2-putki (TB2)
Mit_viol_4
Violetti korkki – mitogeeniputki
(MITOGEN)
Tarra kiinnitetään vastaavaan värikoodattuun putkeen. Putkien sivuun tulee jättää avoin ”ikkuna”,
josta nesteen määrä putkessa/putken värikoodi voidaan tarkistaa ilman tarran
poistamista!
Näytteenotossa tai putkien käsittelyssä ei ole muutoksia.
Näytettä tulee ottaa mustaan merkkiviivaan asti (vakuumiputkia). Putket
sekoitetaan heti näytteenoton jälkeen kääntämällä niitä 8-10 kertaa
ylösalaisin. Veriputket säilytetään
huoneenlämmössä, niitä ei saa laittaa jääkaappiin eikä pakastaa. Veriputket
tulee toimittaa huoneenlämmössä käytännössä saman päivän aikana (16 tunnin
sisään) Fimlabin keskuslaboratorion Käpy-työpisteeseen (Tampere, FM4, 3.
krs, näytteiden vastaanotto) jatkokäsiteltäväksi. Käpy-työpisteessä putket on
siirrettävä inkubaattoriin (+37 C) viimeistään 16 tunnin kuluttua
näytteenotosta. 16-24 tunnin inkuboinnin jälkeen näytteet säilyvät kolme
vuorokautta analysointikelpoisina huoneenlämmössä.
Lisätiedot
Janne Aittoniemi, etunimi.sukunimi@fimlab.fi, p. 03-311 76012
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Olemme käynnistäneet kohdunkaulan syövän seulontakutsujen lähettämisen kaikille seulonnan piiriin tänä vuonna kuuluville asiakkaillemme.
Epidemian vuoksi Fimlab on väliaikaisesti tauottanut kutsujen lähettämisen kohdunkaulan syövän seulontakokeisiin (ns. joukkopapa). Kutsujen lähettäminen jatkuu tällä tietoa toukokuun puolivälissä. Fimlab pyrkii tekemään kaikki vuoden 2020 seulonnat aikataulun mukaisesti vuoden loppuun mennessä. Jokainen vuoden 2020 seulontaan kuuluva saa seulontakutsun viimeistään marraskuun puoliväliin mennessä.
Huomaathan,
että kutsu on voimassa vuoden 2020 loppuun asti. Eli jos et nyt
poikkeustilanteessa halua osallistua seulontakokeeseen, voit varata ajan näytteenottoon sitten kun tilanne on helpottanut.
Aikaa
varatessa on hyvä huomata, että olemme epidemian takia joutuneet sopeuttamaan
toimintaamme ja osa toimipisteistämme palvelee supistetuin aikatauluin ja osa
on suljettu. Jos et saa aikaa lähimpään laboratorioon, niin voit varata ajan
mihin tahansa alueellasi toimivaan, gynekologisia näytteitä ottavaan
laboratorioon. Ajanvarausjärjestelmämme tarjoaa automaattisesti seuraavat
vapaana olevat ajat.
Asiakkaiden turvallisuuden varmistamiseksi vuoronumeroasiointi lopetetaan toistaiseksi myös seuraavissa isommissa toimipisteissämme Pirkanmaalla 27.4. alkaen:
Kuninkaankulman laboratorio
TAYS poliklinikkalaboratorio
Linnainmaan laboratorio
Hatanpään laboratorio
Valkeakosken laboratorio palvelee ainoastaan ajanvarauksella 24.4. alkaen
Vuoronumerolla voi asioida ainoastaan, mikäli hoitoyksikkö on pyytänyt tutkimukset päivystyksenä tai noudetaan tarvikkeita kotinäytteenottoa varten tai palautetaan kotona otettuja näytteitä. Nopsa-pikapalvelumme on avoinna normaalisti Kuninkaankulmassa ja Hatanpäällä.
Mikäli näytteenotto on välttämätöntä, suosittelemme asiakkaitamme varaamaan ajan sellaisesta toimipisteestä, joka toimii ainoastaan ajanvarauksella.
Kaikkien hengitystieoireita potevien asiakkaiden tulee välttää asiointia laboratoriossa. On myös hyvä huomata, että toimipisteissämme ei oteta koronanäytteitä.
Muutoksia laboratorioidemme aukioloajoissa Pirkanmaalla
Fimlab keskittää koronatilanteen vuoksi näytteenottoa isompiin toimipisteisiinsä. Osa toimipisteistä on suljettu toistaiseksi ja osassa on supistettu aukioloaikoja. Kaikkien toimipisteidemme ajantasaiset aukioloajat voi tarkistaa verkkosivuiltamme: https://fimlab.fi/toimipisteet-ja-aukioloajat
Fimlabin Oriveden laboratorion aukioloaikaa supistetaan 20.4. alkaen toistaiseksi
Uusi palveluaikamme (ainoastaan ajanvarauksella) on maanantaista perjantaihin klo 7.30-12.45. Huom. Päivystysasiakkaat, näytetarvikkeiden haku ja kotona otettujen näytteiden palautukset edelleen vuoronumerolla.
Ei-kiireellisissä tapauksissa pyydämme asiakkaitamme varaamaan ajan vasta kun valtakunnallinen koronatilanne on helpottanut.
Kiireellisissä tapauksissa ajan voi varata internetistä osoitteessa www.fimlab.fi/ajanvaraus tai soittamalla arkisin klo 7-18 numeroon: 010 808 515.
Fimlabin Valkeakosken laboratorio muuttaa porrastetusti uusiin tiloihin, Valkeakosken terveyskeskussairaalaan viikoilla 17-18. Uusi toimipiste avaa virallisesti ovensa 27.4.2020.
Valkeakosken uusi näytteenottopiste avaa ovensa maanantaina 27.4.2020 osoitteessa Ulvajankatu 20, 37600 Valkeakoski. Huom. Toimipiste palvelee toistaiseksi ainoastaan ajanvarauksella ma-pe 7.00-15.00
Palvelemme asiakkaita 24.4.2020 asti nykyisissä tiloissa.
Muutosta johtuen ajanvarausaikoja on rajoitetusti saatavilla ja muutosta
saattaa aiheutua häiriötä ja mahdollisia viiveitä kyseisten viikkojen aikana.
Huom! Perjantaina 24.4.2020 palvelemme ainoastaan
ajanvarausasiakkaat, päivystysasiakkaat sekä näyteastioiden palauttajat ja
hakijat. Muutosta johtuen emme valitettavasti voi palvella
vuoronumeroasiakkaita.
Pahoittelemme mahdollisia häiriöitä.
Huom. Arkisin klo 15-21 ja la-su 7-20 laboratorio palvelee ainoastaan aluesairaalan vuodeosastoja ja ensiapua sekä terveyskeskuksen vuodeosastoja ja ensiapupoliklinikkaa.
Borrelia, vasta-aineet seerumista (3552 S -BorrAb) -tutkimuksessa
otetaan käyttöön varmistustesti 14.4.2020 alkaen.
Borrelioosi on hankalasti diagnosoitava tauti, jonka
diagnostiikka perustuu pääosin vasta-aineiden määrittämiseen. Vasta-aineiden
seulontatestit ovat herkkiä, mutta monesti hieman epäspesifisiä. Täten THL:n
diagnostiikkaohje edellyttää seulontatestituloksen varmistamista toisella
testillä ja suosittelee siihen borreliaspesifiseen C6-peptidi-antigeeniin
perustuvan testin käyttöä. Fimlab Laboratoriot Oy:ssa otetaan käyttöön Immunetics
C6 Lyme ELISA -testi (Borrelia C6 Lyme) Liaison S -BorrAb -testin
varmistustestiksi.
Liaisonin seulontatestissä IgG ja/tai IgM reaktiivisista
seeruminäytteistä tehdään automaattisesti Borrelia C6 Lyme -testi, joka mittaa
borreliakokonaisvasta-aineita (IgG ja IgM) C6-peptidiä kohtaan. Testin tulos
vastataan tutkimuksen lausuntoon numeerisena Lyme Index -arvona ja sen
merkitystä kommentoidaan (kts. taulukko). Jos potilaasta on useita näytteitä,
eikä vasta-ainetasoissa ole merkittävää muutosta, Borrelia C6 Lyme -testi
tehdään vain kertaalleen ensimmäisestä näytteestä.
Tulos (Lyme Index)
Tulkinta
Kliininen merkitys
≤0.9
negatiivinen
Näytteestä ei ole osoitettavissa borrelialle spesifisiä vasta-aineita.
0.9-1.09
raja-arvoinen
Tuloksen merkitys jää vasta-aineiden borreliaspesifisyyden suhteen epävarmaksi. Suos. seurantanäytettä.
≥1.1
positiivinen
Näytteestä on osoitettavissa borrelialle spesiifisiä vasta-aineita.
Lisätiedot
Janne Aittoniemi, etunimi.sukunimi@fimlab.fi, p. 03-31176012
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Sivulla ilmoitetaan Fimlabin erikoisaloilla ja osa-alueilla ilmenneistä muutoksista maakunnittain. Ei-kriittisissä ja kiireettömissä tutkimuksissa esiintyy alla mainittuja tuotantohäiriöitä. Päivystysanalytiikka turvataan kaikissa olosuhteissa.
Alihankintalaboratorio ei ole tarkemmin määritellyt vastausviiveen pituutta, mutta käytännössä suositellaan varautumaan sen tuplaantumiseen.
Kemia: alihankittavien tutkimusten vastausviiveet
Pirkanmaa, Kanta-Häme ja Keski-Suomi
2735
S -Testo
Testosteroni
9897
S -TestoVL
Testosteroni, vapaa, laskettu
1810
U – AmfetCt
Amfetamiini ja sen johdannaiset, varmistus
1820
U -BendiCt
Bentsodiatsepiinit, varmistus
1822
U -BupreCt
Buprenorfiini, varmistus
1872
U -HuumL-O
Huume- ja lääkeainetutkimus, laaja (seulonta ja varmistus)
Tutkimuksen
2203 B -La näyteastia muuttuu: sitraattiputken sijaan käytetään keltakorkkista
EDTA (K2) 5/3 ml -putkea. Myös violettikorkkinen EDTA-putki soveltuu
näyteastiaksi. EDTA-näyte säilyy huoneenlämmössä 8 h ja jääkaapissa 36 h
edellyttäen, että näyte laitetaan heti näytteenoton jälkeen jääkaappiin. Muutokset
johtuvat tekopaikkamuutoksesta. Jatkossa tutkimus tehdään Tampereella.
Muutokset eivät vaikuta tutkimuspyynnön tekoon tai tutkimuksen hintaan.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Ikaalisten laboratorio siirtyy valtakunnallisesta koronatilanteesta johtuen palvelemaan asiakkaitaan ainoastaan ajanvarauksella 14.4. alkaen. Muutoksella tasataan asiakasvirtaa, vältetään odotustilojen ruuhkautumista ja vähennetään asiakkaiden sairastumisaltistusta koronaepidemian aikana.
Ei-kiireellisissä
tapauksissa pyydämme asiakkaitamme varaamaan ajan vasta kun valtakunnallinen
koronatilanne on helpottanut.
Kiireellisissä
tapauksissa ajan voi varata internetistä osoitteessa www.fimlab.fi/ajanvaraus tai
soittamalla arkisin klo 7-18 numeroon: 010 808 515.
Haluamme
painottaa, että edelleen on luvallista hoitaa välttämättömät asiat, ja
näytteenotto tiettyjen sairauksien ja sairauksien hoidon seurannassa on
välttämätöntä. Teemme kaikkemme, että näytteenotto sujuisi näissä tilanteissa
mahdollisimman sujuvasti ja mahdollisimman vähin ihmiskontaktein. Alla tämän
hetkisiä toimenpiteitämme, jotka tähtäävät kaikki turvalliseen
näytteenottotilanteeseen:
Toimipisteissämme ei oteta koronanäytteitä
Suosittelemme, että ei-kiireellinen näytteenotto
siirretään myöhempään ajankohtaan. Huom. neuvottelethan tarvittaessa
kiireellisyydestä oman hoitavan lääkärisi kanssa
Asiakasmääriä rajoitetaan mm. ajanvarausaikoja
väljentämällä ja sulkemalla ei-kiireellistä näytteenottoa.
Saavu näytteenottoon juuri ennen (5 min) varattua aikaa
Vältä turhaa oleskelua laboratorion odotustilassa
Odotustilojen väljyyttä on lisätty, jotta
lähikontakteilta vältytään mahdollisimman hyvin. Muista vähintään
metrin turvaväli toisiin asiakkaisiin!
