Metoden för hematologisk fusionsgenscreening byts ut
20.2.2023
Laboratoriemeddelande 16/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Ett nytt CE-IVD-märkt kit (HemaVision®) tas i bruk inom hematologisk fusionsgenscreening i februari 2023. Det nya kittet ersätter den tidigare använda in-house-metoden och är mer omfattande: kittet detekterar 28 olika fusionsgener vid akut leukemi, och vid kronisk myeloisk leukemi (KML) tre BCR::ABL1-transkript (Major, minor och μ-bcr). Metodbytet innebär ingen ändring för kunden, utan undersökningarna beställs på samma sätt som tidigare och även priset förblir detsamma.
| 9639 B-Fuus-mR 9640 Bm-Fuus-mR | HEMATOLOGISK FUSIONSSCREENING, DIAGNOSTISKA FASEN (KVAL) |
| Metod: | RT-qPCR-metoden, CE-IVD-märkt kit (HemaVision®) |
| Provuppgifter: | Blod: 2 x 8 ml blod i två CPT-rör (BD Vacutainer CPT with Sodium Citrate, 8 ml draw capacity) Benmärg: 3-4 ml benmärg i ett CPT-rör (BD Vacutainer CPT with Sodium Citrate, 4 ml draw capacity) |
| Resultatet klart: | Resultatet är klart inom fem vardagar |
| Tolkning: | Av undersökningen ges ett utlåtande från vilket det framkommer om någon av de undersökta fusionsgenerna hittats i provet. Möjligheten till kvantitativ fusionsgenundersökning som molekylgenetisk uppföljningsundersökning utreds. |
Tilläggsinformation
Detaljerad information om undersökningar och tolkningar ber vi er kontrollera i den elektroniska handboken fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Kundrådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786
Mauri Keinänen, direktör för specialområdet genetik