Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Varaa aika puhelimitse
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme (Arkisin ma-pe klo 7-18)
Fimlabin mikrobiologian keskuslaboratoriossa tehtävän Hepatiitti C virus, nukleiinihappo (kvant) -tutkimuksen määritysmenetelmä vaihtuu 1.2.2024. Menetelmän vaihtuessa tulosyksikkö pysyy samana, mutta menetelmän kvantitatiivinen määritysraja ja vastaustapa muuttuvat hieman.
Näytteenotossa ja käsittelyssä ei tapahdu merkittäviä muutoksia, ainoastaan sitraattiputki poistuu näyteastiavalikoimasta ja seerumigeeliputki lisätään valikoimaan.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786)
Undersökningen Immunoglobuliini, kevytketjut, vapaat, seerumista (Immunoglobulin, lätta kedjor, fria, i serum) (S -IgLc-V, nro 4949) återgår till Fimlabs egen produktion fr.o.m. 30.4.2024 efter att ha utförts av en underleverantör. Det blir inga förändringar i beställningspraxis.
I samband med detta ändras även undersökningens metodprincip och bland de patienter som omfattas av uppföljning kan upptäckas stora individuella förändringar i resultatnivån. Till följd av detta analyseras proven under en uppföljningsperiod på 3 månader (30.1–29.4.2024) både med den utgående och den nya metoden före ändringen. Detta möjliggör en jämförelse av resultatnivån hos patienter och kontinuerlig uppföljning. Under den parallella användningen av metoderna rapporteras resultaten från den nya metoden med hjälp av temporära undersökningsbeteckningar, som genereras automatiskt i datasystemet. De temporära beteckningarna beskrivs i tabellen nedan. Rekommendationen är att under uppföljningsperioden granska resultaten i vyn med patientens samlade resultat.
Även referensintervallen för delundersökningarna ändras. Tillverkaren har angett referensintervallen för den nya metoden, och de grundas på ett referensmaterial med 369 vuxna personer som antagits vara friska.
Beteckningar för den nuvarande metoden som slopas
Referensintervall som slopas
Temporära beteckningar för den nya metoden som används parallellt
Referensintervall för den nya metoden
S -IgLcK-V, Vapaa kappaketju (Fri kappakedja)
6.9–25.6 mg/l
S -Kap-Va, Vapaa kappaketju (Fri kappakedja)
6.7–22.4 mg/l
S -IgLcL-V, Vapaa lambdaketju (Fri lambdakedja)
8.6–26.5 mg/l
S -Lam-Va, Vapaa lambdaketju (Fri lambdakedja)
8.3–27.0 mg/l
S -K/L-s-V, Kappa/lambda -suhde (Kappa/lambda-relation)
0.52–1.40
S -K/L-Va, Kappa/lambda -suhde (Kappa/lambda-relation)
0.31–1.56
Efter ändringen (30.4.2024) rapporteras resultaten av den nya metoden i enlighet med de egentliga beteckningarna (S -IgLcK-V, S -IgLcL-V och S -K/L-s-V).
Tilläggsinformation
För noggrannare information om undersökningen och tolkningen av resultaten kan ni konsultera den elektroniska laboratoriehandboken efter ändringen: fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786
Tapio Seiskari, direktör för specialområdet mikrobiologi
Fimlab kotiuttaa omaan tuotantoon 30.4.2024 alkaen aiemmin alihankintaan lähteneen tutkimuksen Immunoglobuliini, kevytketjut, vapaat, seerumista (S -IgLc-V, nro 4949). Tilauskäytännöissä ei tapahdu muutoksia.
Muutoksen yhteydessä tutkimuksen menetelmäperiaate vaihtuu ja seurannassa olevilla potilailla voidaan havaita suuriakin yksilökohtaisia muutoksia tulostasossa. Tämän vuoksi näytteet analysoidaan ennen muutosajankohtaa 3 kuukauden seurantajakson ajan (30.1.―29.4.2024) sekä käytöstä poistuvalla että uudella menetelmällä. Tämä mahdollistaa potilaskohtaisen tulostason vertailun ja seurannan jatkuvuuden. Rinnanajon aikana uudella menetelmällä saadut tulokset raportoidaan väliaikaisilla tutkimusnimikkeillä, jotka generoituvat tietojärjestelmässä automaattisesti. Väliaikaiset nimikkeet on kuvattu alla olevassa taulukossa. Seurantajakson aikana tuloksia suositellaan tarkasteltavaksi potilaan tuloskertymänäkymän kautta.
Myös osatutkimusten viitevälit muuttuvat. Uuden menetelmän viitevälit ovat valmistajan ilmoittamia ja pohjautuvat 369 oletetusti terveen aikuishenkilön muodostamaan viiteaineistoon.
Nykyisen, käytöstä poistuvan menetelmän nimikkeet
Käytöstä poistuva viiteväli
Rinnanajossa käytettävän uuden menetelmän väliaikaiset nimikkeet
Uuden menetelmän viiteväli
S -IgLcK-V, Vapaa kappaketju
6.9–25.6 mg/l
S -Kap-Va, Vapaa kappaketju
6.7–22.4 mg/l
S -IgLcL-V, Vapaa lambdaketju
8.6–26.5 mg/l
S -Lam-Va, Vapaa lambdaketju
8.3–27.0 mg/l
S -K/L-s-V, Kappa/lambda -suhde
0.52–1.40
S -K/L-Va, Kappa/lambda -suhde
0.31–1.56
Muutoksen jälkeen (30.4.2024) uuden menetelmän tulokset raportoidaan varsinaisen nimikkeistön mukaisina (S -IgLcK-V, S -IgLcL-V ja S -K/L-s-V).
Lisätietoja
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja tulosten tulkinnasta pyydetään tarkistamaan muutoksen jälkeen sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille Pohjanmaalla, p. 041 7314 786
Fimlab har för svaren inom cytologin infört WHO:s nya klassificeringssystem för lungcytologi och det internationella klassificeringssystemet för cytologiska effusionsprov.
För svaren på finnålsbiopsi som gäller sköldkorteln har man infört den 3:e upplagan av Bethesda-klassificeringen (2023), och för svaren på finnålsbiopsi som gäller salivkörtlar har man infört 2:a upplagan av Milanon-klassificeringen (2023).
Tilläggsinformation
För noggrannare information om undersökningen och tolkningen av resultaten kan ni konsultera den elektroniska laboratoriehandboken fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786
Mika Tirkkonen, direktör för specialområdet patologi
Fimlabilla on otettu käyttöön sytologian vastauksissa WHO:n Keuhkosytologian uusi luokitusjärjestelmä ja Kansainvälinen sytologisten effuusionäytteiden luokitusjärjestelmä.
Kilpirauhasen ohutneulabiopsiavastauksissa on otettu käyttöön Bethesda-luokituksen 3. painos (2023) ja sylkirauhasten ohutneulabiopsiavastauksissa on otettu käyttöön Milanon-luokituksen 2.painos (2023).
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786)
Undersökningen för DNA-sekvensering av genmutationer vid myeloisk blodcancer kan beställas från och med 24.1.2024 med beteckningen MPmut.
Undersökningen kartlägger somatiska mutationer bland annat i diagnosgrupper AML, MDS, myeloproliferativa neoplasier, KML, KMML och JMML, men förändringar i gener som finns i panelen förekommer även vid andra elakartade sjukdomar.
Panelen innehåller 104 gener, vars kodande område sekvenseras i sin helhet. Med undersökningen kan man även få fram kopietalsförändringar (CNV) i de undersökta genernas område, om förändringen förekommer i en tillräckligt stor andel av cellerna i provet. Undersökningen görs som underleverans i ett annat laboratorium.
DNA-sekvensering av genmutationer vid myeloisk blodcancer
Metod:
”Capture-based target enrichment” och massiv parallell sekvensering (NGS)
Provuppgifter:
1 ml EDTA-benmärgsprov eller 6 ml EDTA-blodprov.
Resultatet färdigt:
Inom cirka 3 veckor från provets ankomst till laboratoriet.
Tolkning:
Ett utlåtande ges om undersökningen
Tilläggsinformation
För noggrannare information om undersökningen och tolkningen av resultaten kan ni konsultera den elektroniska laboratoriehandboken fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786
Mauri Keinänen, direktör för specialområdet genetik
Myelooisten verisyöpien geenimutaatioiden DNA-sekvensointi -tutkimus on tilattavissa 24.1.2024 alkaen nimikkeellisenä MPmut -tutkimuksena.
Tutkimuksella on mahdollista selvittää somaattisia mutaatioita muun muassa diagnoosiryhmissä AML, MDS, myeloproliferatiiviset neoplasiat, KML, KMML ja JMML, mutta paneeliin sisältyvien geenien muutoksia esiintyy muissakin pahanlaatuisissa taudeissa.
Paneeli sisältää 104 geeniä, joiden koodaava alue sekvensoidaan kokonaisuudessaan. Tutkimuksessa voidaan saada esiin myös kopiolukumäärämuutokset (CNV) tutkittujen geenien alueella, mikäli muutos esiintyy riittävässä osuudessa näytteen soluista. Tutkimus alihankitaan toisesta laboratoriosta.
Med en kombinationsundersökning av generna FLT3 och NPM1, det vill säga med beteckningen Bm-AMLpika (Bm-AMLsnabb) kan man från och med 24.1.2024 beställa samtidigt en påvisning av typmutationer i FLT3- och NPM1-generna som brådskande undersökning i diagnosfasen för akut myeloisk leukemi.
Undersökningen påvisar mutationer av längden i FLT3-genens exon 14 (ITD), mutationer i TKD-områdets kodon Asp835 samt mutation av längden i NPM1-genens exon 11 (ref. NM_002520.7). Undersökningen görs som underleverans i ett annat laboratorium.
14796 Bm-AML-pika
FLT3- ja NPM1-geenien yhdistelmätutkimus AML:ssa, luuytimestä
Kombinationsundersökning av generna FLT3 och NPM1 vid AML, från benmärg
Metod:
PCR, fragmentanalys, restriktionenzymanalys
Provuppgifter:
Med citratspruta cirka 3 ml benmärg i CPT-rör.
Resultatet färdigt:
Inom cirka en vecka från provets ankomst till laboratoriet
Tolkning:
Ett utlåtande ges om undersökningen
Tilläggsinformation
För noggrannare information om undersökningen och tolkningen av resultaten kan ni konsultera den elektroniska laboratoriehandboken fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786
Mauri Keinänen, direktör för specialområdet genetik
FLT3- ja NPM1-geenien yhdistelmätutkimuksella eli Bm-AMLpika–nimikkeellä voidaan 24.1.2024 alkaen tilata FLT3- ja NPM1-geenien tyyppimutaatioiden osoitus tehtäväksi akuutin myelooisen leukemian diagnoosivaiheessa samanaikaisesti kiiretutkimuksina.
Tutkimuksella voidaan osoittaa FLT3-geenin eksoniin 14 paikantuvat pituusmutaatiot (ITD), TKD-alueen kodonin Asp835 mutaatiot sekä NPM1-geenin eksonin 11 (ref. NM_002520.7) pituusmutaatiot. Tutkimus alihankitaan toisesta laboratoriosta.
14796 Bm-AML-pika
FLT3- ja NPM1-geenien yhdistelmätutkimus AML:ssa, luuytimestä
Flytten medför inga ändringar gällande provtagningen eller undersökningsinnehållet, men provsvaret kan se annorlunda ut.
Tilläggsinformation
För noggrannare information om undersökningen och tolkningen av resultaten kan ni konsultera den elektroniska laboratoriehandboken fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786
Roosa Jämsén, sjukhusmikrobiolog
Tapio Seiskari, direktör för specialområdet mikrobiologi
De som bor i Österbotten kan besöka alla Fimlabs laboratorier i området. Aktuell information om verksamhetställena finns på fimlab.fi/toimipisteet-ja-aukioloajat.
Pohjanmaan alueen asukkaat voivat asioida kaikissa alueen Fimlabin laboratorioissa. Ajankohtaiset toimipistetiedot voit tarkistaa osoitteessa fimlab.fi/toimipisteet-ja-aukioloajat.
Pohjanmaan alueen asukkaat voivat asioida kaikissa alueen laboratorioissa. Ajankohtaiset toimipistetiedot voit tarkistaa osoitteessa fimlab.fi/toimipisteet-ja-aukioloajat.
//
Öppettiderna i laboratorierna i Kronoby kommun ändras:
Laboratoriet i Kronoby är från och med 8.1.2024 öppet på tisdagar och fredagar.
Laboratoriet i Terjärv är från och med 22.1.2024 öppet på torsdagar och under jämna veckor på tisdagar.
Laboratoriet i Nedervetil är från och med 22.1.2024 öppet under ojämna veckor på onsdagar.
De dagar som verksamhetsställena har öppet är öppettiden kl. 7.30–11.
Laboratorietjänsterna ändras även i övriga Österbotten i början av år 2024, här kan du läsa mera:
De som bor i Österbotten kan besöka alla laboratorier i området. Aktuell information om verksamhetställena finns på fimlab.fi/toimipisteet-ja-aukioloajat.
