Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Varaa aika puhelimitse
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme (Arkisin ma-pe klo 7-18)
Analysstället, analysmetoden och referensvärden ändras fr.o.m. 18.8.2020. För pleuravätska byter också provkärlet. Nytt analyslaboratorium är Synlab Suomi. Förvaring och frekvens av provens analysering förändras inte.
2289 S -LZM
Gamla metoden
Huslab: Masskoncentrationsbestämning av enzymet, med Micrococcus luteus-bakteriesuspension som substrat, standardäggvitelysozym som standard.
Gamla referensvärden
Under 12 mg/l
2288 Pf-LZM Samtidigt beställs också 2289 S -LZM.
Gamla metoden
Huslab: Masskoncentrationsbestämning av enzymet, med Micrococcus luteus-bakteriesuspension som substrat, standardäggvitelysozym som standard.
Gamla provröret
Pf-LZM: 4 ml:n Li-heparinrör (grön kork).
Nytt provrör
Pf-LZM: fabriksrent plaströr 3-10 ml
Uppgifter för nya analysstället:
Provmaterial
1 ml (minimi 0.5 ml) serum eller pleuravätska
Förvaring
2-3 dygn i kylskåp, skickas i rumstemperatur. Längre förvaring i frys och proven skickas frysta
Nya metod och frekvens
RIA, 1x v
Nya referensvärden
S-LZM 0.4-1.5 mg/l Pf-LZM under S-LZM-innehåll
Ändringarna gäller undersökningar med beställningsdatum 18.8.2020 eller senare.
Tilläggsinformation
Mer information om undersökningarna och deras tolkning finns i elektroniska handboken på fimlab.fi.
Tekopaikan, tutkimusmenetelmän ja viitearvojen muutos
18.8.2020 alkaen. Pleuranesteen osalta myös näyteastiamuutos. Uusi
analysointipaikka on Synlab Suomi. Näytteiden säilytys ja tekotiheys ei
muuttunut.
Kohonneita seerumin lysotsyymiarvoja tavataan monosyyttileukemiassa, myelomonosyyttileukemiassa ja kroonisissa myeloisissa leukemioissa, sarkoidoosissa, tuberkuloosissa, Crohnin taudissa, bakteeri-infektioissa ja vaikea-asteisen uremian yhteydessä. Pleuranesteen lysotsyymipitoisuutta tulee verrata aina samanaikaisesti otetun seeruminäytteen lysotsyymipitoisuuteen. Pleuranesteen viitearvot ovat alle seerumin lysotsyymipitoisuuden. Tuberkuloottisessa pleuriitissa, reuman aiheuttamassa pleuriitissa ja empyeemassa pleuranesteen lysotsyymipitoisuus ylittää selvästi seerumipitoisuuden. Muissa pleuriiteissa suhde on alle 1.
Muutokset koskevat niitä tutkimuksia, joiden pyyntöpäivä on 18.8.2020 ja siitä eteenpäin.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja
Covid-19 -tutkimuksen vasteaika on tällä hetkellä noin 4 vrk. Viiveet johtuvat koronanäytemäärien voimakkaasta kasvusta ja diagnostiikassa tarvittavien tarvikkeiden toimitusongelmista.
Tavoitteenamme on toimittaa vastaukset kahden vuorokauden sisällä näytteenotosta.
Pahoittelemme tilannetta ja teemme kaikkemme korjataksemme tilanteen mahdollisimman pikaisesti.
Analysstället, provmaterial och undersökningsnummer för undersökningen P -Haptoglobin (P -Haptog 8378) ändras fr.o.m. 4.8.2020. Undersökningar som beställts före ändringen styras automatiskt till det nya analysstället.
Nytt analysställe: Fimlab Laboratoriot oy Tampere
Nytt undersökningsnummer/namn: 1545 S -Haptog. I fortsättningen används alltså serum som provmaterial.
Analysmetoden, resultatnivån och referensvärdena för vuxna förblir som tidigare.
Referensvärden för barn anges inte i fortsättningen. Barns haptoglobinhalter är obefintliga eller mycket låga, och därför lämpar undersökningen sig inte för påvisning av hemolys hos barn.
Tutkimuksen P -Haptoglobiini (P -Haptog 8378) tekopaikka, näytemuoto ja tutkimusnumero vaihtuvat 4.8.2020 alkaen. Ennen muutosta tehdyt tutkimuspyynnöt ohjautuvat automaattisesti uuteen tekopaikkaan.
Uusi tekopaikka: Fimlab Laboratoriot Oy Tampere
Uusi tutkimusnumero/nimi: 1545 S -Haptog. Jatkossa näytemuotona käytetään siis seerumia.
Tutkimusmenetelmä, tulostaso ja aikuisten viitearvot eivät muutu.
Lapsille ei vastaisuudessa ilmoiteta viitearvoja. Lapsilla haptoglobiinipitoisuudet ovat olemattomat tai erittäin alhaiset, eikä tutkimus siten sovellu hemolyysin osoittamiseen lapsilla.
Undersökningarnas
underleverantör är Labor Winfried Stöcker i Tyskland, dit prov har skickats tidigare
via HUSLAB. I framtiden skickar Fimlab prov direkt till Tyskland.
Förändringarna gäller undersökningar med beställningsdatum 3.8.2020 eller senare.
Tilläggsinformation
Mer information om undersökningar
(t.o.m. tolkningar) finns i elektronisk handbok fimlab.fi
Förfrågningar
Servicenumret för professionell personal 03 311 77800
Tapio Seiskari Chef inom specialområde (mikrobiologi)
Tutkimusten S -Sappihapot (fS-Sappih 3379) ja P -Prolaktiini (P -PRL 2507) tekopaikat vaihtuvat 21.7.2020 alkaen. Ennen näitä muutoksia tehdyt tutkimuspyynnöt ohjautuvat automaattisesti uuteen tekopaikkaan.
Uusi tekopaikka: Fimlab Laboratoriot oy Tampere
fS-Sappih
Uusi nimi: S -Sappih 3379
Sappihapot suositellaan edelleen analysoitavaksi paastonäytteestä, mutta paastoa edellyttävä tutkimuksen etuliite f jätetään pois.
Tutkimusmenetelmä ja tulostaso eivät muutu, mutta raskaudenaikainen viitearvo on aiempaa matalampi: alle 8 µmol/l (aiemmin alle 10 µmol/l).
P -PRL
Tutkimuksen P -PRL menetelmä ja tulostasot säilyvät entisellään. Viitearvotiedot laboratorion ohjekirjassa on päivitetty vastaamaan Efficassa jo aiemmin käytettyjä viitearvotietoja.
Alihankintalaboratorion
vaihdos 3.8.2020 alkaen. Muutos vaikuttaa tutkimuslyhenteeseen.
Vanhat lyhenteet:
21780 S-AitNeu
21781 Li-AitNeu
Näyte:
2 ml seerumia (mininimimäärä 1 ml seerumia)
2 – 3 ml likvoria
Säilytys:
2 – 3 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys
huoneenlämmössä.
Vastaus valmiina kolmen viikon kuluessa.
Menetelmä:
Epäsuoraimmunofluoresenssi
Viiteväli:
Normaalisti negatiivinen. Tulos annetaan lausuntona.
Tulkinta:
Tutkimuspaketin tulos annetaan lausuntona, jossa
vasta-ainemääritysten tulos ilmoitetaan kvalitatiivisena
(positiivinen/negatiivinen). Positiivinen tulos ilmoitetaan myös kvantitatiivisena
arvona.
Tutkimukset siirretään tehtäväksi alihankintaan Labor Winfried Stöckerille Saksaan. Aikaisemmin näytteet kulkeneet Huslabin kautta, nyt lähetämme suoraan Saksaan.
Muutokset koskevat niitä tutkimuksia, joiden pyyntöpäivä on 3.8.2020 ja siitä eteenpäin.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot
tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä
ohjekirjasta fimlab.fi
Under tiden 5.6 – 16.7.2020 har alla svaren av serum testosteron (0041 S-TestoVL- och 2735 S-Testo) som svarats via vårt Effica-datasystem undantagsvis analyserats med underleverantörlaboratoriets CMIA-metod (CMIA), som är mindre känslig än masspektrometrimetoden som tidigare används och nämns i vår laboratoriehandbok. Metoderna har även olika resultat- och referensvärden. De referensvärden som har flyttats till Effica motsvarar ändå metoden som använts. Dvs. resultaten är i de flesta fall användbara.
För kvinnor och pojkar under 16 år är CMIA-metodens känslighet inte alltid tillräcklig. I dessa fall rekommenderas att undersökningarna görs från nya prover och även om resultaten analyserade med masspektrometern har uppföljts.
S-Testo-referensvärden för CMIA-metoden:
Män 16-60 år
12 – 45 nmol/l
Män över 60 år
Utlåtande
Kvinnor, alla
0.40 – 2.0 nmol/l
S-Testo- referensvärden för masspektrometrimetoden:
Män
10 – 38 nmol/l
Kvinnor
0.4 – 2.0 nmol/l
Flickor, innan puberteten
0.1 – 0.4 nmol/l
Flickor, pub.skede 2-3
0.2 – 1.1 nmol/l
Pojkar, innan puberteten
0.1 – 1.1 nmol/l
Pojkar, pub. skede 2-3
2.0 – 13 nmol/l
Den nämnda metodavvikelsen beror på ett definitionsfel i Effica Laboratorio -undersökningsregister.
Det har även lagts märke till att alla referensvärden för undersökningen S-TestoVL inte har flyttats till Effica. Detta utreds som bäst och vi strävar efter att referensvärden flyttas över så fort som möjligt.
S -TestoVL-referensvärden, när testosteron har analyserats med CMIA-metoden:
Män över 16 år
235 – 670 pmol/l
Män över 60 år
Utlåtande
Kvinnor över 16 år
5 – 23 pmol/l
S -TestoVL- referensvärden, när testosteron har analyserats med masspektrometrimetoden:
Ajanjaksolla 5.6. – 16.7.2020 Effica-tietojärjestelmämme kautta vastattujen seerumin testosteronitulosten (0041 S -TestoVL- ja 2735 S -Testo) analysoimisessa on poikkeuksellisesti käytetty alihankkijalaboratorion CMIA-menetelmää (CMIA), joka on epäherkempi kuin aiemmin käytetty ja laboratorio-ohjekirjassamme mainittu massaspektrometrinen menetelmä. Menetelmillä on myös tulostasoero ja eri viitearvot. Efficaan siirtyneet viitearvot vastaavat kuitenkin käytettyä menetelmää. Tulokset ovat siis useimmissa tapauksissa käyttökelpoisia.
Naisten ja alle 16-vuotiaiden poikien näytteiden osalta CMIA-menetelmän herkkyys ei aina ole riittävä. Tällaisissa tapauksissa suositellaan tutkimusten teettämistä uudelleen uusista näytteistä, kuten myös, jos massaspektrometrillä analysoituja tuloksia on seurattu.
S -Testo-viitearvot CMIA-menetelmälle:
Miehet 16 – 60 v
12 – 45 nmol/l
Miehet yli 60 v
Lausuntoteksti
Naiset, kaikki
0.40 – 2.0 nmol/l
S -Testo-viitearvot massaspektrometriselle menetelmälle:
Miehet
10 – 38 nmol/l
Naiset
0.4 – 2.0 nmol/l
Tytöt, ennen puberteettia
0.1 – 0.4 nmol/l
Tytöt, puberteettivaihe 2-3
0.2 – 1.1 nmol/l
Pojat, ennen puberteettia
0.1 – 1.1 nmol/l
Pojat, puberteettivaihe 2-3
2.0 – 13 nmol/l
Mainittu menetelmäpoikkeama johtuu tutkimuksen tekopaikkamuutoksessa yhteydessä tapahtuneesta Effica Laboratorio -tutkimusrekisterin määrittelyvirheestä.
Toisaalta on havaittu, että Efficaan ei ole siirtynyt viitearvotietoa kaikille S -TestoVL-tuloksille. Tätä asiaa selvitetään parhaillaan. Viitearvot pyritään saamaan siirtymään oikein niin pian kuin mahdollista.
S -TestoVL viitearvot, kun testosteroni on analysoitu CMIA-menetelmällä:
Miehet yli 16 v
235 – 670 pmol/l
Miehet yli 60 v
Lausuntoteksti
Naiset yli 16 v
5 – 23 pmol/l
S -TestoVL viitearvot, kun testosteroni on analysoitu massaspektrometrisellä menetelmällä:
Miehet yli 16 v
230 – 575 pmol/l
Naiset yli 16 v
5 – 23 pmol/l
Pahoittelemme näistä poikkeamista aiheutuvaa haittaa.
4816 U -CtNgNhO Chlamydia trachomatis ja Neisseria gonorrhoeae, nukleiinihappo (kval), virtsa
1738 -CtGcNhO Chlamydia trachomatis ja Neisseria gonorrhoeae, nukleiinihappo (kval), muut näytelaadut
Cobas® PCR Urine Sample Kit -putkea käytetään virtsanäytteille.
Ennen näytteen ottamista potilaan tulisi olla virtsaamatta vähintään 2 tuntia. Alapesua ei tule suorittaa ennen näytteenottoa. Näytteeksi otetaan n. 50 ml alkuvirtsaa puhtaaseen muoviastiaan. Alkuvirtsasta siirretään näytteenottopakkauksen pipetillä virtsaa pakkauksen putkeen, kunnes nestepinta on putkeen merkityn ikkunan puolessa välissä. HUOM! Putkea ei saa täyttää liian täyteen.
Cobas PCR Media Dual Swab Sample Packet -tarvikkeita käytetään vagina-, nielu-, rectum-, silmä- ja urethranäytteille. Näistä silmä- ja urethranäytteet eivät ole testivalmistajan validoimia näytelaatuja. Näytteenottopakkaus sisältää kaksi (2) tikkua, joista toinen on paksu vanupuikko ja toinen on pienempi ja pehmeämpi näytteenottotikku.
Silmä- ja urethranäytteille käytetään pienempää tikkua. Vagina-, rectum- ja nielunäytteet otetaan paksummalla vanupuikolla. Kohdunkaulakanavanäytteissä lima poistetaan aluksi paksummalla vanupuikolla ja varsinainen näyte otetaan ohuemmalla tikulla.
Siirtymäaikana voi eri toimipisteissä olla jonkin aikaa käytössä myös vanhoja Abbott Multi Collect -näytteenottovälineitä. Tutkimusohjekirjassa on toistaiseksi näytteenotto-ohjeet sekä vanhoille että uusille näytteenottovälineille. Uusien näytteenottovälineiden mukana toimitetaan tarkempi ohje näytteenotosta.
För blodets everolimus
(8505 B-Everoli) har Kommunförbundets nummer tagits i bruk 28.5.2020. Övrig undersökningsinformation
är som tidigare.
6488 B -Everoli
Everolimus, blod
Testosteronbestämningar
och könshormon bindande globulin
Undersökningarnas
S-Testo, S-TestoVL och S-SHBG underleverantör laboratorium har bytts 5.6.2020.
Efter förändringen bestäms både S-Testo och S-Testo, som är delundersökning
till fritt testosteron, massaspektrometriskt och referensvärdena ändras enligt
tabellen nedan. S-TestoVL resultatet är
numeriskt och i samband med det svaras automatiskt även undersökningarna S-Testo
och S-SHBG, så dessa behöver inte beställas skilt. Massaspektrometriska testosteronbestämningarnas
svarstid är 2 veckor, vilket ombeds tas i beaktande då patienttider planeras.
2735 S -Testo
Testosteron, serum
Provinformation:
1 ml (minimum 0.5 ml) serum
i ett serumrör utan gel.
Metod:
massaspektrometrisk
Referensintervall:
inga
förändringar
0041 S -TestoVL
Testosteron, fritt, beräknat, serum
Provinformation:
2 ml (minimum 1 ml) serum i
ett serumrör utan gel.
Metod:
massaspektrometrisk (S -Testo) / immunokemiluminometrisk
(S -SHBG)
Referensintervall:
kvinnor över 16 år 5 – 23 pmol/l (tidigare 9 – 30 pmol/l)
män över 16 år
230 – 575 pmol/l (tidigare 155 – 800 pmol/l)
2737 S -SHBG
Könshormon bindande globulin,
serum
Provinformation:
1 ml (minimum 0.5 ml) serum i ett serumrör med eller
utan gel.
Metod:
förändras
ej (CMIA)
Referensintervall:
kvinnor över 18 år 20 – 155 nmol/l (tidigare 11 – 78 nmol/l)
män över 18 år
14 – 71 nmol/l (tidigare 12 – 137 nmol/l)
Progesteron
Immunkemiska bestämningsmetoden
för undersökningen S-PROG har bytts och mätningens nedre gräns höjdes fr.o.m.
9.6.2020, varefter lägsta halten som svaras är 0.7 nmol/l och detta inverkar
även på referensvärdena.
2502 S -PROG
Progesteron, serum
Referensintervall:
kvinnor
follikelstadiet under 2.8 nmol/l (tidigare 0.2 – 2.8 nmol/l)lutealstadiet 5.8 – 76 nmol/l (ingen förändring)postmenopaus under 0.7 nmol/l (tidigare under 0.4 nmol/l)
män under 0.7
nmol/l (tidigare under 0.5 nmol/l)
IgG-index för likvor
Referensvärdets uttryck
för undersökningen Li-IgG-Ind, som används vid diagnostisering av centrala
nervsystemets inflammationstillstånd, förändras fr.o.m 10.6.2020. Övre gränsen
bevaras som tidigare och nedre gränser utan större klinisk betydelse rapporteras
inte längre. Sedan 2017 har inte Li-IgG-Ind hört till kriteriet för
diagnostisering av MS-sjukdomen. I rekommendationen för MS sjukgomens
medicinska praxis används undersökningen som stöd för diagnostiken och
förstorat index tyder på en patologisk immunologisk process i centrala
nervsystemet.
3450 Li-IgG-Ind
Immunglobulin G, index, likvor
Referensintervall:
≤ 0.70
(tidigare 0.2 – 0.7)
Referenser
MS-tauti. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran
Duodecimin ja Suomen Neurologinen Yhdistys ry:n asettama työryhmä. Helsinki:
Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (hänvisat till 4.6.2020). Tillgänglig
online: www.kaypahoito.fi
Thompson AJ, Banwell BL, Barkhof F ym. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revisions of the
McDonald criteria. Lancet Neurol 2018;17(2):162-173.
Likvors IgG/Alb förhållande
Beräkningen av förhållandet IgG/Alb, som är av mindre klinisk
betydelse, läggs till urvalet,vid sidan av förstahands undersökningen
IgG-index. Undersökningen Li-IgG/Alb ska inte begäras enskilt, utan resultatet
sätts i förhållande mot albumin mängden i samma prov vid bedömningen av möjlig
intratekalisk IgG-produktion.
3290 Li-IgG/Alb
Immunglobulin G:s och albumins förhållande, likvor
Delundersökningar:
Li-IgG och Li-Alb (som svar rapporteras både Li-IgG/Alb och Li-IgG
samt Li-Alb)
Provinformation:
Minimum 0.5 ml likvor i ett sterilt rör.
Referensintervall:
≤ 0.21
Ytterligare
information
Noggrannare information
om undersökningarna och deras tolkningar ombeds kontrolleras i elektroniska handboken.
Veren everolimuusille (8505 B -Everoli) on otettu 28.5.2020
käyttöön Kuntaliiton numero. Muut tutkimustiedot säilyivät ennallaan.
6488 B -Everoli
Everolimuusi, veri
Testosteronimääritykset ja sukupuolihormoneja sitova
globuliini
Tutkimusten S -Testo, S -TestoVL ja S -SHBG alihankintalaboratorio
vaihtui 5.6.2020. Muutoksen jälkeen sekä kokonaistestosteroni että vapaan
testosteronin osatutkimuksena oleva S -Testo määritetään massaspektrometrisesti
ja viitevälit muuttuvat alla esitetysti.
S -TestoVL -tulos on laskennallinen ja sen yhteydessä vastataan automaattisesti
myös tutkimukset S -Testo ja S -SHBG, joten näitä ei tarvitse tilata erikseen.
Massaspektrometristen testosteronimääritysten vastausviive on noin 2 viikkoa,
mikä pyydetään huomioimaan potilasaikoja suunniteltaessa.
2735 S -Testo
Testosteroni, seerumi
Näytetiedot:
1 ml (vähintään 0.5 ml) seerumia geelittömään
seerumiputkeen.
Menetelmä:
massaspektrometrinen
Viitevälit:
ei
muutoksia
0041 S -TestoVL
Testosteroni, vapaa, laskettu, seerumi
Näytetiedot:
2 ml (vähintään 1 ml) seerumia geelittömään
seerumiputkeen.
Menetelmä:
massaspektrometrinen
(S -Testo) / immunokemiluminometrinen (S -SHBG)
Viitevälit:
naiset
yli 16 v 5 – 23 pmol/l (aiemmin 9 – 30
pmol/l)
miehet
yli 16 v 230 – 575 pmol/l (aiemmin 155
– 800 pmol/l)
2737 S -SHBG
Sukupuolihormoneja sitova globuliini,
seerumi
Näytetiedot:
1 ml (vähintään
0.5 ml) seerumia geelilliseen tai geelittömään putkeen.
Menetelmä:
ei
muutu (CMIA)
Viitevälit:
naiset
yli 18 v 20 – 155 nmol/l (aiemmin 11 –
78 nmol/l)
miehet
yli 18 v 14 – 71 nmol/l (aiemmin 12 –
137 nmol/l)
Progesteroni
Alihankittavan tutkimuksen S -PROG immunokemiallinen
määritysmenetelmä vaihtui ja mittausalaraja nousi 9.6.2020 lähtien, minkä
jälkeen alin vastattava pitoisuus on 0.7 nmol/l vaikuttaen myös viiteväleihin.
2502 S -PROG
Progesteroni, seerumi
Viitevälit:
naiset
follikulaarivaihe alle 2.8 nmol/l (aiemmin
0.2 – 2.8 nmol/l)luteaalivaihe 5.8 – 76 nmol/l (ei muutosta)postmenopaussi alle 0.7 nmol/l (aiemmin alle
0.4 nmol/l)
miehet alle 0.7 nmol/l (aiemmin alle 0.5 nmol/l)
Selkäydinnesteen IgG-indeksi
Keskushermoston tulehdustilojen
diagnostiikassa käytettävässä oman tuotannon tutkimuksessa Li-IgG-Ind muuttuu viitevälin
ilmaisu 10.6.2020. Yläraja säilyy ennallaan ja vailla suurempaa kliinistä
merkitystä olevaa alarajaa ei enää ilmoiteta. Li-IgG-Ind ei ole vuodesta 2017
lähtien kuulunut MS-taudin diagnostiseen kriteeristöön. MS-taudin Käypä hoito
-suosituksessa tutkimus toimii diagnostiikan tukena ja suurentunut indeksi
viittaa keskushermoston patologiseen immunologiseen prosessiin.
3450 Li-IgG-Ind
Immunoglobuliini G, indeksi,
selkäydinneste
Viiteväli:
≤ 0.70
(aiemmin 0.2 – 0.7)
Viitteet
MS-tauti. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran
Duodecimin ja Suomen Neurologinen Yhdistys ry:n asettama työryhmä. Helsinki:
Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu 4.6.2020). Saatavilla
internetissä: www.kaypahoito.fi
Thompson AJ, Banwell BL, Barkhof F ym. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revisions of the
McDonald criteria. Lancet Neurol 2018;17(2):162-173.
Selkäydinnesteen IgG/Alb -suhde
Valikoimaan lisätään ensisijaisen IgG-indeksin
rinnalle kliiniseltä käyttöarvoltaan vähäisempi suhdelaskenta Li-IgG/Alb. Tutkimusta
Li-IgG ei tule pyytää yksittäin, vaan tulos suhteutetaan samasta näytteestä
määritettyyn albumiinin pitoisuuteen intratekaalisen IgG-tuotannon
mahdollisuutta arvioitaessa.
3290 Li-IgG/Alb
Immunoglobuliini G:n ja
albumiinin suhde, selkäydinneste
Osatutkimukset:
Li-IgG
ja Li-Alb (vastauksina raportoidaan sekä Li-IgG/Alb että Li-IgG ja Li-Alb)
Näytetiedot:
Vähintään
0.5 ml selkäydinnestettä steriiliin putkeen.
Viiteväli:
≤ 0.21
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot
tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä
ohjekirjasta.
