Päijät-Häme: Muutoksia alihankittavissa tutkimuksissa 27.4.2022 alkaen
Asiakasneuvonta
(Arkisin klo 8-16)
Ei tutkimustulostiedustelua tai ajanvarausta.
Ajanvaraukseen »
Pohjanmaan alueen asiakasneuvonta
(Arkisin 7-15)
Hedelmöityshoitolaboratorio
(Sperma-analyysin ajanvaraus ja asiakasneuvonta)
Ammattilaisille
(Arkisin klo 7-16)
Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme
(Arkisin ma-pe klo 7-18)
Pohjanmaa / Österbotten
(Arkisin ma-pe klo 7-15)
Hedelmöityshoitolaboratorio
(Ma-pe klo 8-15)
Asiakas maksaa puhelusta teleoperaattorille seuraavilla periaatteilla:
Puhelujen tarkka hinta määräytyy asiakkaan puhelinyhtiön kanssa tekemän liittymäsopimuksen perusteella.
I Birkaland, Egentliga Tavastland, Mellersta Finland och Österbotten ingår U -FentaCt nu i undersökningsurvalet av narkotika och kan beställas elektroniskt. 12559 U -FentaCt, som redan använts i Päijänne-Tavastland, ändras så att det ska beställas med Kommunförbundets nummer.
6601 U -FentaCt | Fentanyl, verifiering |
Metod: | Vätskekromatografi-tandem-masspektrometri (LC-MS/MS) |
Provinformation: | 5 ml + 5 ml engångsurin i A- och B-rören med skruvkork och sigill. Övervakad provtagning. Provet håller sig i kylskåpstemperatur i en vecka, långvarigare förvaring kräver frysning. Transport i rumstemperatur. |
Resultat färdigt: | Inom en vecka |
Tolkning: | Metoden specificerar fentanylet och dess ämnesomsättningsprodukt, norfentanylet. Svaret anges i formen negativt/positivt. För positiva prover anges påträffade föreningar. |
Se elektroniska laboratoriehandboken för noggrannare information om undersökningen och dess tolkning.
Kundrådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786.
Auni Collings, direktör för specialområde
Pirkanmaalla, Kanta-Hämeessä, Keski-Suomessa ja Pohjanmaalla huumausaineiden tutkimusvalikoimaan lisätään sähköisesti tilattava U -FentaCt. Päijät-Hämeessä jo käytössä ollut 12559 U -FentaCt muuttuu Kuntaliiton numerolla tilattavaksi.
6601 U -FentaCt | Fentanyyli, varmistus |
Menetelmä: | Nestekromatografia-tandem-massaspektrometria (LC-MS/MS) |
Näytetiedot: | 5 ml + 5 ml kertavirtsaa sinetöitäviin kierrekorkillisiin A- ja B-putkiin. Valvottu näytteenotto. Näyte säilyy jääkaappilämpötilassa viikon ajan, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä. |
Tulos valmiina: | Viikon kuluessa |
Tulkinta: | Menetelmä määrittää spesifisesti fentanyyliä ja sen aineenvaihduntatuotetta norfentanyyliä. Vastaus ilmoitetaan muodossa negatiivinen/positiivinen. Positiivisesta näytteestä ilmoitetaan löydetyt yhdisteet. |
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800.
Ammattilaisasiakkaiden neuvonta, Pohjanmaa: 041 7314 786.
Auni Collings, erikoisalajohtaja
På hjärnforskningsenheten vid Östra Finlands universitet har ändrats provrören och leveransinstruktionerna för spårsubstanserna Li-FosTau (4809), Li-Tau (4810) och Li-BAm42 (4811) för Alzheimers sjukdom den 1 april 2022.
Anledningen till ändringen är uppdateringen av mätmetoden och nya preanalytiska rekommendationer.
Provrör från och med den 1 april 2022:
Sarstedt CSF falskbottenrör 2,5 ml (75 × 13 mm), polypropylen, REF 63.614.625.
Likvor droppas direkt i ett falskbottenrör på 2,5 ml (minst 2,0 ml) upp till mätglaslinjen.
Ett prov på 2,5 ml är tillräckligt för en analys av tre biomarkörer.
Provet behöver inte centrifugeras och får inte läggas i ett nytt rör. Provet ska förvaras i provtagningsröret i kylskåpet och skickas i rumstemperatur inom ett dygn (24 timmar) efter att provet tagits. Förvaring och försändelse inom mer än ett dygn i +4°C (högst 5 dygn) eller fryst i minst -20°C (i högst 6 månader).
Det är ytterst viktigt att använda rätt polypropylenrör och provvolym, eftersom ett felaktigt rörmaterial absorberar Li-BAm42-proteinet kraftigt och provvolymen i förhållande till rörets storlek påverkar Li-BAm42-resultatet. Flera faktorer, bland annat rörstorleken och provets egenskaper, påverkar hur kraftig absorberingen är och därför är det inte möjligt att uppskatta förändringens storlek för enskilda prov. Om provet i det nya röret är mindre än 2,0 ml, mäts endast Li-FosTau och Li-Tau.
Byte av rör påverkar inte referensvärdena för Li-FosTau, Li-Tau och Li-BAm42. Nya provrör kan i första hand beställas hos Fimlabs laboratorier vid centralsjukhusen. Vid behov, ni kan också beställa provrör utan avgift på: alzheimermarkkeri@uef.fi.
När ett prov på mindre än 2 ml skickas i ett tidigare använt liten provrör, ska Li-FosTau, Li-Tau och Li-BAm42 mätas med den gamla metoden över en övergångsperiod som pågår efter våren 2022.
Se elektroniska laboratoriehandboken för noggrannare information om undersökningen och dess tolkning.
Kundrådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786.
Auni Collings, direktör för specialområde
Itä-Suomen yliopiston aivotutkimusyksikön Alzheimerin taudin merkkiaineiden (4809 Li-FosTau, 4810 Li-Tau, 4811 Li-BAm42) näyteputki ja näytteiden lähetysohjeet ovat muuttuneet 1.4.2022 alkaen.
Muutoksen syynä on mittausmenetelmän päivitys ja uudet preanalyyttiset suositukset.
Näyteputki 1.4.2022 alkaen:
Sarstedt CSF valepohjaputki 2.5 ml (75 × 13 mm), polypropyleeni, REF 63.614.625.
Likvoria tiputetaan suoraan 2.5 ml (vähintään 2.0 ml) valepohjaputken merkkiviivaan saakka.
Näyte 1 × 2.5 ml on riittävä kolmen biomarkkerin analysointiin.
Näytettä ei tarvitse sentrifugoida eikä sitä saa siirtää uuteen putkeen. Näyte säilytetään näytteenottoputkessa jääkaapissa ja lähetetään huoneenlämpöisenä vuorokauden (24 h) sisällä näytteenotosta. Vuorokautta pidempi säilytys ja lähetys +4°C (max 5 vrk) tai pakastettuna vähintään -20°C (max 6 kk).
Oikean polypropyleeniputken ja näytetilavuuden käyttö on ensisijaisen tärkeää, koska väärä putkimateriaali adsorboi Li-BAm42-proteiinia voimakkaasti ja näytetilavuus suhteessa putken kokoon vaikuttaa Li-BAm42-tulokseen. Useat tekijät, kuten putkikoko ja näytteen ominaisuudet vaikuttavat adsorption voimakkuuteen, joten muutoksen suuruutta ei voida arvioida näytekohtaisesti. Mikäli näytettä on uudessa putkessa alle 2.0 ml, siitä mitataan vain Li-FosTau ja Li-Tau.
Putken muutos ei vaikuta Li-FosTau, Li-Tau tai Li-BAm42 viitearvoihin. Uusia näyteputkia on ensisijaisesti tilattavissa keskussairaaloiden Fimlabin laboratorioista. Voitte tarvittaessa tilata näyteputkia myös veloituksetta osoitteesta: alzheimermarkkeri@uef.fi.
Kun alle 2 ml:n näyte lähetetään tähän mennessä käytössä olleessa pikkuputkessa, Li-FosTau, Li-Tau ja Li-BAm42 mitataan kevään 2022 yli kestävänä siirtymäaikana vanhalla menetelmällä.
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Pohjanmaan ammattilaisten asiakaspalvelu p. 041 7314 786
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Tuotantokatkon arvioidaan kestävän 15.5.2022 asti.
Omassa tuotannossamme ovat tutkimukset:
4517 P -CK
4525 P -CK-MBm
Pyrimme myös etsimään korvaavan tekopaikan yleislähetteellä tilattavalle S -CK-Is tutkimukselle.
Pahoittelemme tilannetta.
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800.
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Produktionsavbrottet beräknas pågå till 15.5.2022.
I Fimlabs egen produktion finns undersökningar:
4517 P -CK
4525 P -CK-MBm
Vi strävar också efter att hitta en ersättande produktionsplats för undersökningen S -CK-ls som beställs genom allmän remiss. Vi beklagar situationen.
Se elektroniska laboratoriehandboken för noggrannare information om undersökningen och dess tolkning: fimlab.fi/ohjekirja.
Österbottens kundrådgivning för professionella tel. 041 731 4786 mån-fre 7.30-15
Auni Collings, direktor för specialområde
Tuotantokatkon arvioidaan kestävän 15.5.2022 asti.
Omassa tuotannossamme ovat tutkimukset:
4517 P -CK
4525 P -CK-MBm
Pyrimme myös etsimään korvaavan tekopaikan yleislähetteellä tilattavalle S -CK-Is tutkimukselle. Pahoittelemme tilannetta.
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800.
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Virtsan albumiinin ja kreatiniinin suhteen raja-arvo muuttuu 24.3.2022 alkaen diabeteksen munuaistaudista 20.4.2020 julkaistun Käypä hoito -suosituksen mukaiseksi ja sukupuolisidonnaiset rajat sekä ohjekirjasuositus mikroalbuminurian varmistamisesta rutiinisti cU-Alb -määrityksellä poistuvat. Indikaatioihin kuuluu myös pre-eklampsiaepäily, jolloin tutkimus vastataan päivystyksellisesti ja sovelletaan erikseen sovittua korkeampaa viiterajaa. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4511 U -AlbKre | Albumiinin ja kreatiniinin suhde, virtsa |
Näytetiedot | Aamun ensimmäisestä virtsasta otetaan keskisuihkunäyte astiaan. Analysoitavaksi lähetetään 5 ml:n putki vakuumisti täytettynä (aikuiset vähintään 2 ml, lapset 1 ml). |
Tulos valmiina | Tehdään päivittäin ja tarvittaessa päivystyksenä. |
Viiteväli | ≥ 17 v: alle 3 mg/mmol |
Tulkinta | Suhde alle 3 mg/mmol on normaali, väli 3 – 30 mg/mmol merkitsee lisääntynyttä albuminuriaa ja yli 30 mg/mmol selvästi lisääntynyttä albuminuriaa. (Diabeteksen munuaistauti: Käypä hoito -suositus, 2020) Raskaudenaikaisen kohonneen verenpaineen NICE (National Institute for Health and Care Excellence) -ohjeistuksen normaalirajaksi määriteltiin alle 8 mg/mmol, joka on Suomessa vakiintumaton. (Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia: Käypä hoito -suositus, 2021) |
Kirjallisuusviitteet
Diabeteksen munuaistauti. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Nefrologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
NICE guideline. Hypertension in pregnancy: diagnosis and management. Published: 25 June 2019.
Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia. Käypä hoito -suositus.Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Gynekologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2021 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
Myrkytysepäilyissä pyydettävien näytteiden ohjeistukset sekä tutkimusnumerot yhdenmukaistuvat 31.3.2022 lähtien. Tutkimuksen 9458 B -Myrkky korvaa 9129 B -Intoks, joka otetaan kahteen geelittömään 5 ml:n fluoridioksalaattiputkeen. Valikoimaan lisätään samalla 9187 U -Intoks.
Näytteet B -Intoks ja U -Intoks säilytetään hoitoyksiköiden sijaan Sairaala Novan laboratoriossa, jossa ne pidetään 2 kk tallessa -20 ºC pakkasessa mahdollista myöhempää käyttöä varten. 2 kk:n jälkeen laboratorio hävittää näytteet, ellei hoitavasta yksiköstä ole erikseen pyydetty säilyttämään näytteitä pidempään.
Sairaala Novan päivystyksen ja Seri-tukikeskuksen sekä Jyväskylän poliisiaseman kanssa käydään erikseen tarkemmin läpi uudistuva käytäntö.
9129 B -Intoks (aiemmin 9458 B -Myrkky) | Intoksikaationäyte, veri |
Näytetiedot | 2 x 4 ml kokoverta 5 ml:n geelittömään fluoridioksalaattiputkeen. |
9187 U -Intoks | Intoksikaationäyte, virtsa |
Näytetiedot | Vähintään 10 ml virtsaa tehdaspuhtaaseen kierrekorkilliseen muoviputkeen. |
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Gränsvärdet för albumin-kreatininförhållandet i urin ändras så att det är förenligt med God medicinsk praxis-rekommendationen om diabetisk njursjukdom utgiven den 20 april 2020. Dessutom slopas de könsbundna gränserna. Till indikatorerna hör också misstanke om preeklampsi. Då ska undersökningen besvaras under jourtid och en separat fastställd högre referensgräns ska tillämpas. De övriga uppgifterna förblir oförändrade.
4511 U -AlbKre | Albumin-kreatininförhållande, urin |
Färdigt resultat | Görs dagligen och vid behov under jourtid. |
Referensområde | ≥ 17 år: mindre än 3 mg/mmol |
Tolkning | Mindre än 3 mg/mmol är ett normalt förhållande, 3–30 mg/mmol innebär en ökad albuminurin och mer än 30 mg/mmol innebär en klart ökad albuminurin. (Diabetisk njursjukdom: God medicinsk praxis-rekommendation, 2020) I vägledningen från NICE (National Institute for Health and Care Excellence) fastställdes att mindre än 8 mg/mmol är en normal gräns för graviditetshypertoni, men det är inte en etablerad gräns i Finland. (Graviditetshypertoni och preeklampsi: God medicinsk praxis-rekommendation, 2021) |
Diabetisk njursjukdom. God medicinsk praxis-rekommendation. En arbetsgrupp som tillsatts av Finska Läkarföreningen Duodecim och Finlands Nefrologförening. Helsingfors: Finska Läkarföreningen Duodecim, 2020 (hänvisning 14.03.2022). Tillgänglig på internet: www.kaypahoito.fi
NICE guideline. Hypertension in pregnancy: diagnosis and management. Published: 25 June 2019.
Graviditetshypertoni och preeklampsi. God medicinsk-rekommendation. En arbetsgrupp som tillsatts av Finska Läkarföreningen Duodecim och Finlands Gynekologförening. Helsingfors: Finska Läkarföreningen Duodecim, 2021 (hänvisning 14.03.2022). Tillgänglig på internet: www.kaypahoito.fi
Noggrannare information om undersökningen och tolkningen ber vi att kontrolleras i den elektroniska handboken.
Österbottens kundrådgivning för professionella tfnr 041 731 4786 må-fre 7.30-15
Auni Collings, direktor för specialområde
Virtsan albumiinin ja kreatiniinin suhteen raja-arvo muuttuu diabeteksen munuaistaudista 20.4.2020 julkaistun Käypä hoito -suosituksen mukaiseksi ja sukupuolisidonnaiset rajat poistuvat. Indikaatioihin kuuluu myös pre-eklampsiaepäily, jolloin tutkimus vastataan päivystyksellisesti ja sovelletaan erikseen sovittua korkeampaa viiterajaa. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4511 U -AlbKre | Albumiinin ja kreatiniinin suhde, virtsa |
Tulos valmiina | Tehdään päivittäin ja tarvittaessa päivystyksenä. |
Viiteväli | ≥ 17 v: alle 3 mg/mmol |
Tulkinta | Suhde alle 3 mg/mmol on normaali, väli 3 – 30 mg/mmol merkitsee lisääntynyttä albuminuriaa ja yli 30 mg/mmol selvästi lisääntynyttä albuminuriaa. (Diabeteksen munuaistauti: Käypä hoito -suositus, 2020) Raskaudenaikaisen kohonneen verenpaineen NICE (National Institute for Health and Care Excellence) -ohjeistuksen normaalirajaksi määriteltiin alle 8 mg/mmol, joka on Suomessa vakiintumaton. (Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia: Käypä hoito -suositus, 2021) |
Diabeteksen munuaistauti. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Nefrologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
NICE guideline. Hypertension in pregnancy: diagnosis and management. Published: 25 June 2019.
Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia. Käypä hoito -suositus.Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Gynekologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2021 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Virtsan albumiinin ja kreatiniinin suhteen raja-arvo muuttuu diabeteksen munuaistaudista 20.4.2020 julkaistun Käypä hoito -suosituksen mukaiseksi ja näytetiedot tarkentuvat. Indikaatioihin kuuluu myös pre-eklampsiaepäily, jolloin tutkimus vastataan päivystyksellisesti ja sovelletaan erikseen sovittua korkeampaa viiterajaa. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4511 U -AlbKre | Albumiinin ja kreatiniinin suhde, virtsa |
Näytetiedot | Aamun ensimmäisestä virtsasta otetaan keskisuihkunäyte astiaan. Analysoitavaksi lähetetään 5 ml:n putki vakuumisti täytettynä (aikuiset vähintään 2 ml, lapset 1 ml). |
Tulos valmiina | Tehdään päivittäin ja tarvittaessa päivystyksenä. |
Viiteväli | ≥ 17 v: alle 3 mg/mmol |
Tulkinta | Suhde alle 3 mg/mmol on normaali, väli 3 – 30 mg/mmol merkitsee lisääntynyttä albuminuriaa ja yli 30 mg/mmol selvästi lisääntynyttä albuminuriaa. (Diabeteksen munuaistauti: Käypä hoito -suositus, 2020) Raskaudenaikaisen kohonneen verenpaineen NICE (National Institute for Health and Care Excellence) -ohjeistuksen normaalirajaksi määriteltiin alle 8 mg/mmol, joka on Suomessa vakiintumaton. (Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia: Käypä hoito -suositus, 2021) |
Diabeteksen munuaistauti. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Nefrologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
NICE guideline. Hypertension in pregnancy: diagnosis and management. Published: 25 June 2019.
Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia. Käypä hoito -suositus.Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Gynekologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2021 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Virtsan albumiinin ja kreatiniinin suhteen raja-arvo muuttuu diabeteksen munuaistaudista 20.4.2020 julkaistun Käypä hoito -suosituksen mukaiseksi ja ohjekirjasuositus mikroalbuminurian varmistamisesta rutiinisti cU-Alb -määrityksellä poistuu. Indikaatioihin kuuluu myös pre-eklampsiaepäily, jolloin tutkimus vastataan päivystyksellisesti ja sovelletaan erikseen sovittua korkeampaa viiterajaa. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4511 U -AlbKre | Albumiinin ja kreatiniinin suhde, virtsa |
Tulos valmiina | Tehdään päivittäin ja tarvittaessa päivystyksenä. |
Viiteväli | ≥ 17 v: alle 3 mg/mmol |
Tulkinta | Suhde alle 3 mg/mmol on normaali, väli 3 – 30 mg/mmol merkitsee lisääntynyttä albuminuriaa ja yli 30 mg/mmol selvästi lisääntynyttä albuminuriaa. (Diabeteksen munuaistauti: Käypä hoito -suositus, 2020) Raskaudenaikaisen kohonneen verenpaineen NICE (National Institute for Health and Care Excellence) -ohjeistuksen normaalirajaksi määriteltiin alle 8 mg/mmol, joka on Suomessa vakiintumaton. (Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia: Käypä hoito -suositus, 2021) |
Diabeteksen munuaistauti. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Nefrologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
NICE guideline. Hypertension in pregnancy: diagnosis and management. Published: 25 June 2019.
Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia. Käypä hoito -suositus.Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Gynekologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2021 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Alihankintavaihdoksen myötä tutkimuksen menetelmä ja viiteväli muuttuvat.
4842 P -IL6 | Interleukiini 6 |
Menetelmä | Elektrokemiluminesenssi (ECLIA) |
Viiteväli | alle 7.0 ng/l |
Valikoimaan lisätään uusi tutkimus fP-CTX, jota IOF (International Osteoporosis Foundation), IFCC (International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine) ja NBHA (National Bone Health Alliance) suosittelevat ensisijaiseksi luun hajoamisen merkkiaineeksi.
CTX kohoaa tiloissa, joissa luun vaihdunta ja hajoaminen ovat nopeutuneet. Indikaatioina ovat myös osteoporoosin hoidon lääkevalinta ja lääkehoidon tehon seuranta, joihin nykyisin valikoimassa oleva S -ICTP ei sovellu.
23330 fP-CTX | Kollageeni I:n beta-karboksiterminaalinen telopeptidi | |
Potilaan esivalmistelu | Näyte otetaan 12 tunnin paaston jälkeen, aamulla klo 7.30 – 8.30. Aamunäytteenotto on tärkeä CTX:n vuorokausivaihtelun takia. Suuriannoksisen (yli 5 mg/vrk) biotiinilisän käyttö tulee tauottaa vähintään 8 tuntia ennen näytteenottoa virheellisen matalan tuloksen välttämiseksi. | |
Näytetiedot | 1 ml (vähintään 0.5 ml) EDTA-plasmaa. Hemolyysi häiritsee määritystä. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössä, mikäli näyte saapuu keskuslaboratorioon 24 tunnin sisällä näytteenotosta. Muutoin näyte pakastetaan ja lähetetään pakastettuna. | |
Menetelmä | Elektrokemiluminesenssi (ECLIA) | |
Tulos valmiina | Viikon kuluessa. | |
Viiteväli | naiset 24 – 29 v 30 – 39 v 40 – 49 v 50 – 59 v 60 – 69 v ≥ 70 v tai hormonaalisen statuksen mukaisella jaottelulla: premenopaussi postmenopaussi miehet 24 – 29 v 30 – 39 v 40 – 49 v 50 – 59 v 60 – 69 v ≥ 70 v | 0.15 – 0.97 µg/l 0.15 – 0.64 µg/l 0.13 – 0.67 µg/l 0.18 – 1.06 µg/l 0.17 – 0.97 µg/l 0.15 – 0.86 µg/l 0.14 – 0.69 µg/l 0.18 – 1.02 µg/l 0.24 – 1.02 µg/l 0.23 – 0.94 µg/l 0.18 – 0.80 µg/l 0.16 – 0.74 µg/l 0.13 – 0.75 µg/l 0.12 – 0.78 µg/l |
Tutkimuksen osatutkimusten määrä ja tulkinta muuttuvat.
2137 S -CK-Is | Kreatiinikinaasi, isoentsyymit |
Osatutkimukset | S -CK-tot S -CK-MM S -CK-MM% S -CK-MB S -CK-MB% S -CK-BB S -CK-BB% S -CKmakr S -CKmakr% |
Viitevälit ja tulkinta | S -CK-tot: Lapset alle 2 vrk alle 712 U/l Lapset 2 – 5 vrk alle 652 U/l Lapset 6 vrk – 6 kk alle 295 U/l Lapset 7 – 11 kk alle 203 U/l Lapset 1 – 3 v alle 228 U/l Lapset 4 – 6 v alle 149 U/l Tytöt 7 – 12 v alle 154 U/l Tytöt 13 – 16 v alle 123 U/l Pojat 7 – 12 v alle 247 U/l Pojat 13 – 16 v alle 270 U/l Naiset ≥ 17 v alle 170 U/l Miehet ≥ 17 v alle 190 U/l Tulkinta CK-isoentsymien viitevälit: S -CK-MM% yli 94 % kokonaisaktiivisuudesta S -CK-MB% alle 6 % kokonaisaktiivisuudesta S -CK-BB% alle 1 % kokonaisaktiivisuudesta S -CKmakr% alle 1 % kokonaisaktiivisuudesta |
Homesieniryhmä mx2 (7181 S-Home2Ry) sisältää:
– Penicillium notatum
– Aspergillus fumigatus
– Cladosporium herbarum
– Alternaria alternata (A. tenuis)
– Candida albicans
– Helminthosporium halodes
Homesieniryhmä mx4 (7183 S-Home4Ry) sisältää:
– Aspergillus fumigatus
– Aspergillus niger
– Aspergillus terreus
– Aspergillus flavus
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800.
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Klotsapiinin tekopaikkamuutoksen myötä yksikkö vaihtuu mikromooleista nanomooleiksi litraa kohden ja mittausalaraja on 50 nmol/l (aiemmin 0.12 ja 0.13 µmol/l eli 120 ja 130 nmol/l), jonka alittavat klotsapiini- ja desmetyyliklotsapiinipitoisuudet vastataan muodossa ALLE 50 nmol/l. Korkeat pitoisuudet laimennetaan ja vastataan loppuun asti. Menetelmä ja terapeuttinen alue sekä muut tutkimustiedot säilyvät ennallaan.
3964 S -Klotsa (sisältää osatutkimuksen 4208 S -DMklots) | Klotsapiini |
Potilaan esivalmistelu | Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta. Jos käytössä on iltalääkitys, otetaan näyte mahdollisimman myöhään loppupäivästä. |
Menetelmä | LC-MS/MS |
Viiteväli | Terapeuttinen alue: 1100 – 1800 nmol/l Desmetyyliklotsapiini (norklotsapiini) on samalla tasolla tai hieman matalampi (noin 0.3 – 1.2 -kertainen) klotsapiiniin verrattuna. Yksikkömuunnoskerroin klotsapiinille: nmol/l = µg/l x 3.06 |
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Kirjallisuusviite: Hiemke C et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018;51(1-02):9-62.
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800.
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Alihankintavaihdoksen myötä tutkimuksen menetelmä ja viiteväli muuttuvat.
4842 P -IL6 | Interleukiini 6 |
Menetelmä | Elektrokemiluminesenssi (ECLIA) |
Viiteväli | alle 7.0 ng/l |
Valikoimaan lisätään uusi tutkimus fP-CTX, jota IOF (International Osteoporosis Foundation), IFCC (International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine) ja NBHA (National Bone Health Alliance) suosittelevat ensisijaiseksi luun hajoamisen merkkiaineeksi.
CTX kohoaa tiloissa, joissa luun vaihdunta ja hajoaminen ovat nopeutuneet. Indikaatioina ovat myös osteoporoosin hoidon lääkevalinta ja lääkehoidon tehon seuranta, joihin nykyisin valikoimassa oleva S -ICTP ei sovellu.
23330 fP-CTX | Kollageeni I:n beta-karboksiterminaalinen telopeptidi | |
Potilaan esivalmistelu | Näyte otetaan 12 tunnin paaston jälkeen, aamulla klo 7:30 – 8:30. Aamunäytteenotto on tärkeä CTX:n vuorokausivaihtelun takia. Suuriannoksisen (yli 5 mg/vrk) biotiinilisän käyttö tulee tauottaa vähintään 8 tuntia ennen näytteenottoa virheellisen matalan tuloksen välttämiseksi. | |
Näytetiedot | 1 ml (vähintään 0.5 ml) EDTA-plasmaa. Hemolyysi häiritsee määritystä. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössä, mikäli näyte saapuu keskuslaboratorioon 24 tunnin sisällä näytteenotosta. Muutoin näyte pakastetaan ja lähetetään pakastettuna. | |
Menetelmä | Elektrokemiluminesenssi (ECLIA) | |
Tulos valmiina | Viikon kuluessa. | |
Viiteväli | naiset 24 – 29 v 30 – 39 v 40 – 49 v 50 – 59 v 60 – 69 v ≥ 70 v tai hormonaalisen statuksen mukaisella jaottelulla: premenopaussi postmenopaussi miehet 24 – 29 v 30 – 39 v 40 – 49 v 50 – 59 v 60 – 69 v ≥ 70 v | 0.15 – 0.97 µg/l 0.15 – 0.64 µg/l 0.13 – 0.67 µg/l 0.18 – 1.06 µg/l 0.17 – 0.97 µg/l 0.15 – 0.86 µg/l 0.14 – 0.69 µg/l 0.18 – 1.02 µg/l 0.24 – 1.02 µg/l 0.23 – 0.94 µg/l 0.18 – 0.80 µg/l 0.16 – 0.74 µg/l 0.13 – 0.75 µg/l 0.12 – 0.78 µg/l |
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800.
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Yhtenäistämme kemian tutkimusten käsittelyyn liittyvät tietojärjestelmät Fimlabin alueella. Tietojärjestelmän vaatimat muutokset tehdään tiistaina 15.2.2022 klo 18 – 23 välisenä aikana ja vastauksissa saattaa tuolloin olla viiveitä. Muutoksen aikana ei tule pyytää muita kuin päivystyksellisiä tutkimuksia.
Hematologian verenkuva- ja eritetutkimusten, hyytymätutkimusten, verikaasututkimusten ja verikeskuksen tutkimusten tietojärjestelmät toimivat normaalisti. Samoin korona-analytiikkaan kuuluvat tietojärjestelmät ovat tämän yhtenäistämisen ulkopuolelle ja toimivat normaalisti.
Auni Collings, erikoisalajohtaja