Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
HLA ja LeukAb, trombosyyttien siirto, tutkimuspaketti
Lisäksi käytössä on entiseen tapaan pyyntö 2166 Ly-HLA, jota käytetään paperilähetteen kanssa sukulaisluovuttajien tutkimuksissa ja silloin, kun sähköinen lähete ei jostain syystä onnistu.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja kohdasta Kudossopeutuvuustutkimukset.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Alihankintana tuotettujen tutkimusten S/Li-LZM tutkimusvastauksissa on virheelliset viitearvot ja Li-LZM tutkimuksessa on lisäksi virheellinen vastausyksikkö Pirkanmaalla ja Kanta-Hämeessä aikavälillä 5.10.–27.12.2023 sekä Päijät-Hämeessä vastaavasti 3.11.-27.12.2023.
5.10.2023 voimaan astuneista S/Li-LZM viitearvo- ja yksikkömuutoksista on asianmukaisesti tiedotettu, mutta muutokset ovat valitettavasti jääneet päivittämättä Fimlabin laboratoriotietojärjestelmään.
Muutokset ovat:
Vanhat viitearvot:
Uudet viitearvot:
S -LZM
0,4–1,5 mg/l
3–12 mg/l
Pf-LZM
alle potilaan samaan aikaan otetun S -LZM -pitoisuuden
Li-LZM
alle 0,1 mg/l
alle 62 µg/l
Fimlab laatii kaikille tällä aikavälillä otetuille näytteille korjausvastauksen, joka näkyy asiakkaan tietojärjestelmissä viikon 1/2024 aikana. Pyydämme huomioimaan nämä muuttuneet vastaukset potilaan hoidossa. Pahoittelemme tilannetta ja käsittelemme poikkeaman laatujärjestelmämme edellyttämällä tavalla.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta: fimlab.fi/ohjekirja
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800.
Laatupäällikkö Sari Kärki, sari.karki[at]fimlab.fi
Pikatutkimukset 2553 S-TBEAbM ja 1925 Li-TBEAbM puutiaisenkefaliittiviruksen IgM-vasta-aineiden osoitukseen lopetetaan pienen kysynnän takia 2.1.2024 alkaen.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja ammattilaisneuvonta Pohjanmaa puh. 041 7314 786
Aiemmin Forssan laboratoriossa paikallisesti tehty tutkimus 2703 Ps-StrVi keskitetään tehtäväksi Tampereen keskuslaboratoriossa. Näyteastiana on näytetikku kuljetusgeeliputkessa (näytettä ei enää oteta maljalle).
2360 S -MonAb-O Mononukleoosi, vasta-aineet (kval)
Aiemmin Forssan laboratoriossa paikallisesti tehty tutkimus 2360 S -MonAb-O keskitetään tehtäväksi Tampereen keskuslaboratoriossa.
Poistuvat ja korvaavat tutkimukset
Poistuvat tutkimukset
Korvaava tutkimus
7905 -CV19Ag5, antigeenin osoitus 9457 -InfABNhO,Influenssa A ja B NhO
56466 CoInRSV, SARS-CoV-2, Influenssa A, Influenssa B ja RSV, nukleiinihappo (kval) korvaa aiemmin Forssan laboratoriossa käytössä olleet tutkimukset 7905 -CV19Ag5 ja 9457 -InfABNhO.
Tutkimus 56466 CoInRSV tehdään Hämeenlinnassa, jonne Forssan kuljetukset lähtevät arkisin klo 12.
Näyteastia on COPAN UTM-RT MINI -kuljetusputki 3 ml.
2124 U -hCG-O, Koriongonadotropiini, ihmisen (kval) (raskaudentoteamiskoe)
Tutkimuksen 2124 U -hCG-O tekeminen lopetetaan. Korvaavana tutkimuksena tarjotaan Tampereen keskuslaboratorion valikoimissa olevaa plasman hCG -tutkimusta (6403 P -hCG) tai vaihtoehtoisesti hoitoyksikkö voi tehdä virtsan koriongonadotropiinimäärityksen liuskakokeella itse.
Lisätietoja
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja Tomi Koski, hematologian erikoisalajohtaja
Nivelnesteen ja bursan kiteet -tutkimusten näyteastia muuttuu 8.1.2024 alkaen. Muutos koskee seuraavia tutkimuksia:
2055 Sy-Kide-O
158 Bu-Kide-O (ei Keski-Suomi)
23076 Bu-Kide-O (Keski-Suomi)
Näyteastiana käytetään 8.1.2024 alkaen EDTA-putkea 5/3 ml, johon näytettä tarvitaan 0,5–3 ml. Muutokseen on syynä näytteen parempi säilyvyys EDTA-putkessa.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Fimlab-mobiilisovelluksessa on havaittu osalla käyttäjistä virhe, jossa sovelluksen aloitusnäkymä muuttuu valkoiseksi eikä näkymästä pääse eteenpäin. Aloitusnäyttö näyttää tällöin tältä:
Sovelluksen käytön jatkaminen edellyttää sovelluksen päivittämistä uusimpaan versioon. Voit päivittää sovelluksen Google Play (Android) tai AppStore (iOS) -sovelluskaupasta:
Aiemmin paperilähetteillä tilatut raskaudenaikaiset veriryhmä- ja veriryhmävasta-ainetutkimukset siirtyvät tilattavaksi sähköisesti 20.12.2023 alkaen. Pyynnöt tilataan normaalisti muiden laboratoriotutkimusten tapaan Lifecare-potilastietojärjestelmän kautta. Vielä ottamatta olevat pyynnöt (paperilähete) voidaan ottaa 23.1.2024 asti. Sen jälkeen otettavat pyynnöt on tehtävä takautuvasti Lifecare-potilastietojärjestelmän kautta.
Raskaudenaikaisten veriryhmä- ja veriryhmävasta-ainetutkimusten tarkoituksena on löytää ne äidit, joiden lapsella on vaara sairastua sikiön tai vastasyntyneen hemolyyttiseen tautiin joko raskauden aikana tai syntymän jälkeen. Verinäytteestä tutkitaan ABO- ja RhD-veriryhmät sekä veriryhmävasta-aineet.
Forssassa käytössä olleen Helicobacter pylori, vasta-aineet -tutkimuksen (3950 S -HepyAb; sisältää osatutkimukset S -HepyAbG ja S HepyAbA) tekopaikka, tutkimussisältö, viitearvot ja pyyntönumero/-nimike muuttuvat 20.12.2023 alkaen. Korvaava tutkimus on Helicobacter pylori, IgG vasta-aineet (3954 S -HepyAbG). Korvaavassa tutkimuksessa IgA vasta-aineita ei enää määritetä. Tutkimukseen liitetään lausunto.
Forssassa käytössä olleen Chlamydia pneumoniae, vasta-aineet -tutkimuksen (3586 S -ChpnAb; sisältää osatutkimuset S -ChpnAbG, S -ChpnAbM ja S -ChpnAbA) tekopaikka, tutkimussisältö, viitearvot ja pyyntönumero muuttuvat 20.12.2023 alkaen. Korvaava tutkimus on 4955 Chlamydia pneumoniae, vasta-aineet (4955 S -ChpnAb; sisältää osatutkimuset S -ChpnAbG ja S -ChpnAbM). Korvaavassa tutkimuksessa IgA vasta-aineita ei enää määritetä. Tutkimukseen liitetään lausunto.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta sekä viitearvoista pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Y-kromosomin mikrodeleetion tutkimus (1783 B -YKrom-D) siirretään alihankintalaboratoriosta tehtäväksi Fimlabin Tampereen keskuslaboratoriossa 13.12.2023 alkaen.
Tekopaikan vaihdos ei edellytä muutoksia tilauskäytäntöihin. Tutkimuksen nimike, menetelmä ja vastausaika säilyvät ennallaan, mutta tutkimuksen kotiutuksesta on odotettavissa kustannushyötyä asiakkaillemme.
1783 B -Ykrom-D
Y-KROMOSOMIN MIKRODELEETION TUTKIMUS
Menetelmä:
Multiplex PCR, CE-IVD -merkitty (Devyser)
Näytetiedot:
5–10 ml verta EDTA-putkeen
Tulos valmiina:
4 viikkoa, kiireellisenä 5 työpäivää
Tulkinta:
Tutkimuksesta annetaan lausunto. Kaikista näytteistä tehdään kahdeksan markkerin seulontatutkimus. Poikkeavista näytteistä tehdään 13 markkerin lisätutkimus deleetion tarkaksi määrittämiseksi. AZFa-, AZFb-, ja/tai AZFc -alueen deleetiot assosioituvat oligo/azoospermiaan.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaan alueella p. 041 7314 786)
Tutkimuksen 91160 -Häirtek nimike ja numero vaihtuvat kansallisen laboratoriotutkimusnimikkeistön mukaiseen muotoon 6614 -Imm-Ong. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
Alihankintavalikoimaan lisätään samalla 6807 S -TSHmakr palvellen tilannetta, jossa TSH-menetelmää häiritseväksi tekijäksi epäillään ensisijaisesti makro-TSH:ksi kutsuttua immunokompleksia. Häiriövaikutus poistetaan polyetyleeniglykoli- eli PEG-saostuksella ja sekä käsittelemättömästä että PEG-käsitellystä seeruminäytteestä mitataan TSH. PEG-käsittely itsessään ilman häiriötekijää voi laskea TSH-pitoisuutta jopa 40 %, joten muutoksen harmaa alue on 40–60 % ja merkittäväksi katsotaan vasta pitoisuuden jääminen alle 40 % alkuperäisestä.
Tilaajia pyydetään huomioimaan, että tutkimuksessa 6614 -Imm-Ong tehtävä heterofiilisten vasta-aineiden poisto ei ratkaise makro-TSH:n aiheuttamaa ongelmaa, mutta sen sijaan S -TSHmakr kattaa myös heterofiiliset vasta-aineet. Käyttämässämme TSH-menetelmässä häiriötekijänä on tyypillisemmin makro-TSH, jonka esiintyvyys väestötasolla on arviolta 0.6–1.6 %. Viite makro-TSH:sta on vahva, jos PEG-saostuksen jälkeinen saanto on alle 10(-20) % alkuperäisestä 10 mU/l ylittävästä TSH-pitoisuudesta.
6614 -Imm-Ong
Immunologisen määrityksen häiriötekijän selvitys (korvaa tutkimuksen 91160 -Häirtek)
Menetelmä
Heterofiilisten vasta-aineiden poisto
6807 S -TSHmakr
Tyreotropiini, makro ja muut häiriötekijät (korvaa Päijät-Hämeessä aiemmin käytössä olleen tutkimuksen 10380 S -TSH-AbR)
Tutkimusrakenne
Pyyntöön S -TSHmakr sisältyy erillisenä tuloskertymään vastattava 2832 S -TSH
Menetelmä
Immunokemiluminometrinen määritys ja PEG-saostus
Näytetiedot
2 x 1 ml seerumia. Näyteastiana seerumigeeliputki 5/4 ml. Näytteet lähetetään huoneenlämmössä, mikäli ne ovat perillä analysoivassa laboratoriossa vuorokauden kuluessa ja muutoin kylmälähetys. Viikkoa pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tulos valmiina
Viikon kuluessa
Viiteväli
PEG-saostuksen jälkeinen TSH-pitoisuus (S -TSHmakr) on yli 60 % alkuperäisestä (S -TSH).
Tulkinta
Vastauksena ilmoitetaan pitoisuudet S -TSH ja S -TSHmakr. Lisäksi lausutaan, voidaanko näytteessä todeta PEG-saostuksen perusteella häiriötekijävaikutusta.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Kirjallisuusviitteet
Hattori N, Ishihara T, Shimatsu A. Variability in the detection of macro TSH in different immunoassay systems. Eur J Endocrinol, 2016 Jan;174(1):9-15.
Loh et al. Macro-Thyrotropin: A Case Report and Review of Literature. J Clin Endocrinol Metab, 2012 June;97(6):1823–1828.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
