Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Varaa aika puhelimitse
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme (Arkisin ma-pe klo 7-18)
Cobas h 232 -laitteen (TnT, FiDD, proPNB analysointi) kanssa käytettävissä näyteruiskuissa on saatavuusongelma. Roche Diagnostics Oy on ilmoittanut, että tuotetta on saatavissa vasta lokakuun lopussa. Jakelijoilla (paikalliset varastotoimijat Päijät-Häme ja Pohjanmaa, Tuomi ja Nova apteekki) on tuotteesta pieni varasto.
Tuotteen nimi ja ref: Roche CARDIAC Pipettes, Ref. 11622889190
Ystävällisesti pyydämme tilaamaan ruiskuja vain tarpeeseen, jotta niitä riittäisi mahdollisimman kauan kaikille toimijoille.
Jos näyteruiskut loppuvat, käytetään korvaavana annostelijana esim. 1 ml ruiskua, jonka avulla siirretään 150µl verta testiin. Ruiskun tulee olla lisäaineeton. Näytteen annosteluun voi käyttää myös näytemäärään soveltuvaa tarkkuuspipettiä.
13.9.2023 alkaen otettujen huumeseulontanäytteiden positiiviset löydökset ohjataan omassa tuotannossa tehtävään massaspektrometriseen varmistusanalyysiin. Lisäksi U -PregaCt kotiutetaan ja tutkimuksissa tarvittava näytemäärä pienenee. Näytettä tulisi olla useamman aineen seulonnoissa vähintään 5 ml ja varmistuksissa vähintään 1 ml putkea kohden. Näyteastia säilyy ennallaan.
4221 U -Huum-O
Huumeseulonta (kval) sis. U -Amfet-O, U -Bendi-O, U -Bupre-O, U -Canna-O, U -Koka-O,U -Metad-O, U -Opiaa-O ja U -Krea
Näytetiedot
Vähintään 5 + 5 ml kertavirtsaa sinetöitäviin kierrekorkillisiin A- ja B-putkiin. Valvottu näytteenotto.
Tekopaikkavaihdos koskee myös hoitoyksiköiden tekemiä suoria alla mainittujen tutkimusten varmistuspyyntöjä, jotka paketoituvat yhteisen koontitarran alle samaan putkeen. Pirkanmaan ja Kanta-Hämeen Pegasos-käyttäjiä pyydetään näiltä osin tarkistamaan, ettei tilausikkunassa ole valittuna ruutu ”Näyte haettava osastolta”, mikä johtaa vääränlaiseen tarratulostukseen.
1810 U -AmfetCt
Amfetamiini ja sen johdannaiset, varmistus
1820 U -BendiCt
Bentsodiatsepiinit, varmistus
1822 U -BupreCt
Buprenorfiini, varmistus
1880 U -CannaCt
Kannabis, varmistus
1884 U -KokaCt
Kokaiini, varmistus
1892 U -MetadCt
Metadoni, varmistus
1902 U -OpiaaCt
Opiaatit, varmistus
9865 U -PregaCt
Pregabaliini, varmistus
Näytetiedot
Vähintään 1 + 1 ml kertavirtsaa sinetöitäviin kierrekorkillisiin A- ja B-putkiin. Valvottu näytteenotto.
Muutoin pätee edelleen ohjeistus, että jokaista pyydettyä tutkimusta kohden otetaan oma A-putki ja B-putki on kaikille tutkimuksille yhteinen. B-analyysipyynnön tulee jatkossa vastata A-näytteestä tehtyä varmistustutkimusta, jotta sama laboratorio analysoi sekä A- että B-näytteen.
Seulontatuloksiin lisätään tulkinnan tueksi lausunto, jos U -Krea on näytteessä ≤ 2.0 mmol/l. ”Negatiiviset huumausainetestitulokset eivät ole luotettavia.” tulee lausunnoksi, kun U -Krea on alle 0.5 mmol/l ja ”Virtsa on laimeaa, mikä lisää väärien negatiivisten huumausainetestitulosten mahdollisuutta.” välillä 0.5 – 2.0 mmol/l.
Sähköisesti tilattavaksi avataan samalla veren laaja huume- ja lääkeainetutkimus 6470 B -HuumL, joka sisältää noin 180 erilaisen tavanomaisen huumeen, lääkeaineen ja muuntohuumeen seulonnan ja varmistuksen sekä noin 80 yleisimmin esiintyvien yhdisteiden pitoisuusmäärityksen. Veressä aineiden näkyvyys on kuitenkin hyvin lyhyt tehden tutkimuksesta B -HuumL soveltuvan vain päihteiden vaikutuksenalaisuuden ja yliannostuksen selvittelyyn, mutta alihankintana tuotettuna on kysymyksenasettelussa varauduttava noin viikon vastausviiveeseen. Tulosten oikeustoimikelpoisuuden turvaamiseksi näytteet ensisijaisesti sinetöidään. Sinettejä on käytettävissä vain niissä Fimlabin toimipisteissä, jotka tarjoavat huumetestauksen valvottua näytteenottoa, mikä tulee huomioida asiakasohjauksessa. Jos näytteitä ei sinetöidä, palvelevat ne pelkästään hoidollisessa tarkoituksessa. Testausperusteen on käytävä ilmi lähetteestä, jotta A- ja B-näytteet voidaan tarvittaessa ottaa sinetöimättä.
6470 B -HuumL
Huume- ja lääkeainetutkimus, laaja, veri (korvaa Päijät-Hämeessä tutkimuksen 9901 B -HuumRyh)
Indikaatiot
Päihteiden vaikutuksenalaisuuden ja yliannostuksen selvittely, kun vastauksella ei ole hoidon kannalta kiire. Muissa yhteyksissä käytetään virtsatutkimuksia tai laboratorion valikoimaan kuulumattomia sylkitestejä.
Näyteastia
2 x EDTA-putki 5/3 ml
Näyte
2 x 3 ml EDTA-verta ensisijaisesti sinetöitäviin A- ja B-putkiin. Sinetöimättömiä näytteitä voidaan tutkia vain hoidollisin perustein.
Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely
Säilytys jääkaapissa ja lähetys huoneenlämmössä.
Tulos valmiina
Noin viikon kuluessa.
Tulkinta
Tutkimuksesta annetaan lausunto.
Huomioitavaa
Fentanyyli, oksikodoni ja tramadoli eivät tule esiin opiaattiseulonnassa ja -varmistuksessa, vaan näiden käyttöä tutkittaessa on aiempaan tapaan pyydettävä erikseen tutkimus 6601 U -FentaCt, 9898 U -OksiCt tai 4762 U -TramaCt. Virtsan laaja huume- ja lääkeainetutkimus 6472 U -HuumLCt kattaa vaihtoehtoisena pyyntönä kaikki edellä mainitut yhdisteet.
Avoimet 3512 F-TriHiVi ja 2764 Fl-TriHiNa -lähetteet muutetaan 20957 __-StiNhO ja 1628 -CandVi -tutkimuksiksi 27.9.2023 alkaen.
Mikäli tarvitaan CLUE-solujen tutkimista, on potilaalle tehtävä uusi lähete papa-näytettä varten, sillä ennen 27.9. tehtyjä lähetteitä ei voida automaattisesti muuttaa papa-lähetteiksi.
Pegasos-käyttäjät tilaavat papa-tutkimukset paperilähetteellä, muut tilaavat tutkimuksen 4044 Pt-Papa-1 sähköisesti.
Tutkimukset 2594 F -Rota-Ag, 1011 F -AdenAg ja 1817 F -AstrNhO korvataan PCR-tutkimuksella 49401 F-VirNhO alkaen 27.9.2023
Ripulivirusantigeenien tunnistamiseen tarkoitetut tutkimukset 2594 F -Rota-Ag ja 1011 F -AdenAg lopetetaan vähäisen kysynnän vuoksi. Samalla lopetetaan myös alihankittava tutkimus 1817 F -AstrNhO.
Lopetettavat tutkimukset korvataan kattavammalla ja herkemmällä PCR-tutkimuksella 49401 F-VirNhO.
49401 F-VirNhO -tutkimus on tarkoitettu ensisijaisesti ripuliepidemian etiologian selvittämiseksi. Menetelmä tunnistaa seuraavien viiden viruksen nukleiinihappoa: Adenovirus, Astrovirus, Norovirus, Rotavirus ja Sapovirus.
49401 F-VirNhO
ULOSTEEN RIPULIVIRUKSET, NUKLEIINIHAPPO (KVAL)
Menetelmä:
Multiplex-PCR -menetelmä. Tunnistaa seuraavien viruksen nukleiinihappoja: Adenovirus, Astrovirus, Norovirus, Rotavirus och Sapovirus.
Aiemmin Forssan laboratoriossa osittain paikallisesti tehty tutkimus 1153 B -BaktVi keskitetään kokonaisuudessaan tehtäväksi Tampereen keskuslaboratorioon. Muutos tulee voimaan 6.9.2023 alkaen. Samalla myös tutkimuksessa käytetty näyteastia muuttuu.
Pullo
Näytemäärä
Huom
BD BACTEC Plus Aerobic/F (sinikorkkinen, harmaa suojus)
Pulloja säilytetään huoneenlämmössä ja suojassa suoralta auringonvalolta. Pidempiaikainen säilytys pimeässä. Hylkää pullo, jos viimeinen käyttöpäivä on alle 5 vrk näytteenottohetkestä tai neste on sameaa.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Sahalahden ja Luopioisten näytteenottotoimipisteiden toiminnassa tapahtuu muutoksia maanantaista 2.10.2023 alkaen:
Sahalahden laboratorion palvelupäivä vaihtuu maanantailta tiistaille. Sahalahden laboratorio palvelee 2.10.2023 alkaen tiistaisin klo 7.15–14.
Luopioisten laboratorio siirtyy palvelemaan näytteenoton asiakkaita ainoastaan vuoronumerolla 2.10.2023 alkaen. Muutoksen tarkoituksena on tarjota asiakkaille joustavampi tapa asioida laboratoriossa. Asiointitavan muutos voi aiheuttaa ajoittaista ruuhkaa erityisesti aamuisin, mihin on syytä varautua. Luopioisten laboratorio palvelee torstaisin klo 8–12. (25.8.2023 mennessä Luopioisten laboratorioon lokakuulle tehdyt ajanvaraukset pysyvät voimassa.)
Huomioithan myös, että Linnainmaan laboratorio on tänään 4.9. avautunut uusissa tiloissa Linnainmaan Citymarketin yhteydessä (Mäentakusenkatu 1), katso tästä aiemmin julkaistu tiedote.
Fimlabin yhdistäessä toimintatapojaan Keski-Suomessa otetaan käyttöön kaksi uutta tutkimusnimikettä poistuvien tutkimusnimikkeiden tilalla.
4237 -Legi-O
Tutkimuksella osoitetaan Legionella pneumophila -antigeenia virtsanäytteistä. Uusi nimike korvaa aiemmin käytössä olleen, poistuvan tutkimusnimikkeen 4632 U -LepnAg.
9690 -MDRsVi
Tutkimusta käytetään moniresistenttien gramnegatiivisten sauvabakteerien osoittamiseen erityisesti potilailla, olleet sairaalahoidossa ulkomailla. Tutkimus korvaa aiemmin käytössä olleen, käytöstä poistuvan tutkimuksen 4817 -ESBLVi.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 3117 7800
Fetaalihemoglobiini on sikiökauden pääasiallinen hemoglobiinimuoto. Sen pitoisuus punasoluissa alkaa vähentyä täysiaikaisuuden lähestyessä. Aikuisilla fetaalihemoglobiinin määrä punasoluissa on matala ja sitä on vain ns. F-soluissa. Fetomaternaalisen vuodon (FMH) sattuessa sikiön punasoluja pääsee äidin verenkiertoon.
6335 B-HbF-Fc
Tutkimus perustuu virtaussytometriseen menetelmään, jolla voidaan määrittää tarkasti sikiön punasolujen osuus äidin veressä. Tutkimus on herkkä ja sillä pystytään erottamaan jopa alle 0,1 % osuuksia luotettavasti. Prosenttiosuuden lisäksi vastauksena annetaan laskennallinen vuodon määrä millilitroina. Tutkimusta voidaan käyttää FMH:n lisäksi myös esimerkiksi raskausimmunisaatioepäilyssä. Tutkimusta tehdään arkipäiväisin Fimlabin virtaussytometrian laboratoriossa Tampereella. Se ei ole päivystystutkimus.
1562 B-Hb-F
Huslabista alihankittava korkeapainenestekromatografialla tehtävä veren fetaalihemoglobiini –tutkimus säilyy tutkimusvalikoimassa. Tämän tutkimuksen tärkein indikaatio on hemoglobinopatioiden ja eräiden muiden harvinaisten verisairauksien diagnostiikka. Tutkimuksessa mitataan fetaalihemoglobiinin osuutta kokonaishemoglobiinista, eikä se erottele aikuisen ns. F-soluja ja sikiön punasoluja toisistaan. Siksi tätä tutkimusta ei suositella ensisijaisena FMH:n määrittämiseen.
0058 B-Hb-F-O
Vaasan keskussairaalassa käytössä ollut päivystystutkimus lopetetaan vähäisen kysynnän vuoksi kokonaan.
Lisätiedot
Lisätietoa vaihtoehtoisista tutkimuksista löytyy Fimlabin sähköisestä ohjekirjasta.
Kruunupyyn laboratorion näytteenottopäivät muuttuvat maanantaista 2.10.2023 alkaen.
Näytteenottopäiviä ovat aikaisemmin olleet tiistai, keskiviikko ja perjantai, mutta 2.10. alkaen laboratorio on avoinna maanantaisin, tiistaisin ja perjantaisin klo 7.30–11.15.
//
Provtagningsdagarna vid laboratoriet i Kronoby ändras från och med 2.10.2023. Tidigare har det varit provtagning på tisdagar, onsdagar och fredagar.
I fortsättningen håller laboratoriet öppet måndagar, tisdagar och fredagar kl. 7.30-11.15.
Lisätietoja / Tilläggsinformation
Mia Kalliosaari, palvelupäällikkö / servicechef mia.kalliosaari[at]fimlab.fi
Fimlabin yhdistäessä toimintojaan tutkimusnimike 9850 B -JCVAb tulee käyttöön koko Fimlabin toiminta-alueella.
Samalla tutkimuksen vanhat numerot (Pohjanmaalla 9008 ja 6329, sekä Päijät-Hämeessä 5035) jäävät pois käytöstä.
Tutkimus on pääsääntöisesti rajattu neurologian poliklinikoiden käyttöön MS-tautipotilaiden hoitoon liittyen. Tutkimuksen tekopaikkana säilyy Unilabs Tanskassa. Näytteenotossa luovutaan paperilähetteistä. Fimlabin pyyntötarra tulee liimata näyteputkeen peittämättä Unilabsin näytenumeroa.
Näytteitä voidaan ottaa normaaleina työviikkoina ma-ke ennen klo 11.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).
Asiakaspalvelussamme esiintyy viivettä Pirkanmaan alueella aamulla ilmenneen teknisen häiriön vuoksi. Kiireetöntä asiointia kannattaa juuri nyt välttää, jos mahdollista.
Korjaamme häiriön syytä ja pahoittelemme tilannetta.
Hinkuyskän diagnostiikkaan tarkoitettu Bordetella pertussis -viljelytutkimus lopetetaan tarpeettomana.
Korvaavana tutkimuksena voidaan käyttää tarkoitukseen paremmin soveltuvaa, herkempää ja nopeampaa PCR-tutkimusta 9877 -RBaktNhO. Menetelmä tunnistaa seuraavat hengitystieinfektioita aiheuttavat bakteerit:
Kystisen fibroosin diagnostiikkaan ja lääkehoidon seurantaan tarkoitettu uusi tutkimus 3045 Pt-Hiki-R (Hikikoe) otetaan käyttöön 24.8.2023 alkaen.
Tutkimus korvaa aiemmin käytössä olleen hien sähkönjohtokykyyn perustuneen tutkimuksen 2084 Sw-Cl (kts. aiempi tiedote aiheesta).
Menetelmämuutoksesta johtuen tutkimuksen viiteväli ja saatavuus muuttuvat. Tutkimukseen tarvittavaa hien keräystä tehdään TAYS:n yhteydessä sijaitsevassa poliklinikkalaboratoriossa ja sen kesto on noin 1 h. Näytteitä analysoidaan joka toinen viikko. Hoitoyksikön tulee varata potilaalle aika tutkimukseen Vihta-ajanvarausjärjestelmän kautta. Tutkimukselle on saatavilla potilasohje.
Fimlabin Linnainmaan laboratorio Tampereella avautuu maanantaina 4.9.2023 uusissa tiloissa Linnainmaan Citymarketin yhteydessä osoitteessa Mäentakusenkatu 1.
Uusiin tiloihin saadaan käyttöön aiempaa laajempi palveluvalikoima: Heti syyskuussa avautuu ilman ajanvarausta verinäytteenottoon saapuville asiakkaille Nopsa-palvelu. Uusien tilojen avautumisen yhteydessä käyttöön tulevat uusina palveluina myös gynekologinen näytteenotto ja valvottu huumetestaus. Veri- ja virtsanäytteenotto, EKG-tutkimukset sekä sokerirasitustutkimukset pysyvät Linnainmaan laboratorion palveluvalikoimassa.
Maanantaista 4.9.2023 alkaen Linnainmaan näytteenottotoimipiste palvelee asiakkaita arkisin ma−to klo 8–15.45 ja pe klo 8–13. Laboratorion neljä Nopsa-pistettä ovat avoinna ma−pe klo 8−12.
Laboratorio on avoinna ainoastaan ajanvarauksella (pl. Nopsa-pisteet). Asiakkaat voivat asioida ilman ajanvarausta, jos hoitoyksikkö on pyytänyt tutkimukset päivystyksenä, tai asiakas hakee tarvikkeita kotinäytteenottoa varten tai palauttaa kotona otettuja näytteitä.
Lisätiedot:
Anna-Maija Haapala, aluejohtaja anna-maija.haapala(at)fimlab.fi, p. 050 369 4446
Minna Mäkinen, palvelupäällikkö minna.makinen(at)fimlab.fi, p. 050 365 8450
