Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Varaa aika puhelimitse
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme (Arkisin ma-pe klo 7-18)
Itä-Suomen yliopiston aivotutkimusyksikön Alzheimerin taudin merkkiaineiden (4809 Li-FosTau, 4810 Li-Tau, 4811 Li-BAm42) näyteputki ja näytteiden lähetysohjeet ovat muuttuneet 1.4.2022 alkaen.
Muutoksen syynä on mittausmenetelmän päivitys ja uudet preanalyyttiset suositukset.
Likvoria tiputetaan suoraan 2.5 ml (vähintään 2.0 ml) valepohjaputken merkkiviivaan saakka.
Näyte 1 × 2.5 ml on riittävä kolmen biomarkkerin analysointiin.
Näytettä ei tarvitse sentrifugoida eikä sitä saa siirtää uuteen putkeen. Näyte säilytetään näytteenottoputkessa jääkaapissa ja lähetetään huoneenlämpöisenä vuorokauden (24 h) sisällä näytteenotosta. Vuorokautta pidempi säilytys ja lähetys +4°C (max 5 vrk) tai pakastettuna vähintään -20°C (max 6 kk).
Oikean polypropyleeniputken ja näytetilavuuden käyttö on ensisijaisen tärkeää, koska väärä putkimateriaali adsorboi Li-BAm42-proteiinia voimakkaasti ja näytetilavuus suhteessa putken kokoon vaikuttaa Li-BAm42-tulokseen. Useat tekijät, kuten putkikoko ja näytteen ominaisuudet vaikuttavat adsorption voimakkuuteen, joten muutoksen suuruutta ei voida arvioida näytekohtaisesti. Mikäli näytettä on uudessa putkessa alle 2.0 ml, siitä mitataan vain Li-FosTau ja Li-Tau.
Putken muutos ei vaikuta Li-FosTau, Li-Tau tai Li-BAm42 viitearvoihin. Uusia näyteputkia on ensisijaisesti tilattavissa keskussairaaloiden Fimlabin laboratorioista. Voitte tarvittaessa tilata näyteputkia myös veloituksetta osoitteesta: alzheimermarkkeri@uef.fi.
Huomioitavaa
Kun alle 2 ml:n näyte lähetetään tähän mennessä käytössä olleessa pikkuputkessa, Li-FosTau, Li-Tau ja Li-BAm42 mitataan kevään 2022 yli kestävänä siirtymäaikana vanhalla menetelmällä.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800 Pohjanmaan ammattilaisten asiakaspalvelu p. 041 7314 786
På grund av strejken inom vårdbranschen kan en del av Fimlabs undersökningar som analyseras vid andra universitetssjukhuslaboratorier inte produceras eller så är undersökningarnas svarstid avsevärt fördröjd.
Vid misstanke om infektioner i centrala nervsystemet rekommenderas följande undersökningar för nukleinsyrapåvisning från likvor.
Li -HSVNhO, -EVirNhO, Li -MikrNhO
Li -MikrNhO är en multiplex-PCR-undersökning för påvisning av följande mikrober:
Bakterier
Escherichia coliK12
Haemophilus influenzae
Listeria monocytogenes
Neisseria meningitidis (inkapslad)
Streptococcus agalactiae
Streptococcus pneumoniae
Virus
Sytomegalovirus (CMV)
Enterovirus (EV)
Herpes simplex virus 1 (HSV-1)
Herpes simplex virus 2 (HSV-2)
Human herpesvirus 6 (HHV-6)
Human parechovirus (HPeV)
Varicella zoster virus (VZV)
Svampar
Cryptococcus neoformans/gattii
Undersökningen beställs med ATK-beställning (23052). Om en ATK-beställning inte kan göras så ska man använda Fimlabs allmänna remiss. Undersökningen utförs vid Fimlabs laboratorier i Lahtis och Jyväskylä. Underleverantörernas undersökningar för nukleinsyrapåvisning av enskilda patogener (HHV6, VZV) är inte tillgängliga under strejken.
Förfrågningar
Kundrådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786.
Hoitoalan lakosta johtuen osaa Fimlabin muista yliopistosairaaloiden laboratorioista alihankkimista tutkimuksista ei pystytä tuottamaan tai tutkimusten valmistumisessa on merkittäviä viiveitä.
Li -MikrNhO on multiplex-PCR-tutkimus, joka sisältää seuraavien mikrobien osoituksen:
Bakteerit
Escherichia coliK12
Haemophilus influenzae
Listeria monocytogenes
Neisseria meningitidis (kapselillinen)
Streptococcus agalactiae
Streptococcus pneumoniae
Virukset
Sytomegalovirus (CMV)
Enterovirus (EV)
Herpes simplex virus 1 (HSV-1)
Herpes simplex virus 2 (HSV-2)
Human herpesvirus 6 (HHV-6)
Human parechovirus (HPeV)
Varicella zoster virus (VZV)
Sienet
Cryptococcus neoformans/gattii
Tutkimus tilataan ATK-pyynnöllä (23052). Mikäli ATK-pyyntöä ei voida tehdä, tulee käyttää Fimlabin yleislähetettä. Tutkimusta tehdään Fimlabin Lahden ja Jyväskylän laboratorioissa. Normaalisti alihankintana tuotettavia yksittäisiin taudinaiheuttajiin (HHV6, VZV) kohdennettuja nukleiinihappotutkimuksia ei ole lakon aikana saatavilla.
COVID-19 -koronavirussjukdom, antikroppar (6476 S -CV19Ab) -undersökningens innehåll ändras fr.o.m. 5.4.2022. Det sker inga förändringar i beställningen av proven eller i provtagningen. I fortsättningen bestäms både helhetsantikropparna mot nukleokapsid (N) och IgG antikropparna mot spikprotein (S) i alla prov. N-antikropparna berättar om insjuknad SARS-CoV-2 infektion (COVID-19), och S-antikropparna berättar mer om skyddande immunitet som bildats till följd av infektion och/eller vaccination.
Undersökningen 6476 S -CV19Ab svaras fortsättningsvis kvalitativt (POS, POS/NEG eller NEG) baserat på helhetsresultatet av delundersökningarna. Delundersökningarnas resultat berättas kvalitativt i undersökningens utlåtande och kommenteras.
Tilläggsinformation
Janne Aittoniemi, avdelningsöverläkare, janne.aittoniemi[at]fimlab.fi, tel. 03 3117 6012
Se elektroniska laboratoriehandboken för noggrannare information om undersökningen och dess tolkning: fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Kundrådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786.
COVID-19 -koronavirustauti, vasta-aineet (6476 S -CV19Ab) -tutkimuksen sisältö muuttuu 5.4.2022 alkaen. Pyyntökäytännössä ja näytteenotossa ei tapahdu muutoksia. Jatkossa kaikista näytteistä määritetään sekä kokonaisvasta-aineet nukleokapsidia (N) että IgG vasta-aineet piikkiproteiinia (S) kohtaan. N-vasta-aineet kertovat sairastetusta SARS-CoV-2 infektiosta (COVID-19), kun taas S-vasta-aineet kertovat enemmän infektion ja/tai rokotuksen seurauksena muodostuneesta suojaavasta immuniteetista.
Päätutkimus 6476 S -CV19Ab vastataan edelleen kvalitatiivisesti (POS, POS/NEG TAI NEG) perustuen osatutkimusten kokonaistulokseen. Osatutkimusten tulokset puolestaan kerrotaan kvalitatiivisesti tutkimuksen lausunto-osiossa ja niitä kommentoidaan.
Lisätiedot
Janne Aittoniemi, osastonylilääkäri, janne.aittoniemi [at] fimlab.fi, p. 03 3117 6012
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Fimlabs arbetstagare deltar inte i strejken inom vårdbranschen som började 1.4.2022. Fimlab köper ändå tjänster från universitetssjukhuslaboratorier som påverkas betydligt av strejken. En del av dessa laboratorierna har anmält att de kan producera endast helt nödvändiga, jourliknande analytik.
På grund av strejken inom vårdbranschen kan en del av Fimlabs undersökningar som analyseras av underleverantörer inte produceras eller så är svarstiden fördröjd. Vi informerar närmare om dessa undersökningar när situationen är kartlagd.
Förfrågningar
Kundrådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786.
Fimlabin työntekijät eivät ole 1.4.2022 alkavan hoitoalan lakon piirissä. Fimlab kuitenkin alihankkii monia tutkimuksia yliopistosairaaloiden laboratorioista, joissa lakolla on suuria vaikutuksia laboratoriodiagnostiikkaan. Osa laboratorioista on ilmoittanut pystyvänsä tuottamaan lakosta johtuen vain täysin välttämättömän, päivystyksellisen analytiikan.
Hoitoalan lakosta johtuen osaa Fimlabin alihankkimista tutkimuksista ei pystytä tuottamaan tai tutkimusten valmistumisessa on merkittäviä viiveitä. Tiedotamme näistä tutkimuksista tarkemmin tilannekuvan täsmentyessä.
På Österbottens välfärdssamkommunområde tas i bruk nya formalinsäkerhetsburkar och för dessa ordnas en non-stop skolningsdag på Vasa Centralsjukhus tisdag 5.4.2022. Läs tidigare publicerad laboratoriemeddelandet här >>
Skolningens innehåll:
Klessidra -säkerhetsburk med formalin, Klessidra 2.0 Blue -säkerhetsburk med formalin används för biopsi- och små prov och Klessidra 3.0 160 ml -säkerhetsburk med formalin används för stora vävnadsprov.
Provtagare och vårdpersonal som använder Klessidra -säkerhetsburkar med formalin samt övriga intresserade.
Mål:
Vägleda och undervisa om användningen av Klessidra-säkerhetsburkar med formalin för provtagare och vårdpersonal.
Utbildare:
Kirsi Eberhardt, Mediq Suomi Oy Harri Katajamäki, Mediq Suomi Oy
Anmälning:
Ingen förhandsanmälan. Du kan delta den tid som passar för dig. Undervisningen tar 15-20min.
TEAMS-undervisningens inspelning
Det gjordes också en inspelning av tidigare Teams-undervisningen, med hjälp av den kan personalen bekanta sig med korrekt användning av provburkarna: Öppna inspelningen här
Pohjanmaan hyvinvointikuntayhtymän alueella käyttöön tulevista uusista formaliiniturvapurkeista järjestetään käytännön koulutuspäivä Vaasan Keskussairaalassa tiistaina 5.4.2022 non-stop koulutuksena. Lue aiempi laboratoriotiedote aiheesta tästä >>
Koulutuksen sisältö:
Klessidra -turvapurkki formaliinilla, Klessidra 2.0 Blue -turvapurkki formaliinilla käyttö biopsia- ja pienet näytteet ja Klessidra 3.0 160 ml -turvapurkki formaliinilla käyttö isot kudosnäytteet.
Aika ja paikka:
Tiistai 5.4.2022 klo 9-12 ja 13-16, Vaasan keskussairaala, kokoushuone Kurki Y3.07.
Kohderyhmä:
Klessidra -turvapurkkeja formaliinilla käsittelevä näytteenotto- ja hoitohenkilöstö sekä muut asiasta kiinnostuneet.
Tavoite:
Ohjeistaa ja opettaa Klessidra-turvapurkkien formaliinilla käyttö näytteenotto- ja hoitohenkilökunnalle.
Kouluttajat:
Kirsi Eberhardt, Mediq Suomi Oy Harri Katajamäki, Mediq Suomi Oy
Ilmoittautuminen:
Ei ennakkoilmoittautumista. Voit osallistua itsellesi sopivana ajankohtana. Koulutuksen kesto on noin 15-20 min.
TEAMS-koulutuksen äänite
Turvapurkkien käytöstä pidetyistä aiemmista Teams-koulutuksista on tehty äänite, jonka avulla henkilökunta voi tutustua näytepurkkien oikeaoppiseen käyttöön: Avaa tallenne tästä.
Formalinsäkerhetsburkarna och formalinkanistrarna levereras i framtiden av Fimlab. Formalinet och provtagningsmaterialet ingår i priset för patologiska undersökningar. Nedan information för upphämtning av burkar.
Efter Fimlabs gemensamma formalinbudgivning ändras leverantören för säkerhetsburkarna. De nya burkarna kommer att vara Bio-Opticas Klessidra-säkerhetsburkar (Klessidra 2.0, Klessidra 3.0). Två olika storlekar av burkarna erbjuds, 30 ml och 160 ml.
Skolning kommer att ges för användning av säkerhetsburkarna (Teams-undervisning 22-23.3.2022 kl 13, Pop-Up-dag på Vasa centralsjukhus 4.5.2022) och hjälp fås vid behov från patologiska laboratoriet.
För övrigt förblir behandlingen av histologiska prov som tidigare. Instruktioner finns på Vasa centralsjukhus intranät under patologi.
Leverans och upphämtning av material
PAD säkerhetsburkar, 10% formalin 30 ml och 160 ml
Vasa centralsjukhus avdelningar hämtar själv burkarna från laboratoriematerialrummet på klinisk kemi B3. Rummet är på vänstra sidan innanför dörrarna till kemiska laboratoriet.
Hälsovårdscentralerna beställer burkarna direkt från patologi. Burkarna levereras som tidigare.
Formalinkanistrar 10l
10 l Formalinkanistrar hämtas enligt överenskommelse från patologiska laboratoriet.
Formaliiniturvapurkit sekä formaliinikanisterit tulevat jatkossa Fimlabin toimitettaviksi. Formaliinit ja näyteastiat kuuluvat patologisten tutkimusten hintaan. Alla ohjeistus purkkien noudosta.
Fimlabin yhteisen formaliinikilpailutuksen myötä turvapurkkien toimittaja muuttuu. Uudet purkit tulevat olemaan Bio-Optican Klessidra turvapurkkeja (Klessidra 2.0, Klessidra 3.0). Tarjolla on kahta eri kokoista turvapurkkia, 30 ml sekä 160 ml.
Turvapurkkien käytöstä tullaan antamaan koulutusta (Teams-opetus 22.-23.3.2022 kello 13, Pop-Up-päivä Vaasan keskussairaalalla 4.5.2022) sekä apua saa pyydettäessä patologian laboratoriosta.
Muilta osin ohjeistus histologisten näytteiden käsittelystä pysyvät ennallaan. Ohjeet Vaasan keskussairaalan intrassa patologian alla.
Tarvikkeiden nouto ja toimitus
PAD turvapurkit, 10% formaliini 30 ml ja 160 ml
Vaasan keskussairaalan osastot noutavat turvapurkit itse Kliinisen Kemian B3 laboratoriotarvikehuoneesta. Huone sijaitsee kliinisen kemian laboratorion ovien sisäpuolella heti vasemmalla.
Terveyskeskukset tilaavat purkit suoraan patologialta. Purkkien toimitus kuten aikaisemmin.
Formaliinikanisterit 10l
10 l Formaliinikanisterit noudetaan sopimuksen mukaan Patologian laboratoriosta.
Gränsvärdet för albumin-kreatininförhållandet i urin ändras så att det är förenligt med God medicinsk praxis-rekommendationen om diabetisk njursjukdom utgiven den 20 april 2020. Dessutom slopas de könsbundna gränserna. Till indikatorerna hör också misstanke om preeklampsi. Då ska undersökningen besvaras under jourtid och en separat fastställd högre referensgräns ska tillämpas. De övriga uppgifterna förblir oförändrade.
4511 U -AlbKre
Albumin-kreatininförhållande, urin
Färdigt resultat
Görs dagligen och vid behov under jourtid.
Referensområde
≥ 17 år: mindre än 3 mg/mmol
Tolkning
Mindre än 3 mg/mmol är ett normalt förhållande, 3–30 mg/mmol innebär en ökad albuminurin och mer än 30 mg/mmol innebär en klart ökad albuminurin. (Diabetisk njursjukdom: God medicinsk praxis-rekommendation, 2020)
I vägledningen från NICE (National Institute for Health and Care Excellence) fastställdes att mindre än 8 mg/mmol är en normal gräns för graviditetshypertoni, men det är inte en etablerad gräns i Finland. (Graviditetshypertoni och preeklampsi: God medicinsk praxis-rekommendation, 2021)
Referenslitteratur
Diabetisk njursjukdom. God medicinsk praxis-rekommendation. En arbetsgrupp som tillsatts av Finska Läkarföreningen Duodecim och Finlands Nefrologförening. Helsingfors: Finska Läkarföreningen Duodecim, 2020 (hänvisning 14.03.2022). Tillgänglig på internet: www.kaypahoito.fi
NICE guideline. Hypertension in pregnancy: diagnosis and management. Published: 25 June 2019.
Graviditetshypertoni och preeklampsi. God medicinsk-rekommendation. En arbetsgrupp som tillsatts av Finska Läkarföreningen Duodecim och Finlands Gynekologförening. Helsingfors: Finska Läkarföreningen Duodecim, 2021 (hänvisning 14.03.2022). Tillgänglig på internet: www.kaypahoito.fi
Tilläggsinformation
Noggrannare information om undersökningen och tolkningen ber vi att kontrolleras i den elektroniska handboken.
Förfrågningar
Österbottens kundrådgivning för professionella tfnr 041 731 4786 må-fre 7.30-15
Virtsan albumiinin ja kreatiniinin suhteen raja-arvo muuttuu diabeteksen munuaistaudista 20.4.2020 julkaistun Käypä hoito -suosituksen mukaiseksi ja sukupuolisidonnaiset rajat poistuvat. Indikaatioihin kuuluu myös pre-eklampsiaepäily, jolloin tutkimus vastataan päivystyksellisesti ja sovelletaan erikseen sovittua korkeampaa viiterajaa. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4511 U -AlbKre
Albumiinin ja kreatiniinin suhde, virtsa
Tulos valmiina
Tehdään päivittäin ja tarvittaessa päivystyksenä.
Viiteväli
≥ 17 v: alle 3 mg/mmol
Tulkinta
Suhde alle 3 mg/mmol on normaali, väli 3 – 30 mg/mmol merkitsee lisääntynyttä albuminuriaa ja yli 30 mg/mmol selvästi lisääntynyttä albuminuriaa. (Diabeteksen munuaistauti: Käypä hoito -suositus, 2020)
Raskaudenaikaisen kohonneen verenpaineen NICE (National Institute for Health and Care Excellence) -ohjeistuksen normaalirajaksi määriteltiin alle 8 mg/mmol, joka on Suomessa vakiintumaton. (Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia: Käypä hoito -suositus, 2021)
Kirjallisuusviitteet
Diabeteksen munuaistauti. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Nefrologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
NICE guideline. Hypertension in pregnancy: diagnosis and management. Published: 25 June 2019.
Raskaudenaikainen kohonnut verenpaine ja pre-eklampsia. Käypä hoito -suositus.Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Gynekologiyhdistyksen asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2021 (viitattu 14.03.2022). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Undersökning av DPYD-genvarianter, B-DPYD-D, 14379
DPYD-genen kodar för enzymet dihydropyrimidindehydrogenas (DPD), som är ett enzym som begränsar metabolismens hastighet för läkemedel som innehåller fluoropyrimidin. Det finns flera kända förändringar i DPYD-genen och vissa av dem påverkar hur aktivt DPD-enzymet är. En nedsatt DPD-enzymaktivitet fördröjer metabolismen för läkemedlen i fråga och ökar mottagligheten för allvarliga biverkningar på grund av dem. Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) rekommenderar att aktiviteten hos DPD-enzymet testas innan patienter med cancer behandlas med fluoropyrimidin.
Genom en metod med CE-IVD-märkning fastställs i undersökningen sex punktmutationer för DPYD-genen:
c.1905+1 G>A (DPYD*2A, rs3918290)
c.1679 T>G (p.Ile560Ser, DPYD*13, rs55886062)
c.2846A>T (p.Asp949Val, rs67376798)
c.1236G>A (HapB3, rs56038477)
c.483+18G>A (HapB3, rs56276561)
c.1129-5923C>G (HapB3, rs75017182)
Framöver utreds som en utvidgning i undersökningsinnehållet en eventuell deletion av exon 4 i DPYD-genen med hjälp av laboratoriets egna PCR-metod. Det har rapporterats att deletion har en koppling till nedsatt DPD-enzymaktivitet i synnerhet hos befolkningen i Finland. Trots att det för närvarande inte finns ”genaktivitetspoäng” som styr vårdbeslut för förändringen i fråga, liksom för mer kända punktmutationer, ska förändringen i fråga beaktas då läkemedelsbehandling med fluoropyrimidin inleds.
Tilläggsinformation
Mer information om undersökningen, provrören och om beställning finns i Fimlabs elektroniska handbok. Undersökningarnas priser kan kontrolleras hos Fimlabs försäljningsorganisation myynti[at]fimlab.fi.
Litteratur
Saarenheimo J, Wahid N, Eigeliene N, Ravi R, Salomons GS, Ojeda MF, Vijzelaar R, Jekunen A, van Kuilenburg ABP. Preemptive screening of DPYD as part of clinical practice: high prevalence of a novel exon 4 deletion in the Finnish population. Cancer Chemother Pharmacol. 2021 May;87(5):657-663. doi: 10.1007/s00280-021-04236-y. Epub 2021 Feb 5. PMID: 33544210.
Saarenheimo J, Wahid N, Tornio A, Ristamäki R, Keinänen M, Niemi M, Turpeinen M, Jekunen A. DPYD-geenitestaus kliinisessä käytössä. Duodecim 2021;137(23):2560-6
DPYD-geenin varianttien tutkimus, B -DPYD-D, 14379
DPYD-geeni koodaa dihydropyrimidiinidehydrogenaasi (DPD)-entsyymiä, joka on fluoropyrimidiinilääkkeiden metabolian nopeutta rajoittava entsyymi. DPYD-geenin muutoksia tunnetaan useita ja osalla niistä on vaikutus DPD-entsyymin aktiivisuuteen. Alentunut DPD-entsyymin aktiivisuus hidastaa kyseisten lääkeaineiden metaboliaa ja altistaa niiden aiheuttamille vakaville haittavaikutuksille. Euroopan lääkevirasto (EMA) suosittaa DPD-entsyymin aktiivisuuden selvittämistä ennen syöpäpotilaiden fluoropyrimidiinihoitoja.
Tutkimuksessa määritetään CE-IVD -merkittyä menetelmää käyttäen DPYD-geenin kuusi pistemutaatiota:
c.1905+1 G>A (DPYD*2A, rs3918290)
c.1679 T>G (p.Ile560Ser, DPYD*13, rs55886062)
c.2846A>T (p.Asp949Val, rs67376798)
c.1236G>A (HapB3, rs56038477)
c.483+18G>A (HapB3, rs56276561)
c.1129-5923C>G (HapB3, rs75017182)
Laajennuksena tutkimussisältöön selvitetään jatkossa myös mahdollinen DPYD-geenin eksonin 4 deleetio laboratoriomme omaa PCR-menetelmää käyttäen. Deleetion on raportoitu liittyvän alentuneeseen DPD-entsyymin aktiivisuuteen varsinkin suomalaisväestössä. Vaikka kyseiselle muutokselle ei ole tällä hetkellä saatavilla hoitopäätöksiä ohjaavia ”geeniaktiivisuuspisteitä”, kuten paremmin tunnetuille pistemutaatiolle, tulisi kyseinen muutos ottaa huomioon fluoropyrimidiinilääkitystä aloitettaessa.
Lisätietoja
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta, näyteputkista ja tilaamisesta löytyvät sähköisestä Fimlabin ohjekirjasta. Tutkimusten hinnat on tarkistettavissa Fimlabin myyntiorganisaatiosta myynti[at]fimlab.fi.
Kirjallisuutta
Saarenheimo J, Wahid N, Eigeliene N, Ravi R, Salomons GS, Ojeda MF, Vijzelaar R, Jekunen A, van Kuilenburg ABP. Preemptive screening of DPYD as part of clinical practice: high prevalence of a novel exon 4 deletion in the Finnish population. Cancer Chemother Pharmacol. 2021 May;87(5):657-663. doi: 10.1007/s00280-021-04236-y. Epub 2021 Feb 5. PMID: 33544210.
Saarenheimo J, Wahid N, Tornio A, Ristamäki R, Keinänen M, Niemi M, Turpeinen M, Jekunen A. DPYD-geenitestaus kliinisessä käytössä. Duodecim 2021;137(23):2560-6
Tiedustelut
Leena Huhti, sairaalageneetikko, p. 041 730 6148 Virpi Laitinen, sairaalageneetikko, p. 041 730 6149 Sara Lehtinen, geneetikko, p. 041 730 6150
