Omfattande NGS tumörprofilering DNA + RNA (523 gener och 55 genfusioner) tas i bruk fr.o.m. 28.2.2023
22.2.2023
Laboratoriemeddelande 18/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Fimlabs genetiklaboratorium tar i bruk undersökningen omfattande NGS (Next Generation Sequencing) tumörprofilering fr.o.m. 28.2.2023.
Med hjälp av den omfattande genpanelen kan man samtidigt bestämma olika typer av DNA- och RNA-förändringar i flera hundra gener i tumörprov med hjälp av ett NGS-test. Den omfattande genpanelundersökningen producerar mer omfattande kliniskt betydande information om tumörgenomet som stöd för vårdbesluten. Undersökningen görs med hjälp av Illumina TruSight™ Oncology 500 (TSO500) NGS-panelen. Med hjälp av undersökningen får man information om kliniskt betydande genomförändringar, relaterade målinriktade läkemedel och kliniska läkemedelsundersökningar.
| 23404 Ts-TuPa500 | Omfattande NGS tumörprofilering DNA+RNA (523+55 gener) |
| Innehåll: | SNV, indel, genfusioner, splice-förändringar, TMB och MSI |
| 23405 Ts-TSO500D | Omfattande NGS tumörprofilering DNA (523 gener) |
| Innehåll: | SNV, indel, TMB och MSI |
| 23406 Ts-TSO500R | Omfattande NGS tumörprofilering RNA (55 genfusioner) |
| Innehåll: | genfusioner och splice-förändringar |
| Metod: | NGS |
| Provuppgifter: | Paraffinblock och HE-glas |
| Resultat färdigt: | Cirka fyra veckor från provets ankomst till laboratoriet. |
| Tolkning: | Ett utlåtande ges om undersökningen där man rapporterar de kliniskt betydande förändringarna och de relaterade målinriktade läkemedlen och kliniska läkemedelsundersökningarna. |
Tilläggsinformation
Detaljerad information om undersökningar och tolkningar ber vi er kontrollera i den elektroniska handboken fimlab.fi/ohjekirja.
Priserna på undersökningarna kan kontrolleras hos Fimlabs försäljningsorganisation: myynti[at]fimlab.fi
Förfrågningar
Kundrådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786
Mauri Keinänen, direktör för specialområdet genetik