Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Varaa aika puhelimitse
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme (Arkisin ma-pe klo 7-18)
Det har uppkommit problem med att få tillgång till provsprutor som används tillsammans med instrumentet Cobas h 232 (TnT, FiDD, proPNB-analys). Roche Diagnostics Oy har meddelat att produkten finns att fås först i slutet av oktober. Distributörerna (de lokala lageraktörerna i Päijänne-Tavastland, Österbotten, Tuomi och apoteket Nova) har endast ett litet lager av produkterna.
Produktens namn och ref: Roche CARDIAC Pipettes, Ref. 11622889190
Vi ber er vänligen att beställa sprutor endast vid behov så att de ska räcka så länge som möjligt åt alla aktörer.
Om provsprutorna tar slut, används till exempel sprutan på 1 ml som ersättande produkt, med vilken man överför 150µl blod till testet. Sprutan bör vara utan tillsatser. Vid doseringen av provet kan man också använda en pipett som lämpar sig för provtagningsmängden.
För diagnostisering av vaginit rekommenderas i stället följande undersökningar:
1628 -CandVi: Odlingsundersökning för påvisning av jästsvampinfektion.
4044 Pt-Papa-1: Gynekologiskt cellprov, tar också ställning till CLUE-celler
20957 -STINhO: PCR-undersökning för påvisning av sexuellt överförbara mikrober, inkluderande Trichomonas vaginalis
Obs. Uppdaterad information.
Öppna 3512 Fl-TriHiVi och 2764 Fl-TriHiNa remisser omvandlas till 20957 __-STINhO och 1628 -CandVi den 27.9.2023.
Om det behövs en analys av CLUE-celler måste man sätta in en ny beställning på papa-prov, eftersom remisser gjorda före 27.9.2023 inte automatiskt kan omvandlas till papa-undersökningen.
Pegasos-användare beställer papa-prov med pappersremiss och övriga användare kan beställa 4044 Pt-Papa-1 undersökningen elektroniskt.
PCR-Undersökningen 49401 F-VirNhO ersätter undersökningarna 2594 F -Rota-Ag, 1011 F -AdenAg och 1817 F -AstrNhO fr.o.m. 27.9.2023
Antigenundersökningarna 2594 F -Rota-Ag och 1011 F -AdenAg för påvisning av diarrévirusantigen från avföring avslutas pga. av liten efterfrågan. Samtidigt avslutas också PCR-undersökningen 1817 F -AstrNhO som utförts hos underleverantör.
Undersökningarna ersätts med den mer omfattande och känsligare PCR-undersökningen 49401 F-VirNhO.
49401 F-VirNhO används främst för en etiologisk utredning av diarrésjukdomar vid epidemisituationer, och identifierar nukleinsyror från fem diarréorsakande virus: Adenovirus, Astrovirus, Norovirus, Rotavirus och Sapovirus.
49401 F-VirNhO
ULOSTEEN RIPULIVIRUKSET, NUKLEIINIHAPPO (KVAL) Diarrévirus från avförning (kval)
Metod:
Multiplex-PCR som identifierar nukleinsyror från följande virus: Adenovirus, Astrovirus, Norovirus (genogrupp I ja II skilt), Rotavirus och Sapovirus
Provinformation:
Provtagningskärl: Fabriksren, tät burk. Provmaterial: Avföring i form av diarré. Förvaring: Korttidsförvaring (1-3 dygn) i kylskåpstemperatur, kyltransport. Lägre tider ska provet förvaras och skickas fryst. Prover packas enskilt i plastpåse innan transport.
Färdigt resultat:
Svaret fås inom följande vardag efter att provet har mottagits vid laboratoriet i Tammerfors.
Tolkning:
Ett positivt resultat påvisar infektion orsakad av viruset i fråga.
Tilläggsinformation
Se den elektroniska laboratoriehandboken för noggrannare information om undersökningar och tolkning: fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786
Tapio Seiskari, direktör för specialområdet mikrobiologi
Fetalhemoglobin är den huvudsakliga hemoglobinformen under fosterperioden. Dess koncentration i erytrocyterna börjar minska när fostret närmar sig fullgångenhet. Hos vuxna är koncentrationen av fetalhemoglobin i erytrocyterna låg och det förekommer endast i de s.k. F-cellerna. Vid fetomaternell blödning (FMH) kommer fostrets erytrocyter in i moderns blodcirkulation.
6335 B-HbF-Fc
Undersökningen grundar sig på en flödescytometrisk metod som kan användas för att noggrant bestämma andelen erytrocyter från fostret i moderns blod. Undersökningen är känslig och med hjälp av den kan till och med 0,1 % andelar urskiljas tillförlitligt. Svaret ges, utöver procentandelen, som beräknad mängd blödning i milliliter. Undersökningen kan utöver FMH också användas till exempel vid misstanke om graviditetsimmunisering. Undersökningen görs på vardagar på Fimlabs laboratorium för flödescytometri i Tammerfors. Undersökningen är inte en jourundersökning.
1562 B-Hb-F
Fetalhemoglobinundersökning av blodet, som görs med användning av högtrycksvätskekromatografi och genomförs av underleverantören Huslab, hålls i undersökningssortimentet. Undersökningens viktigaste indikation är diagnostik av hemoglobinopatier och vissa andra sällsynta blodsjukdomar. I undersökningen mäts fetalhemoglobinets andel av totalt hemoglobin. Undersökningen urskiljer inte den vuxnas s.k. F-celler från fostrets erytrocyter. Därför rekommenderas denna undersökning inte som primär vid bestämning av FMH.
0058 B-Hb-F-O
Jourundersökningen som varit i bruk vid Vasa centralsjukhus slopas helt på grund av liten efterfrågan.
Tilläggsinformation
Mer information om alternativa undersökningar finns i Fimlabs elektroniska laboratoriehandbok.
Förfrågningar
Laboratoriet för flödescytometri, tel. (03) 3117 6535
Kruunupyyn laboratorion näytteenottopäivät muuttuvat maanantaista 2.10.2023 alkaen.
Näytteenottopäiviä ovat aikaisemmin olleet tiistai, keskiviikko ja perjantai, mutta 2.10. alkaen laboratorio on avoinna maanantaisin, tiistaisin ja perjantaisin klo 7.30–11.15.
//
Provtagningsdagarna vid laboratoriet i Kronoby ändras från och med 2.10.2023. Tidigare har det varit provtagning på tisdagar, onsdagar och fredagar.
I fortsättningen håller laboratoriet öppet måndagar, tisdagar och fredagar kl. 7.30-11.15.
Lisätietoja / Tilläggsinformation
Mia Kalliosaari, palvelupäällikkö / servicechef mia.kalliosaari[at]fimlab.fi
I samband med förenhetligandet av Fimlabs funktioner tas undersökningsnumret 9850 B -JCVAb i bruk i hela Fimlabs verksamhetsområde.
På samma gång tas de gamla undersökningarna (9008 och 6329 i Österbotten, samt 5035 i Päijänne-Tavastland) ur bruk.
Undersökningen är i huvudsak begränsad till neurologiska poliklinikernas användning inom vården av MS-patienter. Undersökningen görs också i fortsättningen i Unilabs i Danmark. Pappersremisser används inte längre i provtagningen. Fimlabs etikett bör limmas på provröret så att den inte täcker Unilabs provnummer.
Proven kan tas under normala arbetsveckor må-ons före kl. 11.
Tilläggsinformation
Se den elektroniska laboratoriehandboken för noggrannare information om undersökningar och tolkning fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Kundrådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786
Tapio Seiskari, direktör för specialområdet mikrobiologi
Bordetella pertussis odlingsundersökningen som använts vid diagnostik av kikhosta avslutas som obehövlig.
Undersökningen kan ersättas med den bättre lämpade, känsligare och snabbare PCR-undersökningen 9877-RBaktNhO. Metoden identifierar följande luftvägsinfektionsorsakande bakterier:
På grund av ett tillfälligt problem med tillgänglighet av reagens är det ett produktionsavbrott i undersökningen 3966 S -ICTP (Typ I-kollagens karboxiterminala telopeptid).
Svarsfördröjningen gäller prover som har tagits sedan den 15 juli 2023. Dessa prover förvaras och analyseras när reagenset blir tillgängligt igen. Uppskattningsvis börjar analyseringen på veckan 34.
Tilläggsinformation
Se den elektroniska laboratoriehandboken för noggrannare information om undersökningar och tolkning fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Kundrådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786
Fimlab avslutar från och med den 1 juli 2023 infektionsserologiska undersökningar av ryggmärgsvätska på grund av låg användning och att metoder som bättre lämpar sig för diagnostiken har etablerat sig. Som ersättande undersökningar rekommenderas vid behov test som visar nukleinsyror i motsvarande mikrober i ryggmärgsvätskeprov.
Undersökningar som tas ur bruk:
Undersökningsnummer och beteckning
Undersökning
3632 Li-VZVAb
Varicellovirus, antikroppar, från ryggmärgsvätska
4407 Li-HSVAb
Herpes simplex virus, antikroppar, från ryggmärgsvätska
4440 Li-MypnAb
Mycoplasma pneumoniae, antikroppar, från ryggmärgsvätska
4749 Li-CMVAb
Cytomegalovirus, antikroppar, från ryggmärgsvätska
4956 Li-ChpnAb
Chlamydia pneumoniae, antikroppar, från ryggmärgsvätska
1948 Li-ToxoAb
Toxoplasma gondii, antikroppar, från ryggmärgsvätska
Tilläggsinformation
Se den elektroniska laboratoriehandboken för noggrannare information om undersökningar och tolkning: fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Kundrådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786
Tapio Seiskari, direktör för specialområdet mikrobiologi
Kronisk myelomonocytär leukemi (KMML) är en myelodysplastisk/myeloproliferativ blodsjukdom, som är förknippad med monocytos av det perifera blodet (utdragen monocytos, ≥0.5×109/L och ≥10 procent av leukocyterna*). Att urskilja reaktiv monocytos från blodsjukdomsrelaterad monocytos kan ibland vara svårt diagnostiskt sett.
Monocyterna i det perifera blodet kan delas i tre olika klasser: s.k. klassiska monocyter MO1 (CD14+CD16-), intermediate monocyter, MO2 (CD14+/CD16+) och icke-klassiska monocyter, MO3 (CD14-/CD16+). Enligt de nya rekommendationerna är ett subkriterium för diagnosticeringen av KMML att klassiska monocyter framhävs i blodets monocyter (> 94 procent av monocyterna, sensitivitet och specificitet över 90 procent*).
Med den nya undersökningen B-Mono-Fc, 23440 som tas i bruk den 15 juni 2023 utreder man hur monocyterna i blodet fördelas och utarbetar ett utlåtande där andelen MO1-monocyter framgår. Undersökningen ersätter dock inte benmärgsundersökningar helt och hållet utan syftet är att komplettera diagnosticeringen av KMML. Om så önskas kan den dock användas som en självständig undersökning vid inledande utredning av en oklar monocytos. Undersökningen är avsedd för specialsjukvården.
Tilläggsinformation
Se den elektroniska laboratoriehandboken för noggrannare information om undersökningar och tolkning: fimlab.fi/ohjekirja.
*The 5th edition of the WHO Classification of Haematolymphoid Tumours: Myeloid and Histiocytic /Dendritic Neoplasms Leukemia, 2022 Jul;36(7):1703-1719. doi: 10.1038/s41375-022-01613-1
Fimlab har konkurrensutsatt mer omfattande gentest som används i diagnosticeringen av ärftliga sjukdomar. I fortsättningen är laboratoriet Medicover Genetics (MVZ Martinsread) från Tyskland den huvudsakliga underleverantören för dessa undersökningar, och laboratoriets undersökningsurval öppnas från och med den 15 juni 2023.
För att klarlägga beställningen, leveransen och faktureringen av undersökningar tar man samtidigt i bruk följande undersökningsbeteckningar inom hela Fimlab:
23118 B -GeneSeq-D Genomsekvenseringsundersökning av enskild gen
23442 B -Panel-D Genpanelundersökning
21576 B -ExSeq-D Exomsekvensering
21577 B -ExTri-D Exomsekvensering, patient och föräldrar
92567 B -Kontr-D Kontrollundersökning av förälder (exomsekvensering)
12018 B -TVT-D Riktad variantundersökning (Targeted/Familial Variant Testing)
Ovan nämnda beteckningar används endast vid beställningar av genundersökningar som finns i Medicover Genetics undersökningsurval. Undersökningsbeställningar görs i det laboratorie- eller patientdatasystem som används i verksamhetsområdet i fråga. I remissuppgifterna antecknas tydligt a) patientens kliniska uppgifter, b) undersökningsindikationer, c) önskad genundersökning i Medicovers urval, d) namn på den remitterande läkaren samt e) uppgift om att patienten har gett sitt samtycke till undersökningen.
För att informera patienten om en genetisk undersökning används Medicover Genetics beställning- och avtalsblanketter, som kan laddas ner via Fimlabs laboratoriehandbok. Om ovan nämnda remissuppgifter framgår i beställningen som gjorts i laboratorie- eller patientdatasystemet behöver man inte skicka denna skilda beställnings- och samtyckesblankett till Fimlab i undersökningar av enskilda gener eller genpaneler. Vid beställning av exomsekvenseringsundersökningar ska man fylla i och skicka remiss- och samtyckesblanketten i pappersform för att förmedla tilläggsfrågor och noggrannare kliniska uppgifter till underleverantörslaboratoriet.
Proven levereras via Fimlabs centrallaboratorium i Tammerfors till underleverantörslaboratoriet för undersökning. Noggrannare uppgifter angående beställning av varje undersökning i fråga hittas i Fimlabs laboratoriehandboken.
Vid beställning av underleverantörsundersökningar som inte hör till Medicover Genetics urval bevaras som beställningsbeteckning den allmänna beteckningen B -DNAmut – Mutationsundersökningar. I samband med beteckningsharmoniseringen från och med den 1 juni 2023 (se tidigare laboratoriemeddelandet) ändras koden för undersökningen i fråga till 23371 inom hela Fimlabs område.
ATT OBSERVERA: De nedsänkta priserna från konkurrensutsättningen av anskaffningar av underleverantörer används endast för beställningar av undersökningar från Medicover Genetics urval och som beställs med ovan nämnda beteckningar. Prisen på undersökningar i andra laboratorier (som beställts med beteckningen B -DNAmut) fastställs undersökningsspecifikt och de förblir tills vidare på samma nivå som början av 2023.
Tilläggsinformation
Se den elektroniska laboratoriehandboken för noggrannare information om undersökningar och tolkning: fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Kundrådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786
Mauri Keinänen, direktör för specialområdet genetik
Avbrottet påverkar blodbeställningarna. Blodbeställningar går inte att göra via WebFimlab My+.
Under avbrottet görs blodbeställningar på pappersremiss enligt undantagsinstruktionerna.
Pappersremissen hittas på Fimlabs sidor, www.fimlab.fi -> Palvelut -> Palvelut ammattilaisille -> Lähetteet ja lomakkeet -> Blodbeställning och blodtransfusion eller via denna länk.
Digitala EKG-registreringar går inte att se via WebFimlab. Nealink fungerar normalt.
Inom Fimlabs verksamhetsområde beställs genetikundersökningar från flera olika områdessystem. Största delen av undersökningarna genomförs vid centrallaboratoriet i Tammerfors och i en del av undersökningarna använder man underleverantörslaboratorier. För att förenhetliga verksamheten harmoniseras undersökningsurvalet och beteckningar i områdenas laboratorie- och patientdatasystem. Beteckningar på undersökningar som beställs mera sällan raderas, undersökningsnummer harmoniseras och nya beteckningar införs i alla system.
Harmoniseringsändringar i juni 2023
Fr.o.m. 1.6.2023 harmoniseras undersökningsnummer för undersökningen B -DNAmut (Mutationsundersökningar, genundersökningar vid ärftliga sjukdomar):det nya gemensamma numret är 23371 inom hela Fimlabs område.
Fast undersökningsnumret ändras 1.6.2023, används denna allmänna beteckning fortfarande vid sådana underleverantörsundersökningar som inte har en specifik undersökningsbeteckning i beställningssystemet.
Följande harmoniseringsåtgärd är att ta i bruk de nya undersökningsbeteckningarna inom hela Fimlabs område, för att göra beställningen, leveransen och faktureringen av de omfattande gensekvenseringsundersökningarna enklare:
23118 B -GeneSeq-D Genomsekvenseringsundersökning av enskild gen
23442 B -Panel-D Genpanelundersökning
21576 B -ExSeq-D Exomsekvensering
21577 B -ExTri-D Exomsekvensering, patient och föräldrar
92567 B -Kontr-D Kontrollundersökning av förälder (exomsekvensering)
12018 B -TVT-D Riktad variantundersökning (Targeted/Familial Variant Testing)
Ibruktagandet av ovan nämnda beteckningar berör beställningen av undersökningarna i fråga från underleverantörslaboratoriet som valts i konkurrensutsättningen (Medicover Genetics). I och med ibruktagandet av dessa beteckningar minskar användningen av ovan nämnda allmänna beteckning B -DNAmut. Ibruktagandet av nya underleverantörbeteckningar informeras ännu med ett särskilt laboratoriemeddelande. Anvisningarna uppdateras i laboratoriohandboken före undersökningarna är öppna för beställning den 15 juni 2023.
Tilläggsinformation
Se den elektroniska laboratoriehandboken för noggrannare information om undersökningar och tolkning: fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786
Mauri Keinänen, direktör för specialområdet genetik
Mustasaaren laboratorio on maanantaista 5.6.2023 alkaen auki ma-pe klo 7.30–14.30.
Mustasaaren laboratorio toimii jatkossa ainoastaan ajanvarauksella. Palvelemme vuoronumerolla asiakkaat, joilla on päivystyslähete tai jotka palauttavat kotona otettuja näytteitä.
Ajanvaraus laboratorioon verkosta www.fimlab.fi/ajanvaraus tai puhelimitse 06 213 1626 arkisin klo 7–15.
Fr.o.m 5.6.2023 är Korsholms laboratoriums öppethållningstider må-fre kl 7.30-14.30.
Korsholms laboratorium betjänar i fortsättningen sina kunder endast med tidsbokning. Klienter med dejourremiss eller som hämtar in prover tagna hemma betjänas med könummer.
Tidsbokning till laboratoriet via internet www.fimlab.fi/ajanvaraus eller per telefon 06 213 1626 vardagar kl 7–15.
Mustasaaren laboratorio on maanantaista 5.6.2023 alkaen auki ma-pe klo 7.30–14.30.
Mustasaaren laboratorio toimii jatkossa ainoastaan ajanvarauksella. Palvelemme vuoronumerolla asiakkaat, joilla on päivystyslähete tai jotka palauttavat kotona otettuja näytteitä.
Ajanvaraus laboratorioon verkosta www.fimlab.fi/ajanvaraus tai puhelimitse 06 213 1626 arkisin klo 7–15.
Fr.o.m 5.6.2023 är Korsholms laboratoriums öppethållningstider må-fre kl 7.30-14.30.
Korsholms laboratorium betjänar i fortsättningen sina kunder endast med tidsbokning. Klienter med dejourremiss eller som hämtar in prover tagna hemma betjänas med könummer.
Tidsbokning till laboratoriet via internet www.fimlab.fi/ajanvaraus eller per telefon 06 213 1626 vardagar kl 7–15.
