Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Varaa aika puhelimitse
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme (Arkisin ma-pe klo 7-18)
För bestämning av aktiviteten hos koagulationsfaktor IX (FIX) tar Fimlab i bruk fr.o.m. 1.7.2024 en ny kromogen analys P -FIXRe utöver FIX-bestämningen (P -FIX) som grundar sig på koagulation. Kromogen analys används då man vill undersöka terapiresponsen av vissa FIX-ersättningsbehandlingar hos hemofili B-patienter.
Det är viktigt att i remissen nämna namnen på de koagulationsfaktorpreparat som används för att laboratoriet ska kunna säkerställa att FIX-aktiviteten undersöks med en ändamålsenlig metod.
P -FIXRe är avsedd för uppföljning av terapiresponsen för följande FIX-preparat: Alprolix® (eftrenonakog alfa) ja Refixia® (nonakog beta pegol).
P -FIX används fortfarande som preliminär undersökning vid utredning av terapiresponsen för övriga FIX-preparat och vid utredning av blödningsbenägenhet.
Undersökningen görs en gång per vecka. Brådskande prov undersöks separat enligt överenskommelse (Hemostas- och trombocytlaboratorium, tel. 044 472 8393).
Ny undersökning:
6615 P -FIXRe
Koagulationsfaktor IX, rekombinant
Metod
fotometrisk
Tilläggsinformation
För noggrannare information om undersökningen och transport av proven kan ni konsultera den elektroniska laboratoriehandboken fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786
Hemostaslaboratorium, tel. 044 472 8393
Tomi Koski, direktör för specialområdet hematologi
Laboratoriotiedote 87/2024 • Muu Suomi, Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Hyytymistekijä IX:n (FIX) aktiivisuuden määrittämiseen otetaan 1.7.2024 alkaen käyttöön uusi kromogeeninen menetelmä P -FIXRe hyytymiseen perustuvan FIX-määrityksen (P -FIX) lisäksi. Kromogeenistä menetelmää käytetään, kun B-hemofiliapotilailla halutaan tutkia tiettyjen FIX-korvaushoitovalmisteiden vastetta.
Lähetteessä on tärkeää mainita käytössä olevien hyytymistekijävalmisteiden nimet, jotta laboratoriossa voidaan varmistaa FIX-aktiivisuuden tutkiminen asianmukaisella menetelmällä.
P -FIXRe on tarkoitettu seuraavien FIX-valmisteiden hoitovasteen seurantaan: Alprolix® (eftrenonakogi alfa) ja Refixia® (nonakogi beetapegoli).
P -FIX säilyy ensisijaisena tutkimuksena muiden FIX-valmisteiden vasteen tutkimisessa sekä vuototaipumuksen selvittämisessä.
Tutkimusta tehdään kerran viikossa. Kiireelliset näytteet tutkitaan erikseen sovitusti (Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio p. 044 472 8393).
Uusi tutkimus:
6615 P -FIXRe
Hyytymistekijä IX, rekombinantti
Menetelmä
fotometrinen
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja näytteiden lähettämisestä pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).
Pseudotrombosytopenia-tapauksissa/epäilyissä tulee jatkossa tilata PVK/TVK-tutkimuksen lisäksi B -TromSit -tutkimus, jossa näyte otetaan natriumsitraattiputkeen.
23313 B -TromSitTrombosyytit, sitraattiveri
Menetelmä:
Automatisoitu solulaskenta
Näytetiedot:
3.2 % Na-sitraattiputki 2.7 ml/5 ml (= ’hyytymistutkimusputki’)
Näytteenotto:
Päijät-Hämeen keskussairaalan pkl-näytteenotto ja osastonäytteenotto.
Vain poikkeustilanteissa muualla (kts. teksti alla)
Tulos ja tulkinta:
Tuloksena vastataan vain trombosyyttipitoisuus (109/l), ei muita PVK:n osatutkimuksia.
Viitevälit ovat samat kuin B -Trom osatutkimuksella PVK -tutkimuksessa.
Joillakin henkilöillä trombosyytit kasautuvat EDTA-näyteputkessa (PVK/TVK-näyteputki), mikä voi johtaa virheellisen matalaan trombosyyttitulokseen (ns. pseudotrombosytopenia, putkitrombopenia). Osalla tällaisista henkilöistä kasojen muodostuminen natriumsitraattiputkessa on vähäisempää kuin EDTA-putkessa, jolloin natriumsitraattiputkesta voidaan saada luotettavampi trombosyyttitulos.
Mikäli trombosyyttikasoja on potilaan PVK/TVK-näytteissä toistetusti, suositellaan hoitoyksikköä tilaamaan PVK/TVK-tutkimuksen yhteydessä myös23313 B -TromSit -tutkimus. Laboratorio laittaa tästä suosituksen PVK-vastauksen yhteyteen.
Koska trombosyyttien kasautuminen on yleensä myös aika- ja lämpötilariippuvaista, tulee B -PVK/TVK ja B -TromSit näytteet tällaisilla potilailla analysoida välittömästi näytteenoton jälkeen. Tämän vuoksi näytteitä B -TromSit tutkimukseen otetaan vain analyysilaboratorion välittömässä läheisyydessä eli Fimlabin Päijät-Hämeen keskussairaalan näytteenottopisteessä ja keskussairaalan osastoilla. Poikkeustilanteissa (jos potilas ei kykene menemään em. näytteenottopisteeseen), voi näytteet lähettää analysoitavaksi muualtakin. Tällöin näyte on lähetettävä välittömästi näytteenoton jälkeen esim. taksilla ja pidettävä lämpimänä (+37˚C) koko kuljetuksen ajan. Aikaviive lisää kuitenkin merkittävästi riskiä trombosyyttien kasautumisesta myös natriumsitraattiputkessa.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Verensiirron sopivuuskäytännöt ja verivalmisteiden tilaus- ja toimitustapa vaihtuvat tiistaina 19.3.2024 kello 15 alkaen seuraavasti:
Tutkimusten tilaukset
Forssan Lifecarestä tilattavat tutkimukset:
2951 E -ABORh
Veriryhmä ja Rh
Tutkitaan kerran potilaalta.
2935 B -XKoe (aiemmin B -XVeri)
Sopivuusnäyte Tuoreesta, alle 5 vrk vanhasta näytteestä tehdään veriryhmäntarkistus ja vasta-aineiden seulonta. Tutkitaan ennen jokaista verensiirtoa.
2953 P -VRAb-O
Veriryhmävasta-aineet, seulonta Tutkitaan kun halutaan ennen toimenpidettä varmistua siitä, ettei potilaalle ole verensiirtoa viivästyttäviä vasta-aineita.
3015 E -Coomb-O
Coombsin koe, suora (suora antiglobuliinikoe)
23334 B -VRAbTNä
Veriryhmävasta-aineet, tunnistus, lisänäyte Laboratorion pyynnöstä tehtävä pyyntö, kun on tarve lisänäytteeseen (esim. hankalat vasta-aineet).
Veritilaukset
Paperista veritilauslomaketta käytetään edelleen, mutta tilauslomake muuttuu. Katso liite.
Veriryhmä ja seulonta -käytäntö
Sopivuuskoekäytäntö muuttuu ns. veriryhmä- ja seulonta- eli type & screen -käytäntöön. Uudessa käytännössä verivalmisteen sopivuus perustuu potilaan esitietoihin, sopivuusnäytteestä tutkittuun negatiiviseen veriryhmävasta‐ aineiden seulontaan (VRAb-O) ja elektroniseen sopivuuden tarkistamiseen. Aikaa serologisen sopivuuskokeen tekemiseen ei silloin tarvita.
Hyvissä ajoin ennen suunniteltua verentarvetta suositellaan tutkittavaksi veriryhmän lisäksi veriryhmävasta‐aineiden seulonta. Näin vältetään verensiirron viivästyminen positiivisten vasta‐aineiden vuoksi. Veriryhmä (ABORh) tehdään vain kerran, kuten aiemminkin.
Ennen suunniteltua verensiirtoa tehdään punasolutilaus paperilomakkeella. Pyyntö sopivuusnäytteestä (Xkoe) tehdään samalla Lifecareen siten, että näyte on korkeintaan 5 vrk:n ikäinen verensiirtohetkellä. Sopivuusnäytteestä verikeskus tekee aina veriryhmän tarkistuksen ja veriryhmävasta-aineiden seulonnan, vaikka verentarvetta ei sillä hetkellä olisikaan.
Uuden käytännön etuna on se, että potilaan verenvuodon ollessa ennakoitua suurempi tai punasolujen lisätarvetta ilmaantuu tutkimusten voimassaoloaikana, saadaan hänelle toimitettua nopeammin lisää punasoluvalmisteita. Valmisteita ei etukäteen varata verikeskuksessa tietylle potilaalle, vaan valmisteet annetaan potilaalle ilman serologista sopivuuskoetta.
Noin 5 % potilaista ei sovellu uuteen käytäntöön (aiempi punasoluvasta‐aine, tuore maksansiirto, allogeeninen kantasolujensiirto, talassemia ja sirppisoluanemia). Tällöin sopivuusnäytteestä tehdään veriryhmän tarkistuksen ja vasta-aineiden seulonnan lisäksi myös serologinen sopivuuskoe, kuten aiemminkin.
Verikeskustutkimusten analytiikka tehdään Hämeenlinnassa ja osin Tampereella
Verikeskuksen analytiikka päättyy Forssassa ja tutkimukset tehdään Kanta-Hämeen keskussairaalan laboratoriossa Hämeenlinnassa. Ennen kuljetusaikataulujen muuttumista osa tutkimuksista tehdään Tampereella. Tämän takia verensiirtoihin on hyvä varautua ajoissa. Tutkimusten valmistuttua verivalmisteet ovat käytössä Forssassa saman tien lukuun ottamatta niitä potilaita, jotka eivät sovellu veriryhmä ja seulonta -käytäntöön, koska valmisteille tehdään serologinen sopivuuskoe ja ne kuljetetaan Tampereelle.
Verien toimittaminen
Osaston henkilökunta ei saa ottaa itse verivalmisteita verikaapeista, sillä valmisteita ei ole nimikoitu potilaalle etukäteen. Hämeenlinnan ja Tampereen verikeskukset palvelevat ympäri vuorokauden. Mikäli on tiedossa, että potilaalle halutaan siirtää valmisteita laboratorion sulkemisajan jälkeen, voidaan verikeskuksen kanssa neuvotella toimintatavasta tapauskohtaisesti. Mikäli tarve tulee esille vasta laboratorion sulkeuduttua, neuvotellaan Hämeenlinnan verikeskuksen kanssa siitä, toimittaako päivystävä verikeskus valmisteet taksilla vai käytetäänkö poikkeusmenettelyjä. Päivällä hyödynnetään reittikuljetuksia ja päivystysaikaan tilataan taksi.
Verensiirtojen kirjaaminen
Verensiirrot kirjataan erillisellä lomakkeella, joka toimitetaan verikeskukseen kirjattavaksi sähköiseen järjestelmään. Katso liite.
Tiedustelut
Ennen muutosta:
Tampereen verikeskus p. 03 311 76554
14.–15.3.2024: Forssan verikeskus p. 041 732 5338
Muutoksen jälkeen lisäksi:
Forssan verikeskus p. 041 732 5338
Hämeenlinnan verikeskus p. 041 732 0861 (kello 21–07 välisenä aikana p. 041 732 0860)
Analyseringen av undersökningen 3813 F -hHB-O centraliseras till centrallaboratoriet i Tammerfors fr.o.m. 1.3.2024. Samtidigt ändras undersökningsmetoden till FIT-test (immunokemiskt blodtest av avföring) som även finns i det nationella screeningprogrammet för tarmcancer. Även provtagningskärlet och anvisningarna för provtagningen ändras. Metoden har samma sensitivitetsgräns som tidigare.
3813 F -hHb-O
Hemoglobin (från avföring)
Metod
OC-Sensor Pledia (FIT-test)
Provtagningskärl
OC-auto sampling bottle 3
Provuppgifter
Enligt anvisningarna för provtagningen 10 mg avföring i provtagningskärlet OC-auto sampling bottle 3 (se anvisning för patienten). Provet kan transporteras i rumstemperatur, långvarig förvaring i kylskåp.
Avdelningarna på centralsjukhuset kan hämta rör: TAYS: Polikliniklaboratoriet på 1:a våningen. Mellersta Finland: Novas materialdistribution i logistikrummet Österbotten: I Vasa centralsjukhus laboratorium från materieldistributionen B3
30372ETAC Actim Fecal Blood buffer Produkten som är på väg att slopas kan användas fram till 1.3.2024.
Tilläggsinformation
För noggrannare information om undersökningen och tolkningen av resultaten kan ni konsultera den elektroniska laboratoriehandboken: fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786
Tomi Koski, direktör för specialområdet hematologi
Tutkimuksen 3813 F -hHb-O analytiikka keskitetään Tampereen keskuslaboratorioon 1.3.2024 alkaen. Samassa yhteydessä tutkimuksen menetelmä vaihtuu FIT-testiksi (ulosteen immunokemiallinen veritesti), joka on käytössä myös kansallisessa suolistosyövän seulontaohjelmassa. Myös tutkimuksen näyteastia ja näytteenotto-ohjeistus muuttuvat. Menetelmän herkkyysraja säilyy ennallaan.
3813 F -hHb-O
Hemoglobiini (ulosteesta)
Menetelmä
OC-Sensor Pledia (FIT-testi)
Näyteastia
OC-auto sampling bottle 3
Näytetiedot
10 mg ulostetta näytteenotto-ohjeistuksen mukaisesti otettuna OC-auto sampling bottle 3-näytteenottoastiaan (ks. potilasohje). Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössä, pidempiaikainen säilytys jääkaapissa.
Pseudotrombosytopenia-tapauksissa/epäilyissä tulee 16.1.2024 alkaen tilata PVK/TVK-tutkimuksen lisäksi B -TromSit -tutkimus, jossa näyte otetaan natriumsitraatti-putkeen.
23313 B -TromSitTrombosyytit, sitraattiveri
Menetelmä:
Automatisoitu solulaskenta
Näytetiedot:
3.2 % Na-sitraattiputki 2.7 ml/5 ml (=’hyytymistutkimusputki’)
Näytteenotto:
Sairaala Novan laboratorio Sairaala Novan osastonäytteenotto Vain poikkeustilanteissa muualla (kts. teksti alla)
Tulos ja tulkinta:
Tuloksena vastataan vain trombosyyttipitoisuus (109/l), ei muita PVK:n osatutkimuksia. Viitevälit ovat samat kuin B -Trom osatutkimuksella PVK -tutkimuksessa.
Huomattavaa:
Hoitoyksikön tulee tilata B-TromSit – tutkimus 16.1.2024 alkaen AINA itse, mikäli potilaalla trombosyytit ovat toistetusti kasoilla PVK/TVK-tutkimuksessa.
Joillakin henkilöillä trombosyytit kasautuvat EDTA-näyteputkessa (PVK/TVK-näyteputki), mikä voi johtaa virheellisen matalaan trombosyyttitulokseen (ns. pseudotrombosytopenia, putkitrombopenia). Osalla tällaisista henkilöistä kasojen muodostuminen natriumsitraattiputkessa on vähäisempää kuin EDTA-putkessa, jolloin natriumsitraattiputkesta voidaan saada luotettavampi trombosyyttitulos.
Mikäli trombosyyttikasoja on potilaan PVK/TVK-näytteissä toistetusti, suositellaan hoitoyksikköä tilaamaan PVK/TVK-tutkimuksen yhteydessä myös 23313 B -TromSit -tutkimus. Laboratorio laittaa tästä huomautuksen PVK-vastauksen yhteyteen. Nykyisin Keski-Suomen keskussairaalan/Sairaala Novan laboratorion näytteenotto on huolehtinut natriumsitraattiputken ottamisesta tällaisilla potilailla. Jatkossa tämä ei ole enää tietojärjestelmäsyistä mahdollista, vaan hoitoyksikön tulee 16.1.2024 alkaen AINA ITSE tilata 23313 B -TromSit -tutkimus.
Koska trombosyyttien kasautuminen on yleensä myös aika- ja lämpötilariippuvaista, tulee B -PVK/TVK ja B -TromSit näytteet tällaisilla potilailla analysoida välittömästi näytteenoton jälkeen. Tämän vuoksi näytteitä B -TromSit tutkimukseen otetaan vain analyysilaboratorion välittömässä läheisyydessä eli Fimlabin Keski-Suomen keskussairaalan/Sairaala Novan näytteenottopisteessä ja Sairaala Novan osastoilla. Poikkeustilanteissa (jos potilas ei kykene menemään em. näytteenottopisteeseen), voi näytteet lähettää analysoitavaksi muualtakin. Tällöin näyte on lähetettävä välittömästi näytteenoton jälkeen esim. taksilla ja pidettävä lämpimänä (+37˚C) koko kuljetuksen ajan. Aikaviive lisää kuitenkin merkittävästi riskiä trombosyyttien kasautumisesta myös natriumsitraattiputkessa.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Tutkimuksen 3813 F -hHb-O analytiikka keskitetään Tampereen keskuslaboratorioon 15.1.2024 alkaen. Samalla tutkimuksen menetelmä vaihtuu FIT-testiksi (ulosteen immunokemiallinen veritesti), joka on käytössä myös kansallisessa suolistosyövän seulontaohjelmassa. Myös tutkimuksen näyteastia ja näytteenotto-ohjeistus muuttuvat. Menetelmän herkkyysraja säilyy ennallaan.
3813 F -hHb-O
Hemoglobiini (ulosteesta)
Menetelmä
OC-Sensor Pledia (FIT-testi)
Näyteastia
OC-auto sampling bottle 3
Näytetiedot
10 mg ulostetta näytteenotto-ohjeistuksen mukaisesti otettuna OC-auto sampling bottle 3-näytteenottoastiaan (ks. potilasohje). Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössä, pidempiaikainen säilytys jääkaapissa.
Tietoteknisistä syistä Forssan verensiirtotutkimukset siirtyvät käsiteltäväksi Fimlabin tietojärjestelmiin arviolta viikon 11 aikana, vaikka muut laboratoriotutkimukset käsitellään Fimlabin järjestelmissä 1.2.2024 alkaen. Verensiirtotutkimuksien pyynnöt Forssan alueen laboratoriot ottavat välivaiheessa Lifecaren kautta. Tämän vuoksi toivomme, että verensiirtotutkimuksien näytteenotossa asiakkaat asioivat keskitetysti Forssan alueen laboratorioissa välivaiheen aikana.
Verensiirtotutkimuksia ovat:
Tutkimusnumero
Tutkimuslyhenne
2935
B -XVeri
2951
E -ABORh
2953
S -VRAbO
3015
E -CoombsO
Verensiirtotutkimusten pyynnöt tehdään Lifecareen. 10.1.2024 alkaen potilaille annetaan mukaan paperilähete näytteenottoa varten, jos hänestä pyydetään jokin verensiirtotutkimus. Näin toimien laboratorio tietää ottaa verensiirtotutkimusten pyynnöt Lifecaren kautta välivaiheen aikana. Jos potilas on osastolla, ilmoitetaan tilatuista verensiirtotutkimuksista puhelimitse laboratorioon.
Tiedotamme erikseen, kun tämä väliaikainen toimintapa muuttuu verensiirtotutkimusten siirtyessä käsiteltäväksi Fimlabin tietojärjestelmiin.
Kaikki Forssan laboratoriolähetteet tehdään jatkossakin Lifecareen ja ne välittyvät sieltä eteenpäin laboratorion tietojärjestelmiin. Näytteenotto laboratoriossa suoritetaan Fimlabin tietojärjestelmissä 1.2.2024 alkaen (pois lukien edellä mainitut verensiirtotutkimukset).
HLA ja LeukAb, trombosyyttien siirto, tutkimuspaketti
Lisäksi käytössä on entiseen tapaan pyyntö 2166 Ly-HLA, jota käytetään paperilähetteen kanssa sukulaisluovuttajien tutkimuksissa ja silloin, kun sähköinen lähete ei jostain syystä onnistu.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja kohdasta Kudossopeutuvuustutkimukset.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Aiemmin Forssan laboratoriossa paikallisesti tehty tutkimus 2703 Ps-StrVi keskitetään tehtäväksi Tampereen keskuslaboratoriossa. Näyteastiana on näytetikku kuljetusgeeliputkessa (näytettä ei enää oteta maljalle).
2360 S -MonAb-O Mononukleoosi, vasta-aineet (kval)
Aiemmin Forssan laboratoriossa paikallisesti tehty tutkimus 2360 S -MonAb-O keskitetään tehtäväksi Tampereen keskuslaboratoriossa.
Poistuvat ja korvaavat tutkimukset
Poistuvat tutkimukset
Korvaava tutkimus
7905 -CV19Ag5, antigeenin osoitus 9457 -InfABNhO,Influenssa A ja B NhO
56466 CoInRSV, SARS-CoV-2, Influenssa A, Influenssa B ja RSV, nukleiinihappo (kval) korvaa aiemmin Forssan laboratoriossa käytössä olleet tutkimukset 7905 -CV19Ag5 ja 9457 -InfABNhO.
Tutkimus 56466 CoInRSV tehdään Hämeenlinnassa, jonne Forssan kuljetukset lähtevät arkisin klo 12.
Näyteastia on COPAN UTM-RT MINI -kuljetusputki 3 ml.
2124 U -hCG-O, Koriongonadotropiini, ihmisen (kval) (raskaudentoteamiskoe)
Tutkimuksen 2124 U -hCG-O tekeminen lopetetaan. Korvaavana tutkimuksena tarjotaan Tampereen keskuslaboratorion valikoimissa olevaa plasman hCG -tutkimusta (6403 P -hCG) tai vaihtoehtoisesti hoitoyksikkö voi tehdä virtsan koriongonadotropiinimäärityksen liuskakokeella itse.
Lisätietoja
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja Tomi Koski, hematologian erikoisalajohtaja
Nivelnesteen ja bursan kiteet -tutkimusten näyteastia muuttuu 8.1.2024 alkaen. Muutos koskee seuraavia tutkimuksia:
2055 Sy-Kide-O
158 Bu-Kide-O (ei Keski-Suomi)
23076 Bu-Kide-O (Keski-Suomi)
Näyteastiana käytetään 8.1.2024 alkaen EDTA-putkea 5/3 ml, johon näytettä tarvitaan 0,5–3 ml. Muutokseen on syynä näytteen parempi säilyvyys EDTA-putkessa.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Aiemmin paperilähetteillä tilatut raskaudenaikaiset veriryhmä- ja veriryhmävasta-ainetutkimukset siirtyvät tilattavaksi sähköisesti 20.12.2023 alkaen. Pyynnöt tilataan normaalisti muiden laboratoriotutkimusten tapaan Lifecare-potilastietojärjestelmän kautta. Vielä ottamatta olevat pyynnöt (paperilähete) voidaan ottaa 23.1.2024 asti. Sen jälkeen otettavat pyynnöt on tehtävä takautuvasti Lifecare-potilastietojärjestelmän kautta.
Raskaudenaikaisten veriryhmä- ja veriryhmävasta-ainetutkimusten tarkoituksena on löytää ne äidit, joiden lapsella on vaara sairastua sikiön tai vastasyntyneen hemolyyttiseen tautiin joko raskauden aikana tai syntymän jälkeen. Verinäytteestä tutkitaan ABO- ja RhD-veriryhmät sekä veriryhmävasta-aineet.
Förändringen av strukturen och provtagningsrör för undersökningen Li-Spektri som anges nedan gäller akutpolikliniken vid Vasa centralsjukhus från och med den 22 november 2023.
2664 Li-Spektri
Spektri selkäydinnesteestä (Spektrumanalys av cerebrospinalvätska)
Undersökningsstruktur:
Undersökningen 2664 Li-Spektri på begäran, omfattar delundersökningar 2514 Li-Prot 2516 S -Prot 4592 P -Bil Delundersökningarna behöver inte begäras skilt.
Provuppgifter:
Li-Spektri och Li-Prot: 2 ml cerebrospinalvätska. Som prov skickas det sista röret från den fraktionerade provtagningen, för att minska på eventuell blodighet orsakad av stickblödning.
Provtagningskärl: Ett rött, ljusavskärmande rör med en vit kork för fraktionering eller ett 5/4 ml Vacuette rör utan konserveringsmedel, produktnummer 454002 (vit kork), som är särskilt bra skyddat mot ljus med till exempel folie.
S-Prot: 1 ml (minst 0.5 ml) serum i ett serumgelrör 5/4 ml P-Bil: 0.5 ml heparinplasma i ett Li-heparingelrör 5/4 ml
Resultatet färdigt:
Inom två vardagar. Enligt separat överenskommelse kan provet undersökas på dejourtid. Då ska man före provtagningen ringa sekretlaboratoriet (03 311 76132) på vardagar och blodbanken (03 311 76550) under dejourtid.
Tolkning:
Det ges ett utlåtande om undersökningen.
Tilläggsinformation
För noggrannare information om undersökningen och tolkningen av resultaten kan ni kontrollera laboratoriehandboken fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786.
Tomi Koski, direktör för specialområdet hematologi
